548. В патогенезе болезни Паркинсона играет роль

А. недостаток ионов кальция и магния

Б. гибель дофаминергических нейронов и нейронов черной субстанции +

В. поражение адренергических нейронов, недостаток ионов натрия

Г. гибель серотониновых нейронов избыток ионов калия

Д. избыток ионов кальция и магния

 

549. Клиническую характеристику болезни Паркинсона дополнил?

А. Ж Шарко +

Б. В. Бехтерев

В. И. Павлов

Г. Ж. Бабинский

Д. И. Сеченов

 

550. Нарушение, какого вида обмена приводит к развитию болезни Паркинсона?

А. липидного

Б. катехоламинов+

В. белкового

Г. углеводного

Д. минерального

 

551. Какие образования поражаются при болезни Паркинсона?

А. хвостатое ядро

Б. черная субстанция, бледный шар+

В. люисово тело

Г. красное ядро

Д. скорлупа

 

552. Какой симптом характерен для болезни Паркинсона?

А. гипокинезия+

Б. поза "легавой собаки"

В. симптом Нери

Г. симптом Ласега

Д. симптом Брудзинского

 

553. Какой симптом чаще встречается при болезни Паркинсона?

А. тремор покоя +

Б. «петушиная походка», монопарез

В. интенциионный тремор

Г. гиперкинезы

Д. тетрапарез, тазовые нарушения

 

554. Ведущим симптомам паркинсонизма является:

А. интенционный тремор

Б. гиперкинезы

В. мышечная ригидность +

Г. мышечная гипотония

Д. атаксия

 

555. Какой тип течения характерен для болезни Паркинсона?

А. острый

Б. подострый

В. рецидивирующий

Г. быстро прогрессирующий

Д. медленно прогрессирующий+

 

556. Вегетатичные расстройства при Паркинсонизме

А. снижение слюноотделения

Б. избыточная потливость +

В. симпато-адреналовый криз

Г. панические атаки

Д. вагоинсулярный криз

 

557. Больной 15 лет ходит, широко расставляя ноги, речь медленная, толчкообразная, выявляется дисметрия, снижение тонуса мышц, изменение скелета в виде кифосколиоза, увеличение свода стопы. На ЭКГ регистрируется изменение предсердно-желудочковой проводимости. Какой диагноз возможен у больного?

А. болезнь Дюшенна

Б. болезнь Шарко-Мари

В. болезнь Фридрейха+

Г. болезнь Верднига-Гоффмана

Д. миотония Томсена

 

558. Для семейной атаксии Фридрейха характерно?

А. поражение путей глубокой чувствительности+

Б. поражение зрительного нерва

В. патологические рефлексы

Г. поражение языкоглоточного нерва

Д. афазия

 

559. Для атаксии Фридрейха характерно?

---

А. крупноразмашистый горизонтальный нистагм+

Б. уменьшение в крови меди

В. отсутствие коленных рефлексов

Г. дизартрия

Д. головокружение

 

560.Для поздней стадии болезни Фридрейха характерно:

А. слепота

Б. снижение интеллекта +

В. глухота

Г. верхний парапарез

Д. гемипарез

 

561. Больная 15лет не устойчива в позе Ромберга, выявляется крупноразмашистый горизонтальный нистагм, кифосколиоз, атаксия в руках и ногах, скандированная речь, углубление свода стопы. Имеется порок сердца. Наиболее вероятный диагноз?

А. болезнь Томсена

Б. болезнь Дюшенна

В. болезнь Фридрейха+

Г. болезнь Ландузи-Дежерина

Д. болезнь Кугельберга-Веландера

 

562. Больной Ж., 23 года страдает болезнью Фридрейха.

Выберете симптом характерный для этого заболевания?

А. поражение зрительных анализаторов

Б. поражение спинно - мозжечковых путей+

В. поражение почек

Г. поражение слухового анализатора

Д. поражение печени

 

563. Тип наследования атаксии Фридрейха

А. не известен

Б. по аутосомно-доминантный сцепленному с полом (с Х-хромосомой) типу

В. аутосомно-рецессивный +

Г. аутосомно-доминантный

Д. аутосмно- рецессиыный Х сцепленный с хромомой

 

564. Характерный признак для болезни Фридрейха?

А. неустойчивая походка, кардимиопатия+

Б.симптом Нери и Ласега

В. тугоухость или глухота

Г. слепота

Д. симптом Бабинского, Кернига

 

565. Какой тип наследования наиболее характерен для мозжечковой атаксии Пьера-Мари?

А. аутосомно-рецессивный

Б. аутосомно-доминантный+

В. рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

Г. рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой

Д. доминатный, сцепленный с Х- хромосомой

 

566. Преимущественно поражение каких структур характерно для мозжечковой атаксии Пьера-Мари?

А. подкорковые ядра

Б. лобная и височная доля головного мозга

В. зрителные пути, слуховой анализатор

Г. продолговатый мозг и ретикулярная формация

Д. мозжечок и его проводящие пути+

 

567. Наибольшие трудности возникают при дифференциации болезни Пьера-Мари с

А. болезнью Фридрейха+

Б. болезнью Паркинсона

В. инсультами

Г. менингитами и энцефалитами

Д. болезнью Вильсона-Коновалова

 

568. В основе болезни Паркинсона лежит поражение?

---

А. мозжечка

Б. ретикулярной формации

В. внутренних органов

Г. зрительного анализатора

Д. дофаминергических нейронов черной субстанции+

 

569. Для лечения мозжечковой атаксия Пьера-Мари используют

А. дегидратационную терапию

Б. антибиотики

В. симптоматическую терапию+

Г. десенсибилизирующую терапию

Д. противовоспалительную терапию

 

570. Мозжечковая атаксия Пьера-Мари отличается от атаксии Фридрейха?

А. наличием симптомов поражения почек

Б. наличием глазодвигательных нарушений+

В. циррозом печени

Г. нарушением уровня сахара в крови

Д. нарушением уровня билирубина в крови

 

571. Характерным признаком мозжечковой атаксии Пьера-Мари является?

А. лобная атаксия

Б. эпилептические припадки

В. глухота

Г. гипертонус мышц

Д. снижение интеллекта+

 

572. Какие признаки болезни Пьера-Мари характерны для больного?

А. менингеальные знаки, недержание мочи

Б. глухота, слепота

В. атаксия, скандированная речь+

Г. гемипарез, задержка стула

Д. гиббус позвоночника, монопарез

 

573. Какие из симптомов характерны для болезни Кугельберга-Веландера?

А. оживление сухожильных рефлексов

Б. «штампующая походка»

В. «шаркающая походка»

Г. атрофия мышц лица

Д. атрофия проксимальных отделов верхних конечностей+

 

574. При невральной амиотрофии Шарко-Мари процесс начинается?

А. с атрофии проксимальных мышц верхних конечностей

Б. с атрофии дистальных отделов ног+

В. с атрофии проксимальных отделов нижних конечностей

Г. с болей в нижних конечностях

Д. с головных болей

 

575. Для больного с болезнью Шарко-Мари характерно?

А. повышение рефлексов, клонусы конечностей

Б. повышенный тонус мышц в нижних конечностях

В. "симптом топтания", «ноги аиста»+

Г. атрофия мышц лица, мышц языка

Д. снижение интеллекта, деменция

 

576. Больной К., 37 лет жалуется на атрофию и слабость мышц ног, особенно в дистальных отделах, парастезии. Объективно: походка «петушиная», степпаж, поверхностная чувствительность снижена по типу «носков», ходит летом в шерстяных чулках, атрофия мышц кисти по типу «когтистых». Подобное заболевание наблюдалось у дяди, дедушки.

Ваш диагноз?

А. cиндром Патау

Б. невральная амиотрофия Шарко-Мари+

В. нейроревматизм

Г. болезнь Дауна

Д. болезнь Вильсона-Коновалова

 

577. У больного 14 лет отмечается атрофия мелких мышц стопы, голени с 2-х сторон.

---

Отмечается утомляемость ног, приступообразные мышечные боли - «крампи», «симптом топтания» на месте. Сухожильные рефлексы в нижних конечностях отсутствуют, снижена болевая чувствительность по типу «чулок», тыльное сгибание стопы затруднено. Аналогичное заболевание было у бабушки. Выберите правильный диагноз?

А. болезнь Ландузи-Дежерина

Б. нейросифилис

В. болезнь Рейно

Г. клещевой энцефалит

Д. невральная амиотрофия Шарко-Мари+

 

578. Для невральной амиотрофии Шарко-Мари первыми характерными признаками являются:

А. снижение зрения и слуха

Б. гемипарезы, гиперрефлексия

В. мышечная слабость, патологическая утомляемость в дистальных отделах ног+

Головные боли, головокружение

Д. эпилептические припадки, психические нарушения

 

579. Больной мужчина 20 лет жалуется на слабость в ногах при длительной нагрузке, подергивание мышц. Объективно: увеличены икроножные мышцы, «утиная походка», «крыловидные лопатки», снижение мышечного тонуса в проксимальных группах мышц, гипорефлексия. Подобное заболевание наблюдалось у брата отца. Ваш диагноз?

А. атаксия Фридрейха

Б. амиотрофия Шарко-Мари

В. амиотрофия Верднига-Гоффмана

Г. амиотрофия Кугельберга-Веландер+

Д. гепатоцеребральная дегенерация

 

580. У больного 20 лет наблюдается симметричная атрофия мелких мышц стопы и мышц голени. Ноги в виде» перевернутых бутылок» или «ног аиста», не может ходить на пятках. Сухожильные рефлексы в нижних конечностях отсутствуют. Болевая чувствительность снижена по типу "носков". Тыльное сгибание стопы затруднено. Выберите наиболее вероятный диагноз?

А. болезнь Верднига-Гоффмана

Б. болезнь Кугельберга-Веландер

В. гепатоцеребральная дегенерация

Г. болезнь Штрюмпеля

Д. болезнь Шарко-Мари+

 

581. При амиотрофии Шарко-Мари атрофии мышц первоначально развиваются?

А. в мышцах шеи

Б.в мышцах рук

В.в мышцах голени и стоп+

Г. в мышцах груди

 

582. Для амиотрофии Шарко-Мари характерно?

А. "симптом топтания", "когтистая кисть", атрофия мышц голеней+

Б. симптом Нери и Ласега, монопарез

В. атрофия мышц лица и шеи

Г. нарушение чувствительности по проводниковому типу

Д. эпилептические припадки и галлюцинации

 

583. К группе наследственных заболеваний относится?

А. малая хорея

Б. рассеянный склероз

В. синдром Гийена-Барре

Г. остеохондроз позвоночника

---

Д. амиотрофия Вердинга-Гоффмана+

 

584. Больной ребенок 3 лет родился с вялыми парезами. Не может сидеть, с трудом удерживает голову, позвоночник изгибается дугой, выражена генерализованная мышечная гипотония, отсутствуют глубокие рефлексы. Для какого заболевания характерны вышеуказанные симптомы?

А. амиотрофия Шарко-Мари

Б. амиотрофия Верднига-Гоффмана+

В. миотония Томсена

Г. болезнь Ландузи-Дежерина

Д. болезнь Дюшенна

 

585. Какие симптомы наблюдаются при спинальной амиотрофии Вердинга-Гоффмана?

А. мышечная гипертония, гиперрефлексия

Б. мышечная гипотония, гипорефлексия, фасцикулярные подергивания+

В. крампи, нижний центральный парапарез

Г. монопарез, гиперрефлексия

Д. нарушение функции тазовых органов, эпилептические припадки

 

586. У больной 33 лет наблюдается слабость и утомляемость в дистальных отделах ног, степпаж, топтание на месте, слабость в проксимальных отделах рук, атрофия мышц лица, области надплечья и лопатки. Больной не может поднять руки выше горизонтального уровня, привести лопатки. Наиболее вероятный диагноз?

А. хорея Гентингтона

Б. болезнь Паркинсона

В. лопаточно-перонеальная дистрофия Давиденкова+

Г. малая хорея

Д. миопатия Эрба -Ротта

 

587. Больной 19 лет жалуется на слабость в верхних конечностях, атрофию мышц лица лопаток, плеч. Объективно выявляются крыловидные лопатки, деформация грудной клетки, губы «тапира», лагофтальм, «полированный лоб», «поперечная» улыбка. Сестра отца страдала подобным заболеванием. Наиболее вероятный диагноз?

А. болезнь Ландузи - Дежерина+

Б. болезнь Вильсона-Коновалова

В. болезнь Шарко-Мари

Г. болезнь Дюшенна

Д. болезнь Кугельберга-Веландера

 

588. Больной Д., 10 лет, не может передвигаться. Объективно выявляется атрофия мышц спины и ягодиц, икроножные мышцы на ощупь тестообразны. В крови повышение активности креатинкиназы. Интеллект снижен. Наиболее вероятный диагноз?

А. болезнь Шарко-Мари

Б. болезнь Ландузи-Дежерина

В. болезнь Дюшенна+

Г. болезнь Верднига-Гоффмана

Д. миотония Томсена

 

589. Больной А, 10 лет с болезнью Дюшенна. Какой из перечисленных симптомов характерен для этой болезни?

А. незаращение верхнего неба

Б. псевдогипертрофия икроножных мышц+

В. повышение рефлексов

Г. тики лица

---

Смотрите также файлы

• Мультилингвальный ассоциативный тезаурус вежливости. Часть v.doc

• Грязевые курорты рф перспективы развития и использование естественных факторов в современных оздоровительных технологиях.docx

• Тест 1 к занятию Правильность речи нормативный аспект.docx

• 1. История массажа Виды массажа.doc

• Аудит финансовых результатов Содержание.docx