1. Суды, дезинфекциялық құралдарды зерттеудің зертханалық көрсеткіштері

2. Дәрі қобдишасының болуы және шұғыл медициналық көмек көрсету үшін дәрі-дәрмектер жиынымен толықтыру

3. Санитариялық аймақты сақтау, санитариялық аймақ шекаралары туралы ақпараттың болуы

4. Организмнің жас-бой ерекшеліктеріне және денсаулық жағдайына сәйкес оқушыларды отырғызуға, оқу жиһазын, төсектерді қоюға қойылатын талаптарды сақтау

5. Қоқыс жинау, сақтау және жою ережесін сақтау

37. Қазақстан Республикасының  Денсаулық сақтау министрінің 2011 жылғы 31 қаңтардағы    № 60 және   Қазақстан Республикасының     Экономикалық даму және         сауда министрінің  2011 жылғы 25 ақпандағы    № 44 бірлескен    бұйрығымен бекітілген   қоғамдық тамақтандыру объектілеріне арналған тексеру парағының талабына жатпайтын жауапты көрсетіңіз:

1. Темекі шегудің алдын алу және оны шектеу жөніндегі талаптарды сақтау

2. Жинау мүкаммалын сақтауға және пайдалануға қойылатын талаптарды сақтау

3. Зерттеулер жүргізу номенклатурасын сақтау

4. Үстелдер мен өңдеу мүкаммалын таңбалауды сақтау

5. Шикізат пен дайын өнімді сақтау жағдайлары мен мерзімдері

38.Қазақстан Республикасының  Денсаулық сақтау министрінің 2011 жылғы 31 қаңтардағы    № 60 және   Қазақстан Республикасының     Экономикалық даму және         сауда министрінің  2011 жылғы 25 ақпандағы    № 44 бірлескен    бұйрығымен бекітілген   қоғамдық тамақтандыру объектілеріне арналған тексеру парағының талабы:

1. Шикізат пен дайын өнімді сақтау жағдайлары мен мерзімдері

2. Топтардың, сыныптардың толықтырылуына қойылатын талаптарды сақтау

3. Организмнің жас-бой ерекшеліктеріне және денсаулық жағдайына сәйкес оқушыларды отырғызуға, оқу жиһазын, төсектерді қоюға қойылатын талаптарды сақтау

4. Жабдықпен жарақталу, жабдықты пайдалану ережесін сақтау

5. Оқушылардың, студенттердің тұратын жерлеріне қойылатын талаптарды сақтау

39.Радиациялық қауіпті объектілерге арналған тексеру парағының талабына жатпйды:

1. Иондаушы сәулелендіру көздері және радиоактивті заттар бар технологиялық жабдықты пайдалануға қойылатын талаптарды сақтау

2. Желдетуге, сумен жабдықтауға, жарыққа, кәрізге, микроклиматқа қойылатын талаптарды сақтау

3. Персоналдың жұмыс орындарында радиациялық бақылаудың болуы

4. Оқушылардың, студенттердің тұратын жерлеріне қойылатын талаптарды сақтау

5. Персоналдың жеке дозаларын есепке алу парақтарының болуы

40. Сауықтыру, мәдени және спорттық мақсаттағы объектілерге арналған тексеру парағының талабын көрсетіңіз:

А) Иондаушы сәулелендіру көздері және радиоактивті заттар бар технологиялық жабдықты пайдалануға қойылатын талаптарды сақтау

2. Желдетуге, сумен жабдықтауға, жарыққа, кәрізге, микроклиматқа қойылатын талаптарды сақтау

3. Персоналдың жұмыс орындарында радиациялық бақылаудың болуы

4. Оқушылардың, студенттердің тұратын жерлеріне қойылатын талаптарды сақтау

5. Ас блогын күтіп-ұстауға қойылатын талаптарды сақтау

---

Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде амбулаториялық деңгейде халықты дәрілік заттармен қамтамасыз етудің тәртібі туралы нұсқаулықты бекіту туралы
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2012 жылғы 17 ақпандағы № 90 бұйрығы

41.Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде амбулаториялық деңгейде халықты дәрілік заттармен қамтамасыз етудің тәртібі туралы нұсқаулықты бекіту туралы
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының бұйрық номері:

1. 1565

2. 90

3. 59

4. 1856

5. 345

42.Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің міндетін атқарушының 2012 жылғы 17 ақпандағы № 90 бұйрығы:

1. Көтерме және бөлшек сауда

2. Дәрілік заттарды рәсімдеу

3. Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде амбулаториялық деңгейде халықты дәрілік заттармен қамтамасыз етудің тәртібі

4. Дәріханаішілік бақылау

5. Стационарлық көмек көрсету ережелері

43..Наркотикалық,психотропты заттар және прекурсорлардың айналымы саласындағы лицензиялау туралы ереже

1. ҚР Денсаулық Сақтау Министрлігінің 2009ж 18 қарашадағы №736 бұйрығы

2. ҚР Үкіметінің 2007ж 24 тамыздағы №735 ережесі

3. Көтерме және бөлшеек сауда жөніндегі №1693 ережесі

4. ҚР Денсаулық Сақтау Министрлігінің №1692 ережесі

5. ҚР Денсаулық Сақтау Министрлігінің 2009ж 18 қарашадағы №736 бұйрығына 2 қосымша

44.Мемлекеттік тіркеудің ережесімен регламентелген мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және 2 типтегі тіркеу құжатына өзгеріс енгізудегі дәрілік заттың экспертизасы қанша этаптан тұрады

1. 2

2. 3

3. 4

4. 5

5. 6

45.. Мемлекеттік тіркеудің ережесімен регламентелген мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және 2 типтегі тіркеу құжатына өзгеріс енгізудегі дәрілік заттың экспертизасының этаптары

1. Біріншілік экспертиза, аналитикалық экспертиза, арнайы фармацевтикалық экспертиза, арнайы фармакологиялық экспертиза

2. Біріншілік экспертиза, технологиялық экспертиза, фармацевтикалық экспертиза

3. Мемлекеттік экспертиза, ұлттық экспертиза

4. аналитикалық экспертиза, фармакологиялық экспертиза, ұлттық экспертиза

5. үкіметтік экспертиза, дәрігерлік экспертиза

46. Мемлекеттік тіркеудің ережесімен регламентелген мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және 2 типтегі тіркеу құжатына өзгеріс енгізудегі дәрілік заттың экспертизасының этаптарының дұрыс реті

1. арнайы фармацевтикалық экспертиза- арнайы фармацевтикалық экспертиза- Біріншілік экспертиза- арнайы фармакологиялық экспертиза

2. арнайы фармацевтикалық экспертиза- Біріншілік экспертиза- арнайы фармацевтикалық экспертиза- аналитикалық экспертиза

3. арнайы фармакологиялық экспертиза- Біріншілік экспертиза- арнайы фармацевтикалық экспертиза- аналитикалық экспертиза

4. Біріншілік экспертиза-аналитикалық экспертиза- арнайы фармацевтикалық экспертиза-арнайы фармакологиялық экспертиза

5. арнайы фармакологиялық экспертиза- арнайы фармацевтикалық экспертиза- аналитикалық экспертиза- Біріншілік экспертиза

---

47.Дәрілік заттың аналитикалық экспертизасы

1. Дәрілік заттың қауіпсіздігі және сапасын бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжаттардың талаптарына сәйкес келуі жөніндегі дәрілік заттарды физикалық, химиялық, физико-химиялық, биологиялық үлгілерін сынау.

2. Көмекші заттардың дәрілік субстанциялардың сапасы, қорытындылауы және оның рационалдығы және дәрілік зат ұрамын бағалау

3. Генерикті тіркеу кезінде түпнұсқалы препартпен құрамын салыстыра отырып, компоненттердің фармакологиялық сәйкестігін бағалау

4. Мемлекеттік орган

5. Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу

48.Дәрілік заттардың аналитикалық экспертизасы

1. Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу

2. Біріншілік экспертиза, аналитикалық экспертиза, арнайы фармацевтикалық экспертиза, арнайы фармакологиялық экспертиза

3. Жиырма күнтізбелік күн

4. Генерикті тіркеу кезінде түпнұсқалы препартпен құрамын салыстыра отырып, компоненттердің фармакологиялық сәйкестігін бағалау

5. Талдаудың әдістері жөнінде дз қауіпсіздігі және сапасы туралы нормативті-техникалық құжатты бағалау

49.Дәрілік заттардың фармацевтикалық экспертизасы

1. Талдаудың әдістері жөнінде дз қауіпсіздігі және сапасы туралы нормативті-техникалық құжатты бағалау

2. Дәрілік заттың қауіпсіздігі және сапасын бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжаттардың талаптарына сәйкес келуі жөніндегі дәрілік заттарды физикалық, химиялық, физико-химиялық, биологиялық үлгілерін сынау.

3. Көмекші заттардың дәрілік субстанциялардың сапасы, қорытындылауы және оның рационалдығы және дәрілік зат құрамын бағалау

4. Генерикті тіркеу кезінде түпнұсқалы препартпен құрамын салыстыра отырып, компоненттердің фармакологиялық сәйкестігін бағалау

5. Препараттан кейбір бақылау түрлері алынып тасталады

50.Дәрілік заттарды арнайы фармакологиялық экспертизасы

1. Көмекші заттардың дәрілік субстанциялардың сапасы, қорытындылауы және оның рационалдығы және дәрілік зат құрамын бағалау

2. Талдаудың әдістері жөнінде дз қауіпсіздігі және сапасы туралы нормативті-техникалық құжатты бағалау

3. Генерикті тіркеу кезінде түпнұсқалы препартпен құрамын салыстыра отырып, компоненттердің фармакологиялық сәйкестігін бағалау

4. Препараттан кейбір бақылау түрлері алынып тасталады

5. Бақылаудың барлық түрінен өтеді

51.Дәрілік заттың сапасы, эффективтілігі және қауіпсіздігі жөніндегі қорытынды қай органға беріледі

1. Мемлекеттік орган

2. Ұлттық орган

3. Ұлтаралық орган

4. Дүниежүзілік орган

5. Мекемелік орган

52. Дәрілік заттың сапасы, эффективтілігі және қауіпсіздігі жөніндегі қорытынды мемлекеттік органға не себепті беріледі

1. Мөр қою үшін

2. Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу үшін

3. Дз сапасын бақылау үшін

4. Бөлшек саудаға жіберу үшін

5. Біріншілік экспертиза жүргізу үшін

---

53. Біріншілік экспертиза жүргізудің уақыты

1. Жеті күнтізбелік күн

2. Қырық күнтізбелік күн

3. Он күнтізбелік күн

4. Отыз күнтізбелік күн

5. Жиырма күнтізбелік күн

54.Он бес күнтізбелік күнде жүргізетін экспертизатүрі

1. Ұлттық экспертиза

2. Біріншілік экспертиза

3. Аналитикалық экспертиза

4. Арнайы фармацевтикалық экспертиза

5. Арнайы фармакологиялық экспертиза

55.Экспертизаны бекіту барысында бекітіледі

1. препараттан кейбір бақылау түрлері алынып тасталады

2. Препаратқа тағы бақылау жүргізіледі

3. Препаратты мүлдем босатпайды

4. Генерик шығарады

5. Айналымнан мүлде алынып тасталады

56.МТ, ММБ экспертизасын жүргізу туралы ережесі

1. Еңбек кодексі

2. ҚР Денсаулық Сақтау Министрлігінің 2009ж 18 қарашадағы №736 бұйрығына 2 қосымша

3. ҚР Үкіметінің 2007ж 24 тамыздағы №735 ережесі

4. ҚР Үкіметінің 2007ж 24 тамыздағы №735 бұйрығы

5. №1692 бұйрық

57. Регистрациялық досье мен құжаттады толтырудың дұрыстығын бағалау

1. Ұлттық және ұлтаралық құжат

2. Сертификат көшірмесі

3. Лицензияның көшірмесі

4. клиникалық сынаудың нәтижесі

5. Зерттеудің нәтижесі

58.Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігінің 24 қараша 2009 жылға № 764бұйрығының 83 бапбынан бастап не туралы айтылады?

А) Медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың қауіпсіздік ережелерінің класификациясы

Б) Лицензиялау туралы тізімдер

В) Денсаулық сақтаудың ұйымдарының дәрi формулярларының келiсу және әзiрлеу ережесі

Г) Мемлекеттік органдар тізімі

Д) Қалпына келтіру емін көрсету және медициналық оңалту ережесі

59.Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігінің 23 қараша 2009 жылға № 762бұйрығының 1 бап 70 тарауынан бастап не туралы айтылады?

А) Медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың қауісіздік ережелерінің класификациясы

Б) Лицензиялау туралы тізімдер

В) Денсаулық сақтау ұйымдарының дәрi формулярларының келiсу және әзiрлеу ережесі

Г) Мемлекеттік органдар тізімі

Д) Қалпына келтіру емін көрсету және медициналық оңалту ережесі

60Қазақстан Республикасының фармацевтикалық қызмет түріне лицензия беретін құзіретті органды көрсетіңіз.

А)ҚР Денсаулық сақтау Министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық қызметтерді қадағалау комитеті

Б) ҚР Денсаулық сақтау министрлігінің мемлекеттік санитарлық – эпидемиологиялық бақылау

В) Экологиялық бақылау және реттеу комитеті

Г) ҚР ұлттық қауіпсіздігін сақтау комитеті

Д) ҚР Премьер – министрінің канцеляриясы

61.лицензия берелетін фармацевтикалық қызмет түрін көрсетіңіз

А) Барлық жауап дұрыс

Б) ДЗ,ММБ,МТ көтерме сату

В) ДЗ,ММБ,МТ бөлшек сату

Г) ДЗ өндіру

Д) ММБ,МТ өндіру

62.Лицензиялау ҚР қай бұйрығына сәйкес жүргізіледі

А) 23 қараша 2009 жылғы № 762 бұйрық

Б) 7 маусым 2012 жылғы № 654 бұйрық

В) 6 маусым 2012 жылғы № 394 бұйрық

Г) 7 маусым 2012 жылғы № 753 бұйрық

---

Д) 24 қараша 2009 жылғы № 764 бұйрық

63.Медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың қауіпсіздік ережелерінің класификациясы ҚР қай бұйрығына сәйкес жүргізіледі

А) 23 қараша 2009 жылғы № 762 бұйрық

Б) 7 маусым 2012 жылғы № 654 бұйрық

В) 6 маусым 2012 жылғы № 394 бұйрық

Г) 7 маусым 2012 жылғы № 753 бұйрық

Д) 24 қараша 2009 жылғы № 764 бұйрық

64.Денсаулық сақтау ұйымдарының дәрi формулярларының келiсу және әзiрлеу ережесі ҚР қай бұйрығына сәйкес жүргізіледі

А) 23 қараша 2009 жылғы № 762 бұйрық

Б) 7 маусым 2012 жылғы № 654 бұйрық

В) 6 маусым 2012 жылғы № 394 бұйрық

Г) 7 маусым 2012 жылғы № 753 бұйрық

Д) 24 қараша 2009 жылғы № 764 бұйрық

65)Денсаулық сақтау ұйымдарының дәрi формулярларының келiсу және әзiрлеуді ұйымдастыруда формулярлық комиссия құрылады. Сол формулярлық комиссия құрамы неше адамнан тұрады?

А) 5 адамнан кем болмау қажет

Б) 4 адамнан кем болмау қажет

В) 11 адамнан кем болмау қажет

Г) 100 адамнан кем болмау қажет

Д) 50 адамнан кем болмау қажет

66) Формулярлық комиссия құрамына кіреді : .......?

А) Тек практикалық медициналық қызметкерлер

Б) Тек ғалымдар

В) ЖОО түлектері

Г) Тәжрибесі жоқ медициналық қызметкерлер

Д) Кез келген қызмет түрінің өкілдері

Е) Жеткілікті тәжірибелік дағдысы және квалификациясы бар практикалық медициналық қызметкерлер мен ғалымдар

67) Формулярлық комиссия қызметі қандай?

А) Барлық жауап дұрыс

Б) Дәрілік формулярға қажетті шикізаттармен қамтамассыз ету

В) Дәрілік формуляр түрін өндіру

Г) Жаңа ДЗ ойлап табу

Д) Талаптарға сай келмейтін дәрілік формуляр түрлерін өңдеумен

Е) Зерттелінетін дәрілік формулярға анализ бен экспертизалар жүргізу

68) Дәрілік формуляр құрамына кіретін дәрілік заттарға қандай талаптар қойылады?

А)Ұсынылатын дәрiлік затты пайдаланудың қажеттiлiгі тіркелген ауру-сырқаттық мәліметтерді есептеумен негізделген болуы

Б) Отанымызда тіркелмеген дәрілік зат болуы

В) Халық денсаулығына кері әсері тіркелген жағдайда

Г) Қажеттілігі төмен дәрілік зат болса

Д) Қойылған талаптарға сай келмеуі

69) Дәрілік формуляр құрамына кіретін дәрілік заттарға қандай талаптар қойылады?

А) Ұсынылатын дәрiлік затты пайдаланудың қажеттiлiгі емдеу және диагностика протоколында бекітілген болуы қажет

Б) Отанымызда тіркелмеген дәрілік зат болған жағдайда

В) Халық денсаулығына кері әсері тіркелген жағдайда

Г) Қажеттілігі төмен дәрілік зат болса

Д) Қойылған талаптарға сай келмеуі

70) Дәрілік формуляр құрамына кіретін дәрілік заттарға қандай талаптар қойылады?

А) Ұсынылатын дәрiлік заттың әсері мен қауіпсіздігі туралы мәліметтің дәлелденген базасының болуы

Б) Отанымызда тіркелмеген дәрілік зат болған жағдайда

В) Халық денсаулығына кері әсері тіркелген жағдайда

Г) Қажеттілігі төмен дәрілік зат болса

Д) Қойылған талаптарға сай келмеуі

71) Дәрілік формуляр құрамына кіретін дәрілік заттарға қандай талаптар қойылады?

---

Смотрите также файлы

• Тест Информатика каз с ответами.docx

• Тест Информатика каз.docx

• Тест Информатика.doc

• Тест Экзамен основы права.doc

• Тест экзамен каз.doc