эритроцитарная масса 0(I) Rh (соответствует ребенку) и плазмы IV(АВ) как 2:1

эритроцитарная масса 0(I) Rh(+) и плазмы IV(АВ) как 3:1

85. Операция ОПК у новорожденных до 4 дней жизни проводится через:

1. 
   любую доступную вену
   
2. 
   кубитальную вену
   
3. 
   подключичную вену
   
4. 
   вену пуповины
   

86. Непрямой билирубин это:

1. 
   уробилиноген
   
2. 
   неконъюгированный билирубин
   
3. 
   конъюгированный билирубин
   
4. 
   частично конъюгированный билирубин
   

87. Физиологическая желтуха новорожденного это:

1. 
   желтушное окрашивание кожи спустя 24-36 часов после рождения, за счет транзиторного повышения непрямого билирубина
   
2. 
   желтушное окрашивание кожи спустя 24-36 часов после рождения, без повышения билирубина
   
3. 
   желтушное окрашивание кожи спустя 24-36 часов после рождения за счет транзиторного повышения прямого билирубина
   
4. 
   лабораторное увеличение непрямого билирубина, без желтушного окрашивания кожи
   

88. Наиболее тяжелая форма ГБН:

1. 
   острая
   
2. 
   желтушная
   
3. 
   отечная
   
4. 
   хроническая
   

89. ГБН по Rh фактору развивается при сочетании:

1. 
   у матери Rh(+) у плода Rh(-)
   
2. 
   у матери Rh(+) у плода Rh(+)
   
3. 
   у матери Rh(-) у плода Rh(+)
   
4. 
   у матери Rh(-) у плода Rh(-)
   

90. Стандартное ОПК проводят в объеме:

1. 
   45-90 мл/кг
   
2. 
   160-180 мл/кг
   
3. 
   180-200 мл/кг
   
4. 
   200-220 мл/кг
   

91. Степень токсического влияния билирубина зависит от:

1. 
   концентрации прямого билирубина в крови
   
2. 
   концентрации биливердина в крови
   
3. 
   количества гемоглобина в крови
   
4. 
   концентрации непрямого билирубина в крови
   

92. Фототерапию при желтухе новорожденных проводят с целью:

1. 
   фотоизомеризации билирубина в коже
   
2. 
   улучшения микроциркуляции в коже
   
3. 
   стимуляции иммунитета
   
4. 
   предупреждения инфицирования кожи
   

93. Желтуха при ГБН чаще появляется на:

1. 
   спустя 24-36 часов после рождения
   
2. 
   спустя 7 суток после рождения
   
3. 
   в течение первых 24 часов жизни
   
4. 
   после 3-4 суток от момента рождения
   

94. Операция ОПК при несовместимости по Rh фактору используется комбинация:

1. 
   эритроцитарная масса 0(I) Rh(-) и плазма IV(АВ) как 1:1
   
2. 
   эритроцитарная масса одногрупная Rh(-) и одногрупная плазма как 2:1
   
3. 
   эритроцитарная масса и Rh (соответствует ребенку) и плазма 0(I) как 2:1
   
4. 
   эритроцитарная масса 0(I) Rh (соответствует ребенку) и плазмы IV(АВ) как 2:1
   

---

95. Операция ОПК проводится:

1. 
   врачом
   
2. 
   оператором
   
3. 
   врачом и ассистентом
   
4. 
   медсестрой (после обучения)
   

96. В обмене билирубина участвуют:

1. 
   дипептидаза
   
2. 
   олигонуклеотидаза
   
3. 
   галактозо-1 фосфатуридилтрансфераза
   
4. 
   глюкуронилтрансфераза
   

97. Особенностью клинической картины физиологической желтухи новорожденных является:

1. 
   кожные покровы имеют оранжевый оттенок
   
2. 
   ярко желтые с лимонным оттенком кожные покровы
   
3. 
   увеличены размеры печени и селезенки
   
4. 
   отмечается пастозность или отечность
   

98. Характерным осложнением желтушной формы ГБН является:

1. 
   пневмония
   
2. 
   мекониальный илеус
   
3. 
   биллирубиновая энцефалопатия
   
4. 
   сепсис
   

99. Операция ОПК при несовместимости по Rh фактору и по группе крови используется комбинация:

1. 
   эритромасса 0(I) Rh(-) и плазмы IV(АВ) как 2:1
   
2. 
   эритромасса 0(I) Rh (соответствует ребенку) и плазмы IV(АВ) как 2:1
   
3. 
   эритромасса 0(I) Rh(+) и плазмы IV(АВ) как 3:1
   
4. 
   эритромасса одногрупная Rh (-) и плазма одногрупная 2:1
   

100. Для операции ОПК используются препараты крови сроком консервации:

1. 
   не более 24 часа
   
2. 
   не более 48 часа
   
3. 
   не более 72 часа
   
4. 
   не более 96 часов
   

101. «Statusmarmoratus» это морфологический паттерн поражения

1. 
   базальных ганглиев и таламуса, приводящие к развитию хореоатетоза и к задержке психического развития
   
2. 
   мозжечка, приводящие к развитию хореоатетоза и к задержке психического развития
   
3. 
   коры мозга, приводящие к развитию хореоатетоза и к задержке психического развития
   

102. Селективный некроз нейронов у доношенных детей локализуется в

1. 
   перивентрикулярной области
   
2. 
   интравентрикулярной области
   
3. 
   коре мозга и стволе мозга
   
4. 
   диэнцефальной области
   

103. Селективный некроз нейронов у недоношенных детей преобладает в

1. 
   подкорковом белом веществе
   
2. 
   спинном мозге
   
3. 
   мозжечке
   
4. 
   коре мозга и диэнцефальной области
   

104. Для III стадии энцефалопатии характерно:

1. 
   ступор, вялость, отсутствие рефлекса Моро
   
2. 
   беспокойство, нормальный мышечный тонус, повышение рефлекса Моро
   
3. 
   беспокойство, гипотония, ослабление рефлекса Моро
   
4. 
   летаргия, гипотония, ослабление рефлекса Моро
   

---

105. Клинические проявления церебральной ишемии I степени (легкой) не должны превышать:

1. 
   1 день
   
2. 
   3 дня
   
3. 
   7 дней
   
4. 
   10 дней
   

106. Для доношенных новорожденных при гипоксии мозга характерно поражение:

1. 
   перивентрикулярной области
   
2. 
   коры мозга и подкоркового белого вещества
   
3. 
   интравентрикулярной области
   
4. 
   пери- и интравентрикулярной области
   

107. Селективный некроз нейронов у доношенных детей локализуется:

1. 
   диэнцефальной области
   
2. 
   коре мозга и спинном мозге
   
3. 
   перивентрикулярной области
   
4. 
   интравентрикулярной области
   

108. Феномен «пассивного» давления это:

1. 
   линейная зависимость церебрального кровотока от системного давления
   
2. 
   обратная зависимость церебрального кровотока от системного давления
   
3. 
   линейная зависимость церебрального кровотока от циркуляции ликвора
   
4. 
   обратная зависимость церебрального кровотока от циркуляции ликвора
   

109. Для II стадии энцефалопатии характерно:

1. 
   летаргия, гипотония, ослабление рефлекса Моро
   
2. 
   беспокойство, нормальный мышечный тонус, повышение рефлекса Моро
   
3. 
   беспокойство, гипотония, ослабление рефлекса Моро
   
4. 
   ступор, вялость, отсутствие рефлекса Моро
   

110. При снижении системного давления в головном мозге развиваются:

1. 
   кровоизлияния
   
2. 
   спазм сосудов
   
3. 
   ишемия и некроз
   
4. 
   парез сосудов
   

111. Для недоношенных новорожденных при гипоксии мозга характерно поражение:

1. 
   кора и ствол головного мозга
   
2. 
   коры мозга и подкоркового белого вещества
   
3. 
   пери- и интравентрикулярные поражения
   
4. 
   кора и таламус
   

112. Селективный некроз нейронов у доношенных детей локализуется

1. 
   коре мозга и таламусе
   
2. 
   диэнцефальной области
   
3. 
   перивентрикулярной области
   
4. 
   интравентрикулярной области
   

113. Длительность подострой фазы течения ГИЭ

1. 
   до 20 дней
   
2. 
   до 30 дней
   
3. 
   до 40 дней
   
4. 
   до 56 дней
   

114. Отсутствие герминального матрикса на дне переднего рога бокового желудочка, магистральный тип кровоснабжения мозга характерно для

1. 
   недоношенных детей менее 32 недели гестации
   
2. 
   недоношенных детей на 32-33 недели гестации
   
3. 
   новорожденных не зависимо от срока гестации
   
4. 
   новорожденных после 32- 33 недели гестации
   

---

115. При повышении системного давления в головном мозге развиваются:

1. 
   кровоизлияния
   
2. 
   ишемия
   
3. 
   фокальный некроз
   
4. 
   мультофокальный некроз
   

116. Хроническая гипоксия у доношенных новорожденных, как правило, приводит к:

1. 
   корковым нарушениям в сочетание с отеком
   
2. 
   стволовым нарушениям в сочетании с отеком
   
3. 
   спинальным нарушениям в сочетании с отеком
   

117. Селективный некроз нейронов у доношенных детей локализуется:

1. 
   диэнцефальной области
   
2. 
   перивентрикулярной области
   
3. 
   коре мозга и таламусе
   
4. 
   интравентрикулярной области
   

118. Острая и тяжелая гипоксия у доношенных новорожденных, как правило, приводит к:

1. 
   корковым нарушениям в сочетание с отеком
   
2. 
   стволовым и спинальным нарушениям
   
3. 
   корковым нарушениям без отека
   

119. Наличие герминального матрикса на дне переднего рога бокового желудочка, терминальный тип кровоснабжения мозга характерно для:

1. 
   недоношенных детей более 33, но менее 36 недели гестации
   
2. 
   недоношенных детей более 36 недели гестации
   
3. 
   доношенных детей
   
4. 
   недоношенных детей менее 32 недели гестации
   

120. Для I стадии энцефалопатии характерно:

1. 
   беспокойство, нормальный мышечный тонус, повышение рефлекса Моро
   
2. 
   беспокойство, гипотония, ослабление рефлекса Моро
   
3. 
   летаргия, гипотония, ослабление рефлекса Моро
   
4. 
   ступор, вялость, отсутствие рефлекса Моро
   

ЖЕЛТУХИ

1. Физиологическим транзиторным состоянием кожи новорожденного является:
1)склерема
2)адипонекроз
3)желтуха+
4)пиодермия

2. Что из перечисленного характерно для желтухи Ариаса?
1)наличие гепато- и спленомегалии
2)увеличение фракции прямого билирубина в крови
3)увеличение фракции непрямого билирубина в крови+
4)ахоличный стул

3. Для лечения гипербилирубинемии при гемолитической болезни новорожденных используется
1)спленэктомия
2)противовирусные
3)антибиотики
4)заменное переливание крови+

4. Желтуха в 1 день жизни может быть вызвана
1)гастроинтестинальной обструкцией
2)гемолитической болезнью новорожденных+
3)физиологическими факторами
4)метаболическими нарушениями

5. Желтуха в 1 день жизни может быть вызвана
1)TORCH инфекциями+
2)физиологическими факторами
3)гастроинтестинальной обструкцией

---

4)метаболическими нарушениями

6. Побочным эффектом фототерапии является
1)учащение стула
2)рвота фонтаном
3)синдром бронзового ребенка+
4)набухание грудных желех

7. Конъюгационная желтуха появляется у новорожденного на сутки жизни
1)6
2)3+
3)5
4)1

8. Лечение непрямой гипербилирубинемии включает
1)раствор альбумина
2)уродезоксихолевую кислоту
3)инфузионную терапию
4)фототерапию+

9. При выявлении у новорожденного прямой гипербилирубинемии необходимо исключить
1)лактазную недостаточность
2)гемолитическую болезнь новорожденных
3)муковисцидоз
4)вирусные гепатиты+

10. Критический уровень билирубина для доношенного новорожденного, угрожающий развитием ядерной желтухи
1)100-150
2)450-550+
3)60-80
4)270-360

11. Конъюгация билирубина с глюкуроновой кислотой в печени приводит к
1)превращению гидрофильной формы в гидрофобную
2)превращению гидрофобной формы в гидрофильную+
3)приводит к появлению токсичной формы билирубина в крови
4)неспособности билирубина пройти через клеточную мембрану

12. Физиологическая желтуха новорожденных исчезает к
1)3-4 неделе жизни
2)4-5 дню жизни
3)5-6 неделе жизни
4)7-10 дню жизни+

13. Причиной развития физиологической желтухи новорожденных является
1)повышенное разрушение эритроцитов+
2)аномалия строения гемоглобина
3)несовместимость матери и ребенка по группам крови
4)аномалия строения эритроцитов

14. Желтуха при неосложненной форме гемолитической болезни новорожденных исчезнет к концу
1)2 месяца
2)3 недели
3)2 недели+
4)1 месяц

НЕДОНОШЕННЫЕ

1.У доношенных новорожденных, перенесших асфиксию в родах, самым частым вариантом поражения ЦНС является

– отек мозга

- менингоэнцефалит

- перивентрикулярная лейкомаляция

- субдуральное кровоизлияние

2.Масса головного мозга новорожденного ребенка относительно массы тела составляет в %

- 2

- 25

- 5

- 10

3.У доношенного новорожденного ребенка

- повышен тонус мышц-сгибателей

- снижен тонус мышц-разгибателей

- снижен тонус мышц-сгибателей

- повышен тонус мышц-разгибателей

4.Клонико-тонические судороги у новорожденных детей сопровождаются:

- повышением внутричерепного давления

- увеличением потребности мозга в кислороде

- резким увеличением метаболизма глюкозы

- повышением артериального давления

---

Смотрите также файлы

• Тест 1 Круг детского чтения это.docx

• Дуня наивная верила, что "с милым и рай в шалаше", и что конечно ее любимый все равно женится.docx

• Кодекс Российской Федерации Принят Государственной Думой 21 декабря 2001 года.rtf

• Алгоритм контроля пожарной безопасности объектов защиты.docx

• Общие положения о государственном воздействии на предпринимательскую деятельность.doc