Файл: Курсовая работа Линименты, совершенствование технологий.rtf
Добавлен: 10.12.2023
Просмотров: 393
Скачиваний: 8
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Сложные вазолинименты получают путём растворения соответствующих лекарственных препаратов в простом вазолинименте. Наиболее употребителен йод-вазоген, содержащий 10% йода и получаемый растворением кристаллического йода.[7]
1.2.3 Спиртовые линименты
В качестве спиртовых линиментов используются лекарственные спирты, их смеси, а также различные приготовленные по мере надобности спиртовые растворы лекарственных препаратов. В состав этой группы линиментов входит настойка стручкового перца.
Linimentum Caprici compositum Linimentum Caprici camphoratum
(сложный перцовый линимент) (камфорно-перцовый линимент)
Rp: Tincturae Caprici 3,0 Rp:Tincturae Caprici
Spiritus camphorati 2,0 Spiritus camphorati ana 1,0
Liquor Ammonii caustici 1,0 M.D.S.
M.D.S. [8]
1.2.4 Спиртово-мыльные линименты (Сапонименты)
В состав сапониментов входят спиртовые растворы мыла, играющие роль дисперсионной среды. При втирании в кожу эта группа линиментов вызывает эмульгирование кожного жира, поэтому быстро и глубоко проникают в толщу кожи, увлекая за собой растворённые в них лекарственные вещества. В терапевтическом отношении мыльные линименты отличаются быстро наступающим и обычно резко выраженным действием, вызывают разбухание кожного слоя и разрыхляют эпидермис.[5]
В зависимости от характера мыла различают две группы сапониментов – жидкие, содержащие калийное мыло, и плотные, студневидные, содержащие натриевое мыло.
Rp.: Camphorae 3,0
Ol. Hyoscyami
Ol. Terebinthinae ana 10,0
Spiritus saponati 30,0
M.D.S: При миозитах
Камфору растирают в слегка подогретом беленном масле. К раствору прибавляют скипидар и мыльный спирт, и жидкость сильно взбалтывают. Получается эмульсионный (М/В) линимент.[8]
1.2.5 Линименты-растворы
В состав линиментов-растворов входят различные твердые лекарственные вещества, растворимые в прописанных жидкостях: камфора, ментол, анестезин и др.
Rp.: Chloroformii 10,0 ППК (лиц. стор.)
Olei Helianthi Olei Дата № рецепта
Therebinthinae aa 20,0 Olei Helianthi 20,0
Misce. Da. Chloroformii 10,0
Signa: Втирать в больной сустав. Olei Therebinthinae 20,0
m общ. = 50,0
Данный лекарственный препарат - линимент-раствор, в состав которого входит сильнодействующее, светочувствительное вещество – хлороформ, пахучее – скипидар и светочувствительное – подсолнечное масло. Все три жидких компонента взаиморастворимы друг в друге.
Подсолнечное масло смешивают в фарфоровой чашке с терпентиновым маслом. Затем на водяной бане нагревают смесь, в которой потом растворяют камфору и ментол. Полученную жидкость сливают в склянку с не очень узким горлом и закупоривают.[1]
паста Розенталя паста Розенталя
с лекарственными веществами
| Rp.: Iodi 0,3 Paraffini 15,0 Spiritus aethylici 95% 10 ml Chloroformii 80,0 Мisce. Da. Signa: Для теплых повязок. | Rp.: Iodi 1,0 Kalii iodidi 2,0 Paraffini 20,0 Spiritus aethylici 70% 20 ml Chloroformii 130,0 Misce. Da. Signa: Для теплых повязок. |
Во флакон для отпуска помещают йод, стружками парафин и хлороформ, прикрывают крышкой, ставят на водяную баню до полного растворения, затем добавляют спирт.[5]
1.2.6 Линименты-суспензии
Линименты-суспензии представлены весьма небольшим ассортиментом вследствие трудности равномерного распределения твёрдых осадков в вязких жирных средах при взбалтывании. Чаще всего в состав линиментов – суспензий прописывают такие вещества: цинка оксид, тальк, ксероформ, кальция карбонат, крахмал, сульфаниламидные препараты. В качестве дисперсионной среды используют глицерин, жирные масла, спирт, воду и др.[2,7]
Классическим примером линимента – суспензии выступает линимент Вишневского (или бальзамический линимент).
| Состав линимента Вишневского | Возможные замены лекарственных веществ |
| Rp.: Xeroformii Picis liquidae Betulae aa 3,0 Olei Ricini 100,0 Misce. Da. Signa: Для нанесения на раны | Dermatoli 3,0 Vinilini (Balsami Schostakovsky) 6,0 Olei Jecoris 100,0 Misce. Da. Signa: Для нанесения на раны. |
В ступке тщательно растирают ксероформ с примерно половинным количеством дёгтя или винилином, после чего добавляют оставшееся количество дёгтя, тщательно перемешивают и постепенно добавляют при растирании касторовое масло или рыбий жир. Банку с мазью оформляют к отпуску.[5]
1.2.7 Линименты-эмульсии
Линименты-эмульсии состоят из смеси жирных масел со щелочами или содержат растворы мыла. Эмульгатор или указан в прописи, или образуется в результате взаимодействия компонентов, входящих в состав линиментов.
Типичный пример, представляющий собой эмульсию типа М/В, – линимент аммиачный или летучий (Linimentum volatile seu linimentum ammoniatum).
Rp.: Olei Helianthi 74,0
Liquoris Ammonii caustici 25 ml
Acidi oleinici 1,0
Misce. Da. Signa: Для втираний.
Готовят непосредственно во флаконе для отпуска. Первым отвешивают подсолнечное масло, затем добавляют кислоту олеиновую и раствор аммиака. Укупоривают и сильно взбалтывают. При взаимодействии олеиновой кислоты с аммиаком образуется олеат аммония, т. е. аммиачно-олеиновое мыло, выполняющее роль эмульгатора:
C17H33COOH + NH2 = C17 H33COONH4
При этой реакции на 1 г олеиновой кислоты расходуется лишь 0,0603 г аммиака, обеспечивающего сильно щелочную реакцию смеси и резкое раздражающее действие препарата.
Летучая мазь представляет собой однообразную бело-жёлтую жидкость с сильным аммиачным запахом, имеющую консистенцию сливок. Вследствие постепенной потери аммиака от улетучивания во время хранения летучую мазь можно приготовить на весьма непродолжительное время. Летучая мазь применяется в качестве сильного раздражителя кожи как в чистом виде, так и в составе разнообразных сложных линиментов.[10]
Глава 2. Совершенствование технологий изготовления линиментов
2.1 Общие правила приготовления линиментов
Рисунок. 2. Правила приготовления линиментов.
2.2 Технология приготовления линиментов
Рисунок 3. Технология приготовления линиментов
2.3 Направления совершенствования технологии линиментов
Совершенствование технологии линиментов можно провести по нескольким направлениям:
1. Использование средств малой механизации (установки для приготовления мазей УПМ-2; смесителя для эмульсий и суспензий — СЭС; размельчителя тканей РТ-2; дозаторов) позволяет не только ускорить и облегчить приготовление линиментов, но в ряде случаев, при приготовлении эмульсионных линиментов и повысить их качество.
2. Повышения стабильности ряда прописей линиментов можно достигнуть правильным подбором и использованием новых эмульгаторов, загустителей и т. п.
3. Для повышения химической стабильности, замедления разложения липофильных основ перспективно использование антиоксидантов (α-токоферолов, бутилоксианизола и др.).
4. Снижению микробной обсемененности способствует введение в состав линиментов консервантов (спирта бензилового, нипагина, нипазола, кислоты сорбиновой) и разработка новых видов упаковки.
При всех положительных свойствах линиментов существуют такие дерматологические состояния, когда применение линиментов становится нежелательным или вообще неприемлемым. Это относится, в частности, к их нанесению на кожные или слизистые покровы с нарушенной целостностью, когда возникает требование не только стерильности, но и необходимости дозирования сильнодействующих препаратов. К другим случаям необходимого совершенствования формы можно отнести не гигиеничность и неудобство нанесения линиментов, неудобство транспортировки и длительность приготовления. Я предлагаю некоторые возможные пути эволюции линиментов.
Дерматологические пленки
Лекарственные пленки в современной номенклатуре лекарств представлены в основном фабричными пленками. Совершенно очевидно, что в отдельных случаях использование пленок может иметь ряд преимуществ (стерильность и безболезненность нанесения, возможность дозирования). Пленка также обладает хорошей фиксирующей способностью, легко удаляется и т. д. Особенно целесообразно их применение при мокнущих и поврежденных участках кожной поверхности.
Технология такой лекарственной формы была разработана (Муравьев И. А., Кононихина Н. Ф. и др., 1975) для новокаина гидрохлорида с использованием в качестве пленкообразователей желатина медицинского и метилцеллюлозы. Лучшими формообразующими свойствами обладали следующие сочетания: 1) желатина медицинского 1 часть, глицерина 1 часть, воды 18 частей; 2) метилцеллюлозы 0,9 части, глицерина 1 часть, воды 18 частей.
Мазевые карандаши
Мазевые карандаши могут быть приготовлены по типу губных помад (Муравьев И. А., Кононихина Н. Ф. и др., 1975). Пользование ими удобно и гигиенично. Наряду с хорошей способностью к освобождению лекарственных веществ они должны обладать и определенной прочностью и мажущей способностью. Апробацию прошли мазевые карандаши с новокаином, салициловой кислотой, дерматолом, серой и ксероформом.
Можно рекомендовать следующие прописи основ, удовлетворительных по формообразующим свойствам и обеспечивающих оптимальную доступность препаратов: 1) для новокаина и салициловой кислоты - ланолина 2 части, воска желтого 1 часть, масла подсолнечного 1 часть; 2) для дерматола, серы и ксероформа-спермацета 3 части, парафина 7 частей. На этих основах были приготовлены мазевые карандаши с содержанием от 1 до 10% действующих веществ с использованием методов выливания и прессования аналогично получению цилиндрических суппозиториев. При испытаниях они получили положительную оценку дерматологов. Упаковывают карандаши в пластмассовые пеналы с крышкой.
Основные направления совершенствования линиментов можно разделить на следующие этапы:
1. Изучение биологических процессов, происходящих во время воздействия лекарственного средства на поврежденную и неповрежденную кожу.
2. Создание мягких лекарственных форм с контролируемым воздействием и высвобождением лекарственных средств, которые обеспечивают ожидаемый терапевтический эффект в определенном месте и в ожидаемое время.
3. Поиск носителей
, обеспечивающих доставку лекарственных средств к месту заболевания.
Приведенные примеры не ограничивают дальнейшего совершенствования линиментов.
Заключение
Веками фармацевтическая наука разрабатывала принципы и каноны наружного лечения. Причиной тому, является то, что наружный способ применения лекарств с пластично-упруго-вязкой дисперсионной средой (гели, кремы, мази, линименты и др.) позволяет максимально обеспечить концентрацию лекарственных веществ непосредственно в очаге поражения, например, в месте нарушения целостности кожи, опрелостей, пролежней, ожога, поврежденной слизистой оболочки и т. п.
Чрезкожный путь введения лекарственных веществ считается самым безопасным, поскольку большая часть дозы находится на поверхности и ее легко можно изменить путем частичного удаления мази.
Сегодня, благодаря многочисленным исследованиям отечественных и зарубежных ученых, не вызывает сомнений, что основные терапевтические свойства лекарственных средств (в частности — скорость и полнота высвобождения активных веществ, пенетерация через интактные или поврежденные кожу и слизистые) включают в себя мягкие лекарственные формы.
Благодаря преимуществам и высоким лечебными характеристиками которыми обладают мягкие лекарственные формы (мази, пасты, линименты) их доля в ассортименте на фармацевтическом рынке постоянно возрастает.
Линименты - это лекарственная форма, представляющая студнеобразные массы или густые жидкости, которые плавятся при температуре тела. Предназначены линименты для наружного втирания в кожу и введения в виде вагинальных тампонов, аппликаций для получения вяжущего, обезболивающего, дезинфицирующего эффекта.
Основные направления совершенствования линиментов можно разделить на следующие этапы:
1. Изучение биологических процессов, происходящих во время воздействия лекарственного средства на поврежденную и неповрежденную кожу.
2. Создание мягких лекарственных форм с контролируемым воздействием и высвобождением лекарственных средств, которые обеспечивают ожидаемый терапевтический эффект в определенном месте и в ожидаемое время.
3. Поиск носителей, обеспечивающих доставку лекарственных средств к месту заболевания.
Итак, написав данную курсовую работу, я изучил линименты и совершенствование их технологий, а значит, достиг ее основной цели.
Список использованной литературы
1. Аляутдин Р.Н. Фармакология. – М., ГЭОТАР–МЕД, 2004. – 548 с.
2. Аваньсьянц Э.М.- « Технология изготовления лекарственных форм»,2-е издание,,«Феникс»,Ростов н/Д, 2010. - 448 с.;