Файл: Вариант 8 I. Товароведческая характеристика зеркала гинекологического желобоватого одностороннего.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 11.12.2023
Просмотров: 83
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
В очковой оптике принято обозначать линзы по их задней вершинной рефракции, т. е. измерять главное фокусное расстояние от задней поверхности линзы.
По значению задней вершинной рефракции (величина, обратная заднему отрезку фокуса изображения) линзы подразделяются на:
положительные (+), применяемые при дальнозоркости,
отрицательные (-), применяемые при близорукости отрицательно-положительные.
Собирательные или положительные очковые линзы (со знаком «+») (выпуклые линзы) назначают при дальнозоркости. У положительных линз главный фокус находится позади стекла. С их помощью изображения удалённых предметов совмещаются с сетчаткой глаза. Положительные очковые линзы создают на сетчатке глаза изображение большего размера, чем нормальное. при гиперметропии основная цель коррекции — усиление рефракции.
Рассеивающие или отрицательные очковые линзы (со знаком «-») (вогнутые линзы) назначают при близорукости. У отрицательных очковых линз главный фокус находится впереди стекла. С их помощью изображения удалённых предметов совмещаются с сетчаткой глаза. Отрицательные очковые линзы создают на сетчатке глаза изображение меньшего размера, чем нормальное. При миопии основная цель коррекции — уменьшение рефракции.
б) Расшифруйте условное обозначение маркировки на упаковочном конверте:
Линза очковая БСПК Ø 52/24 II +1,0 +3,0 ГОСТ 23265-78
Бифокальная стигматическая призматическая склеенная очковая линза для коррекции любого глаза, диаметром 52 мм и наименьшим диаметром зоны для близи 24 мм, второй группы, имеющая заднюю вершинную рефракцию плюс1,0 и плюс 3,0 дптр – для коррекции гиперметропического глаза.
в) Как проверяется бессвильность, пузырность, наличие волн, чистота поверхности, наличие выколок на линии раздела зон линзы очковой?
Проверку наличия волн, чистоты поверхности, наличия выколок на линии раздела зон, бессвильности и видимости контура дополнительного сегмента и пузырности проводят невооруженным глазом в сравнении с образцом, принятым за эталон, по схеме, приведенной на Схеме 1, которая состоит из черного матового экрана, люминесцентной лампы по ГОСТ 6825 и диафрагмы. Контролируемую линзу и при необходимости образец сравнения, аттестованный в установленном порядке, помещают последовательно на расстоянии, указанном на Схеме 1. Освещенность на контролируемой линзе и образце сравнения должна быть в пределах от 200 до 400 лк. Освещенность помещения – 200 лк. В качестве образца сравнения используют линзы с задней вершинной рефракцией
, равной 0,00 дптр, и размерами дефектов, соответствующими техническим требованиям. Линзу и образец сравнения осматривают последовательно. Перемещая линзу вверх, вниз и слегка поворачивая ее вокруг оптической оси, обнаруживают волны, царапины, наличие волн на линии раздела зон, свили, контур дополнительного сегмента, пузыри.
V. Подберите укупорочные средства или методукупоривания для следующих видов потребительской тары: а) пробирка из дрота, б) алюминиевая туба, в) контурно-ячейковая упаковка, г) флакон-капельница, д) флакон из дрота или стекломассы, е) бутылка для пищевых жидкостей.
Перечислите все лекарственные формы, размещаемые в эти виды первичной упаковки (согласно ГОСТ 17768-90).
Ответ дать в виде таблицы!
Вид потребительской тары | Укупорочные средства или метод укупоривания | Лекарственные формы, размещаемые в эти виды первичной упаковки (согласно ГОСТ 17768-90) |
Пробирка из дрота | Пластмассовая пробка с уплотнительными элементами | Таблетки, драже, капсулы. |
Алюминиевая туба | Многогранный пластмассовый бушон. Конусный удлиненный рифленый пластмассовый бушон (с иглой для вскрытия или без нее) | Мази, пасты, линименты, глазные мази. |
Контурно-ячейковая упаковка (блистер) | Термосваривание или закрытие ячеек фольгой или ламинированной бумагой. | Таблетки, драже, капсулы, суппозитории, лекарственное растительное сырье: цветы, плоды, семена, листья, трава, кора, корни, корневища. |
Флакон-капельница | Навинчивается пластмассовая крышка с полиэтиленовой пробкой-капельницей или полиэтиленовой пробкой (типа П-8) Полиэтиленовая пробка-капельница (с центральным или боковым каплеобразованием) | Жидкие лекарственные формы, сиропы, капли. Глазные капли. |
Флакон из дрота или стекломассы для лекарственных средств | Резиновая пробка с алюминиевым колпачком под обкатку. | Таблетки, драже, порошки гранулы, лекарственная форма для инъекций, жидкие лекарственные формы, сиропы, капли. |
Бутылка для пищевых жидкостей | Металлическая закатываемая крышка с резиновой прокладкой. | Жидкие лекарственные формы, сиропы, капли. |
VI. Конструкция, товарные виды, маркировка и правила эксплуатации баллона для кислорода.
Устройство и оборудование помещения для установки баллонов с кислородом производится в соответствии с указанием органов пожарного надзора.
Помещение должно быть огнестойкими и одноэтажными. Воспрещается совместное хранение в одном помещении баллонов с кислородом и баллонов с горючими газами, с карбидом кальция, а также с газами, образующими взрывчатые смеси.
Отопление помещения должно быть водяное и паровое.
Температура этих помещений не должна превышать 350С; для измерения температуры в помещении складов должен быть термометр.
Баллоны с газом должны храниться в вертикальном положении; для предохранения от падения места хранения должны быть оборудованы гнездами или барьерами.
В помещениях должны быть вывешены объявления о запрещении курения и правила обращения с огнем.
На расстоянии 10 м вокруг помещения воспрещается хранить горючие материалы и проводить работы с открытым огнем.
Баллоны с газом не должны быть установлены вблизи нагревательных приборов и печей; допускается установка баллонов на расстоянии не менее 1 м от радиаторов отопления, а от печей и других сильных источников тепла – не менее 5 м.
Баллоны с газом должны быть защищены от непосредственного действия солнечных лучей.
Необходимо предохранить от пыли и от попадании масла и жира не только на баллон, но и на руки и одежду обслуживающего персонала.
Воспрещается хранение баллонов без предохранительного колпака
В случае сомнения в прочности баллонов (наличие раковин, трещин, глубоких протравлений) они должны быть немедленно предъявлены инспектору Котлонадзорв для освидетельствования.
При отправке баллона на завод-наполнитель необходимо проверить: остаточное давление, которое должно быть не менее половины атмосферы и наличие предохранительного колпака, который должен быть навинчен на горловину, а также заглушки, навинченной на боковой штуцер вентиля.
Воспрещается приемка баллонов, время освидетельствования которых просрочено.
Переосвидетельствование Котлонадзором проводится каждые 5 лет.
Срок эксплуатации баллона 30 лет.
Транспортируют специально-оборудованным транспортом с прокладками, которые могут быть деревянными с вырезанными гнездамидля баллонов, веревочными или резиновыми не тоньше 20 мм. Баллоны с предохранительными колпаками должны быть уложены горизонтально вентилями в одну сторону.
VII. Функциональное назначение, товарные типы (марки), показатели качества и недостатки алигнина медицинского.
Требования к помещениям и правила хранения в аптечных учреждениях перевязочных средств.
Алинин медицинский. Функциональное назначение – в качестве перевязочного материала взамен ваты медицинской гигроскопической и в качестве упаковочного материала для лекарственных, бактерийных, вирусных препаратов и медицинских инструментов.
Товарные типы (марки) – зависят:
от назначения:
1. марка А – заменитель ваты
2. марка Б – упаковочный материал
от конструкции:
1. многослойные крепированные листы
2. многослойные крепированные рулоны
Материал – целлюлоза (беленая облагороженная, целюлоза сульфатная вискозная и целлюлоза сульфатная беленая) из лиственных пород древесины.
Выпускают в виде многослойных листов шириной 60-70 см, уложенных в пачки по 5 кг, в которых алигнин прессуется и упаковывается в оберточную бумагу. Каждую пачку перевязывают шпагатом. Масса 1 м2 крепованого листа алигнина - 37г.
Показатели качества алигнина медицинского: Алигнин марки - А имеет высокую всасывающую способность1 г алигнина всасывает за 5 мин 10 мл воды, имеет достаточно высокий показатель капиллярности ( 3 мм/мин) и влажности (12 г/г). Влажность алигнина должна быть не больше 6%. Алигнин медицинский легкий, дешевле ваты. Хорошо выдерживает стерилизацию.
Недостатки алигнина медицинского: старение при длительном хранении, деструкция (превращение в порошок) и расползание при увлажнении. Алигнин недостаточно эластичен, поэтому применяется при перевязках с ватой.
Испытание функциональных свойств алигнина медицинского:
капиллярность – конец полоски алигнина, вырезанной вдоль крепа, опускают в раствор красителя на 30 мин, после чего измеряют высоту поднятия окрашенной жидкости. Для марки А должна быть не менее 85 мм (для марки Б не определяется) масса 1 м2 – взвешивает на весах не ниже 2-го класса точности. Должна быть в пределах 37 г. размеры – определяются линейкой. Должны соответствовать товарному виду (допустимое отклонение по ГОСТ ± 20 мм) реакция водной вытяжки – определяется с помощью универсальной лакмусовой бумаги (для алигнина марки А, полученной методом горячего экстрагирования, алигнина марки Б – методом холодного экстрагирования).
Должна быть нейтральной (6-7). влажность – определяется потерей в массе при высушивании навеска алигнина до постоянной массы в сушильном шкафу при Т 100-105 0С. Должна соответствовать ГОСТу (не более 6%). массовая доля свободного хлора, неорганических солей, сульфатов, кальция – определяется в водной вытяжке по общепринятым методикам. Показатели не должны превышать допустимые норм ГОСТа. содержание оптически отбеливающих веществ – определяется в алигнине марки А с использованием ртутной лампы в качестве источника света. Не допускается интенсивного люминесцирующего свечения образца. белизна – определяется фотометром. Должна отвечать нормам ГОСТа (для марки А - 85%, для марки Б – 82%). массовая доля золы – определяется несгораемый остаток после сжигания и прокалывания образцов алигнина по методике ГОСТа (при Т 8000С). Не должна превышать требований ГОСТа (для марки А - 0,4%, для марки Б – 1%).
Требования к помещениям и правила хранения в аптечных учреждениях перевязочных средств.
Перевязочные средства относятся к группе огнеопасных, подгруппе легкогорючих товаров и требуют особых условий хранения.
1. Хранят в изолированном, специально оборудованном помещении, заблокированном охранной и пожарной сигнализацией.
2. Помещение должно быть сухим, отапливаемым, проветриваемым с относительной влажностью не выше 60%.
3. Хранят вдали от огня и отопительных приборов – не менее 1 метра
4. Раскладывают на стеллажах и поддонах (кипы, рулоны), атовар в упаковке небольших размеров (бинты марлевые медицинские, салфетки и отрезы марлевые медицинские, пакеты перевязочные и др.) помещают в шкафы и ящики, выкрашенные изнутри масляной краской.
5. Шкафы, ящики периодически протирают 0,2% раствором хлорамина Б.
6. Стерильный перевязочный материал хранят только в заводской упаковке. Нельзя хранить во вскрытой перевязочной упаковке, температура комнатная, без перепадов, чтобы упаковка «не дышала».
7. Нестерильный материал хранят упакованным в плотную бумагу, мешки тканевые, бумажные. Кипы ваты медицинской гигроскопической, рулоны марли медицинской должны быть обшиты тканью.
8. Категорически запрещается хранить рядом с кислотами и щелочами, сжатыми газами.
9. При получении товара немедленно поместить его в помещение постоянного хранения. Запрещается даже кратковременное хранение товара в комнате приема.
VIII. Перечислите приборы для антропометрии, спирометрии, динамометрии и дайте краткую характеристику динамометров.
1. Приборы для антропометрии:
Ростомер (измеряют длину тела). Ростомер, состоящий из укрепленной на площадке вертикальной стойки с передвижной планкой и откидной скамейкой. Вертикальная стойка имеет две шкалы: для измерения роста стоя (отсчет от уровня площадки) и для измерения роста сидя (отсчет от уровня скамейки). Цифровые обозначения расположены под соответствующими делениями. Передвижная горизонтальная планка свободно передвигается по вертикальной стойке и удерживается в перпендикулярном к ней положении расположенной в пазу планки пружинкой. Ее не следует с силой прижимать к темени обследуемого, т.к. пружинка сожмется и нарушится перпендикулярное положение планки, а, следовательно, точность измерения.
Медицинские весы (измеряют вес тела):
механические медицинские весы
Механические медицинские весы 700. передвижными гирьками SECA 710.
Предел взвешивания 220 кг Механические медицинские весы с передвижными гирьками SECA Предел взвешивания 200 кг