Файл: Фгбоу во "Пензенский государственный университет" Педагогический институт им. В. Г. Белинского кафедра Общая биология и биохимия.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.12.2023

Просмотров: 138

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

а) G1

б) S

в) G2



  1. В G2-период происходит интенсивный синтез:

а) ДНК

б) белков (тубулины), необходимых для митоза

в) АТФ

г) РНК



  1. Набор хромосом (n) и количество ДНК (с) в клетке в гетерокаталитической интерфазе: а) nс

б) n2с

в) 2n2с

г) 2n4с



  1. Сколько хроматид и молекул ДНК в одной хромосоме в гетерокаталитической интерфазе? а) одна

б) две

в) четыре

г) восемь



  1. Количество хроматид и молекул ДНК в одной хромосоме в G1-периоде: а) одна

б) две

в) четыре

г) шесть



  1. Сколько старых и новых полинуклеотидных цепей входит в состав дочерних ДНК, образовавшихся в результате репликации?

а) одна

б) две

в) четыре

г) шесть



  1. Репликация ДНК обеспечивает:

а) генетическую идентичность дочерних клеток в митозе

б) сохранность наследственной информации в процессе митоза

в) редукцию числа хромосом в мейозе

г) снабжение потомства генетической информацией



  1. Как называются дочерние хромосомы, образовавшиеся в S-периоде?

а) хроматиды

б) хромонемы

в) хромомеры

г) хроматофор



  1. Сколько ДНК содержится в соматической клетке в конце синтетического периода? а) 1с

б) 2с

в) 4с

г) 8с



  1. Сестринский хроматидный обмен:

а) обмен гомологичных хромосом гомологичными участками

б) обмен сестринских хроматид небольшими районами

в) происходит во время репарации ДНК

г) происходит направленно



  1. Примерный процент клеток в норме с сестринскими хроматидными обменами: а) от 4 до 20%

б) от 20 до 50%

в) от 50 до 70%

г) от 70 до 100%



  1. Количество ДНК в клетке в G2-период:

а) 2с

б) 4с

в) n

г) 1

д) 2

е) 2n



  1. Основные характеристики митоза:

а) из одной материнской клетки образуется две дочерние

б) каждая из двух, вновь возникших клеток, получает генетический материал, идентичный исходной клетке

в) обычно возникают одноядерные клетки

г) образуются клетки с гаплоидным набором хромосом



  1. Правильный порядок следования фаз митоза:

а) метафаза

б) телофаза

в) профаза

г) анафаза



  1. Характеристика профазы митоза:

а) начало конденсации хромосом


б) уменьшение транскрипционной активности хроматина

в) ядрышко исчезает

г) ядерная оболочка фрагментируется на мелкие вакуоли

д) начинает формироваться веретено деления

е) происходит дезорганизация ЭПС (распадается на мелкие вакуоли) и аппарата Гольджи

(распадается на отдельные диктиосомы)



  1. Сколько хроматид в профазной хромосоме?

а) одна

б) две

в) четыре

г) восемь



  1. В образовании веретена деления принимают участие:

а) центриоли

б) центромеры хромосом

в) микротрубочки

г) теломеры хромосом



  1. Характеристика метафазы митоза:

а) хромосомы максимально конденсированы

б) микротрубочки веретена деления связаны с центромерами хромосом

в) контакт между хроматидами сохраняется только в области центромеры

г) хромосомы расположены в плоскости экватора клетки

д) хроматиды расходятся к полюсам клетки



  1. Сколько хроматид и молекул ДНК в составе одной метафазной хромосомы? а) одна

б) две

в) четыре

г) восемь



  1. Характеристика анафазы митоза:

а) хроматиды теряют центромерные связи

б) хроматиды расходятся к противоположным полюсам клетки

в) у каждого полюса 2n хромосом

г) разрушение ядрышек



  1. Сколько хроматид и молекул ДНК в составе анафазной хромосомы?

а) одна

б) две

в) четыре

г) шесть



  1. Характеристика телофазы митоза:

а) деконденсация хромосом

б) монтаж новой ядерной оболочки

в) формирование ядрышек

г) цитотомия

д) в клетке 2n2с



  1. Сколько хроматид и молекул ДНК в одной хромосоме в телофазе?

а) одна

б) две

в) четыре

г) три



  1. В какую фазу митоза начинается конденсация хромосом?

а) профаза

б) метафаза

в) анафаза

г) телофаза



  1. В какую фазу митоза хромосомы располагаются в плоскости экватора клетки?

а) телофаза

б) профаза

в) метафаза

г) анафаза



  1. Периоды и фазы жизненного цикла соматической клетки, во время которых хромосомы состоят из двух хроматид:

а) S-период

б) G2-период

в) G1-период

г) профаза

д) метафаза

е) анафаза

ж) телофаза



  1. В какие периоды жизненного цикла клетки хромосомы транскрипционно не активны? а) G1-период

б) S-период

в) G2-период

г) профаза



д) метафаза

е) анафаза

ж) телофаза

з) гетерокаталитическая интерфаза



  1. Сколько дочерних клеток образуется из одной материнской клетки в результате митоза? а) две

б) четыре

в) шесть

г) одна



  1. Биологическое значение митоза:

а) уравнивает число хромосом в дочерних клетках

б) дочерние клетки генетически идентичны между собой и материнской клеткой

в) обеспечивает передачу генетической информации на клеточном уровне у всех многоклеточных организмов, размножающихся половым и бесполым путем, и на организменном уровне у тех, кто размножается бесполым путем

г) не лежит в основе роста, развития, регенерации



  1. Амитоз - это прямое деление ядра, при котором:

а) происходит конденсация хромосом

б) не происходит конденсация хромосом

в) образуется веретено деления

г) ядро делится перетяжкой, оставаясь в интерфазном состоянии

д) цитотомия не всегда происходит

е) обычно возникают многоядерные клетки

ж) хромосомы распределяются между дочерними клетками равномерно



  1. Для каких клеток человека характерно амитотическое деление?

а) отмирающих эпителиальных клеток

б) эритроцитов

в) фолликулярных клеток яичников

г) клеток злокачественных опухолей



  1. Сколько образуется дочерних клеток из одной материнской при делении мейозом? а) две

б) четыре

в) одна

г) три



  1. Мейоз и последующее оплодотворение обеспечивают:

а) сохранение у нового поколения организмов диплоидного кариотипа

б) формирование в ряде поколений особей данного вида определенных видовых характеристик

в) существование вида продолжительное время

г) сохранение у нового поколения организмов гаплоидного кариотипа



  1. Некроз - это гибель клеток многоклеточного организма:

а) генетически запрограммированная

б) генетически незапрограммированная

в) при нарушении развивается заболевание красная волчанка

г) воспалительного процесса не возникает



  1. Изменения, происходящие в клетке при апоптозе:

а) конденсация цитоплазмы и ядра

б) агрегация хроматина с фрагментацией генома

в) пикноз ядра

г) целостность цитоплазматической мембраны не сохраняется



  1. Роль апоптоза:

а) формирование органов в онтогенезе

б) синтез не нужных структур


в) контроль числа клеток

г) ликвидация клеток с нарушениями структуры или функции генетического аппарата

д) производство особо дифференцированных клеток

е) самопрофилактика онкологических заболеваний

ж) защита от инфекционных и вирусных болезней

з) участие в процессах старения и поддержания клеточного гомеостаза



  1. Изменения в клетке при некрозе:

а) набухание клетки из-за нарушения вязкости цитоплазмы

б) сморщивание и распад ядра

в) организация ферментативных систем

г) разрушение цитоплазматической мембраны



  1. Роль некроза:

а) сопровождает ряд патологических процессов в организме

б) вызывает эмоционально-болевой стресс

в) провоцирует гибель клеток в очаге поражения и находящихся в отдалении

г) развивается болезнь Паркинсона



  1. Две линии клеток, которым "удалось избежать" старения и гибели:

а) опухолевые

б) половые

в) нервные

г) эритроциты

д) кожи

е) пищеварительного тракта



  1. Быстрая смена процессов деления, дифференцировки, старения и смерти (т.е. быстрая регенерация) характерна для клеток:

а) кожи

б) слизистой пищеварительного тракта

в) кардиомиоцитов

г) гепатоцитов



  1. Регуляция митотической активности осуществляется за счет:

а) изменения соотношений объема ядра и цитоплазмы

б) гормонов

в) нейромедиаторов

г) тканеспецифических кейлонов



  1. В результате нарушений процесса митоза могут возникнуть клетки:

а) полиплоидные

б) многоядерные

в) безъядерные

г) гаплоидные



  1. Характерные особенности опухолевых клеток:

а) округлая форма

б) изменение антигенного состава клеточных мембран

в) повышение адгезивных свойств

г) характерен специфический синтез

д) редукция цитоскелета

е) преобладание анаэробного гликолиза

ж) вариабельность числа и структуры хромосом в ядре

з) активность онкогенов



  1. Бессмертие опухолевых клеток связано с:

а) инактивацией антионкогенов

б) нарушение апоптоза

в) инактивацией гена теломеразы

г) ингибирование онкогенов



  1. Ядро - это:

а) основной компонент любой клетки

б) основной компонент прокариотической клетки

в) основной компонент эукариотической клетки

г) основной компонент архей



  1. Объем ядра от общего объема клетки составляет примерно:


а) 1%

б) 10%

в) более 50%

г) от 50 до 75%



  1. Клетка, искусственно лишенная ядра:

а) погибает в течение года

б) не погибает

в) погибает в течение 1 - 3 суток

г) погибает в течение 2 - 3 недель



  1. Многоядерные клетки у многоклеточных:

а) зрелые эритроциты млекопитающих

б) эпителиальные клетки

в) клетки печени

г) клетки поперечно-полосатых мышц

д) тромбоциты

е) клетки ситовидных трубок растений

ж) клетки костного мозга

з) малярийный плазмодий



  1. Функции ядра:

а) хранение и передача генетической информации

б) аккумуляция энергии

в) регулирование всех процессов в клетке

г) запасание питательных веществ



  1. Основные структурные компоненты ядра:

а) рибосомы

б) ядерная оболочка

в) хромосомы

г) гиалоплазма

д) кариоплазма

е) митохондрии

ж) ядрышки

з) комплекс Гольджи



  1. Ядерная оболочка:

а) состоит из двух липопротеидных мембран, разделенных перинуклеолярным пространством

б) одномембранная сплошная структура

в) пористая

г) гладкая

д) отделяет содержимое ядра от цитоплазмы



  1. Функции ядерной оболочки:

а) обособление генетического материала

б) регуляция двусторонних взаимодействий ядра и цитоплазмы

в) разграничение транскрипции и трансляции

г) защита молекул ДНК от механических воздействий цитоскелета



  1. Наружная мембрана оболочки ядра переходит в:

а) гликокаликс

б) полость аппарата Гольджи

в) полость ЭПС

г) мембрану ЭПС



  1. Внутреннюю мембрану ядерной оболочки подстилает:

а) слой гликокаликса

б) слой липидов

в) белковый слой (плотная пластинка)

г) рибосомы



  1. Функции плотной пластинки оболочки ядра:

а) подразделяет кариоплазмы на ячейки

б) регулирует химический состав кариоплазмы

в) опорная

г) способствует упорядоченному расположению хромосом в ядре



  1. Из ядра в цитоплазму транспортируются:

а) ДНК

б) иРНК

в) субчастицы рибосом

г) предшественники рибосом

д) рибосомы

е) хлорофилл

ж) жиры

з) углеводы

и) АТФ

к) предшественники ферментов

л) рибонуклеопротеины



  1. Химический состав кариоплазмы:

а) белки

б) нуклеиновые кислоты

в) углеводы

г) минеральные соли