Файл: Химия рэлементов.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 12.12.2023

Просмотров: 53

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.



ХИМИЯ Р-ЭЛЕМЕНТОВ



План
1. Общая характеристика р-элементов III А группы

2. Элементы III А группы (подгруппа бора)

2.1. Бор

2.2. Алюминий

2.3. Подгруппа галлия

2.4. Биологическая роль р-элементов IIIА группы

3. Медико-биологическое значение р-элементов
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА Р-ЭЛЕМЕНТОВ III А ГРУППЫ

К р-элементам III группы относятся типические элементы - бор и алюминий, и элементы группы галлия - галлий, индий, таллий. Все перечисленные элементы, кроме бора, являются металлами. Все элементы редкие, за исключением алюминия, на долю которого приходится 8,8 % массы земной коры. На внешнем электронном уровне они имеют три электрона ns2np], а в возбужденном состоянии - ns1np2лектроны. Высшая степень окисления элементов подгруппы бора равна +3. Из-за того, что в атомах Ga, In, Тl предпоследний уровень содержит 18 электронов, нарушаются законо­мерные различия некоторых свойств при переходе от Аl к Ga.

Таблица - Свойства элементов III А группы

Свойства элементов

В

Al

Ga

In

Tl

Содержание в земной коре, %

310-4

8,8

1,510-3

1,510-5

4,510-5

Атомный радиус, нм

0,083

0,143

0,122

0,166

0,171

Ионный радиус Э3+, нм

0,027

0,054

0,061

0,08

0,189

Энергия ионизации,

Э°  Э+, эВ

8,298

5,986

5,998

5,786

6,108

Температура плавления, °С

2 040

660,2

298

156,2

302,5

Температура кипения, °С

2 550

2 270

2 070

2 075

1457

Плотность, г/см3

2,46

2,70

5,90

7,31

11,85

Е° (Э3+/Э°), В

-

-1,67

-0,65

-0,343

+0,71

Электроотрицательность

2,04

1,61

1,81

1,78

2,04

Степень окисления

-3, +3

+3

+3

+3

+1.+3



В возбужденном состоянии они содержат три неспаренных электрона, которые, находясь в sp2-гибридизации, участвуют в образовании трех ковалентных связей. При этом у атомов элементов III А группы остается одна незанятая орбиталь, а число валентных электронов остается меньше числа доступных по энергии орбиталей. Поэтому многие ковалентные соединения элементов IIIА группы являются кислотами Льюиса - акцепторами электронной пары, приобретая которую, они не только повышают координационное число до четырех, но и изменяют геометрию своего окружения - одна из плоскостей становится тетраэдрической (состояние sp2-гибридизации).

Бор отличается по свойствам от других элементов этой подгруппы. Это - единственный неметалл, химически инертен и образует ковалентные связи В—F, В—N, В—С и т.д., кратность которых часто повышена за счет р-р-связывания.

Химия бора близка химия кремния, в этом проявляется диагональное сходство. У атомов алюминия появляются вакантные d-орбитали, возрастает радиус атома, поэтому увеличивается координационное число до шести. Галлий, индий, таллий располагаются сразу за металлами d-блока; заполнение d-оболочки сопровождается последовательным сжатием радиусов атомов. В результате d-сжатия ионные радиусы алюминия и галлия становятся близкими, а атомный радиус галлия даже меньше.

При переходе от Аl к Ga рост эффективного заряда ядра оказывается более значительным, чем изменение радиуса атома, поэтому энергия ионизации повышается. Рост энергии ионизации при переходе от In к Тl является результатом d- и f-сжатия, приводящего к усилению взаимодействия валентных электронов с ядром атома.

Увеличение энергии связи 6s2-электронов таллия с ядром затрудняет их участие в образовании связей и приводит к понижению стабильности их соединений в высшей степени окисления. Так, для таллия, свинца, висмута и полония устойчивы соединения со степенью окисления +1, +2, +3, +4.
2. ЭЛЕМЕНТЫ III А ГРУППЫ (ПОДГРУППА БОРА)

2.1. Бор

Природные ресурсы. В свободном состоянии бор не встречается, а только в связанном состоянии. Основные минералы - бораты: Na2B4O7 10

Н2О - бура; Н3ВО3 - борная кислота; BN - нитрид бора.

Получение. Технический (аморфный) бор получают магнийтермическим восстановлением его оксида:

t

3Mg+B2O3  3MgO + 2B; Н < 0.

MgO удаляют растворением в НСl. Кристаллический бор получают восстановлением галогенидов водородом:

1300C

2ВВг3 + 3Н2  6HBr + 2В.

Свойства. Бор известен в аморфной (коричневой) и кристаллической (черной) формах. Кристаллическая решетка бора очень прочная (икосаэдр), это проявляется в высокой твердости, малой энтропии S°(b) = 7 э.е. и высокой температуре плавления. Бор - полупроводник, ширина запрещенной зоны составляет 1,42 эВ.

Бор - первый р-элемент в периодической системе элементов. Строение внешней электронной оболочки 2s22p1. Возбуждение переводит атом в sр2-гибридное валентное состояние, в котором орбитали расположены под углом 120° (BF3, ВС13). Благодаря наличию свободной р-орбитали и малому размеру атома бор - один из сильнейших акцепторов неподеленных электронных пар, образует комплексные ионы типа:

BF3(г) + HF = H[BF4] (р);

BF3 (r) + F- (p) = [BF4]- (р).

Комплексный ион [BF4]- имеет тетраэдрическое строение, которое характерно и для других соединений бора. С донорно-акцепторным взаимодействием связано наличие большого числа неорганических боросодержащих полимеров.

Бор находится почти в середине шкалы электроотрицательности, поэтому он может быть как окислителем в соединениях со степенью окисления +3 (BF3, В2О3), так и восстановителем в соединениях со степенью окисления -3 (Mg3B2, В3Н
6).

Образуемые бором связи - ковалентные. Для него типичны соединения, в которых он входит состав комплексного аниона (В4О72-, BF4-).

Бор обнаруживает диагональную аналогию с кремнием. Для бора и кремния наиболее характерны производные, в которых эти элементы поляризованы положительно. Для обоих элемен­тов их низшие гидриды малоустойчивы и газообразны.

Много общего имеет химия кислородных соединений бора и кремния: кислотная природа оксидов и гидроксидов, стеклообразование оксидов, способность образовать многочисленные полимерные структуры и т.д.

При обычных условиях бор химически инертен. Вода не действует на него; концентрированная азотная и серная кислоты окисляют его до борной кислоты:

2В + 3H2SО4= 2Н3ВО3 + 3SO2;

В + 3HNО3 = Н3ВО3 + 3NО2.

Кипящие соляная и плавиковая кислота на него не действуют. Аморфный бор растворяется в концентрированных растворах щелочей с образованием метаборатов:

2В + 2КОН + 2Н2О 2КВО2 + 3Н2.

Во всех случаях кристаллический бор химически менее активен, чем аморфный. В химических реакциях он чаще выступает как восстановитель.

Взаимодействие бора с простыми веществами можно представить следующей схемой:








N 2, Р( 1000-1200 °С)


BN, BP

В F3 F2(20-25С)

В

F 2(20-25 °С), С(2000 °С)

В4С






О 2, S(600-700 °С)

В2О3, B2S3







С l2, Вr2, I2 (400-900 °С)

Вr3


Водородные соединения бора. С водородом бор не реагирует; бороводороды, или бораны, получают искусственным путем. Это газы или легколетучие жидкости с неприятным замахом. Очень ядовиты! Их можно разделить на две группы: ВnHn+42Н6) и ВnНn+64Н10). Боран ВН3 существует как промежуточный продукт в химических реакциях, частицы которого, взаимодействуя друг с другом, образуют димер (диборан):

2ВН3(г) = В2Н6(г); G0 = -126 кДж.

Дибораны получают:

  1. 3Na[BH4] + 4BF3 2Н6 + 3Na[BF4];

  2. 2ВСl3 + 6Н2 (г) B2Н6 + 6НСl.

Эти реакции протекают в газовой фазе или в неводных средах.

Диборан является энергичным восстановителем; воспламеняется на воздухе:

В2Н6 + 3О