Файл: Сифилитический аортит с образованием аневризмы и разрывом.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.01.2024
Просмотров: 3034
Скачиваний: 5
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
количество непрямого билирубина. Желтое окрашивание кожи склер и слизистых оболочек - это проявление:
A. *Надпеченочной желтухи
B. Жировой дистрофии
C. Гемосидероза
D. Печеночной желтухи
E. Подпеченочной желтухи
13. При вскрытии мужчины, длительное время злоупотреблявшего алкоголем, печень уменьшена в размерах, плотная, мелкобугристая. Микроскопически псевдодольки мелкие, разделены узкими прослойками соединительной ткани с лимфомакрофагальными инфильтратами; гепатоциты в состоянии крупнокапельной жировой дистрофии. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
A. *Алкогольный цирроз
B. Хронический активный алкогольный гепатит
C. Хронический персистирующий алкогольный гепатит
D. Токсическая дистрофия печени
E. Жировой гепатоз
14. Больной умер при явлениях сердечно-сосудистой недостаточности. Результаты вскрытия: постинфарктный кардиосклероз, гипертрофия миокарда и дилятация его полостей, особенно правого желудочка. Печень увеличена, с гладкой поверхностью, на разрезе полнокровна, с темно-красным крапом на буроватом фоне ткани. Гистологически - полнокровие центральных отделов долек; в периферических отделах вокруг портальных трактов - гепатоциты в состоянии жировой дистрофии. Как называются описанные выше изменения печени?
A. *Мускатная печень (хроническое венозное полнокровие)
B. Ложномускатная печень
C. Амилоидоз
D. Цирроз печени
E. Стеатоз печени
15. В печени обнаружено округле oбразование диаметром 0.5 см. Микроскопически представлено некротическими массами в центре, окруженными плазматическими, лимфоидными клетками и кровеносными сосудами, с явлениями васкулита. Какой диагноз необходимо поставить на основании данных микроскопии?
A. *Солитарная гумма печени
B. Солитарная аденома печени
C. Солитарная лепрома печени
D. Хронический абсцесс печени
E. Рак печени
16. При вскрытии мужчины 49 лет, который поступил в стационар с картиной гепатотропной интоксикации и внезапно умер, печень увеличена, дряблая, жёлто-коричневого цвета; на поверхности разреза печени и лезвии ножа заметны капли жира. Микроскопически: гепатоциты периферии истинных печёночных долек содержат массу мелких капель, которые переполняют цитоплазму и сдвигают ядро на периферию. Какой процесс вероятнее всего имеет место в печени?
A. *Жировая дистрофия печени
B. Цереброзидлипидоз (болезнь Гоше)
C. Сфингомиеелинлипидоз (болезнь Ниманна-Пика)
D. Ганглиозидлипидоз (болезнь Тея-Сакса)
E. Генерализованый ганглиозидоз (болезнь Нормана-Ландинга)
1. Больная 43 л умерла от массивного кровотечения из операционной раны. На вскрытии почки увеличены в размере, фиброзная капсула напряжена, корковый слой широкий, бледно-серого цвета, четко отграничен от синюшных, темнокрасных пирамид. При гистологическом исследованити в почках - некроз и дистрофия эпителия извитых канальцев, тубулорексис. Какая патология развилась у больной?
A. *Острый некротический нефроз
B. Постинфекционный гломерулонефрит
C. Липоидный нефроз
D. Выстропрогрессирующий гломерулонефрит
E. Вторичный амилоидоз почек
2. На вскрытии обнаружены уменьшенные в размерах почки, вес 50,0, поверхность их мелкозернистая, корковое вещество равномерно истончено. При микроскопическом исследовании стенки артериол значительно утолщены вследствие отложения в них гомогенных бесструктурных розового цвета масс, просвет их резко сужен, клубочки уменьшены, склерозированы, канальцы атрофичны. Для какого заболевания характерны описанные изменения?
A. *Гипертоническая болезнь
B. Хронический гломерулонефрит
C. Амилоидоз почек
D. Пиелонефрит со сморщиванием почек
E. Острый некротичекский нефроз
3. У ребенка 12 лет, через 2 недели после перенесенной ангины, развился нефротический синдром (протеинурия, гематурия, цилиндрурия), что свидетельствует о поражении базальной мембраны клубочков почек. Какой наиболее вероятный механизм лежит в основе повреждения базальной мембраны?
A. *Иммунокомплексный
B. Гранулематозный
C. Антительный
D. Реагиновый
E. Цитотоксический
4. У ребёнка 15 лет через 14 дней после перенесенной ангины утром появились отёки на лице, повышение артериального давления, моча в виде “мясных помоев”. Иммуногистохимическое исследования биоптата почки выявило отложение имунных комплексов на базальных мембранах капилляров и в мезангии клубочков. Какое заболевание развилось у больного?
A. *Острый гломерулонефрит
B. Острый интерстициальный нефрит
C. Липоидный нефроз
D. Острый пиелонефрит
E. Некротический нефроз
5. У больного 23 лет после перенесенной ангины развился мочевой синдром (гематурия, протеинурия, лейкоцитурия). В пункционной биопсии почек обнаружена картина интракапиллярного пролиферативного гломерулонефрита, а электронномикроскопически выявлены крупные субэпителиальные депозиты. Каков патогенез этого заболевания?
A. *Иммунокомплексный механизм
B. Атопия, анафилаксия с образованием IgE и фиксацией их на тучных клетках.
C. Цитотоксическое, цитолитическое действие антител
D. Клеточно обусловленный цитолиз
E. Гранулематоз
6. Больной 30 лет поступил в стационар с жалобами на головную боль, головокружение. На протяжении последнего года отмечались высокие цифры артериального давления. В биоптате почки обнаружена экстракапиллярная пролиферация с “полулуниями.” Для какого заболевания это характерно?
A. *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит
B. Острый гломерулонефрит
C. Волчаночный гломерулонефрит
D. Гранулематоз Вегенера
E. Хронический гломерулонефрит
7. На аутопсии умершего от почечной недостаточности почки увеличены, дряблые, широкая кора жёлто-серого цвета с красным крапом. При микроскопическом исследовании обнаружено: эпителий капсулы клубочков пролиферирует с появлением “полулуний”, капиллярные петли с очагами некроза и фибриновыми тромбами в просветах. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
A. *Подострый гломерулонефрит
B. Острый гломерулонефрит
C. Липоидный нефроз
D. Хронический гломерулонефрит
8. При вскрытии умершего от почечной недостаточности наблюдались следующие изменения: почки увеличены, дряблые, корковый слой широкий, отёчный, жёлто-серый, тусклый, с красным крапом, хорошо отграниченный от темно-красного мозгового вещества. Микроскопически: пролиферация эпителия капсулы клубочков, подоцитов и макрофагов с формированием „полулуний”. Для какого заболевания характерны вышеописанные изменения?
A. *Подострый гломерулонефрит
B. Острый гломерулонефрит
C. Хронический гломерулонефрит
D. Острый пиелонефрит
E. Амилоидоз почек
9. Мужчине 21 года проведена нефробиопсия. Выявлены следующие изменения: пролиферация мезангиальных клеток, отек и пролиферация эндотелиальных клеток, увеличение мезангиального матрикса, диффузно утолщение и раздвоение гломерулярной базальной мембраны, умеренно выраженный тубуло-интерстициальный компонент. При электронно-микроскопическом исследовании обнаружена интерпозиция мезангиума, диффузное и неравномерное утолщение гломерулярной базальной мембраны. Какая форма гломерулонефрита развилась у больного?
A. *Мезангиокапиллярный гломерулонефрит
B. Мезангиопролиферативный гломерулонефрит
C. Мембранозный гломерулонефрит
D. Быстропрогрессирующий гломерулонефрит
E. Постинфекционный гдомерулонефрит
10. При микроскопическом исследовании нефробиоптата выявлено наличие полулуный более чем в 50% клубочков, капиллярные петли некротизированны, в просвете их обнаружены фибриновые тромбы, выражен тубуло интерстициальный компонент. О каком заболевании почек следует думать?
A. *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит
B. Липоидный нефроз
C. Хронический гломерулонефрит
D. Амилоидоз
E. Некротический нефроз
11. У мужчины 42 лет, болевшего тяжелой формой брюшного тифа, развилась острая почечная недостаточность. При аутопсии почки увеличены у размерах, отёкшие, фиброзная капсула снимается легко; на разрезе кора – бледно-серая, пирамиды тёмно-красные. При гистологическом исследовании - в большинстве канальцев просвет сужен, эпителиальные клетки увеличены в размерах, без ядер; клубочки коллабированы; в строме отёк, небольшая лейкоцитарная инфильтрация, мелкие геморрагии. О какой патологии почек идёт речь?
A.
A. *Надпеченочной желтухи
B. Жировой дистрофии
C. Гемосидероза
D. Печеночной желтухи
E. Подпеченочной желтухи
13. При вскрытии мужчины, длительное время злоупотреблявшего алкоголем, печень уменьшена в размерах, плотная, мелкобугристая. Микроскопически псевдодольки мелкие, разделены узкими прослойками соединительной ткани с лимфомакрофагальными инфильтратами; гепатоциты в состоянии крупнокапельной жировой дистрофии. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
A. *Алкогольный цирроз
B. Хронический активный алкогольный гепатит
C. Хронический персистирующий алкогольный гепатит
D. Токсическая дистрофия печени
E. Жировой гепатоз
14. Больной умер при явлениях сердечно-сосудистой недостаточности. Результаты вскрытия: постинфарктный кардиосклероз, гипертрофия миокарда и дилятация его полостей, особенно правого желудочка. Печень увеличена, с гладкой поверхностью, на разрезе полнокровна, с темно-красным крапом на буроватом фоне ткани. Гистологически - полнокровие центральных отделов долек; в периферических отделах вокруг портальных трактов - гепатоциты в состоянии жировой дистрофии. Как называются описанные выше изменения печени?
A. *Мускатная печень (хроническое венозное полнокровие)
B. Ложномускатная печень
C. Амилоидоз
D. Цирроз печени
E. Стеатоз печени
15. В печени обнаружено округле oбразование диаметром 0.5 см. Микроскопически представлено некротическими массами в центре, окруженными плазматическими, лимфоидными клетками и кровеносными сосудами, с явлениями васкулита. Какой диагноз необходимо поставить на основании данных микроскопии?
A. *Солитарная гумма печени
B. Солитарная аденома печени
C. Солитарная лепрома печени
D. Хронический абсцесс печени
E. Рак печени
16. При вскрытии мужчины 49 лет, который поступил в стационар с картиной гепатотропной интоксикации и внезапно умер, печень увеличена, дряблая, жёлто-коричневого цвета; на поверхности разреза печени и лезвии ножа заметны капли жира. Микроскопически: гепатоциты периферии истинных печёночных долек содержат массу мелких капель, которые переполняют цитоплазму и сдвигают ядро на периферию. Какой процесс вероятнее всего имеет место в печени?
A. *Жировая дистрофия печени
B. Цереброзидлипидоз (болезнь Гоше)
C. Сфингомиеелинлипидоз (болезнь Ниманна-Пика)
D. Ганглиозидлипидоз (болезнь Тея-Сакса)
E. Генерализованый ганглиозидоз (болезнь Нормана-Ландинга)
1. Больная 43 л умерла от массивного кровотечения из операционной раны. На вскрытии почки увеличены в размере, фиброзная капсула напряжена, корковый слой широкий, бледно-серого цвета, четко отграничен от синюшных, темнокрасных пирамид. При гистологическом исследованити в почках - некроз и дистрофия эпителия извитых канальцев, тубулорексис. Какая патология развилась у больной?
A. *Острый некротический нефроз
B. Постинфекционный гломерулонефрит
C. Липоидный нефроз
D. Выстропрогрессирующий гломерулонефрит
E. Вторичный амилоидоз почек
2. На вскрытии обнаружены уменьшенные в размерах почки, вес 50,0, поверхность их мелкозернистая, корковое вещество равномерно истончено. При микроскопическом исследовании стенки артериол значительно утолщены вследствие отложения в них гомогенных бесструктурных розового цвета масс, просвет их резко сужен, клубочки уменьшены, склерозированы, канальцы атрофичны. Для какого заболевания характерны описанные изменения?
A. *Гипертоническая болезнь
B. Хронический гломерулонефрит
C. Амилоидоз почек
D. Пиелонефрит со сморщиванием почек
E. Острый некротичекский нефроз
3. У ребенка 12 лет, через 2 недели после перенесенной ангины, развился нефротический синдром (протеинурия, гематурия, цилиндрурия), что свидетельствует о поражении базальной мембраны клубочков почек. Какой наиболее вероятный механизм лежит в основе повреждения базальной мембраны?
A. *Иммунокомплексный
B. Гранулематозный
C. Антительный
D. Реагиновый
E. Цитотоксический
4. У ребёнка 15 лет через 14 дней после перенесенной ангины утром появились отёки на лице, повышение артериального давления, моча в виде “мясных помоев”. Иммуногистохимическое исследования биоптата почки выявило отложение имунных комплексов на базальных мембранах капилляров и в мезангии клубочков. Какое заболевание развилось у больного?
A. *Острый гломерулонефрит
B. Острый интерстициальный нефрит
C. Липоидный нефроз
D. Острый пиелонефрит
E. Некротический нефроз
5. У больного 23 лет после перенесенной ангины развился мочевой синдром (гематурия, протеинурия, лейкоцитурия). В пункционной биопсии почек обнаружена картина интракапиллярного пролиферативного гломерулонефрита, а электронномикроскопически выявлены крупные субэпителиальные депозиты. Каков патогенез этого заболевания?
A. *Иммунокомплексный механизм
B. Атопия, анафилаксия с образованием IgE и фиксацией их на тучных клетках.
C. Цитотоксическое, цитолитическое действие антител
D. Клеточно обусловленный цитолиз
E. Гранулематоз
6. Больной 30 лет поступил в стационар с жалобами на головную боль, головокружение. На протяжении последнего года отмечались высокие цифры артериального давления. В биоптате почки обнаружена экстракапиллярная пролиферация с “полулуниями.” Для какого заболевания это характерно?
A. *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит
B. Острый гломерулонефрит
C. Волчаночный гломерулонефрит
D. Гранулематоз Вегенера
E. Хронический гломерулонефрит
7. На аутопсии умершего от почечной недостаточности почки увеличены, дряблые, широкая кора жёлто-серого цвета с красным крапом. При микроскопическом исследовании обнаружено: эпителий капсулы клубочков пролиферирует с появлением “полулуний”, капиллярные петли с очагами некроза и фибриновыми тромбами в просветах. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
A. *Подострый гломерулонефрит
B. Острый гломерулонефрит
C. Липоидный нефроз
D. Хронический гломерулонефрит
8. При вскрытии умершего от почечной недостаточности наблюдались следующие изменения: почки увеличены, дряблые, корковый слой широкий, отёчный, жёлто-серый, тусклый, с красным крапом, хорошо отграниченный от темно-красного мозгового вещества. Микроскопически: пролиферация эпителия капсулы клубочков, подоцитов и макрофагов с формированием „полулуний”. Для какого заболевания характерны вышеописанные изменения?
A. *Подострый гломерулонефрит
B. Острый гломерулонефрит
C. Хронический гломерулонефрит
D. Острый пиелонефрит
E. Амилоидоз почек
9. Мужчине 21 года проведена нефробиопсия. Выявлены следующие изменения: пролиферация мезангиальных клеток, отек и пролиферация эндотелиальных клеток, увеличение мезангиального матрикса, диффузно утолщение и раздвоение гломерулярной базальной мембраны, умеренно выраженный тубуло-интерстициальный компонент. При электронно-микроскопическом исследовании обнаружена интерпозиция мезангиума, диффузное и неравномерное утолщение гломерулярной базальной мембраны. Какая форма гломерулонефрита развилась у больного?
A. *Мезангиокапиллярный гломерулонефрит
B. Мезангиопролиферативный гломерулонефрит
C. Мембранозный гломерулонефрит
D. Быстропрогрессирующий гломерулонефрит
E. Постинфекционный гдомерулонефрит
10. При микроскопическом исследовании нефробиоптата выявлено наличие полулуный более чем в 50% клубочков, капиллярные петли некротизированны, в просвете их обнаружены фибриновые тромбы, выражен тубуло интерстициальный компонент. О каком заболевании почек следует думать?
A. *Быстропрогрессирующий гломерулонефрит
B. Липоидный нефроз
C. Хронический гломерулонефрит
D. Амилоидоз
E. Некротический нефроз
11. У мужчины 42 лет, болевшего тяжелой формой брюшного тифа, развилась острая почечная недостаточность. При аутопсии почки увеличены у размерах, отёкшие, фиброзная капсула снимается легко; на разрезе кора – бледно-серая, пирамиды тёмно-красные. При гистологическом исследовании - в большинстве канальцев просвет сужен, эпителиальные клетки увеличены в размерах, без ядер; клубочки коллабированы; в строме отёк, небольшая лейкоцитарная инфильтрация, мелкие геморрагии. О какой патологии почек идёт речь?
A.