Файл: Сифилитический аортит с образованием аневризмы и разрывом.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.01.2024
Просмотров: 3040
Скачиваний: 5
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
Гемосидероза
Печеночной желтухи
Подпеченочной желтухи
При вскрытии мужчины, длительное время злоупотреблявшего алкоголем, печень уменьшена в размерах, плотная, мелкобугристая. Микроскопически псевдодольки мелкие, разделены узкими прослойками соединительной ткани с лимфомакрофагальными инфильтратами; гепатоциты в состоянии крупнокапельной жировой дистрофии. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
*Алкогольный цирроз
Хронический активный алкогольный гепатит
Хронический персистирующий алкогольный гепатит
Токсическая дистрофия печени
Жировой гепатоз
Больной умер при явлениях сердечно-сосудистой недостаточности. Результаты вскрытия: постинфарктный кардиосклероз, гипертрофия миокарда и дилятация его полостей, особенно правого желудочка. Печень увеличена, с гладкой поверхностью, на разрезе полнокровна, с темно-красным крапом на буроватом фоне ткани. Гистологически - полнокровие центральных отделов долек; в периферических отделах вокруг портальных трактов - гепатоциты в состоянии жировой дистрофии. Как называются описанные выше изменения печени?
*Мускатная печень (хроническое венозное полнокровие)
Ложномускатная печень
Амилоидоз
Цирроз печени
Стеатоз печени
В печени обнаружено округле oбразование диаметром 0.5 см. Микроскопически представлено некротическими массами в центре, окруженными плазматическими, лимфоидными клетками и кровеносными сосудами, с явлениями васкулита. Какой диагноз необходимо поставить на основании данных микроскопии?
*Солитарная гумма печени
Солитарная аденома печени
Солитарная лепрома печени
Хронический абсцесс печени
Рак печени
При вскрытии мужчины 49 лет, который поступил в стационар с картиной гепатотропной интоксикации и внезапно умер, печень увеличена, дряблая, жёлто-коричневого цвета; на поверхности разреза печени и лезвии ножа заметны капли жира. Микроскопически: гепатоциты периферии истинных печёночных долек содержат массу мелких капель, которые переполняют цитоплазму и сдвигают
ядро на периферию. Какой процесс вероятнее всего имеет место в печени?
*Жировая дистрофия печени
Цереброзидлипидоз (болезнь Гоше)
Сфингомиеелинлипидоз (болезнь Ниманна-Пика)
Ганглиозидлипидоз (болезнь Тея-Сакса)
Генерализованый ганглиозидоз (болезнь Нормана-Ландинга)
Больная 43 л умерла от массивного кровотечения из операционной раны. На вскрытии почки увеличены в размере, фиброзная капсула напряжена, корковый слой широкий, бледно-серого цвета, четко отграничен от синюшных, темнокрасных пирамид. При гистологическом исследованити в почках - некроз и дистрофия эпителия извитых канальцев, тубулорексис. Какая патология развилась у больной?
*Острый некротический нефроз
Постинфекционный гломерулонефрит
Липоидный нефроз
Выстропрогрессирующий гломерулонефрит
Вторичный амилоидоз почек
На вскрытии обнаружены уменьшенные в размерах почки, вес 50,0, поверхность их мелкозернистая, корковое вещество равномерно истончено. При микроскопическом исследовании стенки артериол значительно утолщены вследствие отложения в них гомогенных бесструктурных розового цвета масс, просвет их резко сужен, клубочки уменьшены, склерозированы, канальцы атрофичны. Для какого заболевания характерны описанные изменения?
*Гипертоническая болезнь
Хронический гломерулонефрит
Амилоидоз почек
Пиелонефрит со сморщиванием почек
Острый некротичекский нефроз
У ребенка 12 лет, через 2 недели после перенесенной ангины, развился нефротический синдром (протеинурия, гематурия, цилиндрурия), что свидетельствует о поражении базальной мембраны клубочков почек. Какой наиболее вероятный механизм лежит в основе повреждения базальной мембраны?
*Иммунокомплексный
Гранулематозный
Антительный
Реагиновый
Цитотоксический
У ребёнка 15 лет через 14 дней после перенесенной ангины утром появились отёки на лице, повышение артериального давления, моча в виде “мясных помоев”. Иммуногистохимическое исследования биоптата почки выявило отложение имунных комплексов на базальных мембранах капилляров и в мезангии клубочков. Какое заболевание развилось у больного?
*Острый гломерулонефрит
Острый интерстициальный нефрит
Липоидный нефроз
Острый пиелонефрит
Некротический нефроз
У больного 23 лет после перенесенной ангины развился мочевой синдром (гематурия, протеинурия, лейкоцитурия). В пункционной биопсии почек обнаружена картина интракапиллярного пролиферативного гломерулонефрита, а электронномикроскопически выявлены крупные субэпителиальные депозиты. Каков патогенез этого заболевания?
*Иммунокомплексный механизм
Атопия, анафилаксия с образованием IgE и фиксацией их на тучных клетках.
Цитотоксическое, цитолитическое действие антител
Клеточно обусловленный цитолиз
Гранулематоз
Больной 30 лет поступил в стационар с жалобами на головную боль, головокружение. На протяжении последнего года отмечались высокие цифры артериального давления. В биоптате почки обнаружена экстракапиллярная пролиферация с “полулуниями.” Для какого заболевания это характерно?
*Быстропрогрессирующий гломерулонефрит
Острый гломерулонефрит
Волчаночный гломерулонефрит
Гранулематоз Вегенера
Хронический гломерулонефрит
На аутопсии умершего от почечной недостаточности почки увеличены, дряблые, широкая кора жёлто-серого цвета с красным крапом. При микроскопическом исследовании обнаружено: эпителий капсулы клубочков пролиферирует с появлением “полулуний”, капиллярные петли с очагами некроза и фибриновыми тромбами в просветах. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?
*Подострый гломерулонефрит
Острый гломерулонефрит
Липоидный нефроз
Хронический гломерулонефрит
При вскрытии умершего от почечной недостаточности наблюдались следующие изменения: почки увеличены, дряблые, корковый слой широкий, отёчный, жёлто-серый, тусклый, с красным крапом, хорошо отграниченный от темно-красного мозгового вещества. Микроскопически: пролиферация эпителия капсулы клубочков, подоцитов и макрофагов с формированием „полулуний”. Для какого заболевания характерны вышеописанные изменения?
*Подострый гломерулонефрит
Острый гломерулонефрит
Хронический гломерулонефрит
Острый пиелонефрит
Амилоидоз почек
Мужчине 21 года проведена нефробиопсия. Выявлены следующие изменения: пролиферация мезангиальных клеток, отек и пролиферация эндотелиальных клеток, увеличение
мезангиального матрикса, диффузно утолщение и раздвоение гломерулярной базальной мембраны, умеренно выраженный тубуло-интерстициальный компонент. При электронно-микроскопическом исследовании обнаружена интерпозиция мезангиума, диффузное и неравномерное утолщение гломерулярной базальной мембраны. Какая форма гломерулонефрита развилась у больного?
*Мезангиокапиллярный гломерулонефрит
Мезангиопролиферативный гломерулонефрит
Мембранозный гломерулонефрит
Быстропрогрессирующий гломерулонефрит
Постинфекционный гдомерулонефрит
При микроскопическом исследовании нефробиоптата выявлено наличие полулуный более чем в 50% клубочков, капиллярные петли некротизированны, в просвете их обнаружены фибриновые тромбы, выражен тубуло интерстициальный компонент. О каком заболевании почек следует думать?
*Быстропрогрессирующий гломерулонефрит
Липоидный нефроз
Хронический гломерулонефрит
Амилоидоз
Некротический нефроз
У мужчины 42 лет, болевшего тяжелой формой брюшного тифа, развилась острая почечная недостаточность. При аутопсии почки увеличены у размерах, отёкшие, фиброзная капсула снимается легко; на разрезе кора – бледно-серая, пирамиды тёмно-красные. При гистологическом исследовании - в большинстве канальцев просвет сужен, эпителиальные клетки увеличены в размерах, без ядер; клубочки коллабированы; в строме отёк, небольшая лейкоцитарная инфильтрация, мелкие геморрагии. О какой патологии почек идёт речь?
*Некронефроз
Острый пиелонефрит
Острый гломерулонефрит
Пионефроз
Гидронефроз
На аутопсии больного, умершего от отравления этиленгликолем, почки несколько увеличены у размерах, отечные, их капсула снимается очень легко, корковое вещество широкое, бледно-серое, мозговое вещество – тёмно-красное. Какая патология почек развилась у больного?
*Некротический нефроз
Острый пиелонефрит
Острый гломерулонефрит
Острый тубуло-интерстициальный нефрит
Липоидный нефроз
У мужчины 60 лет, длительное время страдавшего гипертонической болезнью, умершего от хронической почечной недостаточности, при аутопсии обнаружено: обе почки значительно уменьшены в размерах, поверхность их мелкозернистая. Гистологически большинство клубочков гиалинизированы, часть склерозирована, отдельные - гиперплазированы; в строме - поля склероза, артериоло- и артериосклероз, эластофиброз больших ветвей почечных артерий. Назовите диагноз:
*Артериолосклеротический нефросклероз
Атеросклеротический нефросклероз
Хронический гломерулонефрит
Хронический пиелонефрит
При микроскопическом исследовании почек выявлен некроз эпителия извитых канальцев, тубулорексис, отёк стромы, ишемия коркового слоя и полнокровие мозгового. Назовите эту патологию.
*Некротический нефроз
Гломерулонефрит
Пиелонефрит
Поликистоз
Мочекаменная болезнь
У больного, находящегося в клинике с признаками отравления ртутью, в почках обнаружены очаговые некротические изменения канальцев главных отделов, отёк, лейкоцитарная инфильтрация и геморрагии интерстиция, венозный застой. Какое состояние развилось у больного?
*Острый некротический нефроз
Острый гломерулонефрит
Хроническая почечная недостаточность
Острый пиелонефрит
Хронический пиелонефрит
При морфологическом исследовании удалённой почки обнаружено наличие в проксимальном отделе мочеточника конкрекремента, обтурирующего его просвет, почка резко увеличена, паренхима атрофирована, чашки и лоханки значительно расширены. Микроскопически - диффузный склероз, атрофия клубочков и канальцев, сохраненные канальцы кистозно расширены. Какое осложнение почечнокаменной болезни возникло у больного?