ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.01.2024
Просмотров: 74
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
103. Гемоглобин взрослого человека (HbA) – это белок-тетрамер, состоящий из двух α- и двух β-пептидных цепей. Какое название имеет такая структура этого белка?
104. Одним из этапов синтеза белка является распознавание кодона и антикодона. Второй триплет иРНК – УАУ. Какой комплементарный триплет находится в тРНК?
105. Известно, что генетический код является триплетным и вырожденным. Замена какого нуклеотида в кодирующем триплете может не нарушать его смысла?
106. Синтез белка осуществляется на рибосомах с матриц иРНК, к которым транспортируются активированные аминокислоты. Какая РНК транспортирует аминокислоты к рибосомам?
107. Определите информосому
108. Определите состав рибосомы?
109. Определите процесс синтеза белка на молекуле ДНК
110. Какой из нижеприведенных ответов правильно определяет, чем зашифрована каждая аминокислота?
111. Какой из нижеприведенных ответов полно отражает участников биосинтеза белков?
112. Начало трансляции у прокариот связано с присоединением к пептидному центру рибосомы специфической аминокислоты. Какая из перечисленных ниже аминокислот является первой в молекуле синтезированного белка?
113. Для изучения локализации биосинтеза белка в клетках в организм мыши ввели меченые аминокислоты аланин и триптофан. Около каких органелл будет наблюдаться накопление меченых аминокислот?
114. На клетку подействовали препаратами, изменяющими структуру рибосом. Какие процессы в первую очередь будут нарушены?
115. Одним из этапов синтеза белка является распознавание кодона и антикодона. Второй триплет иРНК – УАУ. Какой комплементарный триплет находится в тРНК?
116. Больному необходимы в большом количестве белки. Какой препарат необходимо
применить?
117. Центральной догмой молекулярной биологии было понятие о передаче
наследственной информации в направлении "ДНК–РНК–белок". Как передается
наследственная информация у ретровирусов?
118. У больного обнаружено снижение содержания ионов магния в крови, необходимых для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Какой именно этап биосинтеза белка будет нарушен?
119. Разные клетки, принадлежащие одному человеку, способны одновременно синтезировать разные белки. Это возможно потому, что:
120. В клетку проник вирус гриппа. Механизм биосинтеза белка клетки реорганизовался таким образом, что синтез вирусного белка начал осуществляться:
121. В клетке выявлен белок-репрессор. Какой ген кодирует аминокислотную последовательность этого белка?
122. Что активизирует лактозный оперон?
123. Элемент лактозного оперона
124. Условие, необходимое для активности лактозного оперона
125. Участок гена, к которому прикрепляется РНК-полимераза
126. Оператор
127. Роль лактозы в опероне при негативном контроле
128. Белок, который связывается с оператором в лактозном опероне
129. Ученый, который представил модель оперона
130. Компонент оперона
131. Участок гена, к которому прикрепляется белок-репрессор
132. В клетке человека происходит транскрипция. Фермент ДНК-зависимая РНК-полимераза, которая передвигается вдоль молекулы ДНК, достигла определенной последовательности нуклеотидов, после чего транскрипция прекратилась. Как называется такой участок ДНК?
133. По гипотезе лактозного оперона (Жакоб, Моно, 1961), у Escherichia coli индуктором является лактоза, которая попадает в клетку из окружающей среды. Как именно лактоза индуцирует синтез ферментов, которые ее расщепляют, т.е. включает оперон?
134. Учёные Франсуа Жакоб и Жак Моно в 1961 г. предложили общую схему строения генетического аппарата прокариот (модель оперона). Какова роль белка-репрессора в этой модели?
135. Изучается работа оперона бактерии. Произошло освобождение оператора от белка-репрессора. Сразу после этого в клетке начнется:
136. Во время экспериментального исследования процесса репликации генома E. coli были выявлены небольшие фрагменты вновь синтезированной ДНК. С помощью какого фермента они образуют полинуклеотидный тяж?
137. Установлена последовательность аминокислотных остатков в молекуле полипептида. Эта последовательность будет соответствовать определенному расположению нуклеотидов в таком участке ДНК:
138. Для триптофанового оперона соединением, блокирующим этот оперон, является триптофан. Каким образом триптофан блокирует оперон?
139. В эксперименте было показано повышение активности бета-галактозидазы после внесения лактозы в культуральную среду с E. coli. Какой участок лактозного оперона становится разблокированным от репрессора в этих условиях?
140. Определите тип контроля регуляции экспреции генов
141. Уровень, на котором регуляция генной активности у эукариот осуществляется генами «роскоши»
142. Регуляция экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне осуществляется:
143. У эукариот экспрессия генов регулируются на уровнях:
144. Нарушение регуляции экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне приводит к образованию аномальных:
145. Типы регуляции экспрессии генов у эукариот
146. Указать элементы строения базового уровня регуляции экспрессии генов у эукариот:
147. Изменение схемы сплайсинга – пример регуляции, происходящей на уровне
148. Ген – энхансер у эукариот участвует в регуляции экспрессии следующим образом
149. Изменение в функционировании рибосомы после присоединения к ней молекул антибиотика является примером регуляции, происходящей на уровне
150. Постранскрипционный уровень про-и-РНК характеризуется:
151. Активность генов на транскрипционном уровне у эукариот приводит к синтезу данного продукта
152. В лабораторных условиях был проведен эксперимент на изучение сайленсеров. Ген - сайленсер у эукариот участвует в регуляции экспрессии следующим образом
153. При регуляции транскрипции у эукариот принимают участие участки ДНК. К какому участку ДНК присоединяется РНК-полимераза:
154. Активность генов на трансляционном уровне у эукариот приводит к синтезу данного продукта:
155. У человека лактозу расщепляет фермент лактаза. Чем объясняется не расщепление лактазы
156. Что из перечисленного является правильным для характеристики контроля активности генов в эукариотических клетках на геномном уровне?
157. Генная мутация, при которой аденин заменяется на гуанин
158. Генная мутация, при которой замена нуклеотида в триплете превращает его в бессмысленный триплет
159. К какому виду мутации относят изменения структуры ДНК в митохондриях?
160. Динамические мутации характерны только для
161. Причина генных мутаций – это нарушения, происходящие при
162. У человека под действием УФ облучения усиливается пигментация кожи. Это происходит в результате изменения:
163. Химические элементы табачного дыма могут изменить нуклеотидную последовательность в молекуле ДНК, заменяя аденин на тимин или гуаниан на цитозин. Какая это мутация?
164. У больного на десне выявлено новообразование с метастазами, которое является следствием длительного курения. Какой из приведенных процессов является причиной возникновения новообразования?
165. Какое свойство генетического кода приводит к нейтральным мутациям
166. Известно, что β-каротин, витамины С и Е уменьшают спонтанные повреждения ДНК. К какой группе относятся эти вещества?
167. У больного с тяжелой формой гемолитической анемии эритроциты имеют форму серпа из-за замены аминокислоты глутамина на валин в бета-цепи гемоглобина. Какой тип генной мутации стал причиной развития анемии?
168. В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. Наблюдаемый результат будет следствием мутации, которая называется
169. Антисептик профлавин и акридиновые красители внедряются между соседними парами оснований, вызывая деформацию ДНК, приводящую к инсерциям.
К какому типу мутации приводит данное изменение?
170. В клетке произошла мутация первого экзона структурного гена. В нем уменьшилось количество пар нуклеотидов, вместо 290 пар стало 288. Определите тип мутации
171. Известно, что некоторые химические элементы (препараты брома, профлавин и прочие) способны вызвать мутации типа инсерций. К чему приведут такие мутации, если нарушения произойдут в структурном участке гена?
172. В результате мутации в матричной цепи молекулы ДНК триплет ТАЦ был заменен на триплет АТЦ. Такой тип мутации называется
173. ATGCGA Определите тип генной мутации
ATACGA
174. При ряде гемоглобинопатий происходят аминокислотные замены в альфа- и бета-цепях гемоглобина. Какая из них характерна для HbS (при серповидно-клеточной анемии)?
175. При прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна у больных выявляются делеции в экзонах, что приводит к синтезу аномального белка - миодистрофина. Определите тип мутации
176. Под действием солнечного облучения в ДНК кожи человека чаще всего образуются
177. Свойство гена, которое является антимутационным барьером на молекулярном уровне
178. Особенности SOS репарации
179. Ошибка, которая может происходить во время работы ДНК-полимеразы при репликации
180. При этом типе репарации происходит вырезание димеров тимина и химически модифицированных оснований. О каком типе репарации идет речь?
181. В клетках человека под действием УФ излучения произошли повреждения молекулы ДНК. Однако, с помощью специфических ферментов поврежденный участок молекулы ДНК был восстановлен. Как называется это явление?
182. Цепь, которая восстанавливается при рекомбинативной репарации
183. Для какой репарации не требуется неповрежденная комплементарная нить ДНК?
184. Фермент, который восстанавливает фосфодиэфирную связь однонитевых разрывов ДНК
185. Фермент, который распознает разнообразные повреждения оснований в процессе эксцизионной репарации
186. Эта система включается тогда, когда повреждений в ДНК становится настолько много, что это угрожает жизни клетки. О каком типе репарации идет речь?
187. Дети, гомозиготные по рецессивной аутосомной мутации «пигментная ксеродерма», при рождении выглядит нормально, но уже в раннем возрасте под действием солнечного света у них проявляются поражение кожи. Пигментная ксеродерма возникает в результате нарушения процесса
188. Иногда в ДНК возникает так много повреждений, что в ходе эксцизионной репарации клетка не успевает их полностью устранить. В результате после репликации такой ДНК в дочерней цепи на месте повреждений, имеющихся в материнской нити, образуются «бреши». Какой тип репарации исправляет такие повреждения?
189. Во время репликации ДНК бывают ошибки спаривания, когда вместо комплементарных пар образуются некомплементарные пары. Неправильное спаривание затрагивает только дочернюю цепь. Система репарации мисмэтч должна найти дочернюю цепь и произвести замену некомплементарных нуклеотидов. Фермент, распознающий дочерние нити ДНК при мисмэтч-репарации
190. После пребывания в солярии у женщины обнаружено увеличение количество новообразований на коже. Причиной новообразования было нарушение последовательности нуклеотидов вследствие воздействия УФ лучей. Нарушение какого процесса привело к возникновению новообразований?
191. УФ лучи нарушают целостность молекулы ДНК, приводят к образованию пиримидиновых димеров, которые вызывают мутации. Почему облученные клетки выживают намного лучше на свету, чем в темноте?
192. У больных с пигментной ксеродермой кожа чрезвычайно чувствительна к солнечному свету, может развиваться рак кожи. Нарушение синтеза какого фермента приводит к данному заболеванию?
193. Синдром Блума - это заболевание, связанное с повышенной фоточувствительностью и нарушенной репарацией ДНК. Клинические признаки синдрома - задержка роста, гипопигментация кожи, краснота на лице в виде «бабочки», предрасположенность к опухолям. Какой тип репарации нарушен при синдроме Блума?
104. Одним из этапов синтеза белка является распознавание кодона и антикодона. Второй триплет иРНК – УАУ. Какой комплементарный триплет находится в тРНК?
105. Известно, что генетический код является триплетным и вырожденным. Замена какого нуклеотида в кодирующем триплете может не нарушать его смысла?
106. Синтез белка осуществляется на рибосомах с матриц иРНК, к которым транспортируются активированные аминокислоты. Какая РНК транспортирует аминокислоты к рибосомам?
107. Определите информосому
108. Определите состав рибосомы?
109. Определите процесс синтеза белка на молекуле ДНК
110. Какой из нижеприведенных ответов правильно определяет, чем зашифрована каждая аминокислота?
111. Какой из нижеприведенных ответов полно отражает участников биосинтеза белков?
112. Начало трансляции у прокариот связано с присоединением к пептидному центру рибосомы специфической аминокислоты. Какая из перечисленных ниже аминокислот является первой в молекуле синтезированного белка?
113. Для изучения локализации биосинтеза белка в клетках в организм мыши ввели меченые аминокислоты аланин и триптофан. Около каких органелл будет наблюдаться накопление меченых аминокислот?
114. На клетку подействовали препаратами, изменяющими структуру рибосом. Какие процессы в первую очередь будут нарушены?
115. Одним из этапов синтеза белка является распознавание кодона и антикодона. Второй триплет иРНК – УАУ. Какой комплементарный триплет находится в тРНК?
116. Больному необходимы в большом количестве белки. Какой препарат необходимо
применить?
117. Центральной догмой молекулярной биологии было понятие о передаче
наследственной информации в направлении "ДНК–РНК–белок". Как передается
наследственная информация у ретровирусов?
118. У больного обнаружено снижение содержания ионов магния в крови, необходимых для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Какой именно этап биосинтеза белка будет нарушен?
119. Разные клетки, принадлежащие одному человеку, способны одновременно синтезировать разные белки. Это возможно потому, что:
120. В клетку проник вирус гриппа. Механизм биосинтеза белка клетки реорганизовался таким образом, что синтез вирусного белка начал осуществляться:
121. В клетке выявлен белок-репрессор. Какой ген кодирует аминокислотную последовательность этого белка?
122. Что активизирует лактозный оперон?
123. Элемент лактозного оперона
124. Условие, необходимое для активности лактозного оперона
125. Участок гена, к которому прикрепляется РНК-полимераза
126. Оператор
127. Роль лактозы в опероне при негативном контроле
128. Белок, который связывается с оператором в лактозном опероне
129. Ученый, который представил модель оперона
130. Компонент оперона
131. Участок гена, к которому прикрепляется белок-репрессор
132. В клетке человека происходит транскрипция. Фермент ДНК-зависимая РНК-полимераза, которая передвигается вдоль молекулы ДНК, достигла определенной последовательности нуклеотидов, после чего транскрипция прекратилась. Как называется такой участок ДНК?
133. По гипотезе лактозного оперона (Жакоб, Моно, 1961), у Escherichia coli индуктором является лактоза, которая попадает в клетку из окружающей среды. Как именно лактоза индуцирует синтез ферментов, которые ее расщепляют, т.е. включает оперон?
134. Учёные Франсуа Жакоб и Жак Моно в 1961 г. предложили общую схему строения генетического аппарата прокариот (модель оперона). Какова роль белка-репрессора в этой модели?
135. Изучается работа оперона бактерии. Произошло освобождение оператора от белка-репрессора. Сразу после этого в клетке начнется:
136. Во время экспериментального исследования процесса репликации генома E. coli были выявлены небольшие фрагменты вновь синтезированной ДНК. С помощью какого фермента они образуют полинуклеотидный тяж?
137. Установлена последовательность аминокислотных остатков в молекуле полипептида. Эта последовательность будет соответствовать определенному расположению нуклеотидов в таком участке ДНК:
138. Для триптофанового оперона соединением, блокирующим этот оперон, является триптофан. Каким образом триптофан блокирует оперон?
139. В эксперименте было показано повышение активности бета-галактозидазы после внесения лактозы в культуральную среду с E. coli. Какой участок лактозного оперона становится разблокированным от репрессора в этих условиях?
140. Определите тип контроля регуляции экспреции генов
141. Уровень, на котором регуляция генной активности у эукариот осуществляется генами «роскоши»
142. Регуляция экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне осуществляется:
143. У эукариот экспрессия генов регулируются на уровнях:
144. Нарушение регуляции экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне приводит к образованию аномальных:
145. Типы регуляции экспрессии генов у эукариот
146. Указать элементы строения базового уровня регуляции экспрессии генов у эукариот:
147. Изменение схемы сплайсинга – пример регуляции, происходящей на уровне
148. Ген – энхансер у эукариот участвует в регуляции экспрессии следующим образом
149. Изменение в функционировании рибосомы после присоединения к ней молекул антибиотика является примером регуляции, происходящей на уровне
150. Постранскрипционный уровень про-и-РНК характеризуется:
151. Активность генов на транскрипционном уровне у эукариот приводит к синтезу данного продукта
152. В лабораторных условиях был проведен эксперимент на изучение сайленсеров. Ген - сайленсер у эукариот участвует в регуляции экспрессии следующим образом
153. При регуляции транскрипции у эукариот принимают участие участки ДНК. К какому участку ДНК присоединяется РНК-полимераза:
154. Активность генов на трансляционном уровне у эукариот приводит к синтезу данного продукта:
155. У человека лактозу расщепляет фермент лактаза. Чем объясняется не расщепление лактазы
156. Что из перечисленного является правильным для характеристики контроля активности генов в эукариотических клетках на геномном уровне?
157. Генная мутация, при которой аденин заменяется на гуанин
158. Генная мутация, при которой замена нуклеотида в триплете превращает его в бессмысленный триплет
159. К какому виду мутации относят изменения структуры ДНК в митохондриях?
160. Динамические мутации характерны только для
161. Причина генных мутаций – это нарушения, происходящие при
162. У человека под действием УФ облучения усиливается пигментация кожи. Это происходит в результате изменения:
163. Химические элементы табачного дыма могут изменить нуклеотидную последовательность в молекуле ДНК, заменяя аденин на тимин или гуаниан на цитозин. Какая это мутация?
164. У больного на десне выявлено новообразование с метастазами, которое является следствием длительного курения. Какой из приведенных процессов является причиной возникновения новообразования?
165. Какое свойство генетического кода приводит к нейтральным мутациям
166. Известно, что β-каротин, витамины С и Е уменьшают спонтанные повреждения ДНК. К какой группе относятся эти вещества?
167. У больного с тяжелой формой гемолитической анемии эритроциты имеют форму серпа из-за замены аминокислоты глутамина на валин в бета-цепи гемоглобина. Какой тип генной мутации стал причиной развития анемии?
168. В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. Наблюдаемый результат будет следствием мутации, которая называется
169. Антисептик профлавин и акридиновые красители внедряются между соседними парами оснований, вызывая деформацию ДНК, приводящую к инсерциям.
К какому типу мутации приводит данное изменение?
170. В клетке произошла мутация первого экзона структурного гена. В нем уменьшилось количество пар нуклеотидов, вместо 290 пар стало 288. Определите тип мутации
171. Известно, что некоторые химические элементы (препараты брома, профлавин и прочие) способны вызвать мутации типа инсерций. К чему приведут такие мутации, если нарушения произойдут в структурном участке гена?
172. В результате мутации в матричной цепи молекулы ДНК триплет ТАЦ был заменен на триплет АТЦ. Такой тип мутации называется
173. ATGCGA Определите тип генной мутации ATACGA
174. При ряде гемоглобинопатий происходят аминокислотные замены в альфа- и бета-цепях гемоглобина. Какая из них характерна для HbS (при серповидно-клеточной анемии)?
175. При прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна у больных выявляются делеции в экзонах, что приводит к синтезу аномального белка - миодистрофина. Определите тип мутации
176. Под действием солнечного облучения в ДНК кожи человека чаще всего образуются
177. Свойство гена, которое является антимутационным барьером на молекулярном уровне
178. Особенности SOS репарации
179. Ошибка, которая может происходить во время работы ДНК-полимеразы при репликации
180. При этом типе репарации происходит вырезание димеров тимина и химически модифицированных оснований. О каком типе репарации идет речь?
181. В клетках человека под действием УФ излучения произошли повреждения молекулы ДНК. Однако, с помощью специфических ферментов поврежденный участок молекулы ДНК был восстановлен. Как называется это явление?
182. Цепь, которая восстанавливается при рекомбинативной репарации
183. Для какой репарации не требуется неповрежденная комплементарная нить ДНК?
184. Фермент, который восстанавливает фосфодиэфирную связь однонитевых разрывов ДНК
185. Фермент, который распознает разнообразные повреждения оснований в процессе эксцизионной репарации
186. Эта система включается тогда, когда повреждений в ДНК становится настолько много, что это угрожает жизни клетки. О каком типе репарации идет речь?
187. Дети, гомозиготные по рецессивной аутосомной мутации «пигментная ксеродерма», при рождении выглядит нормально, но уже в раннем возрасте под действием солнечного света у них проявляются поражение кожи. Пигментная ксеродерма возникает в результате нарушения процесса
188. Иногда в ДНК возникает так много повреждений, что в ходе эксцизионной репарации клетка не успевает их полностью устранить. В результате после репликации такой ДНК в дочерней цепи на месте повреждений, имеющихся в материнской нити, образуются «бреши». Какой тип репарации исправляет такие повреждения?
189. Во время репликации ДНК бывают ошибки спаривания, когда вместо комплементарных пар образуются некомплементарные пары. Неправильное спаривание затрагивает только дочернюю цепь. Система репарации мисмэтч должна найти дочернюю цепь и произвести замену некомплементарных нуклеотидов. Фермент, распознающий дочерние нити ДНК при мисмэтч-репарации
190. После пребывания в солярии у женщины обнаружено увеличение количество новообразований на коже. Причиной новообразования было нарушение последовательности нуклеотидов вследствие воздействия УФ лучей. Нарушение какого процесса привело к возникновению новообразований?
191. УФ лучи нарушают целостность молекулы ДНК, приводят к образованию пиримидиновых димеров, которые вызывают мутации. Почему облученные клетки выживают намного лучше на свету, чем в темноте?
192. У больных с пигментной ксеродермой кожа чрезвычайно чувствительна к солнечному свету, может развиваться рак кожи. Нарушение синтеза какого фермента приводит к данному заболеванию?
193. Синдром Блума - это заболевание, связанное с повышенной фоточувствительностью и нарушенной репарацией ДНК. Клинические признаки синдрома - задержка роста, гипопигментация кожи, краснота на лице в виде «бабочки», предрасположенность к опухолям. Какой тип репарации нарушен при синдроме Блума?