1. хроматиндердің

2. +хромосомалардың

3. геномның

4. гендердің

5. нуклеотидтердің

351. Моносомия ненің ажырамауынан пайда болады:

1. хроматиндердің

2.+ хромосомалардың

3. геномның

4. гендердің

5. нуклеотидтердің

352. Генотиптегі хромосома санының өзгеруі:

1. +аутосомдық және гоносомдық синдромдар

2. моногендік және аутосомдық синдромдар

3. гоносомдық және полигендік синдромдар

4. гомономдық және аутосомдық синдромдар

5. гомомерлік және гоносомдық синдромдар

353. 
     Адамда полиплоидты мутациялар соңы мынаған алып келеді:
     

1. сау балалардың туылуына

2.+ өлі туылуға

3. жыныстық жетілу кезіндегі өлімге

4. өздігінен туылуға

5. өзіндік қозғалысқа

353. 
     Хромосомалық мутацияларға жататын транслокациялар:
     

1. дарвиндік

2.+ робертсондық

3. робинсондық

4. робинзондық

5. репрезентативті

353. 
     Инверсия типті хромосомалық мутацияларға тән:
     

1. хромосомалардың санының артуы

2. хромосомалардың санының кемуі

3. +хромосомаларда гендердің керісінше орналасуы

4. центромерадағы гендердің керісінше орналасуы

5. центромера ішіндегі гендердің қайта құрылулары
Онкогенетика
356. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына (ісіктік трансформация) айналу процессі аталады:

1. органогенез

2. кандидоз

3. гистогенез

4.+ канцерогенез

5. партеногенез

357. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналу себептері:

1. лизосомалардағы сомалық мутация

2. плацентадағы сомалық мутация

3. рибосомадағы сомалық мутация

4. +жасушалардағы сомалық мутация

5. амниотикалық эпидкостағы сомалық мутация

358. Қатерлі ісікке тән:

1. моноклональды және ісіктің жай өсуі

2. + моноклональды және ісіктің инвазивті өсуі

3. ісіктің поликлональдығы және ісіктің инвазивті өсуі

4. ісіктің моноклональдығы және қатерлі емес болуы

5. ісіктік ағзалардың бақыланбай бөлінетіндігі

359. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналуындағы алғашқы зақымданудың басталуы:

1. митохондрия және рибосоманың зақымдануынан

2. лизосома және митохондрияның зақымдануынан

3.+ геннің және хромосоманың зақымдануынан

4. рибосоманың және жасуша мембранасының зақымдануынан

5. митохондрия және лизосоманың зақымдануынан

360. Трансформацияланған ісік жасушаларына тән:

1. жасуша пролиферациясын тежейтін факторлардың әсерінің күшеюі

---

2. жасушаның өліміне алып келетін факторлардың әсерінің күшеюі

3. жасушаның ыдырауын стимулдайтын фактордың әсерінің күшеюі

4. жасуша массасының бақылаусыз көбеюі

5. +жасушаның бақылаусыз бөлінуі

361. Канцерогендік факторлардың әсері мынаған алып келеді:

1. жасушаның өлуіне

2. жасушаның бөлінуінің азаюына

3. + протоонкогендердің онкогенге айналуына

4. онкогендердің протоонкогендерге айналуына

5. жасушаның бақылаусыз ыдырауына

362. Протоонкогендердің онкогендерге айналу салдарынан жүреді:

1. протоонкоген промоторы активтілігінің әлсіреуі

2. +протоонкоген промоторының активтілігінің күшеюі

3. протоонкогенге жаңа оператордың жалғануы

4. зат алмасуының ферменттерін синтездейтін гендердің мутациясы

5. протоонкогенге сайлансердің жалғануы

363. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналуының себептері:

1. ферменттерді синтездейтін гендердің мутациясы

2. ағзаның өсуінің супрессор гендерінің мутациясы

3. зат алмасуын бақылайтын геннің мутациясы

4. + ісіктің супрессор-гендерінің мутациясы

5. зат алмасудың супрессор гендерінің мутациясы

364. Көздің қатерлі ісігінің (ретинобластомның) пайда болу себептері:

1. көздің травмалық зақымдануынан

2. көздің инфекциялық ауруынан

3. мутантты Rв генінің аллелінің гомозигенизациясынан

4. Rв генінің жойылуынан

5. +гетерозиготаларда Rв генінің қайтадан мутацияға ұшырауынан

365. Жасушаның ісіктік трансформациясы сипатталады:

1. р53 генінің активтілігінің жоғарлауымен

2. р53 гені ақуызының концентрациясының жоғарлауымен

3. р23 генінде мутацияның болуы

4. р53 ақуызының активтілігінің жоғарлауымен

5. +р53 ақуызының активтілігінің төмендеуімен

366. Қатерлі ісік жасушаларына тән сипаттамалар:

1. р53 гені ақуызының концентрациясының жоғарлауы

2. + р53 ақуызы активтілігі және концентрациясының төмендеуі

3. р27 ақуызы активтілігінің және концентрациясының төмендеуі

4. жасушалардың тез ыдырап, өлуі

5. жасушаның баяу өсуі және бөлінуі

367. Қатерлі ісік жасушаларының қасиеттері:

1. поликлональдық, монотипті, бақыланбайтын қозғалу

2. полипотентті, бөлінуі бақыланады, баяу бөлінеді

3. бақыланатын бөліну, қатерсіз, поликлональді

4. баяу бөліну, бөлінуі реттеледі, ісіктің баяу өсуі

---

5. + бласттрансформациясы, бақылаусыз бөліну, моноклональді

368. Трансфармацияланған ісік жасушаларына алып келетін мутациялар :

1. физиологиялық

2. летальды

3. +реттеуші

4. бірқалыпты

5. периодттылық

369. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы қандай процесстердің бұзылуынан:

1. генетикалық материалдың репрессиясы

2. гендердің реформациясы

3. гендердің трансплантациясы

4. гендердің транспаренттілігі

5. +гендердің репарациясы

---

370. Полимеразды тізбекті реакция (ПТР) қолданылады:

1. шежірені талдауда

2. клинико-генеологиялық әдісте

3. + ДНҚ бөліктерін көп мөлшерде көбейту үшін

4. РНҚ бөліктерін көбейту үшін

5. ағзалар мен жасушаларды көбейту үшін

371. ДНҚ-ның құрылымын анықтау үшін қолданылады:

1. 
   генеологиялық әдіс
   
2. 
   статистикалық әдіс
   
3. 
   биополимерлік әдіс
   
4. 
   полимераздық центрлік әдіс
   
5. 
   +Саузерн бойынша блот-гибридизация әдісі
   

372. Саузерн бойынша блот-гибридизация пайдаланылады:

1. 
   ағзаларды будандастыру әдісінде
   
2. 
   ағзалар және жасушаларды будандастыру
   
3. 
   +ДНҚ фрагменттерді идентификациялау үшін
   
4. 
   ДНҚ-ны in vitro жағдайларда көбейту үшін
   
5. 
   зақымданған ағзаларды диагностикалау үшін
   

3. 
   ЖАЛПЫ ГЕНЕТИКА НЕГІЗДЕРІ
   

373. Генетика зерттейді :

1. 
   даралардың жеке даму барысын
   
2. 
   +тұқым қуалаушылық және өзгергіштік заңдылықтарын
   
3. 
   өзгергіштік және бейімділік заңдылықтарын
   
4. 
   ағзаның құрылысы мен функциясын
   
5. 
   тіршіліктің жерде пайда болуын
   

374. Аллельді гендерге тән:

1. 
   әртүрлі гендердің әртүрлі формалары, әртүрлі гендердің бірдей формалары, әртүрлі белгілерге жауап береді
   
2. 
   +бір геннің әртүрлі формалары, гомологты хромосомаларда орналасқан, бірдей белгілерге жауап береді
   
3. 
   әртүрлі гомологтық хромосомаларда орналасқан, әртүрлі локуста, бірдей белгілерге жауап берді
   
4. 
   бір хромосомада орналасқан, әртүрлі локуста, әртүрлі белгілерге жауап береді
   
5. 
   әртүрлі геномда орналасқан, гомологты емес хромосомаларда, бірдей белгілерге жауап береді
   

375. Аллельді емес гендерге тән:

1. 
   гомологтық хромосомалардың бірдей локусында орналасқан, бірдей белгілерге жауап береді
   
2. 
   +гомологтық хромосомалардың әртүрлі локусында орналасқан, әртүрлі белгілерге жауап береді
   
3. 
   әртүрлі геномда орналасқан, әртүрлі белгілерге жауап береді
   
4. 
   бірдей белгілердің дамуын анықтайды, бірдей локуста орналасады
   
5. 
   ұқсас белгілердің дамуын анықтайды, гомологты хромосомаларда орналасқан
   

---

376. Гомозиготалы ағзаларға жатады:

1. 
   +аллельді гендері гомологтық хромосомаларда бірдей
   
2. 
   аллельді гендері әртүрлі хромосомада орналасқан
   
3. 
   аллельді гендері гомологтық хромосомаларда әртүрлі
   
4. 
   аллельді гендері әртүрлі белгілердің дамуына жауап береді
   

5. аллельді гендері бірдей генофондтың дамуына жауап береді

377. Гетерозиготалы ағзаларға тән:

1. 
   +аллельді гендері альтернативті белгілердің дамуына жауап береді
   
2. 
   аллельді гендері бірдей белгілердің дамуына жауап береді
   
3. 
   аллельді гендері гомологтық геномда әртүрлі
   
4. 
   аллельді гендері гомологты хромосомаларда бірдей
   
5. 
   аллельді гендері әртүрлі гомологты хромосомаларда орналасқан
   

378. Плейотропияның анықтамасын беріңіздер:

1. 
   +бірнеше белгі бір геннің әсеріне тәуелді болуы
   
2. 
   әр түрлі аллельді емес гендердің бір белгіге әсер етіп, ол белгінің
   

жарыққа шығуын күшейтуі

3. 
   бір геннің әсері әртүрлі генотиптердің дамуына жауап береді
   
4. 
   доминантты аллельдің гетерозиготалы жағдайында күшті көрініс беруі
   
5. 
   детерминацияланған екі аллельдің гетерозиготалы жағдайда жарыққа шығуы
   

379. Пенетранттық – бұл:

1. +осы белгінің дамуын бақылайтын геннің әртүрлі дараларда көрініс беру мүмкіндігі

2. әртүрлі адамдарда бір белгінің көріну дәрежесінің әртүрлі болуы

3. белгінің дамуының сапалық көрсеткіші

4. ағза дамуының сандық көрсеткіші

5. бір геннің бірнеше белгіге жауап беруі

380. Экспрессивтілік – бұл:

1. бір геннің бірнеше белгіге жауап беруі

2. +әртүрлі адамдарда бір белгінің көріну дәрежесінің әртүрлі болуы

3. даралар дамуының сапалық көрсеткіші

4. белгінің көрінуінің сандық көрсеткіші

5. осы белгінің дамуын бақылайтын геннің әртүрлі адамдарда көрініс беру мүмкіндігі

381. Ата – аналарының қан топтары II және III, гомозиготалы. Олардың балаларының кан топтары қандай болады:

1. I және ІІІ

2. II және III

3. I және IV

4. II және IV

5. +IV, IV

382. АВО жүйесі бойынша IV қан топты адамдардың генотипін, антиген және антиденелерімен бірге көрсетіңіз:

1. I^o I^o , Н, α, β

2. I^A I^о, А, β

3.+ I^A I^В , А,В

4. I^ВI^о, β, α

5. I^АI^А, α, β

383. АВО жүйесі бойынша I және IV қан топты адамдардың генотипін, антиген және антиденелерімен бірге көрсетіңіз:

1. I^o I^o , А, В, I^A I^В , α, β

2. I^o I^o

---

Смотрите также файлы

• Социологические исследования.rtf

• Тест начат Среда, 25 мая 2022, 13 18Состояние ЗавершеноЗавершен.pdf

• Право собственности на землю.docx

• Фамилия, имя, отчество.doc

• Вопросыответы на аттестацию в гтю по 8 модулю.docx