570. Гемофилияның тұқым қуалау типі:

1. 
   Х -хромосомасымен тіркес, доминантты
   
2. 
   голандриялық
   
3. 
   +Х- хромосомасымен тіркес, рецессивті
   
4. 
   цитоплазмалық
   
5. 
   У-хромосомасымен тіркес
   

571. Шежіре құру барысында бір ата-анадан тараған балалар қалай аталады:

1. 
   пробандтар
   
2. 
   гомозиготалар
   
3. 
   некелестер
   
4. 
   +сибстар
   
5. 
   ата-аналар
   

572. Хромосомалар санының бұзылуын анықтайтын әдіс:

1. 
   биохимиялық
   
2. 
   егіздерді салыстыру
   
3. 
   микробиологиялық
   
4. 
   генеалогиялық
   
5. 
   +цитогенетикалық
   

573. Амниоцентез - бұл:

1. 
   жыныс хроматинін зерттеу
   
2. 
   идиограмма құрастыру
   
3. 
   ферменттер активтілігін зерттеу
   
4. 
   тұқым қуалау типін анықтау
   
5. 
   +ұрықтың амнион сұйықтығының жасушаларын зерттеу
   

574. Генеалогиялық әдіс көмегімен анықтауға болады:

1. 
   хромосома құрылысының өзгерістерін
   
2. 
   хромосомалардың тұқым қуалау типін
   
3. 
   +аурудың тұқым қуалау сипатын және аурулардың тұқым қуалау типін
   
4. 
   аурудың кариотипін
   
5. 
   аурудың мінезін
   

575. Пренатальды диагностиканың тікелей әдісі:

1. 
   генеологиялық, егіздерді салыстыру, амниоцентез
   
2. 
   УДЗ, альфа-фетопротеинді анықтау, эстриол
   
3. 
   +амниоцентез, хорионцентез, кордоцентез
   
4. 
   эстриолдың, гонодотропиннің концентрациясын анықтау, кордоцентез,
   
5. 
   егіздерді салыстыру, хорионцентез, генеологиялық
   

576. Амниоцентезді жүргізу уақыты:

1. 
   жүктіліктің 8-12 аптасы
   
2. 
   жүктіліктің 5-7 аптасы
   
3. 
   +жүктіліктің 15-18 аптасы
   
4. 
   жүктіліктің 1-ші аптасының аяғы
   
5. 
   жүктіліктің 2-4 аптасы
   

577. Пренатальды диагностиканың инвазивті әдісіне жатады:

1. 
   УДЗ
   
2. 
   бауыр биопсиясы
   
3. 
   +хорионбиопсия
   
4. 
   электроэнцефалография
   
5. 
   ЭКГз
   

578. Скрининг–программасы бөлінеді:

1. 
   +жаппай және селективті
   
2. 
   тура және тура емес
   
3. 
   инвазивті және инвазивті емес
   
4. 
   оқшауланған және аралас
   
5. 
   жанама және қосымша
   

579. Медико – генетикалық кеңес жүргізіледі:

1. 
   барлық жүкті әйелдерге
   
2. 
   +Қандас некеде тұратын ерлі зайыптыларға
   
3. 
   көп балалы отбасыларға
   
4. 
   көп ұрықты жүкті әйелдерге
   
5. 
   медициналық түсік болған жүкті әйелдерге
   

---

580. Белгінің аутосомды-рецессивті тұқым қуалау типіне тән:

1. 
   + сау ата-аналардан ауру балалар туылады
   
2. 
   белгі әйелдерде жиірек кездеседі
   
3. 
   белгі ер адамдарда жиірек кездеседі
   
4. 
   белгінің тұқым қуалауы жынысына байланысты
   
5. 
   белгі ұрпақ сайын кездеседі
   

581. Пренатальды диагностиканың инвазивті емес әдісіне жатады:
1. пневмоцентез

2. хорионбиопсия

3. +ультрадыбыстық зерттеу

4. амниоцентез

5. кордоцентез

582. Х-хромосомасымен тіркес рецессивті тұқым қуалау типіне тән:

1. 
   +ер адамдар жиі ауырады
   
2. 
   әйелдер жиі ауырады
   
3. 
   вертикаль бағытта тұқым қуалайды
   
4. 
   ұрпақтан-ұрпаққа беріледі
   

5. белгі ата-анасының екеуінен де беріледі

583. Амниоцентез жолымен жүргізілетін пренатальды диагностика:

1. 
   жүктіліктің 18-22 аптасында
   
2. 
   +жүктіліктің 15-18 аптасында
   
3. 
   кіндік қанын зерттеу үшін
   
4. 
   ана жасушаларын зерттеу үшін
   
5. 
   жүктілікті пренатальды диагностикалау үшін
   

584. Белгінің аутосомды-доминантты тұқым қуалау типіне сәйкес:

1. 
   +белгі ұрпақ сайын кездеседі
   
2. 
   белгі әйелдерде жиі кездеседі
   
3. 
   белгі ер кісілерде жиі кездеседі
   
4. 
   белгінің тұқым қуалауы ата-аналардың жынысына байланысты
   
5. 
   ауру ата-аналарынан сау балалар туылады
   

585. Цитогенетикалық әдіс арқылы анықталады:

1. 
   гендердің санының өзгеруі
   
2. 
   гендік мутациялар
   
3. 
   транзициялар
   
4. 
   + хромосомалар құрылымының өзгеруі
   
5. 
   трансверсиялар
   

586. Безгек плазмодиясына тұқым қуалайтын тұрақтылық байқалады:

1. 
   аутосоманың аномалиясында
   
2. 
   жыныс хромосомасының аномалиясында
   
3. 
   нысаналы анемияда
   
4. 
   геномдық мутацияларда
   
5. 
   +орақ тәрізді жасушалық анемиясында
   

587. Бұршақ дақылдарын тағам ретінде пайдалану кейбір адамдарда гемолитикалық қан аздылықты туғызады, себебі мына фермент жетіспейді:

---

1. 
   гидроксилаза 6-пентаза
   
2. 
   глюкоза- 6 - фосфокиназа
   
3. 
   +глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа
   
4. 
   гидрокси – 6 тирозиназа
   
5. 
   глюкоза – 6 - ацетилаза
   

588. Тұқым қуалайтын ауруларды туғанға дейін тікелей емес диагностикалау әдістеріне жатады:

1. 
   ана қанынан альбумин концентрациясын анықтау
   
2. 
   ана қанынан қанттың концентрациясын анықтау
   
3. 
   +ана қанынан альфа-фетопротеин концентрациясын анықтау
   
4. 
   ана қанынан аминқышқылдарды анықтау
   
5. 
   ана қанынан азотты анықтау
   

589. Хромосомалық аурулардың пайда болу себебі:

1. 
   нуклеотидтің түсіп қалуы
   
2. 
   нуклеотидтердің алмасуы
   
3. 
   моногамия
   
4. 
   нуклеотидтердің қосылуы
   
5. 
   +хромосома бөліктерінің дупликациялары
   

590. Төмендегі аурулардың қайсылары хромосомалық ауруларға жатады:

1. 
   Мартин-Белл синдромы
   
2. 
   +«Мысық айқайы» синдромы
   
3. 
   Вернер синдромы
   
4. 
   Бека синдромы
   
5. 
   Марфан синдромы
   

591. Моногенді ауруларға жатады:

1. 
   «Мысық айқайы» синдромы
   
2. 
   Франк синдромы
   
3. 
   Эдварс синдромы
   
4. 
   Патау синдромы
   
5. 
   +гемофилия
   

592. Тұқым қуалайтын бейімділік ауруларына жатады:

1. 
   гемофилия
   
2. 
   гемоглобинопатия
   
3. 
   +қант диабеті
   
4. 
   фенилкетонурия
   
5. 
   сфероцитоз
   

593. Генетикалық және зиянды орта факторларының әсерінен туындайтын аурулар:

1. 
   +шизофрения
   
2. 
   тауық соқырлық
   
3. 
   бүйректің ишемиялық ауруы
   
4. 
   сұйық диабет
   
5. 
   гемофилия
   

594. Медико-генетикалық кеңес – бұл :

1. 
   +тұқым қуалайтын ауруларды алдын-алу әдісі
   
2. 
   инфекциалық аурулардың алдын-алу әдісі
   
3. 
   паразитарлы ауруларды алдын-алу емдеу әдісі
   
4. 
   инфекциялық ауруларды ерте анықтау әдісі
   
5. 
   паразитар аурулардың алдын-алу әдістері
   

595. Медико-генетикалық кеңес беретін көрсеткіштер:

1. 
   39-40 аптада баланың туылуы
   
2. 
   +баланың физиологиялық және ақыл-ойының дамуында кемістіктер байқалған жағдайда
   
3. 
   екіншілік туу
   
4. 
   медициналық түсіктің қайталануы
   
5. 
   қайталанған жүктілік
   

596. Проспективтік кеңес:

1. 
   ауру баласы бар отбасына беріледі
   
2. 
   + ауру баланың туылу мүмкіндігі жоғары отбасыларға беріледі
   
3. 
   қайтадан ауру баланың туылу мүмкіндігін анықтау үшін жүргізіледі
   
4. 
   ауру бала туылғаннан кейін жүргізіледі
   
5. 
   инфекциялық аурулардың алдын-алу шарасы
   

597. Инвазивті емес пренатальды диагностикалау әдісі:

---

1. хорионбиопсия

2. плацентобиопсия

3. амниоцентез

4. кордоцентез

5. +УДЗ

598. Амниоцентез әдісі арқылы жүргізілетін пренатальды диагностикалау әдісінің сипаттамасы:

1. +инвазивті әдіс

2. инвазивті емес әдіс

3. жүктіліктің 7-ші және 16-шы апта аралығында жүргізіледі

4. жүктіліктің 25-58 аптасы аралығында жүргізіледі

5. баланың тері жабындысын тесу

599. Имплантацияға дейінгі диагностика:

1. зонд енгізу арқылы ұрықты тексеру

2. ультрадыбысты зерттеу

3. +in vitro (лабораториялық жағдайда) жолымен ұрықтанған зигота жасушаларын зерттеу

4. ұрықтан тұқым қуалайтын патология анықталған жағдайда жүктілікті үзу

5. ұрықтан тұқым қуалайтын патология анықталған жағдайда жүктілікті үзудің қажеті жоқ

600. Скрининг бағдарламалар:

1. тұқым қуалайтын аурулардың біріншілік профилактикасы

2. тұқым қуалайтын аурулардың екіншілік профилактикасы

3. + тұқым қуалайтын патологиямен ауру баланың туылуының алдын-алуға бағытталған

4. дамудың туа біткен ақаулығымен ауру баланың туылуының алдын алуға бағытталған

5. жаппай және жеке меншік түрінде болады

601. Медико-генетикалық кеңес жүргізіледі:

1. 
   аутбрединг некедегілерге
   
2. 
   ұлтаралық некедегілерге
   
3. 
   + жүктіліктің алғашқы 3 айында тератогендік факторлар әсер етсе
   
4. 
   жүктіліктің 3 айынан кейін тератогендік факторлар әсер етсе
   
5. 
   жанұясында инфекциялық патологиясы бар адамдар болса
   

602.Ретроспективтік кеңес:

1. 
   ауру баланың туылу мүмкіндігі жоғары отбасыларында жүргізіледі
   
2. 
   ауру баласы жоқ отбасыларында жүргізіледі
   
3. 
   +ауру баланың тағы да туылу қаупін анықтау үшін жүргізіледі
   
4. 
   бала тууды жоспарлаудан бұрын жүргізіледі
   

5. тұмаудың алдын-алуының тиімді әдіс

603. Проспективті медико-генетикалық кеңес жүргізіледі:

1. барлық әйелдерге

2. барлық жүкті әйелдерге

3. +жасы 35-тен асқан жүкті әйелдерге

4. баласы пневмониямен туылған жүкті әйелдерге

5. жасы 35-тен төмен жүкті әйелдерге

604. Дәрігерлік құпия:

1. +науқастың диагнозы және денсаулық жағдайы жайлы ақпарат

2. адаммен жеке әңгімелесу кезіндегі алынған мәлімдеме

3. адамның жеке өмірі жайлы ақпарат

4. адамның профессионалдық өмірі жайлы мәлімдеме

5. адамның тұрғын үйі жайлы ақпарат

605. Жеке тұлғалардың (пациенттердің) денсаулық жағдайы туралы мәлімет беріледі:

1. пациенттің келісімінсіз

2. +тексеріліп және емдеу үшін пациенттің келісімімен

---

3. ғылыми зерттеу жұмыстарын жүргізу үшін

4. оқу үрдісіне қолдану үшін

5. барлық жағдайда

606. Жеке тұлғалардың (пациенттердің) денсаулық жағдайы туралы мәлімет берілмейді:

1. +пациенттің келісімінсіз

2. пациентті тексеру үшін

3. пациентті емдеу үшін

4. ғылыми зерттеу жұмыстарын жүргізу үшін

5. оқу үрдісіне қолдану үшін

607. Дәрігерлік құпияны құрайтын мәліметтерді азаматтың немесе оның заңды өкілінің келісімінсіз беруге болады:

1. +айналасындағыларға қауіп төндіретін аурулардың таралу қатері болған кезде;

2. пациентті тексеріп, емдеу барысында

3. пациентті тексеріп, емдеу қызығушылық танытса

4. ересек адамға көмек көрсеткен кезде

5. жұмысқа қабілетті тұлғаға көмек көрсету

608. Дәрігерлік құпияны құрайтын мәліметтерді азаматтың немесе оның заңды өкілінің келісімінсіз беруге болады:

1. +өзінің жай-күйіне байланысты өз еркін білдіруге қабілетсіз азаматты зерттеп-қарау

және емдеу мақсатында

2. ғылыми зерттеу барысында

3. оқу үрдісіне мәліметтерді қолдану барысында

4.қызығушылықпен пациентті тексеру барысында

5. қызығышулықпен пациентті емдеу барысында

609. Дәрігерлік құпияны сақтау шарты:

1. +пациенттің мәліметтері жайлы ақпараттарды оның келісімінсіз мәліметтер

базасына беруге болмайды

2. тексеріп, емдеу үшін ақпараттарды оның келісімінсіз қолдануға болады

3. жеке тұлғаларға пациент жайлы ақпараттарды оның келісімінсіз беруге болады

4. ғылыми зерттеу жұмыстарын жүргізу үшін пациент жайлы мәліметтерді қолодануға

болады

5. оқу үдісіне пациенттің диагнозы жайлы мәліметтерді қолдануға болады

610.ҚР азаматтарына мемлекет кепілдік береді:

1. +сапалы медициналық көмек көрсетуді

2. толық көлемді медициналық көмектің тегін болуын

3. таңдамалы медициналық көмекке

4. медициналық көмекке бірдей қол жеткізбеуге

5. тегін дәрілермен қамтамасыз етуге

611. ҚР азаматтарына мемлекет кепілдік береді:

1. +ауруларды алдын алу шараларын жүргізуге

2. азаматтардың материалдық жағдайына

3. дәрігерлік құпия болып саналатын мәлліметті беруге

4. тегін қаралуды

5. толық көлемді медициналық көмектің тегін болуын

612. ҚР азаматтары хұқылы:

1. +кепілденген тегін медициналық көмек алуға

2. толық көлемді медициналық көмекті тегін алуға

3. дәрілермен қамтамасыз етуге

---

Смотрите также файлы

• Социологические исследования.rtf

• Тест начат Среда, 25 мая 2022, 13 18Состояние ЗавершеноЗавершен.pdf

• Право собственности на землю.docx

• Фамилия, имя, отчество.doc

• Вопросыответы на аттестацию в гтю по 8 модулю.docx