Файл: Молекулалы биология негіздері дндаы генетикалы апарат.doc

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.01.2024

Просмотров: 329

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.


4. тегін емделуге

5. тегін қаралуға

613. ҚР азаматтары хұқылы:

1. шет мемлекеттерде тегін медициналық көмек алуға

2. +медицина қызметкерлерінің дәрілік заттарды дұрыс тағайындамауынан және

қолданбауынан денсаулығына келтірілген зиянды өтетуге

3. аурудың диагнозы және алдын алу жайлы ақпараттарды ақылы түрде алуға

4. емдеу және медициналық реабилитация жайлы ақпараттарды ақылы түрде алуға

5. өз қаражаты бойынша медициналық көмек алмауға

614. Әйел адам хұқылы:

1. +ана болу туралы мәселені өзі шешуге, өз денсаулығын сақтауға

2. қаламайтын жүктілік кезінде ескерту әдістерін орындамауға

3. дәрігердің кеңесінсіз жүктілікті үзуге

4. кез келген уақытта жүктілікті үзуге

5. жүктілік кезінде дәрігерге қаралмауға

615. Азаматтардың ана болуды қорғау құқығы:

1. ақылы медициналық қаралу

2. +тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемінің шеңберінде медициналық

тексеріп-қарау

3. ұрпақ өрбіту кезеңнен асқаннан кейінгі қаралу

4. өнімділігі не әсер ететін ауруларды тегін емдеу

5. еңбек демалысын бермеу

616. Азаматтарға міндеттелген:

1. +өзінің денсаулығына қарау және медициналық тексерілуден өту

2. өзінің ауруы жайлы медициналық тұлғаға ақпарат беру

3. ақылы тексерілуден өту

4. барлық айтылғандарды орындау

5. ақылы қаралып, емдеу

617. Жүкті әйелдер:

1. +12 аптаға дейінгі мерзімде есепке алыну керек

2. 12 аптадан кейін есепке алыну керек

3. жүктілк бойынша есепке алынуға міндетті емес

4. ақылы профилактикалық қаралудан өту керек

5. дәрігердің динамикалық бақылауында болу міндетті емес

618. Пациенттердің құқықтары:

1. +медициналық көмек пациенттің ауызша немесе жазбаша хабардар етілген ерікті

түрдегі келісімі алынғаннан кейін көрсетілуге тиіс

2. толық түрде тегін медициналық көмек алуға тиіс

3. өзінің денсаулығы жайлы ақпаратты ақылы түрде алуға тиіс

4. емдеу тәсілінің қауіптілігі жайлы ақпаратты ақылы түрде алуы тиіс

5. пациентке тиімді тәсілді ақылы түрде алуға тиіс

619. Пациенттен ақпарат жасырын күйде қалады,егер:

1. +пациентке өте қауіпті әсері болса

2. пациентке аса маңызды болса

3. пациенттің туыстарына пайда әкелсе

4. қылмыстық жағдайда қажет болса

5. барлық жағдайда

620. Тұқым қуалайтын тұқым қуалау типтері:


  1. +аутосомды

  2. автономды

  3. генотиппен тіркес

  4. геноммен тіркес

5. қосымша

621. Пробанд гипертониямен ауырады. Оның шешесі де гипертониямен ауырады, пробандтың шешесі жағынан: пробандтың атасы және оның ағасы, яғни ағайы да гипертониямен ауырады. Пробандтың әкесі сау, оның ата-анасы да, сибстары да сау. Пробандтың жұбайы да сау және сау отбасынан шыққан. Аурудың сипатын анықтаңыз:

1. инфекциялық патология

2. тұқым қуаламайтын патология

3. +полигенді патология

4. хромосомалық патология

5. моногенді патология

622. Аутосомды-доминантты белгінің пенетранттылығы- 50 %. Егер ата-аналарының біреуі сау болса, ал екіншісі ауру гетерозиготалы болса ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай:

1. 100 %

2. 75 %

3. 50 %

4. 30 %

5. +25 %

623. Аутосомды-доминантты белгінің пенетранттылығы- 50 %. Егер ата-аналарының біреуі сау болса, ал екіншісі ауру гомозиготалы болса ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай:

1. 100 %

2. 75 %

3. +50 %

4. 30 %

5. 25 %

624. Адамның қалыпты естуі екі доминанты (А и В) геннің комплементарлы әсерлесу нәтижесінде дамиды. Саңырау адамдардың генотипін көрсетіңіз:

  1. ААВв

  2. АаВв

  3. АаВВ

  4. +ааВВ

  5. ААВВ

625. Адамның қалыпты естуі екі доминанты (А и В) геннің комплементарлы әсерлесу нәтижесінде дамиды. Қалыпты еститін адамдардың генотипін көрсетіңіз:

  1. аавв

  2. ааВв

  3. +АаВв

  4. ААвв

  5. Аавв

626. Полидактилияның (алты саусақтылық) кейбір формалары аутосомды-доминантты тип бойынша тұқым қуалайды. Осы ген бойынша екі гетерозиготалылардың некесінде ауру балалардың туылу мүмкіндігі қандай:

  1. 0 %

  2. 25 %

  3. 50 %

  4. +75 %

  5. 100 %

627. Ахондроплазия аутосомды-доминантты ауру. Екі гетерозиготалылардың некесінен ауру балалардың туылуының теориялық мүмкіндігі қандай:

  1. 0 %

  2. 25 %

  3. 50 %

  4. +75 %

  5. 100 %

628. Тұқым қуалайтын кереңдіктің бір формасы рецессивті генмен анықталады. Қалыпты еститін ер адам мен керең әйелдің отбасында керең бала дүниеге келді. Сау баланың туылу мүмкіндігі қандай:

  1. 0 %

  2. 100 %

  3. + 50 %

  4. 25 %

  5. 75 %

629.Фенилкетонурия гені бойынша гомозиготалы, аурудың клиникалық белгілері жоқ әйел, гетерозиготалы ер адаммен тұрмыс құрды. Осы отбасында ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай:

  1. 0 %

  2. 25 %

  3. +50 %

  4. 75 %

  5. 100 %

630. Фенилкетонурия аутосомды-рецессивті тип бойынша тұқым қуалайды. Популяцияда жаңа туылған балаларда кездесу жиілігі 1:10000. Рецессивті генің популяциядағы жиілігі қанша:

  1. 0,1

  2. 0,001

  3. +0,01

  4. 0,99

  5. 0,0001

631. Фенилкетонурия аутосомды-рецессивті тип бойынша тұқым қуалайды. Популяцияда жаңа туылған балаларда кездесу жиілігі 1:10000. Доминантты генің популяциядағы жиілігі қанша:

  1. 0,1

  2. 0,001

  3. +0,99

  4. 0,01

  5. 0,0001

632. Аутосомды-доминантты тұқым қуалауға тән:

        1. белгі тек гомозиготалы жағдайда ғана көрінеді

        2. + белгі тек гомо- және гетерозоготалы жағдайда көрінеді

        3. ата-аналары рецессивті ген бойынша гомозиготалы

        4. ата-аналары доминантты ген бойынша гомозиготалы

        5. ата-аналарының екеуі де ауру

633. Аутосомды-рецессивті тұқым қуалау типіне тән:

      1. шежіреде бірнеше ұрпақтары ауру болады

      2. әдетте ата-аналары рецессивті ген бойынша гетерозиготалы және ауру

      3. әдетте ата-аналары ауырады

      4. ата-аналары рецессивті ген бойынша гомозиготалы

      5. +ауру балалар рецессивті ген бойынша гомозиготалы

634. Аутосомды-рецессивті тұқым қуалау типіне тән:

        1. ата-аналарының жасы 50-ден асқан

        2. көп ұрықты жүктілік

        3. +ата-аналары – рецессивті ген бойынша гетерозиготалы

        4. ата-аналары – рецессивті ген бойынша гомозиготалы

        5. ауру балалар рецессивті ген бойынша – гетерозиготалы

635. Х-тіркес рецессивті тұқым қуалау типіне тән:

  1. ер адамдар сау – мутантты генді тасымалдаушы

  2. +әйелдер сау – мутантты генді тасымалдаушы

  3. тек қыздар ауырады

  4. ұрпақтан – ұрпаққа беріледі

  5. ұлдары да қыздары да ауырады

636. Медико – генетикалық кеңеске оқшауланған ерін жырықтығымен туылған баласы бар жүкті әйел келді. Осы айтылған ақаулық тұқым қуалайтын патологияның қандай типіне жатады:

1. хромосомалық патология

2. +мультифакторлық патология

3. моногенді патология

4. трисомия

5. анеуплоидия

637. Медико – генетикалық кеңеске гемофилиямен ауратын ұлы бар жүкті әйел келді. Баланың әкесі сау, жүкті әйелдің ағасы гемофилиямен ауру. Ұрықтың жынысы белгісіз. Аурудың генетикалық қаупін анықтаңыз:

1. ауру қыз – 50%

2. сау қыз – 50%

3. +сау ұл – 50%

4. ауру ұл – 50%

5. бар лық қыздары ауру

638 . Медико – генетикалық кеңеске ерлі-зайыптылар келді. Күйеуі ахондроплазиямен ауру (аутосомды – доминантты) гетерозиготалы. Отбасындағы бірінші бала сау. Геннің пенетранттылығы 80%. Келесі туылатын баланың генетикалық қауіпі қандай:


1. 10%

2. 25%

3. 50%

4. 20%

5. +40%

639. Медико – генетикалық кеңеске жыныстары әртүрлі, тыныс алу мүшелерінде біртипті патологиясымен ауру балалары бар әйел келді. Ата-аналары сау. Аурудың тұқым қуалау типін және тағы да ауру балалардың туылу мүмкіндігін анықтаңыз:

1. аутосомды – доминанты, 50%

2. Х – тіркес рецессивті, 50%

3. +аутосомды – рецессивті, 25%

4. У-тіркесті, 100%

5. Х- т іркесті доминантты, 50%

640. Медико – генетикалық кеңеске аутосомды-доминантты аурумен ауыратын балалары бар ерлі-зайыпталар келді. Ата-аналары сау, әйелінің жасы– 25-те, күйеуінің жасы– 45-те. Ауру баланың туылу себебін анықтаңыз:

1. жүктілік кезінде тератогенді фактордың әсерінен

2. әйелдің гаметогенезіндегі спонтанды мутация

3. ер адамның аутосомасындағы спонтанды мутация

4. +ер адамның жыныс хромосомасындағы спонтанды мутация

5. әйел адамның сомалық жасушасындағы мутация

641. Медико – генетикалық кеңеске жаңадан үйленген, қандас некеде тұратын, балалары жоқ ерлі-зайыптылар келді. Ұрпақтарындағы генетикалық қауіпті бағалау және медико – генетикалық кеңестің сипаты қандай болады:

  1. ретроспективті, рессецивті патологияның қауіптілігі жоғары

  2. +проспективті, рецессивті патологияның қауіптілігі жоғары

  3. доминантты патология қаупі жоғары, проспективті

  4. рецессивті патология қаупі жоғары, ретроспективті

  5. тұқым қуалайтын патологияның көріну қаупі жоқ, проспективті

642. Медико – генетикалық кеңеске Даун синдромымен ауру баласы бар әйел келді. Баланың кариотипі 46,t 13/21. Кеңесші қандай зерттеуді ұсынады:

  1. бала қанын және зәрін биохимиялық талдау

  2. +ата-аналарының кариотипін зерттеу

  3. қайтадан жүкті болған кезде микробиологиялық тестілеу

  4. ата-аналарының тек біреуінің кариотипін зерттеу

  5. ата-аналарының жалпы қанын талдау

643. Зат алмасудың бұзылуынан болатын тұқым қуалайтын ауруларды селективті (таңдамалы) скрининг қандай топтарда жүргізіледі:

1. ақыл-ойы жақсы дамыған топтарда

2. физикалық дамуы жақсы дамыған топтарда

3. +созылмалы патологияда және ақыл- ойдың кемістігінде

4. оқшауланған ерін жырығында

5. бауырдың вирустық созылмалы патологиясында

644. Медико-генетикалық кеңеске ерлі-зайыптылар қаралды, күйеуінде тек еркектер линиясы арқылы берілетін ауру бар. Аурудың тұқым қуалау типін анықтаңыз:

1. Х-тіркескен рецесивті

2. аутосомды-рецессивті

Смотрите также файлы