Файл: Биология как одна из теоретических основ медицины, ее задачи, объект и методы исследования. Разделы дисциплины биологии и их значение для деятельности врача.docx

Интересно,что число генов человека не намного превосходит число генов у более простых модельных организмов, например, круглого червя  или мухи . Так происходит из-за того, что в человеческом геноме широко представлен альтернативный сплайсинг. Альтернативный сплайсинг позволяет получить несколько различных белковых цепочек с одного гена. В результате человеческий протеом оказывается значительно больше протеома рассмотренных организмов. Большинство человеческих генов имеют множественные экзоны, и интроны часто оказываются значительно более длинными, чем граничные экзоны в гене.

Гены неравномерно распределены по хромосомам. Каждая хромосома содержит богатые и бедные генами участки. Эти участки коррелируют с хромосомными бандами (полосы поперёк хромосомы, которые видно в микроскоп) и с CG-богатыми участками. В настоящий момент значимость такого неравномерного распределения генов не вполне изучена.

Кроме кодирующих белок генов человеческий геном содержит тысячи РНК-генов, включая транспортную РНК, рибосомную РНК и прочие не кодирующие белок РНК последовательности.

Классификация генов

 1)По характеру взаимодействия в аллельной паре:

- доминантный (ген, способный подавлять проявление аллельного ему рецессивного гена);

- рецессивный (ген, проявление которого подавлено аллельным ему доминантным геном).

 2)Функциональная классификация:

- структурные

кодирующие белки

кодирующие т-РНК

кодирующие р-РНК

-рецепторные

гены-интенсификаторы (повышают активность некоторых генов)

гены-репараторы (гены, исправляюшие дефекты (мутации) ДНК)

гены-ингибиторы (подавляют антивность генов)

Проект по расшифровке генома человека - международный научно-исследовательский проект, главной целью которого было определить последовательность нуклеотидов, которые составляют ДНК и идентифицировать 20-25 тыс. генов в человеческом геноме.

Перспективы

Работа над интерпретацией данных генома находится всё ещё в своей начальной стадии. Ожидается, что детальное знание человеческого генома откроет новые пути к успехам в медицине и биотехнологии. Ясные практические результаты проекта появились ещё до завершения работы. Несколько компаний начали предлагать простые способы проведения генетических тестов, которые могут показать предрасположенность к различным заболеваниям, включая рак груди, нарушения свёртываемости крови, кистозный фиброз, заболевания печени и многим другим. Также ожидается, что информация о геноме человека

---

поможет поиску причин возникновения рака, болезни Альцгеймера и другим областям клинического значения и, вероятно, в будущем может привести к значительным успехам в их лечении.

Также ожидается множество полезных для биологов результатов. Например, исследователь, изучающий определённую форму рака может сузить свой поиск до одного гена. Посетив базу данных человеческого генома в сети, этот исследователь может проверить что другие учёные написали об этом гене включая (потенциально) трёхмерную структуру его производного белка, его функции, его эволюционную связь с другими человеческими генами или с генами в мышах или дрожжах или дрозофиле, возможные пагубные мутации, взаимосвязь с другими генами, тканями тела в которых ген активируется, заболеваниями, связанными с этим геном или другие данные.

Более того, глубокое понимание процесса заболевания на уровне молекулярной биологии может предложить новые терапевтические процедуры.

14. 
    Ген - функциональная единица наследственной информации. Дискретность гена (цистрон, рекон, мутон). Моно- и полицистронная модели генов. Понятие о транскриптоне и опероне, их структура (промотор, оператор, терминатор и т.д.).
    

Ген — функциональная единица наследственного материала. Взаимосвязь

между геном и признаком

Долгое время ген рассматривали как минимальную часть наследственного

материала (генома), обеспечивающую развитие определенного признака у

организмов данного вида. Однако каким образом функционирует ген, оставалось

неясным. В 1945 г. Дж. Бидлом и Э. Татумом была сформулирована гипотеза,

которую можно выразить формулой ≪Один ген — один фермент≫. Согласно этой

гипотезе, каждая стадия метаболического процесса, приводящая к образованию в организме (клетке) какого-то продукта, катализируется белком-ферментом, за синтез которого отвечает один ген.

Позднее было показано, что многие белки имеют четвертичную структуру, в

образовании которой принимают участие разные пептидные цепи. Например,

гемоглобин взрослого человека включает четыре глобиновых цепи — 2α и 2β,

кодируемые разными генами. Поэтому формула, отражающая связь между геном и

признаком, была несколько преобразована: ≪Один ген —один полипептид≫.

Изучение химической организации наследственного материала и процесса

реализации генетической информации привело к формированию представления о

---

гене как о фрагменте молекулы ДНК, транскрибирующемся в виде молекулы РНК,

которая кодирует аминокислотную последовательность пептида или имеет

самостоятельное значение (тРНК и рРНК).

Открытия экзон-интронной организации эукариотических генов и

возможности альтернативного сплайсинга показали, что одна и та же нуклеотидная

последовательность первичного транскрипта может обеспечить синтез нескольких

полипептидных цепей с разными функциями или их модифицированных аналогов.

Например, в митохондриях дрожжей имеется ген box (или cob), кодирующий

дыхательный фермент цитохром b. Он может существовать в двух формах (рис.

3.42). ≪Длинный≫ ген, состоящий из 6400 п. н., имеет 6 экзонов общей

протяженностью 1155 п.н. и 5 интронов. Короткая форма гена состоит из 3300 п.н. и

имеет 2 интрона. Она фактически представляет собой лишенный первых трех

интронов ≪длинный≫ ген. Обе формы гена одинаково хорошо экспрессируются.

После удаления первого интрона ≪длинного≫ гена box на основе

объединенной нуклеотидной последовательности двух первых экзонов и части

нуклеотидов второго интрона образуется матрица для самостоятельного белка —

РНК-матуразы Функцией РНК-матуразы является обеспечение

следующего этапа сплайсинга — удаление второго интрона из первичного

транскрипта и в конечном счете образование матрицы для цитохрома b.

Другим примером может служить изменение схемы сплайсинга первичного

транскрипта, кодирующего структуру молекул антител в лимфоцитах. Мембранная

форма антител имеет на С-конце длинный ≪хвост≫ аминокислот, который

обеспечивает фиксацию белка на мембране. У секретируемой формы антител такого

хвоста нет, что объясняется удалением в ходе сплайсинга из первичного

транскрипта кодирующих этот участок нуклеотидов.

У вирусов и бактерий описана ситуация, когда один ген может одновременно

являться частью другого гена или некоторая нуклеотидная последовательность ДНК

может быть составной частью двух разных перекрывающихся генов. Например, на

физической карте генома фага ФХ174 видно, что последовательность

гена В располагается внутри гена А, а ген Е является частью последовательности

гена D. Этой особенностью организации генома фага удалось объяснить

существующее несоответствие между относительно небольшим его размером (он

---

состоит из 5386 нуклеотидов) и числом аминокислотных остатков во всех

синтезируемых белках, которое превышает теоретически допустимое при данной

емкости генома. Возможность сборки разных пептидных цепей на мРНК,

синтезированной с перекрывающихся генов (А и В или Е и D), обеспечивается

наличием внутри этой мРНК участков связывания с рибосомами. Это позволяет

начать трансляцию другого пептида с новой точки отсчета.

Нуклеотидная последовательность гена В является одновременно частью гена А, а

ген Е составляет часть гена D

В геноме фага λ были также обнаружены перекрывающиеся гены,

транслируемые как со сдвигом рамки, так и в той же рамке считывания.

Предполагается также возможность транскрибирования двух разных мРНК с обеих

комплементарных цепей одного участка ДНК. Это требует наличия промоторных областей, .определяющих движение РНК-полимеразы в разных направлениях вдоль

молекулы ДНК. Описанные ситуации, свидетельствующие о допустимости считывания разной

информации с одной и той же последовательности ДНК, позволяют предположить, что перекрывающиеся гены представляют собой довольно распространенный элемент организации генома вирусов и, возможно, прокариот. У эукариот прерывистость генов также обеспечивает возможность синтеза разнообразных

пептидов на основе одной и той же последовательности ДНК.

Имея в виду все сказанное, необходимо внести поправку в определение гена.

Очевидно, нельзя больше говорить о гене как о непрерывной последовательности

ДНК, однозначно кодирующей определенный белок. По-видимому, в настоящее

время наиболее приемлемой все же следует считать формулу ≪Один ген — один

поли-пептид≫, хотя некоторые авторы предлагают ее переиначить: ≪Один

полипептид — один ген≫. Во всяком случае, под термином ген надо понимать

функциональную единицу наследственного материала, по химической природе

являющуюся полинуклеотидом и определяющую возможность синтеза

полипептидной цепи, тРНК или рРНК.

дискретность — несмешиваемость генов

Цистрон — устаревший термин, обозначающий участок ДНК, ответственный за синтез определённого белка.

У прокариот гены, выполняющие сходные метаболические функции, часто располагаются в функциональные единицы, называемые оперонами и их экспрессия регулируется совместно (полицистронный механзим регуляции активности генов).

Для эукариот термин «цистрон» не применяется. Для эукариот понятия «ген» и «цистрон» в настоящее время являются синонимами. У эукариот гены, отвечающие за последовательные стадии метаболического пути, могут располагаться как рядом, так и в

---

самых разных участках генома, на разных хромосомах. Полицистронный механизм регуляции активности генов для эукариот не существует, и экспрессия генов, располагающихся рядом, регулируются независимо.

Рекон — наименьший неделимый элемент в нитевидной структуре ДНК, который может быть подвержен спонтанной или индуцированной мутации.

Мутации подвергается участок ДНК, ответственный за синтез определённого белка — цистрон. Сам цистрон состоит из более мелких единиц мутации — мутонов (соответствует кодону — триплету, кодирующему аминокислоты). Однако, мутация может затронуть и отдельный нуклеотид, являющийся элементарной единицей генетической информации. В терминах классической генетики эти единицы соответствуют реконам.

Мутон — обычно определяется как единица мутации.

При возникновении спонтанной или индуцированной мутации в пределах структурного гена (цистрона) аминокислотный состав синтезируемого белка может измениться; иногда изменение в молекуле белка касается лишь одного аминокислотного остатка. Таким образом мутону, как единице мутации соответствует триплет ДНК, состоящий из трёх нуклеотидов (то есть кодон).

Однако, если мутация связана с изменением не одного, а нескольких аминокислотных остатков в молекуле белка, то тогда мутону будет соответствовать не один, а несколько триплетов, входящих в состав цистрона ответственного за синтез данного белка.

14. 
    Виды нуклеиновых кислот, их строение, свойства и функции. Генетический код, его характеристика. Свойства ДНК: репликация и репарация.
    

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ – биологические полимерные молекулы, хранящие всю информацию об отдельном живом организме, определяющие его рост и развитие, а также наследственные признаки, передаваемые следующему поколению. Нуклеиновые кислоты есть ядрах клеток всех растительных и животных организмов, что определило их название. Полимерная цепь нуклеиновых кислот собрана из фрагментов фосфорной кислоты Н3РО3 и фрагментов гетероциклических молекул, представляющих собой производные фурана. Есть лишь два вида нуклеиновых кислот, каждая построена на основе одного из двух типов таких гетероциклов – рибозы или дезоксирибозы. Полимерная цепь, построенная из фрагментов рибозы и фосфорной кислоты, представляет собой основу одной из нуклеиновых кислот –рибонуклеиновой кислоты (РНК). Термин «кислота» в названии этого соединения употреблен потому, что одна из кислотных групп ОН фосфорной кислоты остается незамещенной, что придает всему соединению слабокислый характер. Если вместо рибозы в образовании полимерной цепи участвует дезоксирибоза, то образуется дезоксирибонуклеиновая кислота, для которой повсеместно принято широко известное сокращение ДНК.

---