Исход – благоприятный: с возрастом проходит. Лечение – кортикостероиды. НО у части больных м.б. переход в фокальный сегментарный склероз и гиалиноз. Первые морфологические изменения наблюдаются в клубочках юкстамедуллярной зоны, поэтому не всегда попадают в биоптат.

 

АМИЛОИДОЗ уже учили – первичный, генетический, вторичный.

Клинически – несколько стадий – в зависимости от кол-ва амилоида:

1.  Латентная – мало амилоида в строме мозгового слоя, клиническая симптоматика отсутствует;

2.  Протеинурическая – амилоид появляется в клубочках, минимум – в Мзг, умеренно – в стенках Сс; клинически – белок в моче;

3.  Нефротическая – амилоид в клубочках и в стенках сосудов, резкие дистрофические изменения в канальцах. Макро: почка резко увеличена в размерах. Клинически – развернутая картина нефротического синдрома.

4.  Уремическая – амилоидно-сморщенная почка: поверхность неровная, с рубцами. Диагностика важна для выбора терапии, т.е. отказа от лечения ГН.

 

ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ:

1.  диабетический – при сахарной диабете;

2.  печёночный – при заболеваниях печени (гепатиты, циррозы).

Диабетический: причины не очень ясны. Мало зависит от тяжести и длительности заболевания, м.б. реакция на инсулинотерапию.

При сахарном диабете вследствие нарушений метаболизма нарушается структура базальной мембраны (она утолщается, иногда расщепляется), в клубочках – в зоне мезангиума определяются отложения белка с чёткой морфологией: чаще круглые, шаровидные, но м.б. неправильной формы, ярко-розового цвета массы, светооптически – гомогенные, иногда распространяется на периферические капиллярные петли – синдром Киммельштиль-Вильсона.

---

Смотрите также файлы

• О профессии врача.docx

• Приложение 2 Оперативное предупреждение о неблагоприятных явлениях погоды на территории Республики Башкортостан 07 апреля 2023 года.docx

• Подготовил Андриякин В. В.pptx

• Учет активов.docx

• Методические рекомендации для обучающихся по прохождению учебной практики по подготовке специалистов среднего звена.docx