ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 04.02.2024
Просмотров: 20
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Находим объём конечного раствора:
Находим концентрацию соляной кислоты в конечном растворе:
Находим концентрацию ионов Н+ в растворе:
HCl – сильный электролит, поэтому в водном растворе диссоциирует полностью.
HCl → H+ + Cl-
По уравнению 1 моль 1 моль
По условию 0,00385 моль х моль
Следовательно, [H+]=0,00385 моль/л.
Находим рН раствора:
рН=-lg[H+]
рН=-lg0,00385
рН=2,4
Ответ: рН=2,4.
-
207 Составьте ионно-молекулярные и молекулярные уравнения гидролиза солей Рb(NО3)2, Na2CO3, Fe2(SO4)3. Какое значение рН
(7 < рН < 7) имеют растворы этих солей?
Решение:
Рb(NО3)2 – соль слабого основания и сильной кислоты, поэтому в водном растворе подвергается гидролизу по катиону.
ПЕРВАЯ СТУПЕНЬ ГИДРОЛИЗА
Pb(NO3)2 + HOH ⇄ PbOHNO3 + HNO3
Pb2+ + 2NO3- + HOH ⇄ PbOH+ + NO3- + H+ + NO3-
Pb2+ + HOH ⇄ PbOH+ + H+
ВТОРАЯ СТУПЕНЬ ГИДРОЛИЗА
PbOHNO3 + HOH ⇄ Pb(OH)2 + HNO3
PbOH+ + NO3- + HOH ⇄ Pb(OH)2 + H+ + NO3-
PbOH+ + HOH ⇄ Pb(OH)2 + H+
В результате гидролиза образовались ионы водорода (H+), поэтому раствор имеет кислую среду (pH < 7).
Na2CO3 – соль сильного основания и слабой кислоты, поэтому в водном растворе подвергается гидролизу по аниону.
ПЕРВАЯ СТУПЕНЬ ГИДРОЛИЗА
Na2CO3 + HOH ⇄ NaHCO3 + NaOH
2Na+ + CO32- + HOH ⇄ Na+ + HCO3- + Na+ + OH-
CO32- + HOH ⇄ HCO3- + OH-
ВТОРАЯ СТУПЕНЬ ГИДРОЛИЗА
NaHCO3 + HOH ⇄ H2CO3 + NaOH
Na+ + HCO3- + HOH ⇄ H2CO3 + Na+ + OH-
HCO3- + HOH ⇄ H2CO3 + OH-
В результате гидролиза образовались гидроксид-ионы (OH
-), поэтому раствор имеет щелочную среду (pH > 7).
Fe2(SO4)3 – соль слабого основания и сильной кислоты, поэтому в водном растворе подвергается гидролизу по катиону.
ПЕРВАЯ СТУПЕНЬ ГИДРОЛИЗА
Fe2(SO4)3 + 2HOH ⇄ 2FeOHSO4 + H2SO4
2Fe3+ + 3SO42- + 2HOH ⇄ 2FeOH2+ + 2SO42- + 2H+ + SO42-
Fe3+ + HOH ⇄ FeOH2+ + H+
ВТОРАЯ СТУПЕНЬ ГИДРОЛИЗА
2FeOHSO4 + 2HOH ⇄ (Fe(OH)2)2SO4 + H2SO4
2FeOH2+ + 2SO42- + 2HOH ⇄ 2Fe(OH)2+ + SO42- + 2H+ + SO42-
FeOH2+ + HOH ⇄ Fe(OH)2+ + H+
ТРЕТЬЯ СТУПЕНЬ ГИДРОЛИЗА
(Fe(OH)2)2SO4 + 2HOH ⇄ 2Fe(OH)3 + H2SO4
2Fe(OH)2+ + SO42- + 2HOH ⇄ 2Fe(OH)3 + 2H+ + SO42-
Fe(OH)2+ + HOH ⇄ Fe(OH)3 + H+
В результате гидролиза образовались ионы водорода (H+), поэтому раствор имеет кислую среду (pH < 7).
-
227Реакции выражаются схемами:
HNО3 + Са NH4NО3 + Са(NO3)2 + Н2О;
K2S + КМnО4 + H2SО4 S + K2SО4 + МnSО4 + Н2О.
Составьте электронные уравнения. Расставьте коэффициенты в уравнениях реакций. Для каждой реакции укажите, какое вещество является окислителем, какое— восстановителем; какое вещество окисляется, какое —восстанавливается.
Решение:
HN+5O3 + Ca0 →N-3H4NO3 + Сa+2(NO3)2 + Н2О
Ca0 – 2е-→Ca+2 4 восстановитель, процесс окисления
8
N+5+8е-→N-3 1 окислитель, процесс восстановления
10HNO3 + 4Ca →NH4NO3 + 4Сa(NO3)2 + 3Н2О
HNO3 – окислитель, так как присоединяет 8 электронов и восстанавливается.
Са – восстановитель, так как отдаёт 2 электрона и окисляется.
K2S-2 + КМn+7О4 + H2SО4 → S0 + K2SО4 + Mn+2SО4 + H2О.
S-2 – 2е-→S0 5 восстановитель, процесс окисления
10
Mn+7+5-→Mn+2 2 окислитель, процесс восстановления
5K2S + 2КМnО4 + 8H2SО
4 → 5S + 6K2SО4 + 2MnSО4 + 8H2О.
КМnО4 – окислитель, так как присоединяет 5 электронов и восстанавливается.
K2S – восстановитель, так как отдаёт 2 электрона и окисляется.
-
247Составьте схему, напишите электронные уравнения электродных процессов и вычислите ЭДС медно-кадмиевого гальванического элемента, в котором [Cd2+] = 0,8 моль/л, а [Сu2+] = 0,01 моль/л.
Ответ: 0,68 В.
Решение:
Сравним стандартные электродные потенциалы электродов:
E0Cu2+/Cu=0,34 B E0Cd2+/Cd=-0,40 B
Кадмий имеет стандартный электродный потенциал равный -0,40 В. Он меньше, чем стандартный электродный потенциал медного электрода, поэтому кадмий выступает в роли анода, а медный электрод в роли катода.
Схема гальванического элемента имеет вид:
A(-) Cd| Cd+2 (0,8 моль/л) || Сu+2 (0,01 моль/л)|Cu (+)K
Следовательно, на электродах протекают следующие процессы:
А(-): Cd0 - 2 e- = Cd2+ 1 окисление
2
К(+): Cu2+ + 2 e- = Cu0 2 восстановление
Суммарная токообразующая реакция:
Cd0+Cu2+→ Cd2++ Cu0
Электродный потенциал металла (Е) зависит от концентрации его ионов в растворе. Эта зависимость выражается уравнением Нернста:
Е0 – стандартный электродный потенциал металла; n – число электронов, принимающих участие в процессе; с – концентрация ионов металла в растворе его соли (при точных вычислениях – активность). Определим электродные потенциалы кадмия и меди, опущенные в растворы их солей заданной концентрации:
ECd2+/Cd = E0Cd2+/Cd + ∙lg0,8=-0,40+0,0295·(-0,1) =-0,40295 B
ECu2+/Cu =E0Cu2+/Cu+ ∙lg0,01=0,34+0,0295·(-2)=0,281 B
Для определения ЭДС гальванического элемента из потенциала катода следует вычесть потенциал анода, получим:
ЭДС=Eкатода- Eанода= ECu2+/Cu – ECd2+/Cd = 0,281 -(-0,40295)≈0,122 В
-
267На сколько уменьшится масса серебряного анода, если электролиз раствора AgNO3 проводить при силе тока 2 А в течение 38 мин 20 с? Составьте электронные уравнения процессов, происходящих на графитовых электродах.
Ответ: 5,14 г.
Решение:
Рассмотрим процесс электролиза водного раствора нитрата серебра на инертных электродах.
Рассчитаем электродные потенциалы выделения водорода и кислорода на электродах с учётом перенапряжения:
Выделение водорода протекает с перенапряжением, для графита оно равно 0,78 В, поэтому .
Выделение кислорода протекает с перенапряжением, для графита оно равно 1,17 В, поэтому =1,23-0,059∙рН+ =1,23-0,059∙0+1,17=2,4 В).
AgNO3→Ag++NO3-
K(-): Ag+, H2O A(+): NO3-, H2O
NO3- - ионы не разряжаются
Так как , Следовательно, может протекать
происходит восстановление в первую только процесс окисления очередь ионов Ag+: воды:
Ag++1e-=Ag0 2H2O -4ē = О 2+ 4 H+
Суммарное уравнение электролиза:
4AgNO3+2Н2О→ 4Ag + О2 +4HNO3
Обобщенный закон Фарадея связывает количество вещества, образовавшегося при электролизе, со временем электролиза и силой тока:
,
m - масса образовавшегося вещества , г;
Мэкв.- молярная масса эквивалента вещества, г/моль;
I - сила тока, А;
t - время электролиза, с;
F - константа Фарадея (96500 Кл/моль).
Находим на сколько уменьшится масса серебряного анода, если электролиз раствора AgNO3 проводить при силе тока 2 А в течение 38 мин. 20 с (2300 c):
-
287Составьте электронные уравнения анодного и катодного процессов с кислородной и водородной деполяризацией при коррозии пары магний — никель. Какие продукты коррозии образуются в первом и во втором случаях?
Решение:
Чтобы определить какой металл выступает в роли анода, а какой в роли катода сравним их стандартные электродные потенциалы.
E0Mg2+/Mg=-2,36 B E0Ni2+/Ni=-0,25 B
Поскольку E0Mg2+/Mg < E0Ni2+/Ni, то магний – анод, а никель – катод.
Схема коррозионного гальванического элемента с кислородной деполяризацией:
A(-) Mg|H2O, O2 |Ni (+)K
Электродные процессы, протекающие в нейтральной среде с доступом кислорода:
А(-): Mg0 – 2ē → Mg2+ 2 процесс окисления
4
K(+): 2Н2О + О2 + 4ē → 4ОН– 1 процесс восстановления
Суммарная реакция коррозии:
2Mg+2Н2О + О2 → 2Mg(ОН)2
Образующиеся ионы магния связываются с гидроксид-ионами, с образованием гидроксида магния: Mg(ОН)2 – продукт коррозии в нейтральной среде.
Схема коррозионного гальванического элемента с водородной деполяризацией:
А(-) Mg|H2O,Н+|Ni (+)K
Электродные процессы, протекающие в кислой среде:
А(-): Mg0 – 2ē → Mg2+ 1 процесс окисления
2
K(+): 2Н+ + 2ē → Н2 1 процесс восстановления
Суммарная реакция коррозии:
Mg0 + 2H+→ Mg2+ + Н2↑
Поскольку не указана кислота, в которую погружена гальванопара магний-цинк, то будем считать, что продуктом коррозии в кислой среде является соль магния (Mg2+ ).
Например, Mg+2HCl→MgCl2+H2↑
-
307Вычислите жесткость воды, зная, что в 600 л ее содержится 65,7 г гидрокарбоната магния и 61.2 г сульфата кальция.
Ответ: 3 ммоль/л.
Решение:
Дано:
m(Mg(HCO3)2)=65,7 г =65700 мг
m(CaSO4)=61,2 г =61200 мг
V(H2O)=600 л
Ж - ?
Решение:
Находим молярную массу эквивалента гидрокарбоната магния:
Находим молярную массу эквивалента сульфата кальция:
Находим жесткость воды: