ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 30.11.2025
Просмотров: 2342
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
Червонская г.П. - Прививки: мифы и реальность
Раздел I - введение в вакцинологию
Раздел II -характеристика вакцин
Раздел III - как избежать врачебных ошибок при иммунопрофилактике
Раздел V - биоэтика в вакцинологии
Раздел I. Введение в вакцинологию
I.1. Предисловие к Закону "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней"
Глава II. Государственная политика в области иммунопрофилактики.
2. В области иммунопрофилактики государство гарантирует:
1. Граждане при осуществлении иммунопрофилактики имеют право на:
2. Отсутствие профилактических прививок влечет:
3. При осуществлении иммунопрофилактики граждане обязаны:
Глава III. Финансирование иммунопрофилактики
Глава IV. Организационные основы деятельности в области
Глава V. Социальная защита граждан при возникновении
Глава VI. Заключительные положения
I. 3. Вакцинология - наука о лекарственных профилактических биопрепаратах - вакцинах
1.4. Страницы истории вакцинопрофилактики: реальность и мифы
1.5. Историко-аналитическая справка о проблемах прививок
9. Инструкция по взятию материала для патоморфологического изучения летальных случаев
13. Всемирный форум здравоохранения, воз, 1989, т. 9, № 4:
15. Бюллетень воз, 1990, т. 68, № 5:
16. Бюллетень воз, 1990, т. 68, № 1:
17. Всемирный форум здравоохранения, 1985, т. 5, № 3:
Раздел II. Характеристика вакцин
II. 2. Об опасности химических веществ, входящих в состав вакцин
Раздел III. Как избежать врачебных ошибок при иммунопрофилактике
III. 1. Противопоказания к применению вакцин
III. 2. Соблюдение новых медицинских противопоказаний при желании родителей
III. 3. Диагностика - гарантия минимальной безопасности и максимальной эффективности вакцин
III.3.1. Противопоказания к вакцинации - иммунодефициты
III. 3. 2. Первичные - врожденные иммунодефициты.
III.3.3. Вторичные - приобретенные иммунодефициты
III.3.4. Карта первичного иммунного статуса человека
III.3.5. Характеристика иммунглобулинов - антител
III.3.6. Краткое повторение давно известного об иммунитете...
IV.4. Постановление правительства рф о порядке выплаты
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ класса G- IgG составляют 70-75% всех иммуноглобулинов человека. Они пассивно-трансплацентарно переносятся от матери к плоду. Перешедшие в организм ребёнка IgG обеспечивают новорождённому иммунитет против дифтерии и столбняка, полиомиелита и кори, также нейтрализуя токсины микробов. В целом биологическая роль этих глобулинов характеризуется разносторонностью. Кроме антибактериальной и противовирусной зашиты, они обладают другими защитными свойствами - цитофильностью к макрофагам, участвуют в повышенной реактивности организма аллергического типа, реагируют тоже с ревматоидными факторами.
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ класса Есинтезируются в наибольшем количестве клетками лимфоидной ткани дыхательного и пищеварительного аппарата, тканями миндалин и аденоидов. В сыворотке содержание их незначительное. Трансплацентарно не передаются. Образование IgЕ - закономерная фаза первичного иммунологического ответа на белковые антигены. Как правило, при повторном их поступлении увеличение синтеза этих глобулинов не происходит. Как исключение - повышение уровня определяется природой воздействующего антигена, его дозой, кратностью поступления, но... прежде всего индивидуальными реакциями ребёнка на конкретный антиген. Стимулирующий эффект на повышение концентрации IgЕ оказывают незначительные дозы таких антигенов, как антигены гельминтов, пыльцы растений, использованные адъюванты (например, в вакцинах, в частности, в АКДС и её «ослабленных» модификациях - гидроокись алюминия). Атонические заболевания характеризуются также повышенным содержанием IgЕ. Основная функциональная активность этих иммуноглобулинов проявляется в развитии аллергических реакций. После связи IgЕ с антигеном (аллергены тоже антигены) тучные клетки получают сигнал к секреции вазоактивных и других фармакологически значимых соединений - это и приводит к развитию аллергических реакций - у каждого человека на «свои» аллергены.
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ класса D, содержание которых в сыворотке не превышает 1% от общего количества иммуноглобулинов. Они не проходят через плаценту и относятся к коротко-живущим. Вопрос о форме участия IgD в иммунных процессах оставался недостаточно ясным вплоть до 2000 г. Тем не менее, показано, что в сыворотке ею концентрация повышается с возрастом: достигая максимума к 10 годам, а в 15-летнем возрасте соответствует концентрации, отмечаемой у взрослого человека. Содержание увеличивается у больных бронхиальной астмой, ревматическими заболеваниями, болезнью Ходжкина, иммунодефицитными синдромами, хронической лимфатической лейкемией, системной красной волчанкой. Понижен процент при лимфомах. Кроме того, IgD обнаружены как антитела к пенициллину, инсулину, тиреоидину, белкам молока и дифтерийному токсину (23).
Условно говоря, гуморальные - антительные факторы, специфические иммуноглобулины являются как бы одной «частью» иммунитета, другая составляющая - ТИМУСЗАВИСИМЫЙ клеточный иммунитет, и третья, хотя именно она является первой линией обороны - НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ.
ТАБЛИЦА III.2.
КАРТА ПЕРВИЧНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА
Фамилия И. О.
![]()
Учреждение Возраст Пол
![]()
Диагноз
![]()
История болезни
![]()
Дата
![]()
|
Показатели |
Единица измерения |
Норма |
|
Лейкоциты |
тыс/мкл |
4,5-9,5 |
|
Лимфоциты |
% |
18-38 |
|
Т-лимфоциты (Е/РОК) |
% |
58-94 |
|
Т-хелперы (теофиллинрезист.) |
% |
40-69 |
|
Т-супрессоры (теофиллинчувст.) |
% |
5-20 |
|
ИНДЕКС |
хелперы/супрессоры |
2,2-1,8 |
|
ОКТ3 (Т-лимфоциты) |
% |
49-91 |
|
ОКТ4 (хелперы) |
% |
24-68 |
|
ОКТ8 (супрессоры) |
% |
14-49 |
|
В-лимфоциты (М-РОК) |
% |
5-29 |
|
Нейтрофильный РОК (Н-РОК) |
% |
15-59 |
|
IgA (сыв.) |
% |
42-370 |
|
IgM (сыв.) |
мг% |
48-510 |
|
IgG (сыв.) |
мг% |
690-2800 |
|
IgA (слюна, секр.) |
мг% |
14-55 |
|
Фагоцитарное число |
% |
40-96 |
|
Миелопероксидаза |
усл. ед |
90-190 |
|
Катионный блок |
усл. ед |
60-180 |
|
НСТ-тест |
% усл. ед |
1-23/2-38 |
III.3.6. Краткое повторение давно известного об иммунитете...
ИММУНИТЕТ - неприкосновенность; состояние зашиты, устойчивости, невосприимчивости,
непоражаемости, неприступности, резистентности, толерантности.
Было бы многое проще, если бы педиатры, имеющие отношение к иммунопрофилактике, знали (!) основы иммунологии... со студенческой скамьи. Ту иммунологию, которая давно отошла от первоначальных представлений, когда термин «иммунитет» использовали исключительно для обозначения свойств и явлений, позволяющих противостоять нападению микроорганизмов - "болезнетворных микробов" (77).
Как известно, первое научное определение иммунитета было дано нашим соотечественником, лауреатом Нобелевской премии, биологом (зоологом!) И. И. Мечниковым в 1903 г. - как общей системе явлений, благодаря которым организм способен выигрывать сражение при нападении «болезнетворных микроорганизмов» (77).
Известный отечественный ученый, онковирусолог Л. А. Зильбер дополнил и развил мечниковское учение тем, что определил состояние невосприимчивости как совокупность всех наследственно полученных и индивидуально приобретённых свойств, препятствующих проникновению и размножению микробов и действию выделяемых ими токсичных продуктов. Совокупность этих процессов, кроме того, считал Л. А. Зильбер, направлена на восстановление постоянства внутренней среды организма человека в случаях нарушения её функционирования инфекционными или другими антигенами (78).
Следует отметить, что ещё раньше работ Л. А. Зильбера, были публикации тоже в нашей стране академика Н. Ф. Гамалея, который относил иммунологические процессы к явлениям гомеостаза, т. е. к регуляторам динамического постоянства внутренней среды организма человека. Именно Гамалея обращал, кроме того, особое внимание на то, что среди нас находится 15% таких лиц, у которых никогда не образуются специфические защитные антитела (и после прививки!), причем, у каждого человека это происходит с разными антигенами (79).
Особое место в «новой» иммунологии как очередном этапе её развития занимает клонально-селекиионная теория австралийского учёного М. Ф. Бернета (80). Но и в основу этой теории положены ранее известные, давние представления П. Эрлиха о аредсуществовании в организме человека антител разной специфичности. Ведь на протяжении жизни каждый индивидуум испытывается «на прочность» по отношению к тем или иным микроорганизмам, в результате вырабатываются специфические антитела- ИММУНОГЛОБУЛИНЫ. М. Бернет доказал, что каждое специфическое антитело синтезируется отдельным клоном иммунокомпетентных клеток. Именно Бернетом в значительной степени определено «лицо» современной иммунологии как возможности дифференцировать всё «СВОЁ» от всего «ЧУЖОГО». Он обратил внимание на лимфоцит как основной компонент специфического иммунного реагирования, дав ему название «иммуноцит» (80). Наконец, Бернет указал на особую роль ТИМУСА в формировании иммунного ответа.
В формуле клонально-селекционной теории нет ничего сложного: один клон лимфоцитов способен реагировать только на одну конкретную антигенную специфическую детерминанту. Принцип такой организации иммунной системы, доказанный Бернетом в 50-е годы XX столетия, полностью подтвердился. Считается, что некоторым недостатком теории является представление о том, что многообразие антител возникает только за счет мутационного процесса. Но в то время, когда М. Бернет разрабатывал свою теорию, ничего не было известно о генах иммуноглобулинов и рекомбинации в процессе созревания. Хотя антитела - защитники организма были обнаружены, как говорилось чуть выше, ещё П. Эрлихом. «Объединила все теоретические построения убеждённость в том, что антиген является лишь фактором селекции, но не участником формирования специфического ответа» (73, с. 30).
Для того чтобы «спровоцировать» иммунный ответ, антиген должен обладать свойствами чужеродное™, иметь достаточный молекулярный вес, отвечать определённым особенностям структуры. Вакцина - чужеродна, об этом надо помнить всегда при введении её в организм ребёнка, поскольку, как чужеродное, обязательно нарушает иммунологический баланс, присущий в индивидуальном «количестве и качестве» каждому малышу. Кроме того, при наличии всех «достоинств» антиген - вакцина не всегда может быть гарантом развития полноценного желаемого иммунного ответа. Конечный результат - формирование защиты — зависит, прежде всего, от организма прививаемого ребёнка, от исходного состояния его иммунной системы, её иммуногенетической характеристики - ГЕНОТИПА (81). Поэтому привить - не значит - защитить! Очень важно знать результат подобного нарушения саморегуляции внутренней среды организма ребёнка: циркулируют ли специфические антитела? Идеально, конечно, иметь ответ на этот вопрос ещё до вмешательства...
Можно привести бесчисленное множество примеров, когда в отдельных закрытых учреждениях (детских или военных) вовсе не все заболевают даже гриппом, а тем более - свинкой, дифтерией, крайне редко полиомиелитом и другими «массовыми инфекционными заболеваниями», хотя имели между собой непосредственный контакт. Кроме того, возможностей для передачи инфекционного агента у нас предостаточно, ибо санитарно-эпидемиологическая служба забыла о своих функциях, работая вне связи с иммунологией, основами эпидемиологии и учения об инфекционных болезнях.
«Множество примеров» - дополнительное свидетельство того, что каждый ребёнок - индивидуальность, что вакцинировать всех подряд» невыгодно для государства, очень опасно для здоровья малышей, что это является антинаучным подходом к оздоровлению нации.