ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 04.12.2025

Просмотров: 1046

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

9. I. Первый закон термодинамики

Термодинамические потенциалы

12. Зависимость скорости реакции от температуры. Энергия активации

13. Кинетика - это раздел химии, изучающий скорость, механизм химических реакций и влияние на них различных факторов.

Ферментативный катализ

Способы выражения концентрации растворов

19. Свойства растворов неэлектролитов

21. Электролиты – вещества, растворы или расплавы которых проводят электрический ток.

22. Слабые электролиты в водных растворах лишь частично (обратимо) диссоциируют на ионы.

Роль концентрации водородных ионов в биологических процессах

24. Буферные системы

Компоненты: н2со3 /нсо3–

26. Типы гидролиза солей

Эдс гальванического элемента

1) Разряд водородных ионов по реакции: 2) восстановление растворенного кислорода:

Водородной деполяризацией

Кислородная деполяризация

Квантово – механическая модель строения атома

Правило Клечковского

Строение молекул

44. Кратные связи

Сигма- и пи-связи

Длина связи

Энергия связи

Классификация анионов и групповые реагенты

При выполнении физико-химических методов анализа используют специальную, иногда довольно сложную, измерительную аппаратуру, в связи с чем эти методы часто называют инструментальными. Многие современные приборы оснащены встроенными ЭВМ, которые позволяют находить оптимальные условия анализа (напр., спектральную область получения наиболее точных результатов при анализе смеси окрашенных веществ), выполняют расчеты и т. д.

Потенциометрия — метод определения различных физико-химических величин, основанный на измерении электродвижущих сил (ЭДС) обратимых гальванических элементов. Иначе говоря, зависимость равновесного потенциала электрода от активности концентраций определяемого иона, описываемая уравнением Нернста. Широко применяют потенциометрию в аналитической химии для определения концентрации веществ в растворах (потенциометрическое титрование), для измерения рН.

Хроматогра́фия (от др.-греч. χρῶμα — цвет) — динамический сорбционный метод разделения и анализа смесей веществ, а также изучения физико-химических свойств веществ. Основан на распределении веществ между двумя фазами — неподвижной (твердая фаза или жидкость, связанная на инертном носителе) и подвижной (газовая или жидкая фаза, элюент). Название метода связано с первыми экспериментами по хроматографии, в ходе которых разработчик метода Михаил Цвет разделял ярко окрашенные растительные пигменты.

50. В группе физико-химических методов анализа иногда выде­ляют физические методы. Однако достаточно строгого и одно­значного критерия для этого нет, поэтому выделение физических методов принципиального значения не имеет.

Общее число физико-химических методов анализа довольно велико – оно составляет несколько десятков. Наибольшее прак­тическое значение среди них имеют следующие:

1) спектральные и другие оптические методы;

2) электрохимические методы;

3) хроматографические методы анализа.

Среди указанных трех групп наиболее обширной по числу ме­тодов и важной по практическому значению является группа спектральных и других оптических методов анализа. Она включа­ет методы эмиссионной атомной спектроскопии, атомно-абсорбционной спектроскопии, инфракрасной спектроскопии, спектрофотометрии, люминесценции и другие методы, основанные на из­мерении различных эффектов, возникающих при взаимодействии вещества и электромагнитного излучения.


Группа электрохимических методов анализа, основанная на измерении электрической проводимости, потенциалов и других свойств, включает методы кондуктометрии, потенциометрии, вольтамперометрии и т. д.

В группу хроматографических методов входят методы газо­вой и газожидкостной хроматографии, жидкостной распредели­тельной, тонкослойной, ионообменной и других видов хрома­тографии. Перечень групп является далеко не полным, так как сюда не вошли многие методы (радиометрические, масс-спектральные и др.). Эти методы будут рассмотрены отдельно, что, ко­нечно, ни в коей мере нельзя считать признаком их второстепенности.

Инструментальные методы классифицируют также в соответствии со свойствами веществ, используемыми для измерений. Различают следующие группы инструментальных методов анализа: 1) оптические – основаны на измерении оптических свойств веществ и их растворов; 2) электрометрические – измеряют электрические пара­метры растворов веществ; 3) резонансные – используют явления резонансного поглощения веществом электрического или магнит­ного поля; 4) радиометрические – количество веществ измеряют или по их радиоактивности, или с помощью радиоактивных инди­каторов; 5) термические – измеряют тепловые эффекты, сопро­вождающие нагрев, высушивание, титрование и т. д. веществ; 6) хроматографические – применяется хроматографический метод разделения в комбинации с детекторами разделенных веществ; 7) масс-спектральный – основан на измерении массы ионизи­рованных осколков молекул веществ; 8) ультразвуковые – из­меряют скорость ультразвука в растворах веществ. Скорость ультразвука пропорциональна концентрации раствора. Кроме указанных разработан ряд других методов инструментального анализа.

Высокую интенсивность могут иметь (в зависимости от типа веществ) поглощение света растворами веществ, линии в эмисси­онном спектре элементов, флюоресценция, радиоактивность и ряд других свойств. В связи с этим соответствующие виды инстру­ментального анализа обладают высокой чувствительностью – от 1*10-6 г у фотометрических до 1*10-15 г у радиометрических мето­дов. Высокая чувствительность многих методов объясняется свой­ствами применяемых детекторов сигнала в приборах. Например, современные фотоумножители реагируют на световые потоки с очень малой интенсивностью, а радиометрические счетчики – на отдель­ные элементарные частицы. Электрохимические методы (полярография, кулонометрия) имеют высокую чувствительность благодаря применению высокочувствительных регистраторов тока и потен­циала. В таблице 1 приведены данные по чувствительности некоторых инструментальных методов анализа.


СУЩНОСТЬ УФСПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГОМЕТОДА В основе предлагаемого метода контроля лежит способностьподавляющего большинства органических веществ различныхклассов поглощать свет в области 250 - 280 нм. В этой областиинтенсивно поглощают ненасыщенные соединения и соединенияароматического ряда с различными группировками атомов, в том числе протеины, фенолы, гуминовые, лигнинсульфоновые кислотыи другие сложные соединения. Неорганические ионы, за малым исключением, в этой области не поглощают. Измеряя величину оптической плотности (УФ-показателя)сточной воды при определенной длине волны и сопоставляя какое-то время эту величину со значениями нормируемых показателей

характерных для данной конкретной станции очистки, можноустановить уровни УФ-показателя, отвечающие хорошо и плохоочищенной сточной воде и, таким образом, по величине УФ-показателя экспрессно контролировать содержание остаточныхорганических загрязнений в сбрасываемых стоках.