ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 01.02.2026
Просмотров: 2346
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
Раздел 1. Физиология возбудимых тканей. Принципы и механизмы регуляции функций организма
1.1. Общая физиология возбудимых тканей
1. 2. Физиология нервов, синапсов и рецепторов
1. Какова особенность процесса торможения у новорожденных? с чем она связана?
1. Какие особенности вегетативной нервной системы новорожденных свидетельствуют о ее незрелости?
1. В чем заключается особое значение гормонов для детей и подростков?
1. Назовите три периода кроветворения у плода, укажите их сроки.
1. Что является органом внешнего дыхания у плода? Имеются ли у плода дыхательные движения?
1. Какие типы питания преобладают у эмбриона и плода? Раскройте суть понятий.
1. Сравните интенсивность желчеобразования новорожденного и взрослого, укажите относительные цифры.
1. Назовите особенности обмена веществ и энергии у детей.
100 И 95 мм рт. Ст. Соответственно.
1. Нарисуйте схему пути оксигенированной (артериальной) крови от плаценты к правому предсердию плода
1. В каком возрасте у детей происходит наиболее интенсивное развитие коры большого мозга?
Движение ионов натрия внутрь клетки. Энергия АТФ не затрачивается.
44.Что является условием и движущей силой для входа натрия в клетку в фазу деполяризации потенциала действия?
Условие – увеличение проницаемости клеточной мембраны для Na+; движущая сила – концентрационный и электрический градиенты для Na+.
45.Движение какого иона и в каком направлении через клеточную мембрану обеспечивает фазу инверсии потенциала действия? Затрачивается ли при этом энергия АТФ?
Движение ионов натрия внутрь клетки. Энергия АТФ не затрачивается.
46.Что является условием и движущей силой для входа натрия в клетку в фазу инверсии потенциала действия?
Условием – повышенная проницаемость клеточной мембраны для натрия; движущей силой – концентрационный градиент для Na+.
47.Какое влияние и в какие фазы потенциала действия оказывает концентрационный градиент на вход натрия внутрь клетки?
Обеспечивает вход натрия в клетку в фазу деполяризации и восходящей части инверсии.
48.В какие фазы потенциала действия электрический градиент способствует или препятствует входу натрия внутрь клетки?
В фазу деполяризации способствует, а в фазу инверсии – препятствует.
49.Движение какого иона и в каком направлении через мембрану клетки обеспечивает нисходящую часть потенциала действия? Затрачивается ли при этом энергия АТФ?
Движение ионов калия из клетки. Энергия АТФ не затрачивается.
50.Укажите условие и движущую силу, обеспечивающие выход ионов калия из клетки во время ее возбуждения.
Условие – увеличение проницаемости клеточной мембраны для ионов калия; движущая сила – концентрационный и частично электрический градиенты.
51.Что является движущей силой, обеспечивающей выход ионов калия из клетки в нисходящую фазу инверсии потенциала действия?
Концентрационный и электрический градиенты.
52.Какое влияние на выход ионов калия из клетки оказывают концентрационный и электрический градиенты К+ в фазу реполяризации потенциала действия, т.е. после фазы инверсии?
Концентрационный градиент обеспечивает выход калия из клетки, электрический – препятствует.
53.В какие фазы потенциала действия концентрационный и электрический градиенты обеспечивают выход ионов калия из клетки или препятствуют ему?
Концентрационный градиент обеспечивает выход К+ в фазу инверсии и реполяризации, электрический – в фазу инверсии способствует, а в фазу реполяризации препятствует.
54.Каковы причины замедления фазы деполяризации в конечной ее части и следовой гиперполяризации?
Уменьшение проницаемости клеточной мембраны для калия в конце фазы реполяризации. Все еще повышенная проницаемость для калия по сравнению с исходным уровнем.
55.Опишите устройство микроэлектрода.
Микроэлектрод – это микропипетка из стекла с диаметром кончика около 0,5 мкм, заполненная 3М раствором КСl с погруженной в него хлорированной серебряной проволокой.
56.С какой целью применяют монополярные электроды при исследовании электрических явлений в клетке? Каковы соотношения размеров активного и индифферентного электродов при монополярном способе регистрации и стимуляции?
Применяют для регистрации потенциала покоя и потенциала действия (монофазного). В обоих случаях активный электрод значительно (в 10 – 100 раз) меньше, чем индифферентный электрод.
57.Охарактеризуйте электроды при биполярном способе регистрации и стимуляции. С какой целью применяется биполярный способ регистрации потенциалов?
В обоих случаях используются два активных электрода одинакового размера. Применяют для регистрации процессов распространения возбуждения.
58.Перечислите свойства локального потенциала. Как изменяется возбудимость ткани при его возникновении?
Не распространяется, способен к суммации, величина определяется силой подпорогового раздражителя. Возбудимость повышается.
59.Перечислите свойства распространяющегося возбуждения. Какие раздражения (по силе) вызывают локальный потенциал и потенциал действия?
Распространяется, не суммируется, величина не зависит от силы раздражителя. Локальный потенциал возникает при действии подпороговых раздражителей, потенциал действия – при действии пороговых или сверхпороговых раздражителей.
60.Как изменяется фаза нарастания потенциала действия и его амплитуда при действии различной концентрации блокаторов натриевых каналов?
С увеличением концентрации блокаторов снижается крутизна нарастания и амплитуда потенциала действия, вплоть до полного его отсутствия.
Занятие 2-е
ОЦЕНКА ВОЗБУДИМОСТИ. АККОМОДАЦИЯ. ЛАБИЛЬНОСТЬ
1.Что называют возбудимостью? Какие ткани обладают возбудимостью?
Возбудимость – это способность клетки генерировать потенциал действия. Нервная и мышечная.
2.Назовите невозбудимые ткани. Чем принципиально отличается ответная реакция на раздражение возбудимой и невозбудимой ткани?
Эпителиальная и соединительная. В возбудимой ткани в ответ на пороговое и сверхпороговое раздражения возникает потенциал действия, т.е. распространяющееся возбуждение. В невозбудимой ткани потенциал действия не возникает.
3.Как в опыте установить, является ли ткань возбудимой или невозбудимой?
Путем регистрации потенциала действия, который возникает в возбудимой ткани в ответ на раздражение и не возникает в невозбудимой ткани.
4.Назовите критерии, с помощью которых оценивают уровень возбудимости ткани.
Пороговый потенциал, пороговая сила раздражителя, пороговое время действия раздражителя.
5.Что такое пороговый потенциал? Как он обозначается?
Это минимальная величина, на которую надо уменьшить мембранный потенциал, чтобы вызвать импульсное возбуждение (потенциал действия). Обозначается V.
6.Что такое критический уровень деполяризации клеточной мембраны (критическая величина мембранного потенциала)? Как он обозначается?
Это минимальный уровень деполяризации клеточной мембраны, при котором возникает ПД. Обозначается E кр.
7.Что понимают в физиологии под силой раздражителя? Приведите примеры.
Величину раздражающего воздействия стимула на ткань, например, сила электрического тока, температура среды, концентрация химического вещества, сила звука.
8.Что такое пороговая сила раздражителя? В какой зависимости она находится от возбудимости?
Это наименьшая сила раздражителя, способная вызвать возбуждение ткани (потенциал действия). В обратной: чем ниже возбудимость, тем выше пороговая сила раздражителя.
9.Какой показатель (пороговый потенциал или пороговая сила) наиболее точно характеризует уровень возбудимости ткани? Каково соотношение порогового потенциала и степени возбудимости ткани?
Пороговый потенциал. Обратная: чем больше возбудимость ткани, тем меньше величина порогового потенциала.
10.Какой критерий (пороговый потенциал или пороговая сила раздражителя) и почему чаще используется в экспериментальной практике для оценки уровня возбудимости ткани?
Пороговая сила, т.к. этот критерий достаточно хорошо отражает уровень возбудимости ткани, а определить его в эксперименте значительно проще, чем пороговый потенциал.
11.Что называют реобазой?
Минимальную силу тока, способную вызвать возбуждение.
12.Что такое пороговое время действия раздражителя? Укажите второе название для порога времени.
Минимальное время, в течение которого должен действовать раздражитель пороговой силы, чтобы вызвать импульсное возбуждение ткани. Полезное время.
13.Зависит ли величина пороговой силы раздражителя от времени его действия? Какова зависимость между сверхпороговой силой раздражителя и временем его действия на ткань, необходимыми для вызова возбуждения ткани?
Не зависит. Обратная: с увеличением силы раздражителя уменьшается время раздражения, необходимое для вызова возбуждения. При уменьшении силы раздражителя это время возрастает.
14.Нарисуйте кривую силы–времени, отражающую зависимость между силой раздражителя и временем его действия, необходимыми для вызова возбуждения.

15.Нарисуйте кривую силы–времени и обозначьте на ней точку, соответствующую пороговой силе (реобазе) и пороговому ("полезному") времени.

16.Что называют хронаксией?
Минимальное время, в течение которого должен действовать раздражитель, силой в две реобазы, чтобы вызвать импульсное возбуждение.
17.Как и во сколько раз изменяется хронаксия поперечнополосатой мышцы после дегенерации ее двигательного нерва?
Увеличивается примерно в 100 раз.
18.Назовите три обязательных условия раздражения ткани, при которых возникает возбуждение.
Должны быть пороговыми или выше порога сила раздражителя, время его действия и крутизна нарастания раздражителя.
19.Какой эффект возникает при местном действии на ткани организма электрического тока сверхпороговой силы ультравысокой частоты? Возникает ли импульсное возбуждение? Почему?
Повышение температуры ткани. Возбуждение не возникает вследствие кратковременности действия отдельных стимулов (при этом потенциал клеточной мембраны не успевает снизиться до критического уровня).
20.Какое явление развивается в возбудимой ткани при медленно нарастающем стимуле? В чем оно выражается?
Аккомодация. Выражается в понижении возбудимости ткани и амплитуды потенциала действия вплоть до полного его отсутствия при крутизне нарастания стимула ниже пороговой.
21.Какой формы электрический ток следует применять для определения реобазы, почему?
Прямоугольный. В этом случае скорость нарастания стимула максимальна, поэтому не успевает развиться явление аккомодации.
22.Изменения каких свойств клеточной мембраны возбудимой клетки лежат в основе явления аккомодации?
Изменение проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия и калия в связи с инактивацией натриевых и активацией калиевых каналов.
23.Назовите фазы изменения возбудимости клетки при импульсном возбуждении.
Абсолютная рефрактерная фаза, относительная рефрактерная фаза, фазы повышенной и пониженной возбудимости.
24.Каковы представления о происхождении абсолютной рефрактерности? Сравните с механизмом развития аккомодации.
Ее возникновение, как и аккомодации, объясняют инактивацией натриевых каналов и активацией калиевых каналов.
25.Сформулируйте полярный закон раздражения постоянным током возбудимой ткани.
Постоянный ток вызывает возбуждение в области катода при замыкании, а в области анода – при размыкании цепи электрического тока.
26.Почему при замыкании цепи постоянного тока возбуждение возникает под катодом?
Под катодом клеточная мембрана деполяризуется, и если эта деполяризация достигает критического уровня, возникает потенциал действия.
27.Почему при размыкании цепи постоянного тока возбуждение возникает под анодом?
Вследствие сдвига Eкр. до Eо, в результате изменения свойств ионных каналов; при размыкании тока гиперполяризация в области анода исчезает, мембранный потенциал возвращается к исходному уровню и, следовательно, достигает критической величины, что и приводит к возникновению потенциала действия.
28.Как меняется возбудимость ткани в зоне действия катода и анода при прохождении постоянного тока через ткань? Как называются эти изменения возбудимости?
В области катода возбудимость повышается, в области анода – понижается. Физиологический электротон.
29.Почему в зоне действия анода при прохождении постоянного тока возбудимость понижается?