Добавлен: 23.10.2018

Просмотров: 9083

Скачиваний: 23

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

66

удельным сопротивлением, вводя соответствующие примеси или 
наращивая слои на поверхность. Проводники соединений, а в со-
вмещенных  микросхемах  резисторы  и  конденсаторы  получают 
нанесением  на  поверхность  пластин  пленок.  Геометрия  легиро-
ванных  областей  и  тонкопленочных  слоев  задается  масками, 
формируемыми с помощью литографии. В результате на пласти-
нах образуется матрица одинаковых структур, каждая из которых 
соответствует одной микросхеме, т.е. на данном этапе микросхе-
мы создаются групповыми методами.  

Второй этап начинается с контроля функционирования мик-

росхем на пластине. Электрические контакты с отдельными мик-
росхемами осуществляются с помощью механических зондов — 
тонких  игл,  устанавливаемых  на  контактные  площадки  микро-
схем.  Зондовый  контроль  производится  на  автоматизированных 
установках,  дефектные  микросхемы  маркируются.  Повышение 
степени  интеграции  и  разработка  СБИС  ставят  задачу  проверки 
целостности  связей  и  выявления  всех  дефектных  элементов  на 
пластинах.  Для  этой  цели  разработаны  более  сложные  и  эффек-
тивные  методы  контроля:  электронно-лучевое  зондирование,  ис-
следование  поверхности  пластин  с  помощью  электронного  мик-
роскопа  и  др.  Для  повышения  процента  выхода  годных  микро-
схем  в  некоторых  СБИС  предусматривают  резервирование  от-
дельных  элементов  или  узлов.  После  выявления  дефектных  эле-
ментов или участков устраняют их связи со всей схемой, напри-
мер, пережиганием проводников с помощью остросфокусирован-
ного лазерного луча.  

На следующем этапе пластины разрезают на кристаллы, со-

ответствующие отдельным микросхемам, и дефектные кристаллы 
отбраковывают.  Кристаллы  устанавливают  в  корпус,  соединяют 
контактные  площадки  кристаллов  с  выводами  корпуса  (монтаж 
выводов) и герметизируют корпус. Затем производят контроль и 
испытания  готовых  микросхем  с  помощью  автоматизированных 
систем, работающих по заданной программе. 

Различают  тестовый  контроль  (проверка  функционирова-

ния) и параметрический, заключающийся в измерении электриче-
ских параметров и проверке их соответствия нормам технических 
условий. Контрольно-сборочные операции производятся индиви-
дуально для каждой микросхемы в отличие от групповых процес-


background image

67

сов  создания  микросхем  на  этапе  обработки  пластин,  поэтому 
они в значительной степени (30...40 %) определяют трудоемкость 
изготовления, стоимость и надежность микросхем. 

10.2. 

Эпитаксия

 
Эпитаксия — это  процесс  наращивания  на  пластину  (под-

ложку) монокристаллического слоя (эпитаксиальной пленки), по-
вторяющего  структуру  подложки  и  ее  кристаллографическую 
ориентацию.  В  большинстве  случаев  материалы  пленки  и  под-
ложки  одинаковы,  но  могут  применяться  и  разные  материалы  с 
близкой  кристаллической  структурой,  например  пленка  кремния 
на  сапфировой  подложке.  Эпитаксиальная  пленка  создается  на 
всей  поверхности  подложки,  одновременно  в  неё  вводятся  при-
меси, распределяющиеся равномерно по объему пленки. На гра-
нице раздела пленки с  подложкой можно сформировать р-n  пе-
реход. Для создания многослойной структуры проводят несколь-
ко последовательных эпитаксий. В технологии кремниевых мик-
росхем  распространена  газофазная  эпитаксия,  осуществляемая  в 
эпитаксиальном реакторе (рис. 10.1). 

4

H

+SiCl

3

2

1

Si 

As 

Al 

Ga 

Ma 

GaAs 

    Рис. 10.1— Газовая эпитаксия          Рис. 10.2 — Молекулярно-лучевая

                    

                                                                             

эпитаксия 

 
Пластины 1 на графитовом держателе 2 помещаются в квар-

цевую  трубу 3 с  высокочастотным  нагревателем 4. Через  трубу 
пропускают поток водорода с небольшим (доли процента) содер-
жанием  тетрахлорида  кремния  и  газообразное  соединение  доно-
ров (например, РНз

РС

1

з) или акцепторов (

3

BBr

2

6

B H

).  На  по-

верхностях  пластин,  где  устанавливается  и  поддерживается  с 
большой  точностью  высокая  температура  (около 1200 °С),  про-


background image

68

исходит реакция 

4

2

SiCl

H

Si

HCl

+

→ ↓ +

. Образующиеся атомы 

кремния  перемещаются  (мигрируют)  по  поверхности,  занимая 
положения  в  узлах  кристаллической  решетки.  Растущая  пленка 
продолжает кристаллическую структуру подложки. Атомы доно-
ров (Р) или акцепторов (В) образуются также в результате хими-
ческих реакций. Скорость роста пленки (0,1...1 мкм/ мин) зависит 
от  температуры,  содержания 

SiCl

4

  скорости  потока  газа,  а  также 

кристаллографической  ориентации  поверхности.  Из-за  высокой 
температуры  процесса  примеси  диффундируют  из  пленки  в  под-
ложку и обратно. Это затрудняет создание резких переходов и тон-
ких  (менее 0,5 мкм)  эпитаксиальных  пленок.  Толщина  пленок  ле-
жит  в  пределах 1…15 мкм.  Более  низкой  температурой (1000 °С) 
при сохранении достаточной скорости роста пленки характеризу-
ется процесс на основе реакции разложения силана

 SiH

4

, но и он 

не позволяет получить пленку тоньше 0,1…0,2 мкм. Для реализа-
ции  очень  тонких  (до  нескольких  нанометров)  пленок  и  резких 
переходов,  требуемых,  например,  в  технологии  арсенид-
галлиевых микросхем, используют молекулярно-лучевую эпитак-
сию.  Она  основана  на  взаимодействии  молекулярных  пучков  с 
подложкой,  имеющей  сравнительно  невысокую  температуру 
(600...800 °С), в сверхвысоком вакууме (

7

5

10

10

 Па). Рис. 10.2 

поясняет 

эпитаксию 

пленки 

арсенида 

галлия-алюминия 

1

X

X

Al Ga

As

  на  подложку  арсенида  галлия.  Несколько  тиглей 1 

содержат составные элементы пленки (А

1, Ga, As

) и легирующие 

примеси (

Si 

— донор, М

n

 — акцептор). 

При  нагревании  эти  вещества  испаряются,  образуя  молеку-

лярные пучки 2, переносятся на подложку 3 и конденсируются на 
ней.  Подбором  температуры  источников  и  подложки  получают 
пленки  с  нужным  химическим  составом.  Время  процесса  и  тол-
щина  пленок  регулируются  заслонками 4, прерывающими  попа-
дание пучков на подложку. 

10.3 

Диффузия

примесей

 
Диффузия примесей — это технологическая операция леги-

рования — введения  примесей  в  пластину  или  эпитаксиальную 
пленку.  При  высокой  температуре  (около 1000 °С)  примесные 


background image

69

атомы  поступают  через  поверхность  и  распространяются  вглубь 
вследствие  теплового  движения.  Основной  механизм  проникно-
вения  примесного  атома  в  кристаллическую  решетку  состоит  в 
последовательном  перемещении  по  вакансиям  (пустым  узлам) 
решетки. Возможны также, хотя и менее вероятны, перемещения 
по междоузлиям и обмен местами с соседними атомами. 

С другой стороны, известно, что атом примеси электрически 

активен, т.е. выполняет функцию донора или акцептора, только в 
том случае, если он занимает место в узле. Следовательно, для по-
лучения сильнолегированных областей и (или) сокращения време-
ни диффузии необходимо иметь высокую концентрацию вакансий 
в поверхностном слое пластины. При нормальной температуре она 
очень мала (

7

3

10 см

), но при температуре 500...1200 °С достигает 

21

3

10 см

  за  счет  поверхностного  испарения  атомов,  диффузии 

атомов основного материала из глубины пластины к ее поверхно-
сти  (что  эквивалентно  «диффузии»  вакансий  от  поверхности 
вглубь), а также смещения атомов в междоузлия вследствие теп-
ловых колебаний решетки. Как правило, легирование ведется че-
рез  маску  диоксида 

2

SiO

  или  нитрида 

2

4

Si N

  кремния  толщиной 

около 0,5 мкм  (рис. 10.3). Концентрация  введенных  примесей 
(доноров 

( )

Д

N

 на рис. 10.4) максимальна у поверхности и спа-

дает  по  направлению  в  глубь  пластины.  Расстояние

  x

0

,  на  кото-

ром  она  равна  концентрации  исходной  примеси  (акцепторов 

N

a

на рис 10.4), называют толщиной диффузионного слоя. Если вво-
дится примесь противоположного по отношению к подложке ти-
па, то 

x

0

 соответствует металлургической границе образующегося 

р

-n

 перехода. 

X

SiO

доноры 

p

n

Рис. 10.3 — Диффузия примесей 


background image

70

X

N

Д 

N

Д

(х) 

Рис. 10.4 — Распределение  

концентрации примесей 

 
Так как примесь диффундирует также под маску, то р

-n

 пе-

реход  на  краях  имеет  форму,  близкую  к  цилиндрической  или 
сферической с радиусом кривизны 

0

r

x

=

, а размер диффузионно-

го  слоя  в  горизонтальном  направлении  у  поверхности  больше 
размера  отверстия  в  маске  на 

2r

.  Примеси  характеризуются  ко-

эффициентом  диффузии 

D

,  определяющим  плотность  потока  П 

диффундирующих  атомов,  т.е.  атомов,  проходящих  в  единицу 
времени  через  единицу  поверхности,  перпендикулярной  направ-
лению диффузии: 

П

DgradN

= −

. Чем больше 

D

, тем быстрее рас-

пространяются  примесные  атомы  и  меньше  время  получения 
слоя заданной толщины. Формирование слоев большой толщины 
(около 10 мкм) — длительный  процесс,  который  применяется 
редко.  Коэффициент  диффузии  существенно  увеличивается  с 
ростом температуры — на порядок на каждые 100 °С. 

С этим связана необходимость поддерживания температуры с 

высокой  точностью: ±(0,1...0,2) °С.  Другой  параметр  примесей — 
предельная растворимость (максимально достижимая концентра-
ция примесей 

.

П ПРЕД

N

) в отличие от 

D

 незначительно увеличива-

ется с ростом температуры (в 2...3 раза на каждые 300 °С при 

Т< 

1300 °С). При 

Т=

1100°С она составляет 10

20

...10

21

Если над пластинами  избыток диффузанта,  то у их поверх-

ности  быстро  устанавливается  максимальная  концентрация  при-
месей,  близкая  к  предельной  растворимости,  которая  далее  не 
изменяется. 

Распределение  концентрации  примесей  при  таком  режиме 

диффузии, называемом загонкой примесей, показано на рис. 10.5, 

а