ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 27.11.2019
Просмотров: 7275
Скачиваний: 5
335
добре
—
в
органічних
розчинниках
.
У
герметичній
заводській
тарі
з
додаванням
протикорозійної
речовини
гарантовано
зберігається
два
роки
.
Середньотоксичний
для
теплокровних
тварин
і
людини
(
ЛД
50
для
щурів
— 600
–
820
мг
/
кг
,
ІІІ
гр
.
г
.
к
.).
Малотоксичний
для
бджіл
та
інших
корисних
комах
.
Забороняєть
-
ся
використовувати
в
межах
санітарної
зони
рибогосподарських
водойм
.
Призначення
.
Післясходовий
системний
гербіцид
вузької
вибір
-
кової
дії
.
Застосовується
проти
вівсюга
в
посівах
ярої
пшениці
та
ячменю
шляхом
обприскування
в
період
від
початку
появи
другого
до
початку
утворення
третього
листа
у
вівсюга
з
нормою
витрати
3,3 – 5,0
л
/
га
.
Реєстрацію
призупинено
.
5.6.10.2.
Похідні
тіокарбамінової
кислоти
(
тіокарбамати
)
Тіокарбамати
,
на
відміну
від
карбаматів
,
не
спричинюють
глибоких
і
добре
поміт
-
них
морфологічних
і
цитологічних
змін
,
які
викликають
інгібітори
функцій
мікротрубочок
.
Похідні
тіокар
-
бамінової
кислоти
порушують
клітинний
поділ
,
пригнічуючи
ріст
проростків
.
Під
дією
гербіцидів
на
поверхні
листків
змінюється
структура
епікутикулярних
восків
і
товщина
кутикули
,
що
поси
-
лює
транспірацію
і
збільшує
поглинання
гербіциду
кореневою
сис
-
темою
.
Одночасно
послаблюється
біосинтез
жирних
кислот
для
утворен
-
ня
фосфоліпідів
(
моно
-
і
дигліцеридів
).
Зокрема
,
зменшується
фрак
-
ція
жирних
кислот
,
похідних
спиртів
і
алканів
з
довгим
ланцюгом
(
С
≥
28),
порушується
синтез
ліпідів
клітинних
мембран
рослин
.
Тіокарбамінові
гербіциди
пригнічують
утворення
і
знижують
рівень
вмісту
фітогормону
гіберелінової
кислоти
,
що
може
бути
причиною
загибелі
проростків
чутливих
видів
бур
’
янів
.
Гербіциди
набувають
активності
лише
після
перетворення
на
відповідні
су
-
льфоксиди
,
котрі
легко
реагують
з
меркаптогрупами
.
Це
означає
,
що
молекулярний
механізм
гербіцидної
дії
пов
’
язаний
з
реакцією
відповідного
сульфоксиду
з
S
Н
-
групою
,
чутливого
ферментного
комплексу
.
У
рослинних
тканинах
тіокарбамати
зменшують
зага
-
льну
кількість
S
Н
-
груп
при
одночасному
зростанні
активності
пе
-
роксидази
.
Здатність
певних
сполук
підвищувати
рівень
відновлених
глута
-
тіонів
(R-SH)
і
ферменту
глутатіон
-S-
трансферази
дає
змогу
викори
-
стовувати
їх
як
антидоти
тіокарбаматів
.
Під
їх
впливом
прискорю
-
ється
метаболізм
гербіцидного
сульфоксиду
,
який
вступає
у
взаємо
-
дію
з
глутатіоном
та
іншими
близькими
до
нього
S
Н
-
сполуками
,
внаслідок
чого
відбувається
детоксикація
гербіциду
.
Загальна
характеристика
336
Механізм
дії
тіокарбамінових
гербіцидів
до
кінця
не
з
’
ясований
.
Є
ряд
повідомлень
,
зокрема
про
те
,
що
ці
гербіциди
не
виявляють
інгібівного
впливу
на
фотосинтез
і
дихальну
систему
рослин
у
неви
-
соких
концентраціях
.
Аналоги
—
авадекс
БВ
.
Діюча
речови
-
на
—
триалат
.
Хімічна
назва
діючої
речо
-
вини
— S-(2,3,3-
трихлор
-2-
пропеніл
)-
біс
-(1-
метилетил
)
карбамотіоат
[
С
.
А
.].
Виготовляється
у
формі
40 %
к
.
е
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
У
чистому
вигляді
це
кристалічна
речовина
.
Розчинність
у
воді
— 4
мг
/
л
при
25 °
С
.
Добре
розчиняється
в
органічних
розчин
-
никах
.
У
герметичній
заводській
тарі
гарантовано
зберігається
два
роки
.
Малотоксичний
для
теплокровних
тварин
і
людини
(
ЛД
50
для
щурів
— 1100
мг
/
кг
, IV
гр
.
г
.
к
.).
Малотоксичний
для
бджіл
та
інших
корисних
комах
.
Забороняється
використовувати
в
межах
санітарної
зони
рибогосподарських
водойм
.
Призначення
.
Ґрунтовий
системний
гербіцид
вузької
вибіркової
дії
.
Застосовується
проти
вівсюга
в
посівах
ярої
пшениці
,
ячменю
та
гороху
шляхом
обприскування
ґрунту
до
посіву
або
до
появи
сходів
культури
з
терміновим
ретельним
загортанням
надто
леткого
пре
-
парату
в
шар
ґрунту
3 – 6
см
з
нормою
витрати
2 – 4
л
/
га
,
а
льону
—
1,5 – 2,5
л
/
га
.
Реєстрацію
призупинено
.
Аналоги
—
ЕРТС
,
вітокс
,
хаптам
.
Діюча
речовина
— S-
етилдипропілтіокарбамат
.
Хімічна
назва
діючої
речовини
— S-
етилдипропілкарбамотіоат
[
С
.
А
.].
Виготовляється
у
формі
72 %
к
.
е
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
У
чистому
вигляді
це
світла
рідина
.
Розчинність
у
воді
—
375
мг
/
л
при
25 °
С
.
Добре
розчиняється
в
органічних
розчинниках
.
У
герметичній
заводській
тарі
гарантовано
зберігається
два
роки
.
Малотоксичний
для
теплокровних
тварин
і
людини
(
ЛД
50
для
щу
-
рів
> 2000
мг
/
кг
, IV
гр
.
г
.
к
.).
Малотоксичний
для
бджіл
та
інших
ко
-
рисних
комах
.
Забороняється
використовувати
в
межах
санітарної
зони
рибогосподарських
водойм
.
Призначення
.
Ґрунтовий
системний
гербіцид
вибіркової
дії
.
За
-
стосовується
проти
однорічних
двосім
’
ядольних
і
злакових
видів
бур
’
янів
на
посівах
цукрового
і
кормового
буряку
шляхом
обприску
-
вання
ґрунту
до
посіву
,
одночасно
з
посівом
або
до
появи
сходів
культури
з
терміновим
загортанням
надто
леткого
препарату
в
шар
ґрунту
3 – 7
см
з
нормою
витрати
2,8 – 5,6
л
/
га
,
на
посівах
конюши
-
ни
польової
та
люцерни
в
тих
самих
нормах
,
а
льону
-
довгунця
—
2,8
л
/
га
при
допосівному
використанні
з
негайним
загортанням
.
Перспективне
застосування
на
посівах
соняшнику
,
картоплі
,
кормо
-
вих
бобів
та
інших
культур
після
перереєстрації
.
Зареєстрований
і
дозволений
для
використання
в
Україні
.
Триалат
Ептам
6
Е
337
Аналоги
—
ЕРТС
+
антидот
,
алізор
,
ніп
-
тан
,
ерадикан
6
Е
,
алірокс
.
Діюча
речови
-
на
— S-
етилдипропілкарбамотіоат
+ R 25788.
Хімічна
назва
діючої
речовини
— S-
етилдипропілкарбамотіоат
+ 2,2-
дихлор
-N,N-
ди
-2-
пропенілацетамід
[
С
.
А
.].
Виготовляється
у
формі
72 %
к
.
е
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
У
чистому
вигляді
це
світла
рідина
.
Розчинність
у
воді
—
375
мг
/
л
при
25 °
С
.
Добре
розчиняється
в
органічних
розчинниках
.
У
герметичній
заводській
тарі
гарантовано
зберігається
два
роки
.
Малотоксичний
для
теплокровних
тварин
і
людини
(
ЛД
50
для
щу
-
рів
> 2000
мг
/
кг
, IV
гр
.
г
.
к
.).
Малотоксичний
для
бджіл
та
інших
ко
-
рисних
комах
.
Забороняється
використовувати
в
межах
санітарної
зони
рибогосподарських
водойм
.
Призначення
.
Ґрунтовий
системний
гербіцид
вибіркової
дії
.
За
-
стосовується
проти
однорічних
і
багаторічних
злакових
і
деяких
од
-
норічних
двосім
’
ядольних
видів
бур
’
янів
на
посівах
цукрового
буря
-
ку
шляхом
обприскування
ґрунту
до
посіву
культури
з
терміновим
загортанням
надто
леткого
препарату
в
ґрунт
з
нормами
витрати
3 – 5
л
/
га
,
на
посівах
кукурудзи
—
з
нормами
4,5 – 8
л
/
га
,
змішаних
посівів
кукурудзи
з
соняшником
— 5 – 6,3
л
/
га
.
Реєстрацію
призупинено
.
Аналоги
—
ялан
,
молінат
,
ордрам
6
Е
,
шаккімол
.
Діюча
речовина
—
молінат
.
Хімічна
назва
діючої
речовини
— S-
етилгексагідро
-1
Н
-
азепін
-1-
карботіоат
[
С
.
А
.].
Виготовляється
у
формі
72 %
к
.
е
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
У
чистому
вигляді
це
рідина
світлого
кольору
.
Розчинність
у
воді
— 88
мг
/
л
при
20 °
С
.
Добре
розчиняється
в
органічних
роз
-
чинниках
.
У
герметичній
заводській
тарі
гарантовано
зберігається
два
роки
і
більше
.
Середньотоксичний
для
теплокровних
тварин
і
людини
(
ЛД
50
для
щурів
— 369 – 450
мг
/
кг
,
ІІІ
гр
.
г
.
к
.).
Малотокси
-
чний
для
бджіл
та
інших
корисних
комах
.
Призначення
.
Ґрунтовий
системний
гербіцид
вибіркової
дії
.
За
-
стосовується
проти
однорічних
злакових
видів
бур
’
янів
на
посівах
рису
шляхом
обприскування
ґрунту
до
посіву
,
до
сходів
з
терміно
-
вим
загортанням
надто
леткого
препарату
в
ґрунт
,
або
в
фазі
двох
–
трьох
листків
у
культури
з
нормами
витрати
5 – 7
л
/
га
.
Після
оброб
-
ки
гербіцидом
не
можна
випускати
воду
з
рисових
чеків
у
водойми
,
заселені
рибою
та
птахами
.
Зареєстрований
і
дозволений
для
використання
в
Україні
.
5.6.11.
Похідні
триазину
Серед
гербіцидів
із
похідних
триазину
є
препарати
широкого
спектра
дії
,
здатні
знищувати
багато
видів
бур
’
янів
,
а
також
з
вузь
-
Ерадикан
Ордрам
338
кою
вибірковістю
.
Вони
характеризуються
як
системною
,
так
і
кон
-
тактною
дією
.
Фітотоксичність
триазинових
гербіцидів
зберігається
в
ґрунті
від
кількох
днів
до
кількох
років
,
що
зумовлено
їх
будовою
та
фізико
-
хімічними
властивостями
.
5.6.11.1.
Симетричні
триазини
(
сим
-
триазини
)
Похідні
сим
-
триазину
одержують
із
хло
-
риду
ціануру
шляхом
заміщення
атомів
хлору
різними
функціональними
група
-
ми
.
Якщо
на
місці
R
1
розміщений
Cl,
то
такі
препарати
називають
хлортриазинами
,
ОСН
3
—
метилокситриазинами
, SCH
3
—
метилтіо
-
триазинами
, N
3
—
азидотриазинами
:
R
3
R
2
R
1
C
N
N
N
C
C
Перелічені
групи
зумовлюють
різну
розчинність
у
воді
і
стійкість
у
навколишньому
середовищі
.
Всі
триазинові
гербіциди
малотоксич
-
ні
для
теплокровних
тварин
і
людини
.
Проникають
у
рослини
кра
-
ще
через
кореневу
систему
і
досягають
листків
з
транспіраційною
течією
.
Тому
більшість
із
них
—
це
гербіциди
R
1
ґрунтової
дії
.
Лише
семерон
та
окремі
препаративні
форми
атразину
(
майазин
,
зеапос
)
використовують
проти
вегетуючих
бур
’
янів
.
Гербіцидна
активність
сим
-
триазинів
спрямована
проти
малоріч
-
них
односім
’
ядольних
і
двосім
’
ядольних
видів
бур
’
янів
при
їх
проро
-
станні
,
але
вони
недостатньо
пригнічують
укорінені
та
багаторічні
види
.
Здатність
сим
-
триазинів
зберігати
фітотоксичність
у
ґрунті
досить
тривалий
час
(
понад
12
місяців
)
може
спричинити
господар
-
ські
збитки
при
посіві
чутливих
культур
(
негативну
післядію
в
лан
-
ці
сівозміни
).
Швидкість
деградації
гербіцидів
у
ґрунті
залежить
від
його
генетичного
типу
,
зволоженості
,
рівня
кислотності
(
рН
),
темпе
-
ратури
та
інтенсивності
мікробіологічних
процесів
.
Загальна
характеристика
339
Через
низьку
розчинність
у
воді
сим
-
триазини
добре
утримуються
у
верхньому
шарі
ґрунту
0 – 10
см
і
не
мігрують
по
ґрунтовому
профі
-
лю
.
Однак
останні
спостереження
впевнено
доводять
рухливість
ат
-
разину
в
ґрунті
і
проникнення
його
у
ґрунтові
води
,
що
зумовлює
не
-
перспективність
використання
сим
-
триазинових
гербіцидів
.
Під
впливом
сим
-
триазинів
у
чутливих
рослин
зупиняється
ріст
,
листки
стають
хлоротичними
через
руйнування
хлоропластів
і
галь
-
мування
фотосинтезу
,
пригнічується
фотоліз
води
і
реакція
Хілла
,
порушується
нециклічне
фотосинтетичне
фосфорилування
,
гальму
-
ється
утворення
АТФ
і
відновлення
НАДФ
.
Недостатня
кількість
багатих
на
енергію
речовин
зупиняє
асиміляцію
вугільної
кислоти
.
Як
наслідок
комплексного
впливу
сим
-
триазинів
на
фотосинтез
пригнічується
дихання
і
порушується
енергетичний
баланс
,
функ
-
ція
мінерального
живлення
і
синтетичні
процеси
,
що
призводить
до
порушення
загальної
життєдіяльності
рослин
та
їх
загибелі
.
У
стійких
рослин
за
допомогою
ферментних
систем
відбувається
швидкий
гідроліз
сим
-
триазинових
гербіцидів
з
утворенням
нетоксич
-
ної
для
рослин
2-
гідроксипохідної
.
Існує
уявлення
,
що
в
стійких
рос
-
лин
є
дві
системи
інактивації
триазинів
.
У
складі
першої
є
фенольні
сполуки
,
вона
реагує
безпосередньо
з
гербіцидом
при
проникненні
його
в
корені
і
викликає
при
цьому
незначні
зміни
препарату
з
утво
-
ренням
нетоксичних
компонентів
.
Інша
(
поліфенолоксидазна
)
систе
-
ма
викликає
руйнування
кільця
з
виділенням
вугільної
кислоти
.
Ку
-
курудза
гідролізує
молекулу
гербіциду
за
участю
циклічного
бензогі
-
дроксамату
,
інактивуючи
її
шляхом
утворення
кон
’
югованих
сполук
із
глутаматом
(
глутатіоном
)
та
N-
деалкілуванням
молекули
.
Ця
реак
-
ція
каталізується
цитоплазматичною
глутатіон
-S-
трансферазою
.
Крім
того
,
в
рослинах
відбувається
неферментативне
розщеплення
гербіциду
,
яке
каталізується
бензоксазином
.
Останнім
часом
виявлено
рослини
мутанти
,
які
крім
традицій
-
них
механізмів
стійкості
мають
стійкі
до
гербіцидів
електрон
-
транспортні
системи
та
зумовлюють
відбір
і
появу
резистентних
форм
бур
’
янів
.
Аналоги
—
гезаприм
,
майазин
,
зеапос
,
олеогезаприм
.
Діюча
речовина
—
атразин
.
Хімічна
назва
діючої
речовини
— 6-
хлор
-N-
етил
-N
′
-(1-
метилетил
)-
1,3,5-
триазин
-2,4-
діамін
[
С
.
А
.].
Виготовляється
у
формі
80 %
з
.
п
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Біла
кристалічна
речовина
.
Розчинність
у
воді
— 33
мг
/
л
при
20 °
С
.
Краще
розчиняється
в
органічних
розчинниках
(
метано
-
лі
,
хлороформі
).
За
звичайних
умов
не
втрачає
гербіцидних
власти
-
востей
при
тривалому
зберіганні
.
Малотоксичний
для
теплокровних
тварин
і
людини
(
ЛД
50
для
щурів
1869 – 3080
мг
/
кг
, IV
гр
.
г
.
к
.).
Ма
-
лотоксичний
для
бджіл
та
інших
корисних
комах
.
Забороняється
Атразин