ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 27.11.2019
Просмотров: 7532
Скачиваний: 5
325
роки
,
не
втрачаючи
гербіцидних
властивостей
.
Середньотоксичний
для
теплокровних
тварин
і
людини
(
ЛД
50
для
щурів
— 639 – 764
мг
/
кг
,
ІІІ
гр
.
г
.
к
.).
Малотоксичний
для
бджіл
та
інших
корисних
ко
-
мах
при
застосуванні
до
цвітіння
бур
’
янів
.
Забороняється
викорис
-
товувати
в
межах
санітарної
зони
рибогосподарських
водойм
.
Призначення
.
Естерон
—
післясходовий
системний
гербіцид
вибі
-
ркової
дії
.
Застосовується
проти
вегетуючих
однорічних
і
багаторіч
-
них
двосім
’
ядольних
бур
’
янів
у
посівах
озимої
пшениці
та
ячменю
у
фазі
кущіння
культури
з
нормою
витрати
0,6 – 1
л
/
га
,
а
ярої
пшениці
та
ячменю
— 0,6 – 0,8
л
/
га
.
Гербіцид
виявляє
вищу
активність
порів
-
няно
з
солями
чи
кислотами
2,4-
Д
і
сульфонілсечовинами
.
Зареєстрований
і
дозволений
для
використання
в
Україні
.
5.6.9.2.
Похідні
феноксимасляної
кислоти
Гербіциди
цієї
групи
використовують
для
пригнічення
розвитку
і
регулювання
чи
-
сельності
двосім
’
ядольних
видів
бур
’
янів
у
посівах
бобових
культур
і
зернових
з
підсівом
багаторічних
бобо
-
вих
трав
.
Хлорфеноксимасляні
кислоти
самі
по
собі
не
є
фізіологічно
актив
-
ними
препаратами
,
але
в
тканинах
видів
рослин
,
які
мають
ферме
-
нти
β
-
окиснення
,
ці
кислоти
перетворюються
на
фізіологічно
актив
-
ні
похідні
феноксіоцтової
кислоти
.
Так
,
діюча
речовина
гербіциду
2,4-
ДМ
— 2,4-
дихлорфенокси
-
γ
-
масляна
кислота
в
багатьох
бур
’
янах
під
дією
β
-
окиснення
перетворюється
на
2,4-
Д
.
А
діюча
речовина
2
М
-4
ХМ
—
γ
-(2-
метил
-4-
хлорфенокси
)
масляна
кислота
у
чутливих
видах
бур
’
янів
під
впливом
β
-
окиснення
метаболізується
до
2
М
-4
Х
,
що
і
визначає
їх
чутливість
до
цього
гербіциду
.
Зернові
злаки
,
ко
-
нюшина
,
люцерна
,
горох
не
містять
ферментів
β
-
окиснення
,
що
й
визначає
стійкість
цих
культур
до
2
М
-4
ХМ
і
2,4-
ДМ
.
Аналоги
—
СІС
67
Б
,
бутирак
,
бутоксон
.
Діюча
речовина
— 2,4-
ДМ
.
Хімічна
назва
діючої
речовини
— 2,4-
дихлорфенокси
-
γ
-
масляна
кислота
.
Виготов
-
ляється
у
формі
80 %
в
.
р
.
п
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Біла
кристалічна
речовина
.
Важко
розчиняється
у
воді
,
але
добре
в
органічних
сполуках
(
ацетоні
,
метанолі
).
У
герметичній
заводській
тарі
може
зберігатися
необмежений
час
,
не
втрачаючи
гербіцидних
властивостей
.
Середньотоксичний
для
теплокровних
тварин
і
людини
(
ЛД
50
для
щурів
— 700
мг
/
кг
,
ІІІ
гр
.
г
.
к
.).
Малоток
-
сичний
для
бджіл
та
інших
корисних
комах
при
застосуванні
до
цвітіння
бур
’
янів
.
Забороняється
використовувати
в
межах
санітар
-
ної
зони
рибогосподарських
водойм
.
Загальна
характеристика
2,4-
ДМ
326
Призначення
. 2,4-
ДМ
—
післясходовий
системний
гербіцид
вибі
-
ркової
дії
.
Застосовується
проти
вегетуючих
однорічних
та
багаторі
-
чних
двосім
’
ядольних
бур
’
янів
у
посівах
зернових
колосових
із
підсі
-
вом
багаторічних
бобових
трав
(
люцерни
та
конюшини
повзучої
)
у
фазі
кущіння
злакових
культур
і
одного
–
трьох
трійчастих
листків
у
бобових
з
нормою
витрати
1,5 – 3
кг
/
га
.
У
чистих
посівах
люцерни
норми
витрати
зростають
до
1,9 – 3,8
кг
/
га
.
Подальше
використання
обмежується
через
відсутність
перереєс
-
трації
.
Аналоги
—
СІС
67
МБ
,
тропотокс
,
легу
-
мекс
.
Діюча
речовина
— 2
М
-4
ХМ
.
Хіміч
-
на
назва
діючої
речовини
—
γ
-(2-
метил
-4-
хлорфенокси
)
масляна
кис
-
лота
.
Виготовляється
у
формі
80 %
в
.
р
.
п
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Безбарвна
кристалічна
речовина
.
Розчинність
у
воді
при
20 °
С
— 44
мг
/
л
.
У
герметичній
заводській
тарі
може
зберігатися
необмежений
час
,
не
втрачаючи
гербіцидних
властивостей
.
Серед
-
ньотоксичний
для
теплокровних
тварин
і
людини
(
ЛД
50
для
щурів
— 600
мг
/
кг
,
ІІІ
гр
.
г
.
к
.).
Малотоксичний
для
бджіл
та
інших
корис
-
них
комах
при
застосуванні
до
цвітіння
бур
’
янів
.
Забороняється
ви
-
користовувати
в
межах
санітарної
зони
рибогосподарських
водойм
.
Призначення
. 2
М
-4
ХМ
—
післясходовий
системний
гербіцид
ви
-
біркової
дії
.
Застосовується
проти
вегетуючих
однорічних
і
багаторі
-
чних
двосім
’
ядольних
бур
’
янів
у
посівах
гороху
,
багаторічних
злако
-
вих
трав
,
зернових
колосових
з
підсівом
багаторічних
бобових
трав
(
еспарцету
та
конюшини
)
у
фазі
кущіння
злакових
культур
і
трьох
листків
у
бобових
з
нормою
витрати
2,5 – 3,8
кг
/
га
.
Стійкість
вияв
-
ляють
редька
дика
,
гірчиця
біла
,
підмаренник
чіпкий
,
ромашка
не
-
пахуча
,
кульбаба
та
ін
.
Подальше
використання
обмежується
через
відсутність
перереєс
-
трації
.
5.6.9.3.
Похідні
феноксипропіонової
кислоти
Гербіциди
з
похідних
феноксипропіонової
кислоти
застосовуються
для
пригнічення
бур
’
янів
,
які
виявляють
стійкість
до
2,4-
Д
та
2
М
-4
Х
,
але
спектр
гербіцидного
впливу
дещо
ширший
,
і
тому
во
-
ни
здатні
уражувати
підмаренник
чіпкий
,
зірочник
середній
,
ро
-
машку
непахучу
,
рутку
лікарську
,
щавель
,
кропиву
,
які
виявляють
певну
стійкість
до
зазначених
вище
гербіцидів
.
Аналоги
—
СІС
67
МПРОП
,
мекопроп
,
мекопроп
-
П
,
ранкотекс
,
астикс
.
Діюча
речовина
— 2
М
-4
ХП
.
Хімічна
назва
діючої
речовини
—
α
-(2-
метил
-
4-
хлорфенокси
)
пропіонова
кислота
.
Виготовляється
у
формі
60 %
в
.
к
.
2
М
-4
ХМ
Загальна
характеристика
2
М
-4
ХП
327
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Безбарвна
кристалічна
речовина
,
без
запаху
.
Розчинність
у
воді
при
20 °
С
— 620
мг
/
л
.
У
герметичній
заводській
тарі
гаранто
-
вано
зберігається
два
роки
.
Середньотоксичний
для
теплокровних
тварин
і
людини
(
ЛД
50
для
щурів
— 700
мг
/
кг
,
ІІІ
гр
.
г
.
к
.).
Малоток
-
сичний
для
бджіл
та
інших
корисних
комах
при
застосуванні
до
цвітіння
бур
’
янів
.
Забороняється
використовувати
в
межах
санітар
-
ної
зони
рибогосподарських
водойм
.
Призначення
. 2
М
-4
ХП
—
післясходовий
системний
гербіцид
ви
-
біркової
дії
.
Застосовується
проти
вегетуючих
однорічних
дво
-
сім
’
ядольних
бур
’
янів
у
посівах
багаторічних
злакових
трав
,
зерно
-
вих
колосових
у
фазі
кущіння
з
нормою
витрати
1,5
л
/
га
.
Виявляє
гербіцидну
дію
,
подібну
до
2,4-
Д
і
2
М
-4
Х
,
але
сильніше
вражає
під
-
маренник
чіпкий
,
зірочник
середній
(
мокрець
),
щавель
,
ромашку
непахучу
,
рутку
лікарську
,
кропиву
дводомну
та
ін
.
Обприскування
бажано
проводити
в
сонячну
погоду
з
температурою
не
нижче
20 °
С
.
Входить
до
складу
комбінованих
препаратів
(
зирол
,
актрил
М
).
Подальше
використання
обмежується
через
відсутність
перереєс
-
трації
.
5.6.9.4.
Похідні
арилоксифеноксипропіонових
кислот
Гербіциди
з
групи
арилоксифеноксипро
-
піонових
кислот
виявляють
високу
актив
-
ність
при
дії
на
малорічні
й
багаторічні
види
бур
’
янів
з
родини
тонконогових
(
злакових
):
плоскухи
звичай
-
ної
(
курячого
проса
),
видів
мишію
,
вівсюга
звичайного
,
лисохвосту
,
гумаю
,
свинорию
пальчастого
,
пирію
повзучого
та
ін
.
Препарати
краще
проникають
через
листовий
апарат
,
тому
їх
за
-
стосовують
у
післясходовий
період
інтенсивного
росту
бур
’
янів
.
Усі
відомі
гербіциди
даної
групи
виявляють
системну
дію
—
добре
пе
-
реміщуються
акропетально
і
базипітально
.
З
транспіраційним
та
асиміляційним
током
речовини
рухаються
по
флоемі
і
ксилемі
,
до
-
сягаючи
зон
безпосередньої
дії
в
точках
росту
стебел
,
коренів
і
міс
-
цях
кріплення
листків
,
руйнуючи
меристему
чутливих
рослин
.
Через
один
–
два
дні
після
обприскування
зупиняється
вегетація
чутливих
бур
’
янів
та
з
’
являються
хлоротичні
плями
—
перші
симп
-
томи
ураження
гербіцидами
.
Протягом
семи
–
десяти
днів
вузли
і
точки
росту
злаків
починають
набувати
бурого
кольору
,
а
листки
червоніють
,
набуваючи
інтенсивного
антоціанового
забарвлення
.
Однорічні
рослини
гинуть
за
сім
–
десять
днів
,
а
багаторічні
—
че
-
рез
два
–
три
тижні
.
У
рослинах
діюча
речовина
швидко
гідролізується
до
вільної
фе
-
ноксипропіонової
кислоти
,
яка
гальмує
біосинтез
жирних
кислот
.
У
результаті
такого
порушення
метаболізму
в
зонах
росту
злакових
Загальна
характеристика
328
бур
’
янів
зупиняється
подальше
утворення
клітинних
мембран
,
що
призводить
до
їх
загибелі
.
Крім
того
,
зупинка
біосинтезу
жирних
кислот
викликає
зменшення
вмісту
хлорофілу
в
тилакоїдних
мем
-
бранах
і
підвищує
вміст
розчинних
цукрів
та
вільних
амінокислот
у
ростових
тканинах
стебла
злакових
бур
’
янів
.
Аналоги
—
продифокс
.
Діюча
речови
-
на
—
дихлорфоп
-
метил
.
Хімічна
назва
діючої
речовини
— (±)-2-[4-(2,4-
дихлорфенокси
)
фенокси
]
пропіонова
кислота
[
С
.
А
.].
Виготовляється
у
формі
36 %
к
.
е
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Безбарвна
кристалічна
речовина
.
Розчинність
у
воді
при
20 °
С
— 0,8
мг
/
л
.
Добре
розчиняється
в
органічних
розчинниках
(
ацетоні
,
ксилолі
).
У
герметичній
заводській
тарі
гарантовано
збері
-
гається
два
роки
.
Середньотоксичний
для
теплокровних
тварин
і
людини
(
ЛД
50
для
щурів
— 481 – 693
мг
/
кг
,
ІІІ
гр
.
г
.
к
.).
Малотокси
-
чний
для
бджіл
та
інших
корисних
комах
при
застосуванні
до
цві
-
тіння
бур
’
янів
.
Забороняється
використовувати
в
межах
санітарної
зони
рибогосподарських
водойм
.
Призначення
.
Іллоксан
—
післясходовий
системний
гербіцид
ви
-
біркової
дії
.
Застосовується
проти
вегетуючих
однорічних
злакових
бур
’
янів
(
вівсюга
,
мишію
сизого
та
зеленого
,
плоскухи
звичайної
)
в
посівах
ярої
пшениці
шляхом
обприскування
в
фазі
кущіння
куль
-
тури
при
нормі
витрати
3 – 4
л
/
га
,
а
також
в
посівах
цукрового
бу
-
ряку
—
у
фазі
однієї
пари
справжніх
листків
— 3 – 4,5
л
/
га
.
Для
розширення
спектра
дії
іллоксан
можна
змішувати
з
іншими
про
-
тидвосім
’
ядольними
гербіцидами
.
Резистентність
не
виявлено
.
Реєстрацію
призупинено
.
Аналоги
—
фюзилад
,
окіцид
.
Діюча
речо
-
вина
—
флуазифоп
-
П
-
бутил
.
Хімічна
на
-
зва
діючої
речовини
—
α
-[4-(5-
трифторметилпіридил
-2-
окси
)
фенок
-
си
]
пропіонової
кислоти
бутиловий
ефір
.
Виготовляється
у
формі
10,4%
к
.
е
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Світло
-
жовта
рідина
без
запаху
.
Розчинність
у
воді
при
20 °
С
— 1
мг
/
л
.
Добре
розчиняється
в
органічних
розчинниках
(
аце
-
тоні
,
метанолі
,
гексані
).
Стійкий
протягом
шести
місяців
при
37 °
С
.
У
герметичній
заводській
тарі
гарантовано
зберігається
два
роки
.
Малотоксичний
для
теплокровних
тварин
і
людини
(
ЛД
50
для
щу
-
рів
— 2451 – 3680
мг
/
кг
, IV
гр
.
г
.
к
.).
Малотоксичний
для
бджіл
,
ін
-
ших
корисних
комах
і
птахів
.
Забороняється
використовувати
в
ме
-
жах
санітарної
зони
рибогосподарських
водойм
.
Призначення
.
Фюзілад
супер
—
післясходовий
системний
гербі
-
цид
вибіркової
дії
.
Застосовується
проти
вегетуючих
однорічних
злакових
бур
’
янів
у
посівах
цукрового
буряку
та
цибулі
всіх
генера
-
цій
шляхом
обприскування
у
фазі
двох
–
чотирьох
листків
у
культу
-
Іллоксан
Фюзилад
супер
329
ри
при
нормі
витрати
1 – 1,5
л
/
га
.
На
посівах
цих
же
культур
вико
-
ристовується
проти
багаторічних
злакових
видів
при
висоті
бур
’
янів
10 – 15
см
в
нормі
2 – 3
л
/
га
.
Перспективне
застосування
на
багатьох
двосім
’
ядольних
польових
(
соя
,
соняшник
,
ріпак
,
кормові
боби
)
і
овочевих
культурах
(
морква
,
капуста
,
томати
,
перець
,
петрушка
).
Для
розширення
спектра
дії
можна
змішувати
з
протидво
-
сім
’
ядольними
гербіцидами
.
Резистентність
не
виявлено
.
Зареєстрований
і
дозволений
для
використання
в
Україні
.
Аналоги
—
зеллек
.
Діюча
речовина
—
галоксифоп
-R-
метил
.
Хімічна
назва
дію
-
чої
речовини
— (±)-2-[4-[[3-
хлор
-5-(
трифлуорометил
)-2-
піридил
]
ок
-
си
]
фенокси
]
пропіонова
кислота
[
С
.
А
.].
Виготовляється
у
формі
12,5 %
к
.
е
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Біла
воскоподібна
речовина
.
Розчинність
у
воді
при
25 °
С
— 6980
мг
/
л
(
рН
= 9).
Добре
розчиняється
в
органічних
розчинниках
(
ацетоні
,
етанолі
,
гексані
,
ксилолі
).
У
водному
середовищі
при
рН
7
період
напіврозпаду
становить
36
днів
,
а
в
ґрунті
—
чотири
місяці
.
У
герметичній
заводській
тарі
гарантовано
зберігається
два
роки
.
Середньотоксичний
для
теплокровних
тварин
і
людини
(
ЛД
50
для
щурів
— 300 – 623
мг
/
кг
,
ІІІ
гр
.
г
.
к
.).
Малотоксичний
для
бджіл
та
інших
корисних
комах
.
Забороняється
використовувати
в
межах
са
-
нітарної
зони
рибогосподарських
водойм
.
Призначення
.
Післясходовий
системний
гербіцид
вибіркової
дії
.
Застосовується
проти
вегетуючих
однорічних
злакових
бур
’
янів
у
посівах
цукрового
та
кормового
буряку
,
льону
-
довгунця
шляхом
об
-
прискування
у
фазі
двох
–
шести
листків
у
бур
’
янів
при
нормі
ви
-
трати
0,5
л
/
га
.
На
посівах
буряків
використовується
проти
багаторіч
-
них
злакових
видів
при
висоті
бур
’
янів
10 – 15
см
в
нормі
1
л
/
га
,
а
льону
— 1 – 1,25
л
/
га
.
Перспективне
застосування
на
багатьох
дво
-
сім
’
ядольних
польових
(
соя
,
соняшник
),
ефіроолійних
і
лікарських
культурах
(
лаванда
,
коріандр
,
аніс
,
герань
).
Для
розширення
спек
-
тра
дії
можна
змішувати
з
протидвосім
’
ядольними
гербіцидами
.
Ре
-
зистентність
не
виявлена
.
Зареєстрований
і
дозволений
для
використання
в
Україні
.
Аналоги
—
тарга
,
пілот
,
ассур
,
мастер
.
Діюча
речовина
—
квізалофоп
-
П
-
етил
.
Хімічна
назва
діючої
речовини
— (R)-2-[4-[(6-
хлор
-2-
квінокса
-
ніл
)
окси
]
фенокси
]
пропіонова
кислота
[
С
.
А
.].
Виготовляється
у
формі
5 %
к
.
е
.
Фізико
-
хімічні
властивості
і
токсикологічно
-
гігієнічна
характе
-
ристика
.
Біла
кристалічна
речовина
.
Практично
не
розчинна
у
воді
(0,4
мг
/
л
при
20 °
С
).
Добре
розчиняється
в
органічних
розчинниках
(
хлороформі
— 40 %,
циклогексані
— 25,
ацетоні
і
ксилолі
—14 %).
У
герметичній
заводській
тарі
гарантовано
зберігається
два
роки
.
Зеллек
супер
Тарга
супер