Файл: Иммунная система человека представлена комплексом лимфомиелоидных органов и лимфоидной ткани, ассоциированной с дыхательной, пищеварительной и мочеполовой системами.docx

– являются основными эффекторами клеточного иммунитета (эти клетки опосредуют клеточные цитотоксические реакции, а также реакции ГЗТ);

– являются регуляторами воспаления, иммунных реакций и гемопоэза;

– участвуют в процессах репаративной и физиологической регенерации различных тканей.

Среди Т-лимфоцитов различают две фенотипические субпопуляции клеток – CD4⁺-клeтки и СD8⁺-клетки. По функциональным характеристикам в популяции Т-лимфоцитов выделяют Т-хелперы гуморального иммунитета, Т-хелперы клеточного иммунитета, Т-супрессоры, Т-цитотоксические клетки. Т-хелперы гуморального и клеточного иммунитета имеют единого предшественника – Т_H0-клетки, из которых они генерируются в ходе иммунного ответа.

Т-лимфоциты хелперы гуморального иммунитета (Т _H2,CD4⁺). Клетки несут фенотипический маркер CD4, характеризуются способностью продуцировать интерлейкины 4, 5, 6. Т-хелперы участвуют в качестве вспомогательных клеток в индукции гуморального иммунитета, развитии аллергических реакций, в контроле и регуляции дифференцировки гемопоэтических стволовых клеток.

Т-лимфоциты хелперы клеточного иммунитета (Тн1, CD4⁺, ).Клетки характеризуются поверхностным маркером CD4 и способностью продуцировать интерлейкин-2, ИНФ_γ, ФНО_β и ГМ-КСФ. Участвуют в качестве вспомогательных клеток в развитии клеточного иммунитета. Клетки участвуют в индукции воспаления, активации антибактериальных свойств макрофагов, реакции ГЗТ, активации фибробластов соединительной ткани и синтезе в них коллагена.

Т-лимфоциты супрессоры. Т-лимфоциты супрессоры принимают участие в контроле и ограничении развития гуморальных и клеточных иммунных реакций, способствуют их окончанию, поддерживают толерантность к собственным антигенам, блокируют развитие аутоиммунных реакций.

Среди Т-лимфоцитов супрессоров различают:

1) антигенспецифические Т-супрессоры;

2) неспецифические Т-супрессоры.

Следует заметить, что в настоящее время имеются серьезные сомнения в существовании отдельной линии Т-клеток, обладающей только супрессорными свойствами. В ряде работ показано, что супрессивное действие на развитие реакций как гуморального, так и клеточного типов способны оказывать как CD4⁺, так и CD8⁺, – клетки.

Т-цитотоксические лимфоциты (ЦТЛ) (CD8⁺). Клетки несут фенотипический маркер CD8. Из наивных ТЦЛ в ходе развития клеточной иммунной реакции генерируются Т-киллеры, способные оказывать прямое цитотоксическое действие на чужеродные клетки, измененные свои клетки и клетки, инфицированные вирусами.

7

B-лимфоциты

У человека интактные B-лимфоциты крови и лимфоидных органов имеют морфологию малых лимфоцитов. Основной функцией B-лимфоцитов является выработка антител. В-лимфоциты, в зависимости от экспрессии на своей поверхности отдельных классов иммуноглобулинов, делятся на следующие субпопуляции:

1) B-лимфоциты IgM⁺, IgD⁺;

2) В-лимфоциты IgM⁺, IgA⁺, IgD⁺;

3) B-лимфоциты IgM⁺, IgG⁺, IgD⁺.

Экспрессия всеми В-клетками мембранных иммуноглобулинов позволяет осуществляться клональному отбору под действием антигена. При созревании, стимулировании антигеном и пролиферации существенно меняется набор маркеров В-клеток. По мере созревания В-клетки переключаются от синтеза IgM и IgD на синтез IgG, IgA, IgE (при этом у клеток сохраняется способность синтезировать также IgM и IgD — вплоть до трёх классов одновременно). При переключении синтеза изотипов антигенная специфичность антител сохраняется. Различают следующие типы зрелых В-лимфоцитов:

Собственно В-клетки (ещё называемые «наивными» В-лимфоцитами) — неактивированные В-лимфоциты, не контактировавшие с антигеном. Не содержат тельца Голла, в цитоплазме рассеяны монорибосомы. Полиспецифичны и имеют слабое сродство к многим антигенам.
В-клетки памяти — активированые В-лимфоциты, вновь перешедшие в стадию малых лимфоцитов в результате кооперации с Т-клетками. Являются долгоживущим клоном В-клеток, обеспечивают быстрый иммунный ответ и выработку большого количества иммуноглобулинов при повторном введении того же антигена. Названы клетками памяти, так как позволяют иммунной системе «помнить» антиген на протяжении многих лет после прекращения его действия. В-клетки памяти обеспечивают долговременный иммунитет.
Плазматические клетки — являются последним этапом дифференцировки активированных антигеном В-клеток. В отличие от остальных В-клеток несут мало мембранных антител и способны секретировать растворимые антитела. Являются большими клетками с эксцентрично расположенным ядром и развитым синтетическим аппаратом - шероховатый эндоплазматический ретикулум занимает почти всю цитоплазму, также развит и аппарат Гольджи. Являются короткоживущими клетками (2-3 дня) и быстро элиминируются при отсутствии антигена, вызвавшего иммунный ответ.

Характерной особенностью В-клеток является наличие поверхностных мембраносвязанных антител, относящихся к классам IgM и IgD. В комплексе с другими поверхностными молекулами иммуноглобулины формируют антигенраспознающий рецептивный комплекс, ответственный за узнавание антигена. Также на поверхности В-лимфоцитов расположены антигены МНС класса II, важные для взаимодействия с Т-клетками, также на некоторых клонах В-лимфоцитов присутствует маркер CD5, общий с Т-клетками. Рецепторы компонентов комплемента C3b (Cr1, CD35) и C3d (Cr2, CD21) играют определённую роль в активации В-клеток. Следует отметить, что маркеры CD19, CD20 и CD22 используются для идентификации В-лимфоцитов. Также на поверхности В-лимфоцитов обнаружены Fc рецепторы.

8

НК-клетки

Эта категория клеток имеет морфологию больших гранулярных лимфоцитов. Присутствуют в крови и во всех лимфоидных органах в количестве от 5% до 10%. Развиваются в костном мозге и тимусе из стволовой лимфоидной клетки. Фенотипически маркером НК-клеток являются молекулы CD56, CD16. Клетки не имеют ни ТКР, ни sIg. Их рецепторы, обеспечивающие активацию клеток и адгезию к мишени, принадлежат к семейству С-лектинов. На НК-клетках экспрессированы рецепторы к ИЛ-2, ИЛ-12, ИЛ-15, через которые возможна их стимуляция. Натуральные киллеры способны оказывать прямое цитотоксическое действие на клетки-мишени как путем контактного лизиса, так и через факторы, секретируемые либо в виде гранул, либо в свободном состоянии. Эти факторы способны разрушатьДНК клеток – мишеней, внутриклеточную вирусную ДНК, супрессировать репликацию вирусов, а также обладают бактерицидной, фунгистатической и антипротозойной активностью. Их мишенями являются инфицированные клетки, чужеродные клетки, измененные свои и опухолевые клетки. НК-клетки обладают способностью продуцировать гамма-интерферон.

Отдельная субпопуляция НК-клеток и цитотоксических Т-лимфоцитов, обладающая способностью разрушать клетки-мишени в реакции АЗКЦ (антителозависимой клеточной цитотоксичности), названа К-лимфоцитами. Эти лимфоциты не несут собственного специфического маркера. К-лимфоциты присутствуют в крови и во всех лимфоидных органах. Их количество в крови составяет около 9% от всех лимфоцитов. К категории К-клеток (что не идентично понятию К-лимфоцитов) относятся, помимо К-лимфоцитов, макрофаги, гранулоциты, проявляющие цитотоксичность в АЗКЦ.

9 Смотрите также файлы

Место урока (по тематическому планированию прп) Язык и речь. Культура речи. Тема урока Основные виды словарей.docx

Программа среднего профессионального образования 38. 02. 04 Коммерция (по отраслям) Дисциплина Информационные технологии в профессиональной деятельности Практическое задание 2.docx

В. М. Аврамчиков подпись, дата инициалы, фамилия Красноярск 2022 г.doc

Задание Раскройте сущность и роль контроля и ревизии в управлении экономикой. Дайте развернутый ответ объемом 1 стр.docx

Смежные углы.docx

7

B-лимфоциты

8

НК-клетки

9

Смотрите также файлы

Информация

Списки файлов

Дополнительно