167. Эволюция скелета.

Функции:

1). Опорная

2). Защитная

+ Экзоскелет

+ Эндоскелет

- Тип простейщие. Скелет представлен в 2 классах.

+ Жгутиковые (аксостиль).

+ Саркодовые (зкзоскелет в виде раковины). Построен из SiO2 и CaCO3.

- Губки. Игольчатые отложения эндоскелета – спикулы.

- Тип кишечнополостные. Функцию скелета выполняет мезоглия.

- Тип круглые черви – появляется первичная полость тела и эндоскелет по типу гидроскелета, то есть жидкость заполняет полость тела и давит на стенки.

- Тип членистоногие. Экзоскелет – хитинизированная кутикула. К нему прикрепляются конечности и поперечнополосатые мышцы.

- Тип моллюски. Экзоскелет – хитинизированная кутикула (раковина). Представлена 1,2 створками или имеет вид отдельных пластин.

- Тип иглокожие - состоит из известковых пластин, имеющих иглы и шипы. Являются кутикулой (производной) кожи.

- Тип хордовые – скелет состоит и из 3 частей:

1). Осевой.

2). Скелет головы.

3). Скелет конечнстей.

+ Подтип бесчерепные (класс ланцетники). Осевой скелет сохраняется в течении всей жизни в виде с одной стороны очень эластического, а с другой очень регидного тяжа, сильно вакуолизированных клеток.

+ Подтип круглоротые.

1). Миноги.

2). Мексины.

У них над позвоночником возникли отдельные косточки, которые являются зачатками верхних дуг позвонков.

+ Подтип черепные.

< Класс рыбы – хорда заменяется хрящевым скелетом, а затем и костным. Появляется позвоночный столб из позвонков. Они двояковогнуые. Между телами остаются хорды.

< Класс земноводные – позвоночник состоит из 4 частей. 1 шейный. 5 грудных с рёбрами. 1 в крестцовом отделе. Хвостовой отдел с промежуточным количеством. Хорда между позвонками исчезает.

< Класс пресмыкающиеся. 5 отделов. Шейный до 8. Грудной до 10. Поясничный отдел слабо выражен. Крестцовый 2.

< Класс птицы. Шейный отдел наиболее развит. До 20. Остальные отделы срастаются неподвижно. В хвостовом 4-6 срастаются в уростиль.

< Класс млекопитающие. Шейный 7. Грудной от 10 до 20, но чаще 12-13. Формируется грудная клетка. В поясничном отделе от 3 до 24. В хвостовом отделе разное количество. Эволюция осевого скелета шла по пути закладки хорды и дифференцировки его отделов.

Скелет конечностей.

Плавники. Парные (грудные и брюшные плавники). Непарные (Спинные, хвостовой, анальный плавники).

Пятипалая конечность.

---

- Класс ланцетники. Непарные плавники.

- Класс рыбы. Парные и непарные. Плавники представлены тонкими радиальными костями. Не являются опорой тела но служат для движения. У кистепёрых рыб плавники использовались как для передвижения по воде, так и по суше. Кости укрупнились и стали подвижно соединяться.

Конечность наземного типа впервые появилась у амфибий. Слияние костных элементов. Появление подвижных суставов. У пресмыкающихся 5 палая конечность. Возможна вторичная редукция пальцев. Эволюция скелета конечностей шла по направлению удлинению плечевого отдела и предплечья. Укорочению запястья. Уменьшению количества костей в запястье. Удлинению фаланг пальцев.

Скелет головы состоит из черепной коробки и висцерального отдела. Является продолжением осевого скелета и служит вместилищем для головного мозга. Эволюция шла по пути уменьшения костей. Возникновение ротового аппарата. Он формируется из хрящевых дуг. Дуги у высших животных сохраняются только в зародышевом состоянии. У низших сохраняются. У наземных висцеральный скелет сильно редуцирован.

2. 
   Понятие о наследственных, врожденных и семейных болезнях. Примеры.
   

Наследственные болезни – это болезни, причиной которых является нарушение генотипа.

Наследственные болезни делятся на 2 группы:

• 
  Генные болезни, или молекулярные, или болезни обмена веществ. Причиной таких заболеваний являются генные или точковые мутации. Эти болезни можно диагностировать с помощью биохимического и семейно-генеалогического методов. Пример: альбинизм, дальтонизм, фенилкетонурия, гемофилия.
  
• 
  Хромосомные болезни. Причиной этих заболеваний являются хромосомные и геномные мутации. Пример:
  

Врожденные болезни – это болезни, которые проявляются (регистрируются) на момент рождения. Они могут быть наследственными и ненаследственными.

Семейные болезни – это заболевания, которые проявляются в нескольких поколениях у членов одной семьи. Они также могут быть наследственными или ненаследственными.

3. 
   Эхинококк, систематическое положение, морфология, цикл развития,
   

пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

(Echinococcus granulosus

---

).

Возбу­дитель эхинококкоза. Половозре­лая форма эхинококка имеет в длину 2-6 мм, состоит из 3-4 члеников. Последний членик - гермафродитный, матка ко­торого содержит до 800 яиц. На сколексе 4 присоски и хоботок с двумя венчиками крючьев. Яйца по форме и размерам сходны с яйцами свиного и бычьего цепней.

Жизненный цикл. Окончательные хозяева - собака, волк. Промежуточные хозяева - человек, крупный и мелкий рогатый скот. В фекалиях окончательных хозяев нахо­дятся яйца паразитов. Человек заражается, проглатывая яйца, которые превращаются в финну.

Диагноз ставится на основании результатов реакции Касони. В кожу руки вводят 0,2 мл стерильной жидкости из пузыря эхинококка. Если образовавшийся внутрикожный пу­зырек в течение 3-5 мин увеличится в 5 раз, реакцию считают положитель­ной.

Личная профилактика заключается в соблюде­нии правил личной гигиены, мытье рук перед едой, после контакта с соба­ками, крупным и мелким рогатым скотом. Меры общественной профилакти­ки: 1) не допускать скармливания собакам органов животных, пораженных эхинококком; 2) уничтожать бродячих, а также обследовать и лечить слу­жебных и используемых в хозяйственных целях собак.

Задача

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y - хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм

ихтиоза (чешуйчатость и пятнистое утолщение кожи) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.

Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.
Билет 47

1. 
   Популяционно-статистический, цитогенетический методы
   

антропогенетики.

Популяционно-статистический метод позволяет изучать генетическую структуру популяции людей. С помощью этого метода можно установить частоты встречаемости генов в популяции, а также можно оценивать генетический груз – это все отрицательные мутации, которые встречаются в популяции людей. Он использует математическую обработку материала и заключается в изучении распространенности тех или иных генов по определенным критериям. В этом отношении все гены делятся на следующие две группы:

---

1. имеющие универсальное распространение:

• 
  Ген амавротической миопатии, который в рецессивном состоянии встречается почти у 1 % населения Европы;
  
• 
  Ген дальтонизма, который проявляется у 7 % мужчин и 0,5 % женщин, но в гетерозиготном состоянии обнаруживается уже у 13 % женщин;
  

2. 
   встречающиеся локально, преимущественно в строго определенных районах. К ним относятся:
   

• 
  ген серповидноклеточной анемии, распространенный в странах Африки и Средиземноморья;
  
• 
  ген врожденного вывиха бедра, имеющий высокую концентрацию у аборигенов северо-восточных регионов нашей страны.
  

Цитогенетический метод – это метод изучения кариотипа человека. С его помощью можно изучить число хромосом, форму, размер и так далее. Установлено, что многие заболевания и дефекты развития связаны с нарушением числа и строения хромосом – так называемые хромосомные болезни. Цитогенетический метод использует временные культуры тканей, обычно лейкоцитов. Он связан с получением метафазных ядер с укороченными хромосомами в них вследствие воздействия ядом колхицином. Если нарушение касается половых хромосом, то для диагностики с успехом применяется метод исследования полового хроматина в соматических клетках.

Тельце Бара (глыбка полового хроматина) – Х-хромосома, которую можно увидеть под оболочкой ядра в виде глыбки. С помощью телец Бара определяют число Х-хромосом. В норме у женщин 1 тельце Бара, у мужчин оно отсутствует.
2. Критерии вида и их характеристика.

3. Свинной цепень, систематическое положение, морфология, цикл

развития, пути заражения чело­века. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

(Taenia solium).

Возбудитель тениоза. Длина 2-3 м. На головке кроме присосок венчик крючьев. Три дольки яичника, количество ветвей матки в зрелых члениках равно 7-12. Мужской половой аппарат состоит из нескольких сотен семен­ников и извилистого семяизвергательного канала, расположенного поперек членика.

Жизненный цикл: Окончательный хозяин - чело­век. Промежуточный хозяин - свинья, изредка человек. Заражение сви­ней происходит при поедании нечистот, в которых могут оказаться проглоттиды цепня вооруженного. Заражение человека происходит при употреблении в пищу сырой или термически недостаточно обработанной свинины.

---

Диагностика. Обнаружение зрелых проглоттид в фекалиях человека.

Личная профилактика: не употреблять в пищу сырой и полусырой свинины, общественная: согласованная работа санитарной и ветеринарной служб. Санитарное благоустройство населенных мест и обследование работников, занятых в животноводстве. Ветеринарная экспертиза.
Задача

Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты наследуются через Х- хромосому и находятся на расстоянии 25 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а муж нормален в отношении обоих признаков.

Билет 48

1. 
   Дерматоглифический метод, его виды. Значение в медицине этого
   

метода.

В 1892 г. Ф. Гальтоном в качестве одного из методов исследования человека был предложен метод изучения кожных гребешковых узоров пальцев и ладоней, а также сгибательных ладонных борозд. Он установил, что указанные узоры являются индивидуальной характеристикой человека и не изменяются в течение его жизни. Ф. Гальтон уточнил и дополнил классификацию рельефа кожных узоров, основы которой были разработаны Я. Пуркинье еще в 1823 г. Позднее классификацию Гальтона усовершенствовали ряд ученых; она и сейчас широко используется в криминалистике и генетических исследованиях. В настоящее время установлена наследственная обусловленность кожных узоров, хотя характер наследования окончательно не выяснен. Вероятно, что признак наследуется по полигенному типу. На характер пальцевого и ладонного узоров организма большое влияние оказывает мать через механизм цитоплазматической наследственности. Дерматоглифические исследования важны при идентификации зиготности близнецов. Изучение людей с хромосомными болезнями выявило у них специфические изменения не только рисунков пальцев и ладоней, но и характера основных сгибательных борозд на коже ладоней. Характерные изменения этих показателей наблюдается при болезни Дауна, при синдромах Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера, что позволяет использовать методы дерматоглифики и пальмоскопии в диагностике этих заболеваний. Определяются специфические дерматоглифические изменения и при некоторых хромосомных аберрациях, например, при синдроме «кошачьего крика». Менее изучены дерматоглифические изменения при генных болезнях. Однако описаны специфические отклонения этих показателей при шизофрении, миастении, лимфоидной лейкемии. Применяют эти методы и с целью определения отцовства.

---

Смотрите также файлы

• Самохвалова Т. М чеклист Оценка соответствия системы оценки достижения планируемых результатов освоения ооп соо требованиям фгос соо и фоп соо.docx

• Диссертация на тему изучение особенностей смысложизненных ориентаций у мужчин и женщин в.docx

• Отрасль Доходность по годам.docx

• Время выполнения 45 минут Часть i Тест 16 баллов.doc

• Памятка Варианты совместной исследовательской деятельности детей и родителей в ходе использования естественных ситуаций дома.docx