Лейшманий. Систематическое положение. Морфология, цикл развития,

пути заражения челове­ка. Методы лабораторной диагностики,

профилактика.

Лейшмании являются возбудителями лейшманиоза.

Заболевание распространено: Азия, Америка, Закавказье, Казахстан.

Различают 2 формы заболевания:

1. 
   кожный лейшманиоз
   

Возбудители: Leishmania tropica, Leishmania major.

Эти виды поражают клетки кожи, образуются язвочки на коже.

Leishmania donovani и Leishmania infantum – возбудители висцерального лейшманиоза.

Паразитируют в печени, селезенке, костном мозге.

Заражение происходит трансмиссивно, переносчиком являются москиты.

Лабораторная диагностика.

Из язвочек на коже берут содержимое и микроскопируют мазок и обнаруживают там безжгутиковую форму. Она имеет ядро и блефаропласт.

При висцеральном лейшманиозе проводят пункцию лимфатических узлов, грудины.

В организме москитов паразит находится в жгутиковой форме. Она называется лептомонадная.
Профилактика.

Личная – защита от укусов москитов

Общественная – традиционная
Задача

Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты наследуются через Х- хромосому и находятся на расстоянии 25 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а муж нормален в отношении обоих признаков.

Билет 8

1. 
   Клеточная теория. Этапы её становления. Основные положения современной клеточной теории.
   

Термин был предложен Робертом Гуком в 1665 году.

В 1839 году Теодор Шванн сформулировал клеточную теорию.

Основные положения клеточной теории:

1. 
   Клетка является структурной единицей растений и животных
   
2. 
   Процесс образования клеток обуславливает их рост и развитие.
   

Современная клеточная теория:

1. 
   Клетка – основная структурная и функциональная единица всего живого (определение клетки).
   
2. 
   Клетки одноклеточных и многоклеточных организмов сходны по строению
   
3. 
   Каждая клетка образуется от клетки (Вирхов)
   
4. 
   Клетки многоклеточных организмов, сходные по строению и функциям, образуют ткани, ткани – органы, органы – системы органов, последние – организмы.
   

---

2. 
   Научные открытия, доказавшие роль хромосом в передаче
   

наследственной информации. Основ­ные положения хромосомной

теории.

Томас Морган и его коллеги (группа американских ученых) доказала роль хромосом в передаче наследственной информации. Они в период с 1908 по 1918 гг. провели большую серию экспериментов, изучая хромосомы. Объектом исследования была мушка-дрозофила.

Доказательство роли хромосом в передаче наследственной информации, доказательство хромосомной теории наследственности.

1. 
   хромосомное (генетическое) определение пола – самки и самцы отличаются по хромосомному набору. У самок и самцов в соматических клетках имеются аутосомы и половые хромосомы. Аутосомы – хромосомы, одинаковые у самцов и самок. Половые хромосомы – хромосомы, по которым отличаются самки от самцов.
   
2. 
   наследование признаков, сцепленное с полом – наследование признаков, за которое отвечают гены, расположенные в половых хромосомах.
   
3. 
   сцепленное наследование признаков, открытие групп сцепления – группа сцепления – совокупность генов, расположенных в 1-й хромосоме. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом или равно числу пар хромосом.
   
4. 
   нарушение расхождения хромосом во время мейоза
   

Основные положения хромосомной теории наследственности

1. 
   носителями наследственной информации являются хромосомы, а в них – гены.
   
2. 
   гены в хромосоме занимают определенное место, или локус, и располагаются линейно.
   
3. 
   гены 1 хромосомы наследуются совместно и образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.
   
4. 
   сцепление генов в хромосоме неабсолютно, оно нарушается во время кроссинговера.
   
5. 
   расстояние между генами прямо пропорционально проценту кроссинговера. За единицу расстояния принят 1 % кроссинговера, равный 1 Морганиде.
   

3. 
   Трихомонада. Систематическое положение, биологические виды
   

трихоманады. Морфология,цикл развития, пути заражения человека.

Методы лабораторной диагностики, профилактика.

---

Трихомонада – класс Жгутиковые (Flagellata)

1. trichomonas hominis. Морфология: 3-4 жгутика, есть ундулирующая мембрана. Этот вид трихомонады не вызывает заболевания, живет в кишечнике.

2. trichomonas vaginalis. Морфология: 4 жгутика, ундулирующая мембрана. Является возбудителем урогенитального трихомониаза.

Локализация: мочеполовые пути.

Заражение происходит половым путем, это контактное заболевание.

В процессе развития цисты не образуются, только вегетативные формы. Распространение – повсеместно.

Лабораторная диагностика:

Исследуют мазок из влагалища или мочеиспускательного канала.

Профилактика:

1) личная: исключать случайные половые связи

2) общественная:

• 
  традиционная
  
• 
  стерилизация гинекологических инструментов
  

Задача

Отосклероз (очаговое заболевание косточек среднего уха, способное вызвать глухо­ту) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х- хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.


Билет 9

1. 
   Неклеточные формы жизни, их строение и процессы жизнедеятельности.
   

В природе существуют своеобразные формы живой материи, которые занимают промежуточное положение между живым и неживым – вирусы и фаги. Благодаря сравнительно простому строению их относят к неклеточным формам живой материи. Эти представители органического мира не имеют типичного клеточного строения, так как у них нет цитоплазмы и органелл. Это пример автономных нуклеопротеидов.

Вирусы были открыты в 1892 году известным русским ученым Д. И. Ивановским при исследовании мозаичной болезни листьев табака. Д. И. Ивановский доказал. Что эта болезнь вызывается совсем простыми частицами, которые могут проходить сквозь фильтр с наименьшими порами и которые нельзя было наблюдать с помощью существовавшей в то время микроскопической техники.

Вирусы имеют очень простое строение. Они состоят из белковых молекул и нуклеиновых кислот. Вирусы не имеют собственного обмена веществ

---

, у них отсутствуют типичные клеточные органеллы, вне организма или клетки они не проявляют признаков жизни, в их составе нет воды.

Генетический аппарат вирусов представлен всеми возможными формами нуклеиновых кислот: одно- и двунитчатой РНК, одно- и двунитчатой ДНК, причем последняя может быть линейной или кольцевой (циркулярной). В настоящее время вирусы классифицируют по характеристике их наследственного вещества – нуклеиновых кислот: ДНК-содержащие (дезоксивирусы) и РНК-содержащие вирусы (рибовирусы).

Дезоксивирусы

1. 
   ДНК двунитчатая:
   

I. Кубический тип симметрии

• 
  Без внешних оболочек: аденовирусы, паповавирусы.
  
• 
  С внешними оболочками: герпес-вирусы
  

II. Смешанный тип симметрии: Т-четные бактериофаги

III. Без определенного типа симметрии: оспенные вирусы

2. 
   ДНК – однонитчатая:
   

1. 
   Кубический тип симметрии
   

• 
  Без внешних оболочек: крысиный вирус Килхама, аденосателлиты, фаг Х174.
  

Рибовирусы

1. 
   РНК двунитчатая:
   

1. 
   Кубический тип симметрии.
   

• 
  Без внешних оболочек: реовирусы, вирусы раневых опухолей растений
  

2. 
   РНК однонитчатая:
   

2. 
   Кубический тип симметрии
   

• 
  Без внешних оболочек: полиовирус, энтеровирусы, риновирусы
  

Спиральный тип симметрии

• 
  Без внешних оболочек: вирус табачной мозаики
  
• 
  С внешними оболочками: вирусы гриппа, парагриппа, бешенства, онкогенные РНК, содержащие вирусы.
  

Для вирусов характерно наличие внеклеточной инфекционной фазы (вирионов), что обеспечивает им независимое существование и делает их экспериментально познаваемым объектом. Большинство выделенных из клеток вирусов образуют кристаллические скопления характерной для каждого из них формы и величины. Вирусы – возбудители болезней человека и животных отличаются от вирусов – возбудителей заболеваний растений химическим составом и отдельными признаками. Первые из них содержат ДНК или РНК, а вторые – только РНК. В некоторых вирусах обнаружены липиды, углеводы. Лучше всего исследован вирус табачной мозаики, который имеет палочковидную форму. Вирусная частица (вирион) состоит обычно из центральной стержневой части (макромолекула нуклеиновой кислоты) и наружного белкового слоя, состоящего из расположенных по спирали белковых субъединиц (капсомеров). Нуклеиновая кислота несет в себе наследственный потенциал вируса, а частицы белка выполняют функции защитной оболочки и узнавания нужного типа клеток. Белковая оболочка вируса – капсида – состоит из двух типов белковых молекул – гемагглютининов (с их помощью вирус прикрепляется к клеточной оболочке) и нейраминидаз,

---

блокирующих защитные свойства клеточных мембран, когда вирусу необходимо проникнуть в клетку или выйти из нее. Клетки организма при встрече с вирусом продуцируют специфические антитела против его гемагглютининов и нейраминидаз. Однако благодаря способности вирусов на протяжении нескольких лет изменять свою «белковую одежду» образовавшиеся раньше антитела уже не действуют на них. В пораженной клетке по программе нуклеиновой кислоты проникшего в нее вируса рибосомами синтезируются специфические вирусные белки и осуществляется процесс самосборки этих белков с нуклеиновой кислотой в новые вирусные частички. Клетка истощается и обычно погибает. При заражении некоторыми вирусами клетки не разрушаются, а начинают усиленно делиться, часто образуя злокачественные опухоли. Вирусная РНК является своеобразной матрицей, на которой строится необходимый белок, т. е. РНК в этом случае служит источником генетической информации (как ДНК у других организмов) и одновременно информационной РНК.

Отдельную группу составляют вирусы бактерий – бактериофаги (фаги), которые имеют более сложное, чем другие вирусы, строение и специальные приспособления для проникновения в бактериальную клетку. С помощью хвостовых нитей-отростков осуществляется поиск и прикрепление фага к определенной клетке. Затем ферменты, которые содержатся в стержневой части, растворяют часть оболочки бактерии и за счет сокращения белковых молекул ДНК фага, расположенная в его головке, вводится в клетку. Через некоторое время (10-15 мин) под действием этой ДНК перестраивается весь метаболизм бактериальной клетки, и она начинает синтезировать фаговый белок и новые молекулы фаговой ДНК. Когда количество обоих компонентов достигнет необходимого уровня, начинается составление новых (от 30 до 200) фаговых частиц, которые вновь способны атаковать новые микробные клетки. В некоторых случаях происходит лизогения, когда вирусная ДНК встраивается в геном бактерии без размножения и разрушения самой бактериальной клетки. Значительное количество фагов специализировалось на уничтожении определенных микроорганизмов, большинство которых являются возбудителями инфекционных болезней человека и животных.

2. 
   Этапы развития генетики. Роль отечественных ученых в развитии этой науки.
   

---

Смотрите также файлы

• Самохвалова Т. М чеклист Оценка соответствия системы оценки достижения планируемых результатов освоения ооп соо требованиям фгос соо и фоп соо.docx

• Диссертация на тему изучение особенностей смысложизненных ориентаций у мужчин и женщин в.docx

• Отрасль Доходность по годам.docx

• Время выполнения 45 минут Часть i Тест 16 баллов.doc

• Памятка Варианты совместной исследовательской деятельности детей и родителей в ходе использования естественных ситуаций дома.docx