Пример: превращение дигитоксина в дигоксин клетками наперстянки шерстистой.

Дигитоксин – гликозид, содержащийся в листьях наперстянки пурпуровой (Digitalis purpurea), является липофильным неполярным соединением, поэтому почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность его составляет 95—100%. Также дигитоксин в значительной степени связывается с белками, медленно инактивируется и выводится из организма, способен к кумуляции.

Дигоксин – гликозид наперстянки шерстистой (Digitalis Ianata), по сравнению с дигитоксином обладает меньшей липофильностью (большей полярностью). В меньшей степени, чем дигитоксин связывается с белками плазмы крови. Использование дигоксина предпочтительнее из-за его меньшей токсичности, по сравнению с таковой у дигитоксина.

Недеференцированные культуры клеток наперстянки шерстистой сами не образуют сердечных гликозидов, но могут осуществлять реакции биотрансформации субстратов, добавленных в питательную среду. Биотрансформация дигитоксина в дигогсин идет за счет реакции 12-гидроксилирования.

До 1970-х гг. спектр соединений, которые образовывались культурами тканей в количествах, характерных для целого растения, был ограничен. Это

• никотин, в больших количествах (0,7%) синтезируемый клетками табака,

• диосгенин в культуре диоскореи дельтовидной (1,6%),

• виснагин, содержание которого в каллусе амми зубной было в 20 раз больше, чем в растении.

С начала 1970-х гг. список фармакологически ценных вторичных продуктов биосинтеза, обнаруженных в культурах тканей, значительно расширился.

На основе культур клеток получают:

• шиконин с помощью культуры клеток воробейника красного (Lithospermum erythrorhizon) – технологию опубликовалаяпонская фирма Mitsui Petrochemical Industries в 1983г. Это было начало эры биотехнологии, когда биотехнологическое использование культур клеток и тканей в качестве сырья в промышленных масштабах стало реальностью. Производные шиконина – красные нафтохиноновые пигменты – антибактериальные и противоопухолевые вещества, используются при кожных заболеваниях.

• берберин (кишечные расстройства),

• панаксозиды (адаптогены, укрепляющие иммунитет).

• убихинон (из табака)

---

• гликозиды в культурах ткани хинного дерева и наперстянки,

• в Германии разработали способ получения розмариновой кислоты из культуры клеток каллуса. Это вещество, обладающее противоопухолевой активностью, и природный антибиотик широкого спектра действия.

• перспектива использования культуры тканей тиса обыкновенного связана с возможностью получения таксола — вещества, обладающего противоопухолевой активностью. Для лечения одного больного в течение года требуется 120—130 г сухой коры нативного растения, сырьевые запасы которого истощаются. Национальный институт рака США выделил около 1 млн долларов для разработки экономически целесообразного способа получения таксола из культуры клеток.

В России:

В СССР системные исследования в этой области начались в 1957 г. в Бутенко. В 1965г. по инициативе профессора Грушвицкого при кафедре фармакогнозии Ленинградского химико-фармацевтического института была создана лаборатория по изучению лекарственных растений в культуре in vitro. Основными объектами изучения как возможных продуцентов препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний явились культуры тканей тропических видов раувольфии и женьшеня. Позже подобные лаборатории были организованы в Москва, Томске, Харькове.

С выпуска экстракта культивируемой биомассы женьшеня(препарат биоженьшень) началось широкое производство продуктов культуры ткани растений в России. Биоженьшеньстали использовать в качестве БАД к кремам, лосьонам, а в пищевой промышленности — для приготовления тонизирующих напитков.

Из культуры клеток раувольфии змеиной – производство антиаритмического лекарственного средства Аймалин (Харьков).

Также в настоящее время в России разработана технология получения субстанции радиолы розовой и унгерии на основе каллусных культур.

---

Смотрите также файлы

• Конкурс это. Выберите один правильный ответ.docx

• 20 " " 5 сыныпа арналан трбие жоспары.docx

• Бизнес в законе 1 2007 154 правовое обеспечение.pdf

• Методические указания по выполнению лабораторных работ дисциплины Физические основы электроники.rtf

• Питер Нортон.docx