Файл: Реферат Орындаан абылдаан 2022 2023 оу жылы ысаша тсінік.docx

Н.Төреқұлов атындағы № 13 жалпы орта мектебі

Реферат

Орындаған:

Қабылдаған:

2022 - 2023 оқу жылы

Қысқаша түсінік:

Оның формуласы C₆H₆ХІХ ғасырдың химиктері осы C / H қатынасына сәйкес келетін көптеген мүмкін құрылымдарды көтерді. Бұл тек қана емес, сонымен қатар бензол молекуласы қосылу реакцияларына қарсы ерекше тұрақтылыққа ие болу үшін арнайы байланыстарға ие болуы керек еді. ; алкендер мен полиендерге тән.

Осылайша олардың сілтемелері сол кездегі химиктер үшін жұмбақ болды; мүлік шақырылғанға дейін хош иістілік. Гексациклотриенді (үш С = С байланысы бар) қарастырмас бұрын, бензол бұдан әлдеқайда көп және бұл химиядағы синергияның көптеген мысалдарының бірі.

Органикалық химияда бензол - классикалық символ, көптеген полиароматикалық қосылыстардың құрылымдық негізі. Оның алтыбұрышынан хош иісті электрофильді алмастыру арқылы шексіз туындылар алынады; жиектерінен жаңа қосылыстарды анықтайтын құрылым тоқылған сақина.

Іс жүзінде, оның туындылары шикізат ретінде бензолды қажет ететін кең өнеркәсіптік мақсаттарға байланысты. Желімдер мен тоқыма талшықтарын дайындаудан бастап пластмассаларға, каучуктарға, пигменттерге, есірткі мен жарылғыш заттарға дейін. Екінші жағынан, бензол табиғи түрде вулкандарда, дала өрттерінде, бензинде және темекі түтінінде кездеседі.

Ашылу және атаулар

Оның ашылуы 1825 жылдан басталады, әдетте ол Майкл Фарадейге жатады, ол жарықтандыруға қолданылатын газдың қалған мұнай өнімін жинап, тәжірибе жасаған кезде. Бұл сұйықтықта C / H коэффициенті 1 -ге жуық болды, сондықтан ол оны «карбюратталған сутегі» деп атады.

Химик Огюст Лоран біртүрлі көмірсутекті грек сөзінен шыққан «фено» деп атады.финин'Бұл жарқын дегенді білдіреді (өйткені ол газды жанғаннан кейін алынған). Алайда, бұл атауды ғылыми қауымдастық қабылдамады және бензолдан алынған радикалды білдіретін «фенил» ретінде ғана басым болды.

Бензоин сағызынан тоғыз жылдан кейін химик Эйлхард Мицерлих сол қосынды шығаруға қол жеткізді; Сондықтан, ол «бензин» деп шомылдыру рәсімінен өткен сол көмірсутектің басқа көзі болды. Алайда, олар сондай -ақ хинин сияқты алкалоид екенін болжау үшін тиісті атауды қарастырмады.

Осылайша олар «бензин» атауын «бензолға» ауыстырды. Алайда, қайтадан «бензол» терминінің көмірсутекті спиртке шатастыруы нәтижесінде қайшылықтар мен сәйкессіздіктер пайда болды. Дәл сол кезде Франция мен Англияда алғаш қолданылған 'бензол' атауы дүниеге келді.

---

Өнеркәсіптік өндіріс

Жарықтандыратын газ да, бензоин сағызы да бензолды ауқымды көлемде өндіруге қолайлы көздер бола алмады. Чарльз Мэнсфилд, Август Вильгельм фон Хофманмен жұмыс жасай отырып, 1845 жылы бензолды (ашылғаннан жиырма жыл өткен соң) кокс өндірісінің қосалқы өнімі - көмір шайырынан бөліп алуға қол жеткізді.

Көмір шайырынан бензолдың өнеркәсіптік өндірісі осылай басталды. Бензолдың көп мөлшерде болуы оның химиялық қасиеттерін зерттеуді жеңілдетіп, реактивтілігі ұқсас басқа қосылыстармен байланыстыруға мүмкіндік берді. Август Вильгельм фон Хофманның өзі бензол мен онымен байланысты қосылыстарға «хош иісті» сөзін енгізді.

Бензолдың құрылысы

Хош иісті бензол сақинасы.

Жоғарыда шарлар мен штангалар үлгісін қолдана отырып, Thiele ұсынған құрылым.

Бензол молекуласы тегіс, сутегі атомдары сақинаның бүйірлерінен сыртқа бағытталған. Барлық көміртек атомдарында sp гибридизациясы бар², орбитамен б алты электронды делокализациялайтын хош иісті жүйені құру үшін қол жетімді.

Бұл көміртектер sp² гидрогендерге қарағанда электрогенитті, сондықтан біріншілері электронды тығыздықты екіншісіне түсіреді (C_sp2^δ--H^δ+). Демек, сақинаның ортасында электрондардың бүйіріне қарағанда жоғары концентрациясы бар.

Дәлірек айтқанда, хош иісті жүйені алтыбұрышты сақинаның екі жағында кеңейтілген электронды бұлт немесе төсеніш түрінде ұсынуға болады; және ортасында, бүйірлерінде немесе шеттерінде оң жартылай зарядты гидрогендерден тұратын электронды жетіспеушілік.

Электр зарядтарының осылайша таралуы арқасында бензол молекулалары бір-бірімен диполь-дипольдік күштер арқылы әрекеттесе алады; H атомдары^δ+ олар көрші сақинаның хош иісті орталығына тартылады (бұл төменде бейнеленеді).

Сондай -ақ, хош иісті орталықтарды лездік диполдардың индукциясын жақсарту үшін бірінің үстіне бірін қоюға болады.

Қасиеттері

Молекулалық массасы: 78,114 г / моль

Физикалық келбеті: Бензин тәрізді иісі бар түссіз сұйықтық.

Қайнау температурасы: 80 ° C

Еру нүктесі: 5,5 ° C.

Тұтану нүктесі: -11ºC (жабық шыныаяқ).

Автоматты тұтану температурасы: 497,78 ° C

Тығыздық: 20 ° C температурада 0,8765 г / мл

Ерігіштік: Бір литр қайнаған су 3,94 г бензолды әрең ерітеді. Оның аполярлық сипаты оны іс жүзінде сумен араластырмайды. Алайда, ол этанол, эфирлер, ацетон, майлар, хлороформ, көміртегі тетрахлориді және т.б. сияқты басқа еріткіштермен араласады.

---

Қолданбалар

Бұл бояуларда, лактарда, желімдерде және жабындарда болатын көптеген қосылыстар үшін жақсы еріткіш.

Сол сияқты, ол майларды, майларды немесе балауыздарды еріте алады, сондықтан оны эссенция үшін экстрактивті еріткіш ретінде қолданды. Бұл қасиетті 1903 жылы Людвиг Розелиус кофені кофеинсіздендіру үшін қолданған, бұл операция бензолдың уыттылығына байланысты қолданылмайды. Сол сияқты, ол бұрын металдарды майсыздандыру үшін қолданылған.

Классикалық қолданыстарының бірінде ол еріткіш ретінде емес, қоспа ретінде әрекет етеді: бензиннің октан санын көбейтеді, қорғасынды осы мақсатқа ауыстырады.

Бензол туындыларының қолданылуы әр түрлі болуы мүмкін; кейбіреулері пестицидтер, майлау материалдары, жуғыш заттар, пластмассалар, жарылғыш заттар, хош иістендіргіштер, бояғыштар, желімдер, есірткі және т.б. Егер оның құрылымында бензол сақинасы байқалса, оның синтезі бензолдан басталуы әбден мүмкін.

Оның маңызды туындыларының ішінде: кумен, ксилол, анилин, фенол (фенолды шайырлардың синтезі үшін), бензой қышқылы (консервант), циклогексан (нейлон синтезі үшін), нитробензол, резорцинол және этилбензол.

---