Добавлен: 09.01.2024
Просмотров: 66
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
немесе эктодермалық қабырғасы жүйке жүйесінің рудиментін құрайтын канал. Қарапайым жолақтың алдыңғы ұшының үстіндегі жүйке қатпарларының бірігуінен кейін бластопор бетінде емес, жүйке түтігінің жабық каналында ашылады, сөйтіп өтпелі байланыс, нейрондық канал, жүйке түтігі мен қарабайыр арасында орнатылған ас қорыту түтігі. Жүйке қатпарларының бірігуі алдымен аймақта жүреді артқы ми, және сол жерден алға және артқа созылады; үшінші аптаның соңына қарай алдыңғы ашылу (алдыңғы нейропора түтік болашақта алдыңғы жағында жабылады ми және эктодермамен қабаттасып, белгілі бір уақытқа дейін байланыста болатын ойық қалыптастырады; жүйке ойығының артқы бөлігі а уақытқа ұсынылады а ромбоидтық пішін және бұл кеңейтілген бөлікке sinus rhomboidalis қолданылды. Жүйке ойығы жабылмай тұрып, әр жүйке қатпарының көрнекті жиегінде эктодермалық жасушалардың жотасы пайда болады; бұл деп аталады жүйке қабығы немесе ганглион жотасы және одан жұлын және бас сүйегі жүйке ганглиялары және симпатикалық жүйке жүйесі дамыған. Мезодерманың жоғары қарай өсуімен жүйке түтігі ақыр соңында үстіңгі қабаттағы эктодермадан бөлінеді.
Адам эмбрионын бөлшектеу цефаликалық жүйке ойығының соңы бірнеше кеңеюді көрсетеді, олар түтік жабылған кезде үшеуінің түрін алады бастапқы ми көпіршіктері және сәйкесінше болашаққа сәйкес келеді алдыңғы ми (prosencephalon), ортаңғы ми (мезенцефалон), және артқы ми (ромбенцефалон) (Cурет 18). Көпіршіктердің қабырғалары жүйке тініне және мидың нейроглиясына айналады және олардың қуыстары өзгеріп, оның қарыншаларын құрайды. Түтікшенің қалған бөлігі жұлын (medulla spinalis); оның эктодермалық қабырғасынан жұлынның жүйке және нейроглия элементтері дамиды, ал қуыс жалғасуда орталық канал.[28][10]
Мезодерманың кеңеюі ұрық жұмыртқасының эмбриональды және эмбрионнан тыс барлық аймақтарында өтеді, тек кейбір аймақтардан басқа. Олардың біреуі жүйке түтігінің алдында бірден көрінеді. Мұнда мезодерма ортаңғы сызықта түйісетін екі жарты ай массасы түрінде алға қарай созылып жатыр, олардың артында мезодерма жоқ аймақ болады. Бұл аймақта эктодерма мен эндодерма бір-бірімен тікелей байланысқа түсіп, жұқа қабықты құрайды буккофарингеальды мембрана
, ол қарабайыр ауыз бен аралықты құрайды жұтқыншақ.[19][10]
Ортаңғы сызықта мезодерманың бүйірлік жарты айлары бірігетін буккофарингеальды аймақтың алдында перикардия кейін дамиды, сондықтан бұл аймақ перикардия аймағы ретінде белгіленеді. Мезодерма жоқ дегенде бір уақыт болмайтын екінші аймақ - бұл перикардия аймағының алдында. Бұл проамниотикалық аймақ деп аталады және бұл проамнион дамыған аймақ; адамдарда проамнион ешқашан пайда болмайды. Үшінші аймақ - эмбрионның артқы жағында, онда эктодерма мен эндодерма аппозицияға түсіп, клоакальды мембрананы құрайды.
Сомитогенез дегеніміз - оның көмегімен жүретін процесс сомиттер (қарабайыр сегменттер) шығарылады. Бұл сегменттелген тіндік блоктар қаңқа бұлшықетіне, омыртқаға және барлық омыртқалылардың дермасына бөлінеді.
Сомитогенез түзілуден басталады сомитомерлер (концентрлі мезодерманың орамдары) болашақ сомиттерді презомитті мезодермада белгілейді (сегменттелмеген параксиалды). Презомитті мезодерма сыртқы түрі бойынша бірдей сомиттердің жұптарын тудырады, олар бірдей клеткалар типтеріне бөлінеді, бірақ клеткалар түзетін құрылымдар антиопостериорға байланысты өзгереді (мысалы, кеуде омыртқалардың қабырғалары бар бел омыртқалар болмайды). Сомиттердің осы осьтің бойында ерекше позициялық мәндері бар және оларды «деп белгілейді» деп санайды Хокс гомеотикалық гендер.
Ұрықтанғаннан кейін екінші аптаның аяғында, көлденең сегменттеу параксиальды мезодерма басталады, және ол сомиттер деп аталатын жақсы анықталған, азды-көпті кубтық масса қатарына айналады, олар магистральдан орта сызықтың екі жағына дейінгі магистральдың бүкіл ұзындығын алады. желке басшының аймағы. Әрбір сегментте орталық қуыс бар (миокоэль деп аталады), ол көп ұзамай бұрыштық және шпиндель тәрізді жасушалармен толтырылады. Сомиттер эктодерманың астында бірден жүйке түтігінің бүйір жағында және жатыр ночорд және жалғанған бүйір мезодерма бойынша аралық жасуша массасы. Магистральдар келесі топтарда орналасуы мүмкін, мысалы: жатыр мойны 8, кеуде 12, бел 5, сакральды 5, және коксиді 5-тен 8-ге дейін. Бастың сегізкөз аймағындағылар төрт санды деп сипатталады. Сүтқоректілерде бастың сомиттерін тек желке аймағында ғана білуге болады, бірақ төменгі омыртқалыларды зерттеу олардың бастың алдыңғы бөлігінде де бар екендігіне және тоғыз сегменттің құрамында сегіз бөлік бар екендігіне сенеді. цефалиялық аймақ.
Органогенез
Әр түрлі жыныстық қабаттар анықталғаннан кейін, органогенез басталады. Бірінші кезең омыртқалылар аталады невруляция, қайда жүйке табақшасы жүйке түтігін құрайтын қатпарлар (жоғарыдан қараңыз). Осы кезде пайда болатын басқа жалпы органдарға немесе құрылымдарға мыналар жатады жүрек және сомиттер (сонымен қатар жоғарыда), бірақ бұдан былай эмбриогенез әртүрлі таксондар арасында ортақ заңдылықты ұстанбайды хайуанаттар.
Көптеген жануарларда органогенез, бірге морфогенез, нәтижелері а личинка. Содан кейін өту керек личинка метаморфоз, эмбриондық дамудың аяқталуын білдіреді.
Қорытынды:
Эволюциялық эмбриология ғылымының пайда болуына орыс ғалымдары А.О.Ковалевский (1840-1901 жж.) мен И.И.Мечников (1845-1916 жж.) орасан зор үлес қосты.
Сол кездегі зоологтар алдында кейбір типтердің: құрттар, бассүйексіздер, қабықшалылар, иықаяқтылар, губкалар, қылтанжақтылар, ішекқуыстылар, буылтық құрттар, бүйіржүйкелілер, күрекаяқтылар мен бас аяқты моллюскілер, шаянтəрізділер, өрмекшітəрізділер мен бунақденелілердің – шынайы систематикалық орнын, демек, қалған жануарлар əлемімен филогенетикалық қатынастарын табу мəселесі тұрды.
А.О.Ковалевский бірінші болып омыртқасыздардан ұрық жапырақшаларын тапты жəне барлық жануарлардың дамуы бірыңғай жоспармен жүретінін дəлелдеді. А.О. Ковалевский мен И.И.Мечников дəлелдеген ұрық жапырақшаларының гомология идеясы барлық Меtаzоа пайда болуы бірлігінің эмбриологиялық дəлелі болды.
Эмбриология ғылымында суреттеу мен салыстырмалы кезеңдерінен соң ХІХ ғасырдың 70-80 жж. эксперименттік бағыт туды. Эмбриологиялық зерттеулерде эксперименттік əдістерді пайдалану нəтижесінде, даму механизмін анықтау жəне эмбриогенез процесіне мақсатты ықпал ету мүмкіндігін зерттеу қажет болды. Жаңа бағыттың қалыптасуы, ең алдымен, неміс ғалымдары Г.Дриш (1867 – 1941 жж.), В.Гис (1831-1904 жж.), В.Ру (1850-1924 жж.), Г.Шпеман (1869-1941 жж.) есімдерімен байланысты.
Әдебиеттер тізімі:
Адам эмбрионын бөлшектеу цефаликалық жүйке ойығының соңы бірнеше кеңеюді көрсетеді, олар түтік жабылған кезде үшеуінің түрін алады бастапқы ми көпіршіктері және сәйкесінше болашаққа сәйкес келеді алдыңғы ми (prosencephalon), ортаңғы ми (мезенцефалон), және артқы ми (ромбенцефалон) (Cурет 18). Көпіршіктердің қабырғалары жүйке тініне және мидың нейроглиясына айналады және олардың қуыстары өзгеріп, оның қарыншаларын құрайды. Түтікшенің қалған бөлігі жұлын (medulla spinalis); оның эктодермалық қабырғасынан жұлынның жүйке және нейроглия элементтері дамиды, ал қуыс жалғасуда орталық канал.[28][10]
Ерте септумның пайда болуы
Мезодерманың кеңеюі ұрық жұмыртқасының эмбриональды және эмбрионнан тыс барлық аймақтарында өтеді, тек кейбір аймақтардан басқа. Олардың біреуі жүйке түтігінің алдында бірден көрінеді. Мұнда мезодерма ортаңғы сызықта түйісетін екі жарты ай массасы түрінде алға қарай созылып жатыр, олардың артында мезодерма жоқ аймақ болады. Бұл аймақта эктодерма мен эндодерма бір-бірімен тікелей байланысқа түсіп, жұқа қабықты құрайды буккофарингеальды мембрана
, ол қарабайыр ауыз бен аралықты құрайды жұтқыншақ.[19][10]
Жүректің және басқа қарабайыр құрылымдардың ерте қалыптасуы
Ортаңғы сызықта мезодерманың бүйірлік жарты айлары бірігетін буккофарингеальды аймақтың алдында перикардия кейін дамиды, сондықтан бұл аймақ перикардия аймағы ретінде белгіленеді. Мезодерма жоқ дегенде бір уақыт болмайтын екінші аймақ - бұл перикардия аймағының алдында. Бұл проамниотикалық аймақ деп аталады және бұл проамнион дамыған аймақ; адамдарда проамнион ешқашан пайда болмайды. Үшінші аймақ - эмбрионның артқы жағында, онда эктодерма мен эндодерма аппозицияға түсіп, клоакальды мембрананы құрайды.
Сомитогенез
Сомитогенез дегеніміз - оның көмегімен жүретін процесс сомиттер (қарабайыр сегменттер) шығарылады. Бұл сегменттелген тіндік блоктар қаңқа бұлшықетіне, омыртқаға және барлық омыртқалылардың дермасына бөлінеді.
Сомитогенез түзілуден басталады сомитомерлер (концентрлі мезодерманың орамдары) болашақ сомиттерді презомитті мезодермада белгілейді (сегменттелмеген параксиалды). Презомитті мезодерма сыртқы түрі бойынша бірдей сомиттердің жұптарын тудырады, олар бірдей клеткалар типтеріне бөлінеді, бірақ клеткалар түзетін құрылымдар антиопостериорға байланысты өзгереді (мысалы, кеуде омыртқалардың қабырғалары бар бел омыртқалар болмайды). Сомиттердің осы осьтің бойында ерекше позициялық мәндері бар және оларды «деп белгілейді» деп санайды Хокс гомеотикалық гендер.
Ұрықтанғаннан кейін екінші аптаның аяғында, көлденең сегменттеу параксиальды мезодерма басталады, және ол сомиттер деп аталатын жақсы анықталған, азды-көпті кубтық масса қатарына айналады, олар магистральдан орта сызықтың екі жағына дейінгі магистральдың бүкіл ұзындығын алады. желке басшының аймағы. Әрбір сегментте орталық қуыс бар (миокоэль деп аталады), ол көп ұзамай бұрыштық және шпиндель тәрізді жасушалармен толтырылады. Сомиттер эктодерманың астында бірден жүйке түтігінің бүйір жағында және жатыр ночорд және жалғанған бүйір мезодерма бойынша аралық жасуша массасы. Магистральдар келесі топтарда орналасуы мүмкін, мысалы: жатыр мойны 8, кеуде 12, бел 5, сакральды 5, және коксиді 5-тен 8-ге дейін. Бастың сегізкөз аймағындағылар төрт санды деп сипатталады. Сүтқоректілерде бастың сомиттерін тек желке аймағында ғана білуге болады, бірақ төменгі омыртқалыларды зерттеу олардың бастың алдыңғы бөлігінде де бар екендігіне және тоғыз сегменттің құрамында сегіз бөлік бар екендігіне сенеді. цефалиялық аймақ.
Органогенез
Әр түрлі жыныстық қабаттар анықталғаннан кейін, органогенез басталады. Бірінші кезең омыртқалылар аталады невруляция, қайда жүйке табақшасы жүйке түтігін құрайтын қатпарлар (жоғарыдан қараңыз). Осы кезде пайда болатын басқа жалпы органдарға немесе құрылымдарға мыналар жатады жүрек және сомиттер (сонымен қатар жоғарыда), бірақ бұдан былай эмбриогенез әртүрлі таксондар арасында ортақ заңдылықты ұстанбайды хайуанаттар.
Көптеген жануарларда органогенез, бірге морфогенез, нәтижелері а личинка. Содан кейін өту керек личинка метаморфоз, эмбриондық дамудың аяқталуын білдіреді.
Қорытынды:
Эволюциялық эмбриология ғылымының пайда болуына орыс ғалымдары А.О.Ковалевский (1840-1901 жж.) мен И.И.Мечников (1845-1916 жж.) орасан зор үлес қосты.
Сол кездегі зоологтар алдында кейбір типтердің: құрттар, бассүйексіздер, қабықшалылар, иықаяқтылар, губкалар, қылтанжақтылар, ішекқуыстылар, буылтық құрттар, бүйіржүйкелілер, күрекаяқтылар мен бас аяқты моллюскілер, шаянтəрізділер, өрмекшітəрізділер мен бунақденелілердің – шынайы систематикалық орнын, демек, қалған жануарлар əлемімен филогенетикалық қатынастарын табу мəселесі тұрды.
А.О.Ковалевский бірінші болып омыртқасыздардан ұрық жапырақшаларын тапты жəне барлық жануарлардың дамуы бірыңғай жоспармен жүретінін дəлелдеді. А.О. Ковалевский мен И.И.Мечников дəлелдеген ұрық жапырақшаларының гомология идеясы барлық Меtаzоа пайда болуы бірлігінің эмбриологиялық дəлелі болды.
Эмбриология ғылымында суреттеу мен салыстырмалы кезеңдерінен соң ХІХ ғасырдың 70-80 жж. эксперименттік бағыт туды. Эмбриологиялық зерттеулерде эксперименттік əдістерді пайдалану нəтижесінде, даму механизмін анықтау жəне эмбриогенез процесіне мақсатты ықпал ету мүмкіндігін зерттеу қажет болды. Жаңа бағыттың қалыптасуы, ең алдымен, неміс ғалымдары Г.Дриш (1867 – 1941 жж.), В.Гис (1831-1904 жж.), В.Ру (1850-1924 жж.), Г.Шпеман (1869-1941 жж.) есімдерімен байланысты.
Әдебиеттер тізімі:
-
Гилберт, Скотт (2000). Даму биологиясы. 6-шы басылым. 7-тарау Ұрықтану: Жаңа ағзаны бастау. 2020. -
Гилберт, Скотт (2000). Даму биологиясы. 6-шы басылым. Өмір шеңбері: Жануарлардың даму кезеңдері. 2020. -
Дрост, Хаж-Георг; Джаница, Филипп; Гроссе, Иво; Квинт, Марсель (2017). «Дамып келе жатқан сағаттық сағатты корольдік салыстыру». Генетика және даму саласындағы қазіргі пікір. -
Гилберт, Скотт (2000). Даму биологиясы. 6-шы басылым. Сүтқоректілердің ерте дамуы.