ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.02.2025
Просмотров: 1463
Скачиваний: 3
СОДЕРЖАНИЕ
2 Общие указания к методике выполнения и защиты лабораторных работ…...… 5
6.1 Количественное определение общего азота по методу Къельдаля.………..29
6.2 Определение различных форм азота в молоке и сыре………………………34
6.3 Определение белка в молоке по Лоури……………………………………….38
2 Общие указания к методике выполнения и защиты лабораторных работ
3 Аминокислоты, пептиды и белки
3.1 Протеиногенные аминокислоты
3.3 Биологическое значение аминокислот
5 Физико-химические свойства белков
5.1 Определение изоэлектрической точки белков
5.2 Высаливание белков сульфатом аммония
5.3 Необратимое осаждение белков
5.3.1 Осаждение белков органическими веществами
3.3.2 Денатурация белков при нагревании
5.3.3 Осаждение белков концентрированными минеральными
5.3.4 Осаждение белков органическими кислотами
5.3.5 Осаждение белков солями тяжелых металлов
5.4 Разделение и очистка белков методом диализа
6 Методы определения азота в биологических объектах
6.1 Количественное определение общего азота по методу Къельдаля
6.2 Определение различных форм азота в молоке и сыре
Нерастворимые в воде азотистые Растворимые в воде азотистые
6.2.1 Метод определения общего количества азота в сыре
6.2.2 Метод определения общего количества растворимого азота
6.2.3 Метод определения азотосодержащих небелковых соединений
6.2.4 Метод определения аминного азота (пептиды, аминокислоты, амиды, аммиак)
6.3 Определение белка в молоке по Лоури
20 40 60 80 100 120 140 С10-6, г/мл
7 Определение влажности весовым методом
7.1 Метод высушивания до постоянной массы
7.2 Определение влажности ускоренным методом высушивания
7.3 Определение влажности экспрессным методом высушивания
8 Список используемых источников
Соон о
аминокислота О
О
Окисленный Восстановленный
нингидрин нингидрин
На II стадии образовавшийся аммиак реагирует с эквимолярными количествами окисленного и восстановленного нингидрина, образуя сине-фиолетовый продукт, интенсивность окраски которого (при 570 нм) пропорциональна количеству аминокислоты:
О О




=N





Н
О о
Ход работы. В одну пробирку наливают 5 капель разбавленного раствора яичного альбумина, во вторую – 5 капель 1 %-ного раствора желатина, в третью – 5 капель 1 %-ного раствора растительного альбумина. В каждую пробирку добавляют по 3 капли 0,5 %-ного раствора нингидрина и нагревают до кипения. Через 2–3 минуты в пробирках появляется розовое, красное, а затем сине-фиолетовое окрашивание.
4.3 Ксантопротеиновая реакция
Принцип метода. При добавлении к раствору белка концентрированной азотной кислоты белок выпадает в осадок, который при нагревании растворяется и жидкость окрашивается в желтый цвет. Эта реакция характерна для ароматических аминокислот (фенилаланина, тирозина и триптофона), которые подвергаются нитрованию:
NО2



НО СН2СНСООН +2 НNО3НО СН2СНСООН
NН2 NО2 NН2 +2Н2О
Тирозин Динитротирозин
Нитропроизводное аминокислот в щелочной среде образуют соли хиноидной структуры, окрашенные в оранжевый цвет. Например:
NО2
|
NН2 N О О -
|
|
Ход работы. В одну пробирку наливают 5 капель разбавленного раствора яичного альбумина, во вторую – 5 капель 1 %-ного раствора желатина, в третью – 5 капель 1 %-ного раствора растительного альбумина. Затем в пробирки добавляют по 3 капли концентрированной азотной кислоты и нагревают (осторожно!). При нагревании раствор и выпавший белый осадок или муть от свернувшегося белка окрашиваются в ярко-желтый цвет при наличии ароматических аминокислот: в пробирке с желатином появляется едва заметное бледно-желтое окрашивание (обусловленное незначительной примесью других белков). Пробирки охлаждают, после этого в них осторожно добавляют по 10 капель 30 %-ного раствора гидроксида натрия. Выпавший в начале осадок белка растворяется, и жидкость окрашивается в ярко- оранжевый цвет.
4.4 Реакция Адамкевича
Принцип метода. При добавлении к раствору белка небольших количеств глиоксиловой кислоты в присутствии крепкой серной кислоты получается красно-фиолетовое окрашивание. Эта реакция характерна для триптофана, который в кислой среде вступает в реакцию с альдегидами с образованием окрашенных продуктов конденсации. Для проведения реакции используют ледяную уксусную кислоту, которая всегда содержит следы глиоксиловой кислоты.

NН2
О О
\\





-
СН2-СН-СООН
+ С
С
/ \



N
Н ОН
Н
NН2 NН2




СН2-СН-СООН
HOOC-HC-H2C


















Динитротирозин
+ NH4OH
О
СН2СНСООН
+ NН4+
+ Н2О