Файл: Колбовский Ландшафтоведение.pdf

щества выносятся волнами в зону заплеска. Перекаты играют дру-

гую роль — здесь вспененный и «забуруненный» поток обогащает-

ся кислородом.

Третий механизм связан с вогнутыми берегами излучин и фор-

мирующимися здесь «приглубыми»  местами  —  плесами  и бочага-

ми (на самых малых водотоках). В плесах осуществляется связь реки 

с горизонтом подземных вод; здесь «разгружаются» холодные род-

ники, поставляющие реке чистую воду. Кроме того, на дне плесов 

происходит  медленное  разрушение  различных  органических  ос-

татков до полной их минерализации за счет процессов брожения 

с образованием метана, сероводорода и других продуктов бескис-

лородного процесса распада.

Наконец,  четвертый  и,  пожалуй,  самый  важный  механизм  — 

это  зарастание  реки  водными  растениями:  плавающими,  погру-

женными  в  воду  и  подводными,  которые,  в  свою  очередь,  дают 

прибежище  многим  сотням  и  тысячам  живых  организмов.  Мел-

кие  беспозвоночные,  находящиеся  в  потоке,  обычно  живут  на 

поверхности  растений  или  камней,  следовательно,  чем  больше 

водных  растений,  тем  больше  беспозвоночных,  которые  смогут 

найти здесь пристанище. Часть из них действительно питается ра-

стениями,  часть  —  разнообразными  частицами,  которые  можно 

подобрать  тут  же,  в  зоне  «торможения»  потока  над  подводными 

зарослями.  Растения  могут  выступать  в  роли  покровителей,  осо-

бенно для отдельного цикла развития животных (личинок), кото-

рые  в  противном  случае  были  бы  съедены  или  вымыты  потоком. 

Другие  виды,  такие  как  стрекозы,  используют  надводные  части 

растений,  чтобы  выбраться  из  воды,  когда  переходят  из  фазы 

личинок к взрослому образу жизни. Увеличивая численность бес-

позвоночных,  растения  тем  самым  увеличивают  объем  потенци-

ального  корма  для  рыб.  Они  образуют  заросшие  мелководья,  в 

которых молодь рыб и просто мелкая рыбешка спасаются от силь-

ного  течения,  хищников;  вообще  подводные  заросли  предостав-

ляют  прекрасное  убежище  для  размножения  (метания  икры,  вы-

ведения мальков). Наконец, некоторые виды рыб просто питают-

ся растениями.

Все  вместе:  растения,  животные  и  микроорганизмы  —  состав-

ляют  единый  речной  биогеоценоз  — 

аквальный  комплекс. 

Водные 

растения,  или,  как  их  еще  называют,  гидрофиты,  —  главные  «на-

селенцы»  наших  рек,  образующие  основу  биоты.  Зарастание  рек 

проявляется  в  захвате  (освоении)  растительными  сообществами 

гидрофитов  практически  всех  элементов  русла,  находящихся  на 

глубине не более 4 — 5 м, в увеличении числа и видового разнооб-

разия  растительных  группировок  и  в  возрастании  производимой 

ими биомассы.

Функционирование  речных  аквальных  комплексов  определя-

ется взаимодействием речного потока, биоты и аллювиальных

136

русловых  форм,  причем  в  роли  ведущего  фактора  дифференциа-
ции, развития и динамики русловых биоценозов выступает имен-
но речной поток.

Растениям непросто существовать в речных водах: как и любой 

другой неподвижный объект, находящийся в движущейся среде, 

водные растения оказывают сопротивление потоку и подвергаются 

вследствие этого постоянному физическому воздействию: рас-

пластыванию, волочению, полосканию, истиранию; кроме того, 

они могут быть просто сломаны потоком или вымыты из субстрата. 

Разные виды растений по-разному переносят эти «сверхнагрузки» 

водной среды, поэтому местообитания русла, различающиеся по 

условиям течения, различаются и набором видов, слагающих 

растительные сообщества, а также общим характером биоты реки. 

Вдобавок скоростное поле во многом определяет состав и крупность 

донных отложений (от тонких илов до крупной гальки), а 

растения, в свою очередь, также проявляют избирательность к 

тому или иному субстрату.

Но  и  биота,  в  свою  очередь,  трансформирует  речную  среду: 

однажды появившись на поверхности речного ложа, растение из-

меняет модель течения, уменьшая скорость потока и увеличивает 

его турбулентность, что впоследствии приводит к изменению ха-

рактера отложений и созданию условий, пригодных для обитания 

других менее «экстремальных» видов.

Распространение биоты по дну руслового ложа может начаться 

из  одной  точки  или  одновременно  из  нескольких,  при  этом  за-
метное  влияние  группировок  растительности  на  общую  модель 
течения  становится  ощутимым  начиная  с  момента,  когда  биота 
занимает 30 % площади ложа и около 10—15 % поперечного сече-
ния потока.

Наиболее  узкими  водными  артериями  являются  реки  1-го 

и 2-го порядков, русла которых могут быть затенены деревьями и 

высокими  травами,  вследствие  чего  ложе  бывает  совершенно  ли-

шено  растительности.  Заметно  сказывается  роль  затенения  и  на 

реках 3-го, 4-го порядков. В этом случае затененные травами пой-

мы  прибрежные  части  русла  бывают  свободны  от  зарастания  и 

группировки водных растений развиваются на середине — в стреж-

невой  части,  что  вызывает  со  временем  перераспределение  ско-

ростей  и  образование 

осередка. 

Большое  влияние  на  характер  за-

растания реки оказывает форма поперечного сечения руслового

ложа (рис. 4.11).

Наиболее  широкие  водные  потоки  —  это,  как  правило,  ниж-

ние участки рек. В широком потоке биота развивается на склонах и 

отмелях  речного  ложа,  где  глубины  невелики,  а  субстрат  стаби-

лен. При этом из состава растительных сообществ выпадает целый 

ряд видов, способных твердо укореняться только по берегам ру-

сел рек, но не в речном ложе.

137

Рис. 4.11. Типы поперечного сечения заросших русел малых рек, опреде-

ляющие морфологию речных аквальных комплексов: 

а 

— нормальное; 

б 

— корытообразное; 

в 

— линзовидное; 

г — 

подковообразное; 

д 

— сложное; 

е 

— 

V-образное; 

ж 

— канавообразное (канал-водоприемник); 

з 

— «поток» 

(дренажная канава)

Глубиной потока определяется вероятность пересыхания и ко-

личество  энергии,  достигающей  вегетативные  органы  растений. 

Мелкие  водотоки  1-го  и  2-го  порядков  часто  пересыхают  в  ме-

жень.  Надводные  гидрофиты  могут  перенести  отсутствие  воды  в 

русле, но плавающие и погруженные растения, подвергаясь пере-

сыханию, обычно отмирают.

Погруженные  растения  заметно угнетаются  даже  при  простом 

падении уровня воды. В среднем большая часть заселенных место-

обитаний малых рек имеет глубины до 1,5 м; для полного разви-

тия  лишь  некоторых  видов  (кубышка  желтая,  кувшинка  чисто-

белая, лютик водный) необходима большая глубина — 3 —5 м.   '

Таким  образом,  русловые  процессы  определяют  характер  и 

структуру речных аквальных комплексов: конкретный набор рус-

ловых  типов  с  набором  местообитаний,  заселение  которых  про-

исходит  в  соответствии  с  экологическими  характеристиками  ра-

стений  в  процессе  взаимодействия  зарождающейся  биоты  с  вод-
138

ным  потоком  и  наносами.  Набор  местообитаний  и  разнообразие 

экологических условий последовательно изменяются от прямых и 

слабоизогнутых  русел  к  свободно  меандрирующим  и  разветвлен-

ным, причем наиболее сложную структуру имеют аквальные ком-

плексы средних течений рек (рис. 4.12).

Аквальные  комплексы  —  прекрасный  объект  для  наблюдения, 

поскольку они очень динамичны. Сезонные проявления неравно-

мерности  стока  (чередование  аккумуляции  и  размыва,  прохожде-

ние экстремальных половодных расходов) накладываются на изме-

нение состояний биоты, обусловленное процессами вегетации (раз-

Рис. 4.12. Разнообразие заросших русел малых рек — плановые очерта-

ния: 

а 

— слабоизогнутое русло с небольшими песчаными грядами; 

6 

— корытообраз-

ное  русло; 

в  — 

четковидное  русло  с  чередованием  бочагов  и  перекатов; 

г  — 

свободно  меандрирующее  русло; 

д  — 

углубленное  русло;  е  —  слабоизогнутое 

русло  с  языковыми  грядами; 

ж  — 

прямое  русло  с  хаотично  расположенными 

ямами; з — русло с ограниченной возможностью размыва берегов; 

и 

— подпор-

ный участок русла; 

к 

— искусственное русло (канал)

139 

витие корневой системы и  изменение силы сцепления с грунтом, 

увеличение  гидравлического  сопротивления  по  мере  разрастания 

вегетативных частей растений). Одни виды быстрее поднимаются в 

рост и уже к июню достигают максимального развития, другие ра-

стут медленнее, но, вырастая, затеняют группировки первых и со-

держание биоты претерпевает изменения. В результате с весны до 

осени река почти каждую неделю заметно меняет свой облик.

К зиме большинство сообществ биоты реки отмирают. Остают-

ся  лишь  некоторые  вечнозеленые  виды  (кубышка,  омежник),  со-

общества  которых  весной  после  прохождения  половодья  играют 

роль своеобразных точек роста, из которых начинается возрожде-

ние аквального комплекса.

В отличие от сухопутных ландшафтов водные растения образу-

ют,  как  правило,  монокультурные  сообщества,  состоящие  из  од-

ного-двух,  редко  трех-четырех  видов,  которые  достаточно  зако-

номерно  распределяются  по  русловому  ложу.  Это  обстоятельство 

облегчает  их  запоминание  и  узнавание,  ровно  как  и  всю  ланд-

шафтную съемку в пределах речного ложа.

Прежде  чем  приступить  к  полевому  исследованию  речных  ак-

вальных  комплексов,  попытаемся  хотя  бы  в  виде  очень  беглых 

зарисовок дать «портреты» главных представителей речных гидро-

фитов — водных растений.

Зона  прибрежных растений  —  заросли  низкой поймы. Двига-

ясь  по  пойме  к  реке  мы,  конечно  же,  не  сразу  «сваливаемся»  в 

речку:  сначала  нам  предстоит  пробраться  через  заросли  низкой 

прирусловой поймы, которые часто состоят из осок (рис. 4.13).

Осока острая, осока вздутая 

и 

осока черная 

— очень типичные 

краевые  виды,  с  удовольствием  поедаемые  и  водяной  крысой,  и 

кряквой.

Хвощи  топяной 

и 

приречной  — 

два  других  хорошо  узнаваемых 

растения;  нередко  образуют  чистые  ряды,  окаймляющие  глини-

стые и топкие иловатые побережья малых рек.

Красив  и  легко  определяем 

тростник  обыкновенный, 

создаю-

щий настоящие джунгли в рост человека и выше. Этот многолет-

ний злак украшает речку все лето, превращаясь осенью в готовый 

сухоцвет для зимнего букета с длинным ломким стеблем и раски-

дистым колосом соцветья.

Манник большой (наплывающий, водяной) 

— развивается на мел-

ководьях в затонских частях перекатов и узнается по характерно-

му сиреневому оттенку соцветий (рис. 4.14).

Рогоз  узколистный  (широколистный) 

—  всем  известный  «фила-

тик»  (часто  по  ошибке  именуемый  в  народе  камышом),  страдает 

из-за роскошных бархатистых «султанчиков», которые простоят в 

вазе всю зиму, — также прибрежное растение низкой поймы.

Аир  пахучий 

—  переселенец  из  юго-восточной  Азии,  хорошо 

чувствует себя на отмелях сибирских речек; высокое растение:

140

«типажные» листья окружают округлый цветоносный стебель, в

 белым мелким цветкам, собранным в щитковидную

141

узнается 

по метелку.

Калужница  болотная 

—  с  почковидными  листьями  и  много-

численным  желтыми  цветками  «тянет»  к  сырым  лугам  низкой 

поймы, иногда добираясь до русла.

В стороне от течения  — зона тихих речных стариц и затонов 

(рис. 4.15).

Белокрыльник  болотный  — 

растение  с  округлым  «кожистым», 

хорошо  «прожилкованным»  листом  (по  форме  —  опрокинутое 

сердечко),  почти  вертикально  посаженным  на  короткий  стебель; 

образует целые заросли на «стареющих водоемах» — отшнурован-

ных старицах, заиленных протоках, в затонах рек. К середине лета 
142

формирует красивую ярко-красную «шишечку» на фоне белого 
«манжета».

Вахта  трехлистная  — 

многолетняя  трава  с  простертыми  вер-

тикально  стеблями,  несущими  только  очередные  тройчатые  ли-

стья и бледно-розовые «звездочки» пятичленных цветков.

143

Час/пуха подорожниковая 

— вполне оправдывает свое название 

и  с  первого  взгляда  действительно  напоминает  «подорожник», 

взбежавший  на  пляжевую  отмель,  однако  собранные  в  сложный 

зонтик мелкие белые цветки на высоком стебле-цветоносе не по-

зволят вам ошибиться.

Жеруха  земноводная 

—  красивая  трава  с  лировидно  рассечен-

ными  надрезными  верхними  листьями,  цельными  или  перисто-

надрезными, с золотисто желтыми цветами.

Вех ядовитый 

— растение,  которое  можно встретить  и на низ-

кой  пойме, и  на  бечеве,  и  в  русле  на  сплавинах.  Корневище  тол-

стое, белое, разделенное на перегородки, сильно ядовито (это та 

самая  цикута,  которой,  по  легенде,  отравился  Сократ).  Мелкие 

цветочки собраны шарами в белый сложный зонтик, стебель труб-

чатый полый.

Сабельник болотный 

— может быть встречен с одинаковым ус-

пехом  и  по  берегам  рек,  и  на  болоте.  Длинные  ползучие  побеги 

несут пятипалые сложные листья; на конце — правильный цветок 

с винно-красными лепестками, выдающий принадлежность к ро-

зоцветным.

Стрелолист  обыкновенный  — 

полупогруженный  чрезвычайно 

пластичный  вид,  может  селиться  как  в  тихих  затонах,  так  и  в 

плесовых  лощинах,  при  этом  морфология  растения  меняется:  ха-

рактерные  крупные  листья-стрелы  заменяются  длинными  листь-

ями «лентами». Соцветие головчатое.

Ежеголовник ветвистый  — 

часто образует вместе со стрелоли-

стом дружные густые заросли. Желтые цветки собраны в шаровид-

ные  головки,  поочередно  располагающиеся  на  стебле-цветоносе. 

Листья плотные, нередко трехгранные, линейные.

Телорез алоэвидный 

— может селиться на мелководье тихих за-

тонов, в заиленных отшнуровавшихся протоках и старицах, фор-

мируя  очень  живописные  заросли.  Наилучшего  развития  группи-

ровки телореза достигают после ряда маловодных лет с коротки-

ми  и  низкими  паводками,  чем  обусловлено  усиленное  накопле-

ние наилка в руслах.

Водяной  орех 

—  растение  с  гибким,  плавающим  в  воде  стеблем, 

который крепится ко дну, как якорем, прошлогодним орехом. При 

подъеме уровня воды водяной орех может  отрываться от грунта и 

превращаться в свободно плавающее растение; влекомый потоком, 

он достигает необходимой глубины и укореняется в спокойной зоне. 

Русловая  зона  погруженных  растений  —  плесовые  лощины, 

корыта перекатов, подводные части отмелей (рис. 4.16).

Эта  зона  обычно  захватывается  представителями  обширного 

семейства рдестовых, каждый из которых в зависимости от конк-

ретных  условий  может  образовывать  более  или  менее  обширные 

заросли. Цветы у всех рдестовых собраны в мутовчатых кистях или 

зонтиковидных соцветиях. Легче всего рдесты различаются по форме

144

листовой пластинки и ее «посадке» на побег. Часто в группиров-

ках рдестов представлено сразу несколько видов, образующих гу-

стые  подводные  луга  с  разнообразными  формами  жизни.  Рыба 

откладывает здесь  икру, а вышедшая из нее молодь не торопится 

покидать  дремучие  заросли,  служащие  для  нее  надежным  укры-

тием. Сюда же в поисках обильного корма заходят и взрослые рыбы. 

Рдест  пронзеннолистный  — 

один  из  наиболее  широко  распрост-

раненных рдестов, также занимает средние по глубине (1,5 — 2,0 м) 

плесовые лощины на малых реках, хотя его можно встретить и на 

мелководьях. Название получил за своеобразную форму листовой

145