ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.10.2023
Просмотров: 463
Скачиваний: 10
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
А.хронический гастрит с повышенной желудочной секрецией
Б.дискинезия желчевыводящих путей
В.язва желудка (по малой кривизне)
Г.хронический гастрит с пониженной желудочной секрецией
+Д.язва луковицы 12 п.к
300. Причиной развития дискинезия желчевыводящих путей является все перечисленное, кроме:
+А.хеликобактерии
Б.врожденные аномалии желчного пузыря
В.малоподвижный образ жизни
Г.злоупотребление жирной и жареной пищи
Д.хронические очаги инфекции
301. Девочке 14 лет. После употребления жирной пищи появились боли острого характера в правом подреберье с иррадиацией в правое плечо, тошнота, рвота, жидкий стул, вздутие живота. Повысилась Т тела до 37,8 0 С, стала вялой, беспокоят головные боли. Предполагаемый диагноз:
+А.хронический холецистит
Б.вирусный гепатит
В.дискинезия желчевыводящих путей
Г.язвенная болезнь 12 п.к
Д.желчно-каменная болезнь
302. Проявлением деструктивной пневмонии является:
А.синдром рея
Б.бронхообструктивный синдром
В.ателектаз
+Г.абсцесс
Д.бронхоэктазы
303. Характерным в анализе мочи при пиелонефрите является:
А.цилиндрурия
+Б.лейкоцитурия
В.протеинурия 3 г/л
Г.макрогематурия
Д.клетки почечного эпителия
304. Для клинической картины геморрагического васкулита характерно все, кроме:
А.припухлость и болезненность суставов
Б.приступообразные боли в животе
В.симметричная сыпь в виде папул и пятен на разгибательных поверхностях
+Г.подкожные обширные гематомы
Д.отеки по типу крапивницы
305. Критерием диагностики латентного дефицита железа являются все ниже перечисленные, кроме:
А.десфераловый тест
+Б.снижение уровня гемоглобина
В.снижение сывороточного железа
Г.увеличение ЛЖСС
Д.увеличение ОЖСС
306. В порядке плановой диспансеризации с целью раннего выявления анемии здоровому доношенному ребенку первого года жизни общий анализ крови проводится:
А.1 раз в квартал
Б.1 раз в год
+В.1 раз в 6 месяцев
Г.1 раз в месяц
Д.не проводится
307. Доза элементарного железа при лечении железодефицитной анемии составляет:
+А.5 мг/кг/сут
Б.1 мг/кг/сут
В.20 мг/кг/сут
Г.100 мг/кг/сут
Д.50 мг/кг/сут
308. Наиболее частой причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста является:
А.авитаминоз
Б.недостаточное поступление железа с пищей
В.хроническая кровопотеря
Г.нарушение всасывание железа
+Д.глистная инвазия
309. На каком уровне ЖКТ идет активный ферментативный процесс всасывания железа?
А.толстая кишка
Б.пищевод
+В.12-ти перстная кишка
Г.желудок
Д.подвздошная кишка
310. При ИТП купируют геморрагический синдром и воздействуют на иммунопатологический процесс все мероприятия, кроме:
+А.заместительная терапия
Б.назначение кортикостероидов
В.препараты интерферона
Г.внутривенное иммуноглобулинов
Д.спленэктомия
311. Характерным признаком ИТП не является:
А.повышенное число мегакариоцитов
Б.спленомегалия
В.микроциркуляторный тип кровоточивости
+Г.отсутствие интоксикации
Д.тромбоцитопения
312. Лекарственный препарат, который противопоказан при тромбоцитопатиях:
А.левомицетин
Б.викасол
+В.ацетилсалициловая кислота
Г.гентамицин
Д.адроксон
313. К тромбоцитопатиям относится:
Г.синдром Казабаха-Меррита
Д.болезнь Рандю-Ослера
+А.болезнь Виллебранда
Б.болезнь Минковского-Шоффара
В.синдром Рубинштейна-Тейби
314. Основным показателем эффективности лечения острого лейкоза (достижения ремиссии) является:
А.число бластных клеток в костном мозге менее 10%
+Б.число бластных клеток в костном мозге менее 5%
В.исчезновение бластных клеток из периферической крови
Г.улучшение клинического состояния ребенка
Д.нормализация уровня гемоглобина и лейкоцитов
315. Какой вариант лейкоза наиболее часто диагностируется у детей?
А.острый эритролейкоз
Б.острый миелобластный лейкоз
В.острый мегакариоцитарный лейкоз
Г.хронический миелолейкоз
+Д.острый лимфобластный лейкоз
316. Какой из лабораторно-инструментальных методов исследования не информативен при диагностировании ренальных тубулопатий:
А.фосфор, кальций, натрий в моче
Б.рентгеновский снимок трубчатых костей
В.определение глюкозурии
+Г.радиоизотопное исследование почек
Д.определении рН мочи
317. При нарушении обмена пуринов поражение почек обусловлено избыточным поступлением в почки:
А.цистина
Б.триптофана
+В.уратов
Г.оксалатов
318. Двухстаканная проба служит для выявления:
А.места происхождения гематурии и лейкоцитурии
Б.активных лейкоцитов
+В.скрытого воспалительного процесса в почках
Г.концентрационных функции почек
319. Наиболее частым возбудителем острого пиелонефрита является:
А.стрептококк
Б.кишечная палочка
В.вирус
Г.энтерококк
Д.синегнойная палочка
320. Укажите симптом, не характерный для острого пиелонефрита у детей:
А.повышение температуры тела
Б.наличие интоксикации
В.боль в животе
Г.лейкоцитурия
+Д.отеки
321. Какая флора чаще встречается у новорожденных с инфекцией мочевой системы (ИМС)?
+А.грам-отрицательная
Б.кандиды
В.бифидум-бактерии
Г.хламидии
Д.грам-положительная флора
322. Основным путем инфицирования при пиелонефрите у детей старшего возраста является:
А.лимфогенный
Б.гематогенный
+В.восходящий
Г.контактный
323. Метод дифференциальной диагностики нефроптоза и дистопии:
А.пальпация
+Б.ангиография
В.УЗИ
Г.КТ
Д.нефросцинтиграфия
324. Типичные изменения в анализах мочи на I стадии наследственного нефрита:
А.преимущественно лейкоцитурия
+Б.преимущественно гематурия
В.преимущественно протеинурия
Г.преимущественно бактериурия
325. Какой метод терапии продлевает жизнь больных с наследственным нефритом:
А.цитостатическая терапия
Б.гормональная терапия
В.иммуностимуляторы
+Г.трансплантация почек
326. Наиболее типичный возраст выявления наследственного нефрита:
А.12-14 лет
Б.до 3 лет
+В.3-6 лет
Г.не зависит от возраста
Д.7-11 лет
327. К типичным симптомам гематурического синдрома при остром гломерулонефрите относятся все, кроме:
А.олигоурия
Б.гипертензия
В.микрогематурия
Г.отеки
+Д.дизурия
328. Нефротический синдром включает все, кроме:
А.гиперхолестеринемия
Б.гипопротеинемия
В.протеинурия свыше 3 г/сутки
+Г.макрогематурия
Д.массивные отеки
329. Нефротический синдром при синдроме Вискот-Олдрич сочетается со следующими признаками, кроме:
+А.катаракта, нистагм
Б.экзема, дерматит
В.тромбоцитопения
Г.кровотечения
Д.геморрагии
330. К терапии дебюта острого постстрептококкового гломерулонефрита относится все, кроме:
А.диета
Б.диуретики
В.антибиотики
Г.гипотензивные препараты
+Д.индометацин
331. Дети, перенесшие острый гломерулонефрит, наблюдаются не менее:
А.до перехода в подростковую поликлинику
+Б.5 лет
В.3 лет
Г.1 года
Д.7 лет
332. Для острого гломерулонефрита с изолированным мочевым синдромом характерна:
А.азотемия
Б.олигоурия
В.отечный синдром
Г.гипертония
+Д.гематурия
333. Наиболее частой причиной развития острого гломерулонефрита у детей является:
А.стафилококковая инфекция
+Б.стрептококковая инфекция
В.грамотрицательная инфекция
Г.вирусная инфекция
334. Принципы диеты при остром гломерулонефрите:
А.ограничение белка
+Б.ограничение соли
В.ограничение воды
Г.ограничение углеводов
335. Препарат выбора при лечении стероид-резистентного (фокально-сегментарного гломерулосклерозА) гломерулонефрита:
А.цитостатики
Б.кортикостероиды
В.симптоматическое лечение
Г.селл-септ
+Д.циклоспорин А
336. Ребенку 5 лет, поступил в клинику с жалобами родителей на отставание в физическом развитии: ребенок плохо ходит. Объективно: психическое развитие отвечает возрастным нормам, отмечается чрезмерное развитие плечевого пояса. Нижняя часть тела, конечности слабые, мышечная гипотония. Границы сердца расширены влево на 2см. Сердечный толчок усиленный, 1 тон усиленный. Систолический шум во 2 межреберье справа. Печень не увеличена. Пульс на ногах не определяется. Артериальное давление 150/90 мм рт.ст. Какой диагноз?
А.феохромоцитома
Б.вегето-сосудистая дистония
В.открытый артериальный проток
+Г.коарктация аорты
Д.стеноз устья аорты
337. Для гломерулонефрита с нефротическим синдромом характерна:
А.моча цвета "мясных помоев"
Б.диспротеинемия, гиперлипидемия, гематурия
В.гипертония, протеинурия, гиперлипидемия
+Г.гиперлипидемия, протеинурия, диспротеинемия, гипоальбуминемия
Д.отеки, гипертензия, азотемия
338. Рахитоподобные заболевания наиболее часто проявляются в возрасте:
+А.после 1 года
Б.6 мес
В.старше 6 лет
Г.9 мес
Д.3 мес
339. У родственников больных гиперуратурией выявляется все, кроме:
А.артропатии
Б.ожирение
В.подагра
Г.мочекаменная болезнь
+.желчекаменная болезнь
340. При болезни де Тони-Дебре-Фанкони выявляется все, кроме:
А.деформация и частые переломы костей конечностей
Б.ренальный тубулярный ацидоз
В.задержка роста, отставание в массе
+Г.гематурия
Д.низкомолекулярная протеинурия
341. Частая причина развития преренальной острой почечной недостаточности у детей:
А.гломерулонефрит
Б.ГУС
В.камень мочевого пузыря
Г.отравление тяжелыми металлами
+Д.ОКИ с эксикозом
342. При ОПН обязательно проведение всех исследований, кроме:
+А.радиоизотопного исследования почек
Б.УЗИ почек
В.коагулограммы
Г.биохимического исследования на электролиты, азотистые шлаки
Д.общего анализа крови и мочи
343. В течении ОПН традиционно выделяют следующие стадии, кроме:
А.олигоанурическую
+Б.преданурическую
В.восстановительную
Г.полиурическую
Д.уремическую
344. Причины анемии при ХПН:
А.дефицит фолиевой кислоты
Б.дефицит железа
+В.недостаток эритропоэтина
Г.гемолиз
345. Проявления мочевого синдрома при ХПН все, кроме:
А.изогипостенурия
+Б.бактериурия
В.цилиндрурия
Г.протеинурия
Д.микрогематурия
346. Причинами остеодистрофии при ХПН является все, кроме:
А.дефицит кальция
+Б.анемия
В.нарушение продукции активных метаболитов витамина Д
Г.гиперпаратиреодизм
347. Что определяет развитие геморрагического синдрома при ХПН?
А.снижение IV фактора, тромбоцитов
Б.снижение протромбина
В.гиперкалиемия
+Г.тромбоцитопатия
Д.тромбоцитопения
348. Основным защитным механизмом для предупреждения развития гастроэзофагиально рефлюксная (ГЭР) и повреждения пищевода является:
А.резистентность слизистой оболочки пищевода
Б.своевременное удаление желудочного содержимого
В.эзофагеальное очищение
Г.контроль кислотообразующей функции желудка
+Д.нижний эзофагеальный сфинктер
349. Основной симптом эзофагита:
+А.срыгивание
Б.изжога
В.отрыжка
Г.одинофагия
Д.осиплость голоса
350. Характерный симптом для гастроэзофагиально рефлюксная болезнь (ГЭРБ) при рентгенологическом исследовании, кроме:
А.неровность очертаний
Б.ослабление перистальтики
В.сужение локализуется ниже диафрагмы
Г.расширение просвета пищевода
+Д.присутствует газовый пузырь желудка
351. Показания к проведению гастродуоденоскопии:
+А.удаление инородных тел в верхнем отделе пищеварительного тракта
Б.органические поражения ЦНС
В.острые воспалительные заболевания носоглотки и трахеобронхиального дерева
Г.аневризма аорты
352. Контроль эффективности эрадикационной терапии проводят не ранее, чем:
А.через 4 мес. после окончания терапии
Б.через 2 мес
В.через 10 дней после окончания терапии