Файл: Перечень вопросов для студентов 3 курса по предмету Фармацевтическая технология.doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.10.2023
Просмотров: 179
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
КЛАССИФИКАЦИЯ ЛИНИМЕНТОВ
По характеру дисперсионной среды
Жирные L. pinquia seu olimenta
Спиртовые L. spirituosa
Мыльно-спиртовые (сапонименты) Saponimenta
Вазолименты Va solimenta
Контроль качества линиментов осуществляют по отклонению в массе, а также по органолептическим показателям: однородности, отсутствию посторонних включений, цвету, запаху.
Упаковывают линименты обычно в стеклянные флаконы с на-винчивающимися крышками. Согласно указаниям фармакопеи ли¬нименты, как и все мази, хранят в прохладном, защищенном от света месте, если нет других указаний в частных статьях. Гетероген¬ные линименты оформляют дополнительной этикеткой «Перед упо¬треблением взбалтывать». Линименты густой консистенции отпус¬кают в широкогорлых флаконах.
Как дисперсные системы они могут быть гомогенными (линименты-растворы) и гетерогенными (линименты-суспензии, линименты-эмульсии, комбинированные). Готовят линименты, тщательно смешивая или растирая в ступке компоненты.
Например:
Rp: Solutionis Ammonii 25.0
Olei Acidi 1.0
Olei Ricini 74.0
Misce. Da
Signa.
ТЕХНОЛОГИЯ. В сухую тарированную склянку для отпуска из оранжевого стекла отвешивают 74 гр масло подсолнечное затем добавим Олеиновая кислоты 1,0 и раствор аммиака 25,0 гр Укупоривают, взбалтывать до однородности и оформлять к отпуску
ПАСПОРТ.
74+1.0+25.0=100
М общ=100мл
120. Приготовление стерильных растворов из термолябильных веществ.
( приведите примеры и опишите технологию).
Rp:Sol.Hexamethylentetramin isotonicae 100ml
Sterilisetur!
Da.Signa.
ПАСПОРТ:
ВАНТ-ГОФФА
m=0.29*140*100/1*1000=4.06
РАУЛЯ:
m=0.52*100/0.13*100=4.06
Технология.
Берём стерилизованные флакон добавляем немного воды затем добавляем гексаметилен Тетра амин(уротропин). Доводим до метки.проводим контроль качества затем фильтруем не стерилизуем потому что термолобильный вещество,Затем заново проводим вторичное контроль. В конце упаковываем, оформляем и отпускаем.
121. Характеристика и классификация мазей, опишите технологию данной мази.
Возьми: Анестезина 5,0
Цинка оксида 20,0
Крахмала 20,0
Вазелина 100,0
Смешай, чтобы получилась мазь
Дай. Обозначь.
Характеристика и классификация мазей опишите технологию данной мази.
.МАЗИ (UNGUENTA) – мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки, состоящие из основы и равномерно распределённых в ней лекарственных веществ.
По типу дисперсных систем мази подразделяют на гомогенные (сплавы, растворы), суспензионные, эмульсионные и комбинированные; в зависимости от консистентных свойств — на собственно мази, гели, линименты, пасты. Мазь следует отличать от крема — эмульсии на масло-водяной основе.
РЕЦЕПТ:
Rp.: Anasthesini 5.0
Zinci oxydi 20.0
Amyli 20.0
Vaselini100.0
Misce, fiat unguentum
Da. Signa:
ПАСПОРТ.
5+20+20+100=145
ТЕХНОЛОГИЯ.
Вазелин растворяем в водяной бане в фарфоровые чашке в 45=50 градусов затем добавляем цинк оксид20, анестезин 5гр, крахмал 10.смешиваем до однородности. Укупоривают оформляют и отпускают
122. Характеристика и классификация инъекционных растворов, требования, предъявляемые к ним. Рассчитайте и опишите технологию данного рецепта:
Возьми: Раствора натрия гидрокарбоната 5%- 400 мл
Простерилизуй! Дай.
Обозначь. Для в/в введения
Характеристика и классификация инъекционных растворов……
.иньекционные раствор стерильные водные или неводные растворы, эмульсии, суспензии или сухие твердые вещества (пористые массы, таблетки или порошки), которые растворяют в стерильной воде перед введением в организм при помощи шприца, нарушая целостность слизистой оболочки или кожного покрова.
Растворы для инъекций и инфузий должны быть стерильными, стабильными, свободными от видимых механических включений, выдерживать испытание на бактериальные эндотоксины. Дополнительными требованиями к инфузионным растворам являются их изотоничность, изогидричность, изоионичность.
Rp.Sol.Natrii hydrocarbonatis 5%-400ml
Sterilisetur!Da.
Signa.
ПАСПОРТ.
100-5
400-x=20
Vобщ=400мл
ТЕХНОЛОГИЯ.
При приготовлении раствор натрий гидробионата в 400мл флакон берём немного воды примерно 100мл затем добавляем 20грам Лек вещ-ва. Доводим до метки проводим контроль качества,затем стерилизуем, заново проводим контроль качества. В конце оформляем и отпускаем.
123. Консерванты. Предъявляемые требования, Классификация и определение? Какие консерванты используют при технологии лекарств?
К консервантам предъявляется ряд требований: фармакологическая индифферентность в используемой концентрации (отсутствие общетоксического и местнораздражающего действия); широкий антимикробный спектр; отсутствие химического взаимодействия с лекарственными веществами и другими компонентами лекарственных препаратов; отсутствие влияния на органолептические свойства лекарств; устойчивость при хранении; поддержание стерильности лекарственных форм в течение всего времени их применения, то есть надежная антимикробная активность.
Класификация В зависимости от происхождения, их делят на природные, синтетические и полусинтетические, микробиологического синтеза; в зависимости от назначения – на формообразующие, стабилизаторы, пролонгаторы, корригенты, красители, вещества, улучшающие растворимость и биологическую доступность лекарственных веществ.
124. Особенности приготовления гомогенных мазей. Рассчитайте и опишите технологию данной лекарственной формы:
Возьми: Масла камфорного 100,0
Дай. Обозначь. Наружно
Особенности приготовления гомогенных мезей……..
Если лекарственные вещества легко растворяются в мазевой основе и прописаны в небольших количествах (до 5%), то их сначала растирают с равным количеством жирного или вазелинового масла до полного растворения, затем по частям добавляют основу, тщательно перемешивают до однородности. Если в составе мази прописана жидкость, в которой должно быть растворено вещество, то его растворяют в этой жидкости, а затем смешивают с остальными компонентами. Если лекарственные вещества легко растворя-ются в мазевой основе и прописаны в количествах более 5%, то в теплой ступке их сначала растирают с равным количеством подплавленной основы до полного растворения, затем по частям добав-ляют основу, тщательно перемешивают до однород-ности. Если лекарственное вещество обладает летучими свойствами (камфара, ментол и др.), то его растворение производят в полуостывшем расплаве (45–50 °С).
Rp. Olei Camphorae 100.0
Da. Signa.
Паспорт.
125. Рассчитать изотоническую концентрацию по Вант-Гоффу –коэф.i-1,86.
Rp: Solutionis Natrii chloridi isotonicae 200ml
Sterilisetur!
Da.Signa.
(По Вант-Гоффу коэф 1.86.)
Паспорт.
m=029*58.5*200/1.86*1000=1.82
126. Линименты, характеристика, классификация. Опишите и распишите технологию рецепта:
Возьми: Ментола 2,0
Камфоры 3,0
Масла подсолнечного 80,0
Метилсалицилата 15,0
Смешай. Дай.
Обозначь. Наружно
Линименты ,характеристика,классификация ……..
.Линиме́нты (лат. Linimentum . лекарственная форма для наружного применения представляющая с собой густые или студенистые массы Плавляющая при температуре тела.
Классификация линиментов. Существуют медицинская и физи¬ко-химическая классификации . По терапевтическому дей¬ствию линименты бывают аналъгезирующие, раздражающие (отвле¬кающие), противовоспалительные, вяжущие, высушивающие,
КЛАССИФИКАЦИЯ ЛИНИМЕНТОВ
По характеру дисперсионной среды
Жирные L. pinquia seu olimenta
Спиртовые L. spirituosa
Мыльно-спиртовые (сапонименты) Saponimenta
Вазолименты Va solimenta
Контроль качества линиментов осуществляют по отклонению в массе, а также по органолептическим показателям: однородности, отсутствию посторонних включений, цвету, запаху.
Упаковывают линименты обычно в стеклянные флаконы с на-винчивающимися крышками. Согласно указаниям фармакопеи ли¬нименты, как и все мази, хранят в прохладном, защищенном от света месте, если нет других указаний в частных статьях. Гетероген¬ные линименты оформляют дополнительной этикеткой «Перед упо¬треблением взбалтывать». Линименты густой консистенции отпус¬кают в широкогорлых флаконах.
Как дисперсные системы они могут быть гомогенными (линименты-растворы) и гетерогенными (линименты-суспензии, линименты-эмульсии, комбинированные). Готовят линименты, тщательно смешивая или растирая в ступке компоненты.
Rp.Mentholi 2.0
Camphorae 3.0
Olei Helianthi80.0
Methylisalicylatis15.0
Misce. Da.
Signa.
Паспорт
2+3+80+15=100
М общ=100
Технология В сухую тарированную склянку для отпуска из оранжевого стекла отвешивают Масло подсолнечное 80.0затем камфора 3.0ментол2.0метилсалицилат 15.0. укупоривают, взбалтывают до однородности и оформлять к отпуску.
127. Приготовление суппозиториев методом выливания. Какие основы используют при технологии суппозитории? Что такое коэфициент замещения?
Метод выливания состоит из следующих стадий: приготовление и плавление соответствующей основы; смешивание прописанных ле¬карственных веществ с расплавленной основой; подготовка форм и выливание приготовленной полуостывшей массы в формы; охлаж¬дение; упаковка; оформление.
Если в качестве основы прописано какое-то одно вещество, на¬пример бутирол и т. п., то для смешивания с лекарственными ве¬ществами ее расплавляют в ковшике или фарфоровой чашке на водяной бане. Если основа состоит из нескольких веществ, то соот¬ветственно готовят сплав, а потом добавляют лекарственные веще¬ства в виде раствора или тончайшего порошка. Массу следует нагре¬вать осторожно, не допуская повышения температуры выше 38—40 °С.
Приготовленную суппозитор-ную массу быстро выливают из фарфоровых чашек в подготов¬ленные формы. Для выливания используют специальные метал¬лические или пластмассовые фор¬мы с числом гнезд 30, 50, 200 и более, вместимостью 1; 1,5; 2; 3; 4 см3
Перед сборкой ячейки формы протирают марлевым тампоном, смоченным в простерилизованном вазелиновом масле, если суппози¬тории приготовлены на гидрофильных основах, если на гидрофобных— мыльным спиртом.
Наполнение формы массой должно быть постепенным, иначе суп¬позитории получаются неоднородными и хрупкими. Наполненную форму слегка встряхивают для удаления из нее пузырьков воздуха и помещают в морозильную камеру холодильника на 10—15 минут, после чего соскребают ножом застывшую массу, выступающую из ячеек форм. Застывшие суппозитории освобождают (после разъема элементов формы) путем нажима на их основания по направлению к вершине.
При приготовлении суппозиториев методом выливания их масса зависит от величины гнезда формы (объема), плотности используе¬мых лекарственных веществ и основы.
В тех случаях, когда лекарственные вещества выписаны в коли¬честве до 5 %, можно не брать во внимание незначительный объем, который они занимают в формах. Если же лекарственные вещества входят в суппозитории в количествах более 5 % (в этом случае объем, который они занимают, вытесня¬ет значительное количество осно¬вы), то необходимо найти точное соотношение между объемом, за¬нимаемым прописанным лекар¬ственным веществом, и основой. Иначе точность дозирования
Гидрофобные основы. В качестве гидрофобных основ применяют масло какао, сплавы масла какао с парафином и гидрогенизирован-ными жирами, растительные и животные гидрогенизированные жиры, твердый жир типа А и Б, ланоль, сплавы гидрогенизирован-ных жиров с воском, твердым парафином и другие основы, разрешенные для медицинского использования.
Гидрофильные основы. В качестве гидрофильных основ используют: желатино -глицериновые и мыльно-глицериновые гели, сплавы полиэтиленоксидов различной молекулярной массы и другие, разрешенные к медицинскому применению.
Коэффициентом замещения (Еж) называют количество ЛВ, которое замещает одну весовую часть жировой основы с плотностью 0,95 г/см3. То есть данное количество ЛВ занимает такой же объем, как и одна весовая часть жировой основы.
Обратным коэффициентом замещения (1/Еж) называют количество жировой основы, которое замещает одну весовую часть ЛВ. То есть количество жировой основы эквивалентное по объему 1,0 г ЛВ