-хронический межуточный гнойно восходящий нефрит

4) При вскрытии трупа 41 год, долгое время страдавшего хроническим гломерулонефритом, выявлена почка размером 8*3*2,5см, массой по 70гр, плотные, бледные, капсула снимается с трудом, обнажая неравномерную мелкозернистую поверхность, фибринозное воспаление серозных и слизистых оболочек, дистрофические изменения паренхиматозных органов, отек головного мозга. Что послужило причиной изменений внутренних органов и слизистых оболочек?

-Уремия

5) У больного с некрозом печени развилось массивное пищеводное кровотечение, диурез снизился до 150 мл в сутки и пациент погиб. На аутопсии почки несколько увеличены, массой 180гр, набухшие, отечная, фибринозная капсула напряжена, снимается легко, поверхность почек бледная, корковый слой бледный, резко отграничен от темно-красных пирамид. Какая микроскопическая картина наблюдается в почках?

-Дистрофия и некроз эпителия извитых канальцев, тубулорексис, полнокровие мозгового слоя, отек и инфильтраты в строме.

6) При вскрытии трупа мужчины 58 лет обнаружен камеь в верхней части левого мочеточника полностью заполняющий его просвет. Левая почка увеличена, полнокровная, поверхность гладкая, капсула снимается легко, полость лоханок и чашечек резко расширены, содержат мутную зеленовато-желтую вязкую жидкость. Слизистая их тусклая, полнокровная. Чем осложнилось наличие камня в мочеточнике?

-острый межуточный гнойный восходящий нефрит.

7) Больной 39 лет с раком шейки матки проведена ампутация матки с придатками. В послеоперационном периоде развилось массивное кровотечение из операционной раны, кол-во мочи снизилось до 200мл в сутки, и на 5е сутки после операции . На вскрытии обнаружено почки увеличенные в размере, весом по 260гр. Фиброзная капсула их напряжена. Поверхность почек гладкая, корковый слой по 1,2см, бледно-серого цвета, четко отграничена от синюшно-красных пирамид. При гистологическом исследовании в почках-некроз, тяжелая дистрофия извитых канальцев, тубулорексис. Каким состоянием осложнился послеоперационный период?

-острый некротический нефроз

8) На вскрытии женщины 29 лет, обнаружена почка резко увеличенная в размере 20*15*9см, напоминающие виноградные гроздья, на разрезе состоящие из множества полостей разной формы и размеров (от 1 до 3,5) заполненные прозрачной соломенного цвета жидкостью и коллоидными массами. Паренхима почки истончена , местами до 0,1см. Каким заболевание страдает пациентка?

---

- поликистоз почек.

9) У больного, через 14 дней после приема больших доз нестероидных противовоспалительных препаратов появилась лихорадка, гематурия, протеинурия до 0,5г в сутки. При проведении биопсии почки обнаружен отек с наличием эозинофилов , инфильтраты расположение периваскулярно, интра- и перитубулярно. В эпителии канальцев выраженные дистрофичексие изменения и некроз клеток. Каким заболеванием осложнилось терапия у больного

-острым тубуло-интерстициальным нефритом.

10) У мужчины пострадавшего в результате автомобильной аварии с множественными сочетанными травмами конечностей и грудной клетки на 2е сутки отмечается множественная анурия. В почках картина острого некротического нефроза. Какое главное условие полной регенерации эпителия канальцев почки при развитии некротического нефроза и восстановления функции почек?

-сохраненная тубулярная мембрана почки.

ГЛОМЕРУЛОПАТИИ
Вариант 2

1. У ребенка 9 лет после перенесенной стрептококковой инфекции, появились изменения в моче — гематурия, умеренная протеинурия, цилиндрурия. При исследовании биопсии почки выявлено: увеличенные клубочки, диффузная пролиферация мезангиальных, эндотелиальных клеток, наличие полиморфно-ядерных лейкоцитов в клубочках, электронно-микроскопически определялись крупные субэпителиальные депозиты в виде «горбов». Какое заболевание развилось у ребенка?

- ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ.
2. Мужчина 26 лет, страдающий с детства патологией почек, погибает при явлениях комы и отека легких. На вскрытии почки резко уменьшены в размерах, весом по 60 гр. Каждая, плотные, капсула снимается с трудом. Поверхность почек не равномерно мелкозернистая, кора неравномерно истончена до 0.2 см. Каким заболеванием почек страдал пациент? ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ.
3. Мужчине 28 лет с нефротическим синдромом (потеря белка до 7г/сутки), наличием артериальной гипертензии до 180/110мм рт.ст. Выраженными отеками произведена нефробиопсия. При микроскопическом исследовании выявлено, что многие клубочки(более чем в 70%) содержат эпителиальные полулуния, большинство капеллярных петель этих клубочков некротизированы, в просвете их-фибриновые тромбы, отмечаются наличие выраженного тубуло-интерстициального компонента. Какое заболевание почек развилось у пациента?

- БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
4. У пациента 11 лет остро появились массивные отеки на конечностях, протеинурия(до 6.5 гр-сутки), повышения АД до 160-100мм рт.ст. При светомикроскопическом исследовании нефробиопсии — изменения не выявлены, при электронно-микроскопическом исследовании отмечено диффузное слияние малых отростков подоцитов, базальная мембрана капилляров клубочков без изменений. Какое заболевание развилось у больного?

---

- ЛИПОИДНЫЙ НЕФРОЗ (ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ С МИНИМАЛЬНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ)
5. При исследовании нефробиоптата пациентки 37 лет с выраженным нефротическим синдромом (белка до 4,5 г/сутки), обнаружены увеличенные клубочки, с диффузным утолщением периферических капиллярных петель, склерозом отдельных капиллярных петель, очаговой слабой пролиферацией мезангиальных клеток, умеренно выраженными тубуло-интерстициальными изменениями. При иммунофлюоресцентной микроскопии отмечается наличие диффузных гранулярных депозитов IgG вдоль гломерулярной базальной мембраны. Каким заболеванием почек страдает пациентка? МЕМБРАНОЗНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
6. Больному, с протеинурией до 9 — 12 г/сутки, наличием в моче белка Бенс-Джонса, проведена нефробиопсия. При микроскопическом исследовании: отмечено, что клубочки резко увеличены, во многих из них гомогенные розовые массы, аналогичного вида массы в строме, в стенках сосудов, между канальцами, в тубулярной базальной мембране. При окраске по Конго-рот в участках описанных изменений, кирпично-красное окрашивание. Какое заболевание развилось у больного?

• 
  АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК
  

7. В нефробиоптате мужчины 22 лет с выраженной гематурией, протеинурией до 0,5 г/сутки отмечается фокальная сегментарная пролиферация мезангиальных клеток, очаговое выраженное увеличение мезангиального матрикса, очаговое расширение мезангиальной зоны, в канальцах вакуольная дистрофия, некроз груп клеток, очаговая атрофия канальцев, в строме умеренная лимфогистиоцитарная инфильтрация. При проведении иммуноморфологического исследования определяется наличие большого количества гранулярных депозитов IgA преимущественно в мезангиальной зоне. Какое заболевание развилось у больного?

• 
  IgA — НЕФРОПАТИЯ
  

8. Какое из перечисленных ниже заболевание по патогенезу может быть как иммунокомплексным, так и антительным?

- БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

9. У женщины 34 лет после переохлаждения появилось кровохарканье, выраженная гематургия, протеинурия до 1,5 г/сутки, снижением клубочковой фильтрации. При исследовании почечного биоптата отмечается очаговая выраженная пролиферация мезангиальных клеток, сегментарный гломерулосклероз, фибрин в просвете капсулы Боумена, умеренно выраженные тубуло-интерстициальные изменения; при иммунофлюоресцентной микроскопии — линейное интенсивное свечение IgG фракция комплемента С3,С1Q вдоль гломерулярной базальной мембраны. Какое заболевание развилось упациентки?

---

- ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ПРИ СИНДРОМЕ ГРУТПАСЧЕРА

10. При вскрытии мужчины 39 года, длительно страдавшего хроническим гломерулонефритом и умершего при нарастающих явлениях уремии, почки уменьшены в размере 7х3х2,5см, массой по 60гр. Каждая, плотные, фиброзная капсула снимается с трудом, обнажая неравномерно мелкозернистую поверхность, на разрезе корковое вещество неравномерно истончено до 0,2см. Как называются на вскрытии почки?

- ВТОРИЧНО СМОРЩЕННЫЕ ПОЧКИ
Вариант 3

1. У мужчины 21 года отмечается кровохарканье, гематурия, протеинурия до 1,5 г/сутки, снижение клубочковой фильтрации. При исследовании нефробиоптата отмечается очаговая пролиферация мезангиальных клеток, сегментарный гломерулосклероз, фибрин в просвете капсулы Боумена, умеренно выраженные тубуло-интерстициальные изменения, при иммунофлюоресцентной микроскопии — линейное интенсивное свечение IgG, фракции комплемента С3,С1Q вдоль гломерулярной базальной мембраны. Каков патогенез изменения в клубочках почек?

- АНТИТЕЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ
2. Мужчина 29 лет поступил в нефрологическое отделение с жалобами на головную боль, тошноту, рвоту. Болеет в течении 15 лет. Смерть наступила при явлениях комы и отеках легких. На вскрытии почки резко уменьшены в размерах, плотные, капсула снимается с трудом. Поверхность почек неравномерно мелкозернистая, кора неравномерно истончена до 0,2см. Каком заболевании почек наиболее вероятно имело место у пациента?

- ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
3. Больной 32 лет заболел остро после переохлаждения. Отмечалось появление повышения артериального давления, протеинурия до 5 г/сутки, гематурия, отсеки, низкий удельный вес мочи. Несмотря на лечение и применение исскуственного гемодиализа, через 4 месяца при явлениях нарастающей почечной недостаточности больной умер. На вскрытии почки резко увеличены по 320,0 весом, бледные, с крапом, на разрезе — с резко утолщенной корой. Микроскопически в более чем 80% клубочков определяются полулуния, тяжелая дистрофия эпителия извитых канальцев, атрофия некоторых из них, клеточные инфильтраты в строме, очаговый склероз стромы. Как называется почка в данном случае?

- БОЛЬШАЯ ПЕСТРАЯ ПОЧКА
4. При исследовании нефробиоптата мужчины 21 года с протеинурией до 2,5 г/сутки выявлены изменения: пролиферация мезангиальных клеток, набухание и пролиферация эндотелиальных клеток, увеличение мезангиального матрикса, очаговое утолщение и раздвоение гломерулярной базальной мембраны, умеренно выраженный тубуло-интерстициальный компонент. При электронномикроскопическом исследовании обнаружена интерпозиция мезангиума, неравномерное утолщение гломерулярной базальной мембраны. Какая форма гломерулонефрита развилась у больного?

---

- МЕЗАНГИОКАПИЛЛЯРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
5. У мальчика 13 после перенесенной ангины через 14 дней появились боли в поясничной области, незначительные отеки, изменился цвет мочи, в моче появился белок до 1 гр/сут и эритроциты, т. е. развился мочевой синдром. Больному была проведена нефробиопсия. Микроскопически-диффузная выраженная интеркапиллярная пролиферация клеток, умеренная инфильтрация полиморфно-ядерными лейкоцитами, при электронной микроскопии выявлены большие электронно-плотные субэпителиальные депозиты, в виде «горбов». Какое заболевание в почках развилось у мальчика?

- ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
6. Мужчине 29 лет с клиническими проявлениями нефротического синдрома и выраженной гематурией, проведена нефробиопсия. При гистологическом исследовании выявлена: фокальная сегментарная пролиферация мезангиальных клеток, умеренное увеличение мезангиального матрикса, расширение зоны мезангиума, в каналах дистрофические изменения и слабо лимфогистиоцитарная инфильтрация стромы; при иммунофлюоресцентной микроскопии определяются выраженные гранулярные депозиты IgA в зоне мезангиума. Какая форма гломерулонефрита развилась у больного?

- IgA НЕФРОПАТИЯ
7. При вскрытии трупа больной 61 г. страдавшей ревматоидным артритом,обнаружены увеличенные в размере почки, очень плотные, желтовато-белые, с восковидным блеском, с участками рубцовых западений на поверхности. При светомикроскопическом исследовании обнаружено отложение гемогенных розовых масс в капиллярных петлях клубочков, в стенках артериол, артерий, в базальной мембране канальцев и в строме, позитивных при окраске по Конго-рот. Какого процесса развился в почках пациента?

- ВТОРИЧНЫЙ АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК
8. При микроскопическом исследовании нефробиоптата выявлено наличие эпителиальных полулуний более чем в 70 % клубочков, многие капиллярные петли этих клубочков некротизированы, в просвете их — фибриновые тромбы, отмечается выраженный тубуло-интерстициальный компонент. Какое заболевание почек имеет место в данном случае?

- БЫСТРОПРОГРЕССИРУЮЩИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
9. Мужчине 33 лет с нефротическим синдромом (протеинурия до 6 г/сутки) произведена нефробиопсия. Микроскопически: клубочки увеличены, в них диффузное утолщение периферических капиллярных петель, наличие «шипиков», минимальная очаговая пролиферация мезангиальных клеток, умеренно выраженный тубуло-интерстициальный компонент. Какой формой гломерулонефрита страдает больной?

---

Смотрите также файлы

• Практическое занятие 1 по теме 2 Жертва преступления. Потерпевший. Виктимность.docx

• Выполнение практических заданий по дисциплине финансы предприятий.docx

• Разработка стратегии агрегатного планирования предприятия по материалам кафе Техас.rtf

• Пояснительная записка к курсовому проекту Проектирование рабочей площадки.docx

• Истина как цель доказывания.docx