ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 16.04.2021

Просмотров: 11593

Скачиваний: 30

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
background image

Содержание фтора находят по калибровочному графику. 

 
 

Построение калибровочного графика. В мерные колбы вместимостью 100 мл вносят 4,0; 5,0; 6,0; 

7,0 и 8,0 мл стандартного раствора фтора и далее поступают, как указано выше, начиная со слов "... 

прибавляют по 25 мл". Измерение оптической плотности производят не менее 3 раз. Строят 

калибровочный график, откладывая по оси абсцисс количество микрограммов фтора, а по оси 

ординат - средние значения оптической плотности. 

Примечание. Приготовление стандартного раствора фтора: 0,0552 г (точная навеска) фторида 

натрия растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 250 мл и доводят объем раствора водой до 

метки. 5 мл этого раствора разводят водой в мерной колбе вместимостью 50 мл до метки. 1 мл 

полученного раствора содержит 10 мкг фтор-иона. 

Определение серы

Точную навеску вещества, указанную в частной статье, сжигают, как описано выше, используя в 

качестве поглощающей жидкости 15 мл 6% раствора перекиси водорода. Держатель образца и стенки 

обмывают 20 мл воды и выпаривают содержимое колбы до 4-5 мл. К охлажденному раствору 

прибавляют 2 мл разведенной уксусной кислоты, 20 мл 95% спирта и титруют раствором нитрата 

бария (0,01 моль/л) до перехода желто - зеленой окраски в розовую со смешанным индикатором (по 2 

капли 0,02% водного раствора метиленового синего и 0,2% раствора торона). 

 
 

1 мл раствора нитрата бария (0,01 моль/л) соответствует 0,0003206 г серы. 

Определение фосфора

Точную навеску вещества, указанную в частной статье, сжигают, как описано выше, используя в 

качестве поглощающей жидкости 10 мл раствора серной кислоты (0,1 моль/л). Раствор выпаривают 

до появления паров сернистого ангидрида и переносят количественно в мерную колбу вместимостью 

100 мл. 

 
 

Раствор нейтрализуют насыщенным раствором карбоната натрия по фенолфталеину до розовой 

окраски. Прибавляют 5 мл смеси равных объемов 50% раствора молибдата аммония и 

концентрированной серной кислоты, перемешивают и оставляют на 5 мин. Затем прибавляют 2 мл 

раствора восстановителя и через 10 мин - 20 мл 40% раствора ацетата натрия. Объем раствора 

доводят водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность полученного раствора 

при 750 нм. 

 
 

Содержание фосфора находят по калибровочному графику. 

 
 

Построение калибровочного графика. В мерные колбы вместимостью 100 мл вносят 5,0; 6,0; 7,0; 

8,0; 9,0; 10,0 мл стандартного раствора фосфора и далее поступают, как указано выше, начиная со 

слов: "Прибавляют 5 мл смеси равных объемов 50% раствора молибдата аммония..." 

 
 

Строят калибровочный график, откладывая по оси ординат соответствующие значения 

 
 

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд. 


background image

оптической плотности. 

Примечания. 1. Приготовление стандартного раствора фосфора: 0,0440 г (точная навеска) 

однозамещенного фосфата калия растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят 

объем раствора водой до метки. 10 мл этого раствора переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл 

и доводят объем раствора водой до метки. 1 мл полученного раствора содержит 20 мкг фосфора. 

 
 

2. Приготовление раствора восстановителя: 10 г метола и 6 г безводного сульфита натрия 

растворяют в мерной колбе вместимостью 500 мл и доводят объем раствора водой до метки. 

КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ

Комплексонометрическое титрование основано на реакции комплексообразования катионов 

металлов с комплексонами - аминополикарбоновыми кислотами и их солями. Образующиеся 

комплексные соединения называют комплексонатами. 

 
 

Из известных в настоящее время комплексонов наибольшее применение для 

комплексонометрического титрования получила динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной 

кислоты, встречающаяся в литературе под названиями: трилон Б, комплексон III, хелатон III и др. 

Трилон Б образует с катионами различных металлов в стехиометрическом отношении (1:1) 

устойчивые и хорошо растворимые в воде комплексонаты и используется для количественного 

определения кальция, магния, цинка, висмута, свинца и алюминия в лекарственных препаратах. 

 
 

Индикаторы, применяемые для визуального определения, называются металлоиндикаторами. 

Они являются органическими красителями и обладают способностью изменять окраску при 

образовании комплексных соединений с катионами металлов. Металлоиндикаторы для 

комплексонометрии подбираются так, чтобы их взаимодействие с катионами определяемых металлов 

было обратимым и устойчивость соответствующих комплексов была заметно меньше устойчивости 

комплексонатов, образующихся в процессе титрования. 

 
 

Прямое титрование растворами трилона Б проводят следующим образом: к анализируемому 

раствору прибавляют буферный раствор, имеющий необходимое значение рН, и небольшое 

количество металлоиндикатора. В точке эквивалентности окраска раствора изменяется от окраски 

свободного металлоиндикатора до окраски, свойственной его комплексу с катионом титранта. 

 
 

При обратном титровании избыток трилона Б, не вступивший в соединение с определяемым 

катионом, оттитровывают при определенном значении рН и в присутствии соответствующего 

металлоиндикатора растворами солей цинка, магния, свинца и др. 

Методика определения катионов

Алюминий: Точную навеску препарата (соответствующую 0,02-0,03 г алюминия) растворяют в 2 

мл раствора хлористоводородной кислоты (1 моль/л) и 50 мл воды. Прибавляют 50 мл раствора 

трилона Б (0,05 моль/л) и нейтрализуют раствором едкого натра (1 моль/л) по метиловому красному. 

 
 

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд. 


background image

Нагревают раствор до кипения и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 10 мин, 

охлаждают, прибавляют 0,05 г индикаторной смеси ксиленового оранжевого, 5 г 

гексаметилентетрамин и титруют избыток трилона Б раствором нитрата свинца (0,05 моль/л) до 

розово - фиолетового окрашивания. 

 
 

1 мл раствора трилона Б (0,05 моль/л) соответствует 0,001349 г алюминия. 

 
 

Висмут. Точную навеску препарата (соответствующую 0,1-0,2 г висмута) растворяют, как 

указано в частной статье. Прибавляют 50 мл воды и доводят рН до 1,0-2,0, добавляя по каплям 

разведенную азотную кислоту или раствор аммиака. Прибавляют 0,05 г индикаторной смеси 

ксиленолового оранжевого и медленно титруют раствором трилона Б (0,05 моль/л) до желтого 

окрашивания. 

 
 

1 мл раствора трилона Б (0,05 моль/л) соответствует 0,01045 г висмута. 

 
 

Кальций. Точную навеску препарата (соответствующую 0,04-0,05 г кальция) растворяют, как 

указано в частной статье, в воде или разведенной хлористоводородной кислоте и далее проводят 

определение по одному из приведенных способов. 

 
 

1. Доводят объем раствора водой до 100 мл и титруют раствором трилона Б (0,05 моль/л). В 

конце титрования прибавляют 4 мл 30% раствора едкого натра, 3 мл раствора кальконкарбоновой 

кислоты, появляется розовое окрашивание; продолжают титрование до перехода окраски в 

интенсивно синий цвет. 

 
 

2. Доводят объем раствора водой до 50 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора с рН 9,5-10,0; 

0,1 г индикаторной смеси или 7 капель раствора индикатора хромового темно - синего и титруют 

раствором трилона Б (0,05 моль/л) до сине - фиолетового окрашивания. 

 
 

1 мл раствора трилона Б (0,05 моль/л) соответствует 0,002004 г кальция. 

 
 

Свинец. Точную навеску препарата (соответствующую 0,1-0,2 г свинца) растворяют, как указано 

в частной статье. Прибавляют 50 мл воды, 0,05 г индикаторной смеси ксиленолового оранжевого, 5 г 

гексаметилентетрамина и титруют раствором трилона Б (0,05 моль/л) до желтого окрашивания. 

 
 

1 мл раствора трилона Б (0,05 моль/л) соответствует 0,01035 г свинца. 

 
 

Магний. Точную навеску препарата (соответствующую 0,02-0,03 г магния) растворяют, как 

указано в частной статье. Прибавляют 50 мл воды, 10 мл буферного раствора с рН 9,5-10,0; 0,1 г 

индикаторной смеси или 7 капель раствора индикатора эриохрома черного Т и титруют раствором 

трилона Б (0,05 моль/л) до синего окрашивания. 

 
 

1 мл раствора трилона Б (0,05 моль/л) соответствует 0,001215 г магния. 

 
 

Цинк. Точную навеску препарата (соответствующую 0,06-0,08 г цинка) растворяют, как указано 

в частной статье. Прибавляют 50 мл воды, 0,05 г индикаторной смеси ксиленолового оранжевого, 5 г 

гексаметилентетрамина и титруют раствором трилона Б (0,05 моль/л) до желтого окрашивания. 

 
 

1 мл раствора трилона Б (0,05 моль/л) соответствует 0,003268 г цинка. 

ИНДИКАТОРЫ К СТАТЬЕ

 
 

"КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ"

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд. 


background image

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 

Кальконкарбоновая кислота

 
 

3-Окси-4-(2-окси-4-сульфо-1-нафтилазо)-2-нафтойная кислота

 
 

(ч.д.а.)

C21H14N2O7S                                            М.м. 438,41

Темно - коричневый порошок с фиолетовым оттенком, практически нерастворим в воде, 

растворим в 50% ацетоне, спирте, легко растворим в растворах едких щелочей. В щелочной среде (рН 

> 12,0) имеет голубую окраску, а его комплексы с кальцием в тех же условиях - красновато - 

сиреневую. Переход окраски при прямом титровании от красновато - сиреневой к голубой. 

 
 

Индикаторная смесь. 0,1 г индикатора и 10 г натрия сульфата безводного растирают в ступке и 

перемешивают. 

 
 

Раствор индикатора. 0,025 г индикатора растворяют в 100 мл 50% спирта или ацетона. 

 
 

Срок годности 2 мес. 

 
 

На 100 мл титруемой жидкости берут 0,1 г индикаторной смеси или 3 мл раствора индикатора. 

Хромовый темно - синий (кислотный хром темно - синий)

 
 

2-(5-Хлор-2-оксифенил)-азо-1,8-диоксинафталин -

 
 

3,6-дисульфокислоты динатриевая соль (ч.д.а.)

C16H9ClN2Na2O9S2                                       М.м. 518,82

Однородный порошок темно - коричневого цвета. В щелочной среде (рН 9,5-10,0) имеет сине - 

фиолетовую окраску, а его комплексы с кальцием, магнием и цинком в тех же условиях вишнево - 

красного цвета. 

 
 

Переход окраски при прямом титровании от вишнево - красной к сине - фиолетовой. 

 
 

Индикаторная смесь. 0,25 г индикатора и 25 г натрия хлорида (х.ч.) растирают в ступке и 

перемешивают. 

 
 

Раствор индикатора. 0,5 г индикатора растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора (рН 

 
 

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд. 


background image

9,5-10,0) и доводят объем раствора до 100 мл 95% спиртом. 

 
 

Срок годности 1 мес. 

 
 

На 50 мл титруемой жидкости берут около 0,1 г индикаторной смеси или 7 капель раствора 

индикатора. 

Эриохром черный Т (протравной черный II)

 
 

1-(1-Окси-2-нафтилазо)-6-нитро-2-нафтол-4-сульфокислоты

 
 

натриевая соль (ч.д.а.)

C20H12N3NaO7S                                          М.м. 461,39

Однородный порошок темно - коричневого цвета. Мало растворим в воде. В щелочной среде 

(рН 9,5-10,0) имеет синюю окраску, а его комплексы с кальцием, магнием и цинком в тех же условиях 

красно - фиолетового цвета. 

 
 

Переход окраски при прямом титровании от красно - фиолетовой к синей. 

 
 

Индикаторная смесь. 0,25 г индикатора и 25 г натрия хлорида (х.ч.) растирают в ступке и 

перемешивают. 

 
 

Раствор индикатора. 0,25 г индикатора и 2,25 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 50 

мл метилового спирта. 

 
 

Срок годности 15 дней. 

 
 

На 50 мл титруемой жидкости берут около 0,1 г индикаторной смеси или 7 капель раствора 

индикатора. 

                      Ксиленоловый оранжевый

 
 

           1          1

 
 

        3,3 -Бис-[N, N -ди-(карбоксиметил)-аминометил]- о- -

 
 

        крезолсульфофталеина тетранатриевая соль (ч.д.а.)

C31H28N2Na4O13S                                        М.м. 760,58

Красно - коричневый блестящий кристаллический порошок, легко растворим в воде, 

разведенных кислотах; нерастворим в спирте и эфире; в сильнокислых растворах имеет розовую 

окраску, переходящую при рН > 2,0 в желтую; в щелочной среде (рН > 6,0) окрашен в красно - 

фиолетовый цвет. 

 
 

Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей

Приладожья, Поморья и Прионежья –   

www.alppp.ru.

 Постоянно действующий третейский суд.