наличие посторонних элементов, осадка, трещин на емкости, отсутствие или недостаточный
объем) МИБП и ДП списываются и уничтожаются с оформлением актов списания и уничтожения.

31. Уничтожение МИБП проводится в соответствии с Правилами уничтожения лекарственных
средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, непригодных к реализации и
медицинскому применению.

32. При выдаче или отправлении МИБП и ДП оформляется накладная в двух экземплярах, один из
которых выдается получателю, второй передается в бухгалтерию организации здравоохранения.

33. В организациях здравоохранения, осуществляющих хранение и использование МИБП и ДП,
имеются:

1) учетная и отчетная документация (накладные на полученные, выданные МИБП и ДП, заявка на
получение МИБП и ДП, доверенности, ежемесячные отчеты о полученных и израсходованных
МИБП и ДП, акты списания и уничтожения);

2) акты проверок, проведенных государственными органами в сфере санитарно-
эпидемиологического благополучия населения;

3) инструкции по применению МИБП и ДП.

34. В целях безопасности иммунизации населения при хранении, транспортировке и
использовании МИБП соблюдаются следующие условия:

1) использование стерильного самоблокирующегося или саморазрушающегося шприца;

2) уничтожение шприцев и игл с нарушенной целостностью упаковки, с истекшим сроком хранения,
с видимыми признаками загрязнения;

3) вскрытие упаковки непосредственно перед использованием шприца;

4) выделение отдельного помещения для хранения шприцев и КБСУ;

5) применение качественных и безопасных МИБП;

6) использование одноразового стерильного шприца и иглы для разведения каждого флакона
МИБП;

7) удаление иглы из пробки флакона сразу после разведения МИБП;

8) использование полного объема растворителя к МИБП при разведении, если другое не
предусмотрено инструкцией к МИБП;

9) соблюдение техники введения и правильный выбор области тела при введении МИБП;

10) использование для обработки пробок флакона с МИБП и обработки области тела, куда
вводится МИБП, отдельными ватными или марлевыми шариками;

11) хранение ватных или марлевых шариков для обработки области тела в сухом виде, а не в
спирте;

12) использование одноразовых перчаток при наличии повреждений кожи на руках вакцинатора;

13) осмотр прививаемого врачом, при его отсутствии – фельдшером, с оформлением разрешения

---

к проведению профилактической прививки в медицинской документации прививаемого;

14) проведение прививок несовершеннолетним, недееспособным после предварительного
оповещения родителей или их законных представителей;

15) обеспечение минимально возможного времени после вскрытия упаковки шприца до введения
МИБП;

16) рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения правильная поза ребенка во время
введения МИБП;

17) соблюдение принципа комплексного снабжения прививочных кабинетов МИБП,
самоблокирующимися и саморазрушающимися шприцами и КБСУ;

18) расположение КБСУ на устойчивой поверхности рядом с местом непосредственного
проведения инъекции;

19) сбор использованных шприцев с иглой в КБСУ немедленно после инъекции, без
предварительного промывания, дезинфекции, разбора и деформирования;

20) закрытие клапана КБСУ при его заполнении на три четверти (или до отметки);

21) выделение специально отведенного места для временного хранения КБСУ, заполненных
использованными шприцами;

22) уничтожение заполненных КБСУ.

Приложение 1

Журнал учета температурного режима холодильного оборудования

Дата	Показания термометра		Подпись ответственного работника	Примечание (отметка об отключении электроэнергии, размораживании, неисправности холодильного оборудования)
	утром	вечером

Приложение 2

Температурные условия хранения медицинских иммунобиологических препаратов

Наименование препаратов	Хранение при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С, место в холодильнике	Хранение при температуре от минус 15 °С до минус 25 °С	Хранение при свете
Вакцина против полиомиелита	допускается	допускается	допускаетс я
БЦЖ-вакцина, коревая вакцина, паротитная вакцина, вакцина против кори, краснухи и паротита (ККП), вакцина против кори, краснухи (КК) вакцина против краснухи	допускается	не допускается	не допускаетс я
Адсорбированная коклюшно-дифтерийно- столбнячная вакцина, дифтерийно- столбнячный анатоксин, дифтерийно- столбнячный анатоксин с уменьшенным содержанием антигенов, дифтерийный анатоксин с уменьшенным содержанием антигенов, столбнячный анатоксин, вакцина против брюшного тифа, вакцина против гемофильной инфекции типа «В», туберкулин, вакцина и иммуноглобулин против клещевого энцефалита, вакцина против бешенства, вакцина против гепатита «А», вакцина против гепатита «В», вакцина против чумы, вакцина против пневмококковой инфекции, противодифтерийная сыворотка, бактериофаги	допускается	не допускается	допускаетс я

---

Приложение 3

Акт приема партии медицинских иммунобиологических и диагностических препаратов

Адресат отправления _______________________________________________

Запланированные остановки в ходе транспортирования __________________
__________________________________________________________________

Дата отправки (согласно данных авиа/железнодорожных накладных) _______
__________________________________________________________________

Дата и время прибытия груза в пункт назначения ________________________
__________________________________________________________________

Наименование препаратов ___________________________________________

Организация, изготовитель ___________________________________________

Количество упаковок или флаконов (ампул) ____________________________

Количество доз (литров, таблеток) ____________________________________

Номер серии, контрольный номер _____________________________________

Срок годности ИБП, ДП _____________________________________________

Количество флаконов (ампул) растворителя_____________________________

Номер серии, контрольный номер _____________________________________

Срок годности растворителя _________________________________________

Показания индикаторов: изменение цвета, состояние груза ________________

Общее число контейнеров ___________________________________________

Наличие маркировки ________________________________________________

Состояние упаковок на момент доставки _______________________________

^{(нарушение целостности, наличие повреждения, деформации, следов влаги, стертость записей)}

Подписи:

Отправитель груза _________________________________________________

Получатель груза ____________________________________________

Дата подписания акта «____»___________ 20___ года

Приложение 4

Журнал учета медицинских иммунобиологических препаратов

№

Наименован ие препарата

Дата поступлени я

Откуда поступил о

Страна- производите ль

Полученно е количеств о

Количество доз в ампуле (флаконе)

Срок годност и

Продолжение таблицы

Номер серии

Источник финансирования

Кому выдано

Дата выдачи, № накладной

№ доверенност и, дата

Выданное количеств о

Баланс

---

Приложение 5

Журнал учета диагностических препаратов

№	Наименов ание препарата	Дата поступле ния	Наименов ание поставщи ка	Страна- производи тель	№ сертифи ката качества	Получен ное количес тво	Количес тво упаково к	Срок годно сти	Номер серии, контроль ный номер

---

Смотрите также файлы

• Ветер облетел моря и горы.docx

• Тематика контрольных работ по дисциплине.docx

• 1. Для тяжелого режима работы строительных машин соотношение максимальной нагрузки к средней находится в диапазоне.docx

• Дистанционная форма обучения это важный и эффективный метод получения знаний и навыков, который стал особенно актуальным в современном мире.docx

• Исследование характеристик полупроводниковых диодов.pdf