Файл: Ответ Сначала берется кровь на иммунногистохимический анализ.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 26.10.2023
Просмотров: 787
Скачиваний: 10
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Ответ:
ДАНО РЕШЕНИЕ
УА-гипертрихоз Р: XBXb x XBYA
Хb-ихтиоз G: XB Xb XB YA
XB-норма F: XBXb(здр) XBYA(здр,бол) XBXb(здр)
Xb YA(бол)
А) 100% проявление признака
Б) Вероятность рождения здорового ребенка 25% (девочка)
30) Гены глазного альбинизма и нейросенсорной глухоты локализуются в Х хромосоме, тесно сцеплены, наследуются рецессивно. Муж здоров, жена тоже здорова, но она унаследовала ген глазного альбинизма от отца, а ген нейросенсорной глухоты от матери. Каких детей и с какой вероятностью можно ожидать в этой семье?
Ответ:
Ген Признак Решение
А норма P: XaBXAb • XABY
а альбинизм G: XaB , XAb , XAB , Y
В норма F: XaBXAB, XaBY, XAbXAB, XAb Y
b глухота
Локализованы в Х-хромосоме
XaBXAB , XAbXAB – 50% здоровы
XaBY- 25% альбинизм
XAb Y- 25% глухота
31) Гены гемофилии (h) и дальтонизма (d) локализованы в X - хромосоме на расстоянии около 10 морганид. Здоровая женщина, унаследовавшая гемофилию от своей матери, а дальтонизм от отца, выходит замуж за здорового мужчину. Какое потомство можно ожидать от этого брака?
Ответ:
Ген Признак Решение
H гемофилия P: XDhXdH• XDHY
h норма G: XDh , XdH, XDH, Y
D дальтонизм
F: XDh XDH , XDh Y, XdH XDH, XdH Y
d норма
В Х-хромосоме
XDh XDH, XdH XDH-здоровы (50%)
XDh Y-гемофилия (25%)
XdHY-дальтонизм (25%)
32) Система групп крови Кидд определяется двумя генами Ikа и Ikb. Ikа -доминантный ген по отношению к Ikb . Лица, несущие его – кидд - положительные. Частота гена Ikа среди некоторой части европейцев равна 0,458. Определить генетическую структуру популяции по системе Кидд.
Ответ:
р = 0,458;(45,8%)
q= 1 — 0,458 = 0,542; (54,2%)
р2 = 0,2098; 2pq = 0,4965; q2= 0,2937;
Генетическая структура популяции:
А)доминантные гомозиготы-20,98%;
Б) гетерозиготы-49,65%;
В)рецессивные гомозиготы-29,37%.
33) Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак пенетрантностью 30%. Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обоих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.
Ответ:
ДАНО РЕШЕНИЕ
А-арахнодакт Р: AaBb x AaBb
a-норма G: AB Ab aB ab AB Ab aB ab
b-леворук F: AABB AABb AaBB AaBb
B-норма AABb AAbb AaBb Aabb AaBB AaBb AaBB aaBb AaBb Aabb aaBb aabb
Вероятность проявления двух аномалий= 5,625%
34) В семье здоровых родителей родился мальчик с синдромом Клайнфельтера, у которого был обнаружен дальтонизм. Какой генотип имеет мальчик? От кого из родителей ребёнок унаследовал ген дальтонизма? У кого из родителей произошло нерасхождение хромосом, и на какой стадии мейоза?
Ответ: Мальчик с синдром Клайнфельтера имеет генотип ХdХdУ. Так как оба родителя здоровы, следовательно его мать была гетерозиготной по гену дальтонизма ХDХd. Таким образом ребенок унаследовал ген дальтонизма от своей матери. У женщины произошло нерасхождение хроматид в анафазу второго деления мейоза.
35) Белок состоит из следующих аминокислот: серин - фенилаланин - лейцин - цистеин -триптофан - серин. В результате мутации в иРНК, кодирующей этот белок, весь цитозин заменился на аденин. Определить вид мутации, состав белка после мутации и матричную цепь ДНК.
Ответ:
Белок(1): сер-фен-лей-цис-три-сер
иРНК(1): УЦУ-УУУ-УУА-УГУ-УГГ-УЦУ
иРНК(мут): УАУ-УУУ-УУА-УГУ-УГГ-УАУ
Белок(мут): тир-фен-лей-цис-три-тир
ДНК(матрич): АТА-ААА-ААТ-АЦА-АЦЦ-АТА
Вид мутации-трансверзия(замена пиримидинового основания на пуриновое основание)
36) Участок молекулы ДНК, кодирующий часть полипептида, имеет следующее строение: 5΄ АТА ЦГЦ ГГЦ АТА ААА АТЦ ГЦЦ 3΄. Определить последовательность аминокислот в полипептиде. Покажите это на этапах синтеза белка.
Ответ:
ДНК: АТА ЦГЦ ГГЦ АТА ААА АТЦ ГЦЦ
иРНК: УАУ ГЦГ ЦЦГ УАУ УУУ УАГ ЦГГ
АМК: тир-ала-про-тир-фен-стоп кодон-арг
37) Какие изменения произойдут в строение белка, если в цепи ДНК 5΄ ГТТ ТАЦ ЦАА АГА ЦТА 3΄ между 3 и 4 нуклеотидом включить нуклеотид Т? Дайте характеристику мутации.Участок цепи В инсулина представлен следующими аминокислотами: фенилаланин – валин – глутамин – гистидин – лейцин – цистеин – глицин – серин – гистидин. Определите участок молекуля ДНК, кодирующей этот полипептид, а также его длину и массу, если известно, что масса одного нуклеотида равна 360 дальтон, а длина – 0, 34 нм.
Ответ:
ДНК(1): 5΄ ГТТ ТАЦ ЦАА АГА ЦТА 3΄
иРНК(1): ЦАА-АУГ-ГУУ-УЦУ-ГАУ
Белок(1): глн-мет-вал-сер-асп
ДНК(мут): 5΄ ГТТ ТТА ЦЦА ААГ АЦТ 3΄
иРНК(мут): ЦАА-ААУ-ГГУ-УУЦ-УГА
Белок(мут): глн-асн-гли-фен-стоп-кодон
Сменится почти весь состав аминокислот ( кроме ГЛН), а вместо аминокислоты АСП, которая было до мутации, на её место втсанет стоп-кодон. Это повлечёт за собой остновку и прекращение синтеза изначально залпанированного белка. Теперь вместо одного белка будут синтезированы 2.
Вид мутации - вставка (инсерция).
Инсулин В: фен-вал-глу-гис-лей-цис-гли-сер-гис
иРНК: УУУ-ГУУ-ГАА-ЦАУ-УУА-УГУ-ГГУ-УЦУ-ЦАУ
ДНК(матр): ААА-ЦАА-ЦТТ-ГТА-ААТ-АЦА-ЦЦА-АГА-ГТА
m = (9*3)*360 дальтон = 9720 дальтон
l= (9*3)* 0,34 нм = 9,18 нм
38) Матричная РНК имеет следующую нуклеотидную последовательность:
КЭП-5\НТО-АУГ-УГУ-ЦЦА-ГУУ-УГА-АЦУ-УГГ-ГЦЦ-ГЦА-3/НТО-polyA3/
Каким будет результат трансляции данной мРНК (матричная) на рибосоме, если: В 3/НТО находится особая стимулирующая последовательность, перекодирующая триплет УГА? Каков результат перекодирования триплета УГА? В 3/НТО нет последовательности, перекодирующей триплет.
Ответ:
39) Участок гена имеет следующее строение, состоящее из последовательности нуклеотидов: кДНК (кодогенная) 5/-ЦГГ-ЦГЦ-ТЦА-ААА-ТЦГ-3\. Укажите строение соответствующего участка белка, информация о котором содержится в данном гене. Как отразится на строении белка удаление из гена четвертого нуклеотида? С какими антикодонами будут тРНК (транспортная)?
Ответ:
40) Цветы душистого горошка могут быть белыми и красными. При скрещивании двух растений с белыми цветами все потомство оказались с красными цветами. При скрещивании потомков между собой оказались растения с красными и с белыми цветами в соотношении 9:7. Распишите и укажите тип взаимодействия неаллельных генов.
Ответ:
-
Р: ААвв х ааВВ
G: Ab aB
F: АаВв-100% красные
-
АаВв х АаВв
F: 1ААвв-белые
2Аавв-белые
2ааВв-белые
1ааВВ-белая
1аавв-белая
2 ААВв – красные
2 АаВВ - красные
4 АаВв – красные
1ААВВ - красные