ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 29.10.2023
Просмотров: 166
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
• Нервная регуляция - осуществляется при участии нервной системы, где способом передачи информации по контуру биологической регуляции является генерация потенциалов действия (ПД). Скорость передачи информации обусловлена скоростью распространения ПД по нервным волокнам и составляет от 1 м / с до 120 м / с. Элементарным механизмом нервной регуляции является – рефлекс.
• Гуморальная регуляция имеет способ передачи информации по контуру биологической регуляции с помощью биологически активных веществ, поступающих в кровь и переносятся в клетки, которые способны воспринимать эту информацию. Скорость передачи информации значительно меньше и ограничена скоростью движения крови в кровеносных сосудах (от 0,5 м / с в аорте до 0,005 м / с - в капиллярах).
Канал обратной связи - это афферентные нервные волокна, которые передают информацию о параметрах приспособительной реакции организма к нервному центру, превращая рефлекторную дугу, как анатомическую структуру, в контур биологической регуляции.
16 ВОПРОС
Контур биологической регуляции имеет следующие элементы:
а) Регулируемые параметры (РП) - это параметры, характеризующие приспособительную реакцию организма (например, концентрация глюкозы в крови, величина артериального давления в сосудах, рО2 и др.).
б) Следящий устройство (СП) - это элемент контура, воспринимает информацию об изменении РП, в организме эту функцию выполняют рецепторы.
в) Канал обратной связи - это путь передачи информации от СП к управляющего устройства.
г) Управляющее устройство (КП) - это элемент контура, который воспринимает информацию, сравнивает ее с заданными параметрами (уставкой), формирует соответствующий сигнал (принимает решения) для достижения приспособительной реакции системы; в организме эти функции выполняет центральная нервная система (ЦНС).
д) Исполнительные органы - это элементы контура, выполняют определенные функции, благодаря которым достигается приспособительная реакция организма с определенными РП; в организме эти функции выполняют различные органы-эффекторы.
е) Канал обратной связи - это путь передачи информации от следящего устройства к управляющему устройству о регулируемого параметра от заданного уровня.
ж) Канал прямой связи - это путь передачи информации от управляющего устройства, направленный на обеспечение заданного уровня регулируемого параметра благодаря изменению функций исполнительных структур.
с) Канал внешней связи - это путь передачи информации к управляющему устройству о внешних ("возмущающих") воздействия, требующих достижения приспособительной реакции организма с соответствующими характеристиками РП.
Контур биологической регуляции "по возмущению" обеспечивает РП, которыми приспособительная реакция организма при различных его взаимодействиях с внешней средой о чем информация от СП1 ("рецепторов по возмущению") поступает в КП каналом внешней связи. Так, во время физического труда артериальное давление у человека повышается по сравнению с параметрами гомеостаза, чтобы обеспечить приспособительную реакцию организма - увеличение кровообращения (поставка кислорода и субстратов с кровью к работающим мышцам).
Искусственно определяют контур биологической регуляции "по отклонению", если представить, что канал внешней связи не действует, например, в условиях гомеостаза организма, когда РП поддерживается в пределах заданной величины:
В действительности организм много параметрической системой и указанные контуры регуляции упрощают представление о настоящие механизмы регуляции, но способствуют анализа характера изменений регулируемых параметров, вокруг которых и строятся контуры биологической регуляции.
17-18 ВОПРОС (не делимы)
Информация о действии раздражителя анализируется и кодируется в рецепторах передается афферентными путями (быстро, точно, без изменений) в нервные центры, где происходит ее анализ. На основе этого анализа синтезируется адекватный эфферентный сигнал, передаваемый в органы-эффекторов. Таким образом, нервные центры выполняют анализ афферентного сигнала и синтеза эфферентного сигнала. Структурно-функциональной единицей нервных центров является нейрон - каждый отдельный нейрон способен выполнять аналитико-синтетическую функцию. В определенной мере выполнения этой функции связано с передачей Информация в пределах нервных центров.
По аксонам нейронов ЦНС информация передается в виде ПД. От одного нейрона на другой информация передается через синапсы.
ЦЕНТРАЛЬНІ СИНАПСИ
Аксосоматичні
Аксоаксональні
Аксодендритні
Дендродендритичні
Збудливі
Гальмівні
Хімічні
Електричні
М
еханизм передачи возбуждения через центральный аксосоматичний химический синапс состоит в следующем: ПД распространяется по мембране аксона дальше по мембране пресинаптической повышение проницаемости пресинаптической мембраны для ионов Сa2 + вход их в нервное окончание по градиенту концентрации выход медиатора в синаптическую щель диффузия медиатора к постсинаптической мембраны взаимодействие с мембранными циторецепторы увеличение проницаемости постсинаптической мембраны для ионов Na + вход ионов Na + в тело клетки через постсинаптическую мембрану деполяризация мембраны (ВПСП местное возбуждение) ВПСП как местное возбуждение распространяется на соседние участки постсинаптической мембраны и мембраны аксонного бугорка с помощью местных токов . Эти токи в невозбуждённых участках мембраны имеют исходное направление, поэтому вызывают деполяризацию мембраны. Интересно возникновения местных токов между постсинаптической мембраной (там ВПСП) и мембраной аксонного бугорка - начальный сегмент аксона, мембрана которого имеет наибольшую возбудимость, порог деполяризации (ΔЕ) там составляет 10-15 мВ. Поэтому ПД возникает под влиянием местных токов именно там. Это происходит, если под влиянием местных токов деполяризация мембраны аксонного бугорка достигает критического уровня возникновения серии ПД ритмический разряд нейрона.Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.
1. Одностороннее проведение.
2. Замедление проведения - характеризуется наличием синаптической задержки - время от возникновения ПД на пресинаптической мембране к возникновению ПД на мембране аксонного бугорка. Оно составляет 2-3 мс.
3. Быстрое нарушение проведения из-за истощения запасов медиатора.
Эти три особенности характерны для любых химических синапсов, потому синаптическая задержка и скорость развития утомления в центральных синапсах больше, чем в нервно-мышечных. Следующие две особенности характерны только для центральных синапсов.
4. Один ПД через центральный синапс не проходит потому, что приводит на постсинаптической мембране возникновения одного ВПСП, который имеет амплитуду 1 мВ и продолжительность 15 мс. Поскольку порог деполяризации аксонного бугорка составляет 10-15 мВ, один ВПСП, распространившийся на мембрану аксонного бугорка, не может вызвать деполяризацию этой мембраны до критического уровня.
5. Условием передачи возбуждения через центральный нервный синапс является суммирование ВПСП на теле нейрона.
К медиаторов, вызывающих деполяризацию постсинаптической мембраны и принимают участие в передаче возбуждения, относят: ацетилхолин, норадреналин, серотонин и многие другие.
19-20-21 ВОПРОС (тоже не знаю, зачем их делить)
Торможение - активный физиологический процесс. Он заключается в возбуждении одних клеток, приводит к прекращению возбуждения других клеток или к уменьшению степени их возбуждения.
Гальмування в ЦНС
Пресинаптичне
Постсинаптичне
За локалізацією
За електро-фізіологічною природою
Гіперполяризаційне
Деполяризаційне
За будовою нейронних ланцюгів
Зворотнє
Пряме
Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.
Р
азвивается с участием аксо-соматических синапсов. Механизм его развития следующий: при распространении ПД на мембрану пресинаптического нервного окончания увеличивается его проницаемость для Са 2+ вход его в нервное окончание по градиенту концентрации выход медиатора (например, глицин) диффузия его к постсинаптической мембраны взаимодействие с мембранными циторецепторы увеличение проницаемости мембраны для К + увеличение выхода из клетки - гиперполяризация постсинаптической мембраны, которая называется ГПСП - тормозной постсинаптический потенциал. С помощью местных токов распространяется на соседние участки мембраны и на мембрану аксонного бугорка: в области аксонного бугорка эти токи имеют входной (анодный) направление вызывают гиперполяризацию мембраны увеличение порога деполяризации мембраны (ΔЕ) снижение возбудимости мембраны аксонного бугорка, следовательно, и нейрона в целом (торможение нейрона !!!).
ГПСП, как и местное возбуждение, подчиняется закону силовых отношений, способное к суммации, распространяется на соседние участки мембраны с помощью местных токов.
Пресинаптическое деполяризации торможения.
Р
азвивается с участием аксо-аксональная синапсов. В результате развития этого торможения прекращается проведения возбуждения по аксону нейрона, возбуждает прекращается функционирование соответствующего аксо-соматического синапса. Поэтому торможение называется пресинаптического. Последовательность событий при его развития такова: по аксону тормозного нейрона распространяется ПД и доходит до пресинаптической мембраны выход из нервного окончания тормозного медиатора (например ГАМК - ГАМК) диффузия через синаптическую щель к постсинаптической мембраны взаимодействие с мембранными циторецепторы изменение проницаемости мембраны для ионов стойка долгосрочная деполяризация постсинаптической мембраны инактивация натриевых каналов изменение Экр. увеличение порога деполяризации (ΔЕ) постсинаптической мембраны замедление и прекращение проведения возбуждения через этот участок мембраны блокада выделения медиатора в аксо-соматическом синапсе нейрона, возбуждает прекращению его функционирования.