47. Амиды и нитрила карбоновых кислот: получения и свойства
Амиды (органические) – это производные карбоновых кислот, гидроксильная группа которых замещена на аминогруппу –NH2.



Кислотно-основные свойства

Амиды обладают очень слабо выраженными кислотными и основными свойствами. Реагируя со щелочными металлами, они дают соли, легко разлагаемые водой. Некоторые соли тем не менее устойчивы (ртутная соль ацетамида используется при протравке зерна). Амиды способны присоединять протон в присутствии сильной кислоты, образуя соли.





Нитрилами называют органические соединения, содержащие одну или несколько цианогрупп -С≡N, связанных с углеводородным радикалом



Свойства нитрил:

• 
  Свойства нитрила
  
• 
  Защищает от механических воздействий
  
• 
  Защищает от нефтепродуктов, масла, воды, различных химических веществ
  
• 
  В отличие от натурального каучука (или латекса) он не вызывает аллергических реакций
  
• 
  Способен выдерживать температуры от -40 до 130С
  
• 
  Прочный и эластичный. Показатели растяжения превышают 500%
  
• 
  Долговечный. Нитриловые перчатки долговечнее брезентовых примерно в 15 раз, комбинированных - в 5 раз
  

48. Нитросоединения: номенклатура, получение, хим свойтсва.
Нитросоединения. Номенклатура

Нитросоединениями называют вещества, содержащие в молекуле одновалентный остаток азотной кислоты, или нитрогруппу, — NO2. В настоящее время нитрогруппе приписывают строение

---

не отражающее, однако, экспериментально доказанной симметричности этой группы. Равноценность обоих атомов кислорода нитрогруппы лучше отражает формула

согласно которой электронная плотность равномерно распределена между обоими кислородными атомами.
В сложных эфирах азотистой кислоты R—О—NO содержится изомерный нитрогруппе одновалентный остаток —О—N=О, т. е. нитросоединения изомерны эфирам азотистой кислоты.
Номенклатура:
Названия нитросоединений производятся от названий соответствующих углеводородов добавлением приставки нитро, например: нитрометан CH3NO2, нитроэтан CH3CH2NO2,
α-нитропропан CH3CH2CHNO2, β-нитропропан
По женевской номенклатуре, названия нитросоединений строятся так же, но положение нитрогруппы обозначается не греческой буквой, а цифрой: 1-нитропропан, 2-нитропропан.
В зависимости от характера алкила, с которым связана нитрогруппа, различают первичные, вторичные и третичные нитросоединения.
Получение:



Химические свойства:

---

Смотрите также файлы

• Практических заданий по дисциплине история литературы стран первого иностранного языка.doc

• Практическая работа Анализ с позиции системнодеятельностного подхода видеофрагментов учебных занятий.docx

• Режим молчания 1 Оргмомент с элементами психотерапии.docx

• Задание 10.docx

• Лабораторная работа2 по дисциплине технологии обработки информации Студент гр. Иб71вп П. П. Иванов.docx