У млекопитающих, исходя из особенностей организации функционирования и эмбрионального развития, выделяют две подсистемы: гипоталамо-нейрогипофизарную и гипоталамо-аденогипофизарную.

Гипоталамо-нейрогипофизарная система образована крупными нейронами супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса; их аксоны

оканчиваются в задней доле гипофиза (нейрогипофизе) на высокопроницаемых капиллярах системы общего кровотока, доставляя туда гормоны вазопрессин и окситоцин.

Гипоталамо-аденогипофизарная система образована связанными между собой мелкими нейронами, входящими в состав ядер гипоталамуса, и отделами передней доли гипофиза.

15

3.3 Функции системы

Гипоталамо-гипофизарная система испытывает влияние со стороны желез внутренней секреции (желез-мишеней) по системе обратных связей. Присутствие в крови гормонов периферических желез по принципу «плюс минус взаимодействие» обеспечивает нормальное содержание гормонов гипофиза и гипоталамуса.

Гипоталамус имеет нервную связь с корой головного мозга, со спинным мозгом, внутренними органами и гипофизом. От гипоталамуса начинается путь вегетативных нервов. От него к спинному мозгу отходят волокна симпатической нервной системы. Парасимпатические волокна начинаются в преоптических ядрах гипоталамуса и далее через латеральную гипоталамическую область, и мозговой ствол продолжают свой путь аналогично симпатическим волокнам в составе Х пары черепно-мозговых нервов. Нервная связь гипоталамуса с гипофизом осуществляется следующим образом. От клеток паравентрикулярных, супраоптических и др. ядер гипоталамуса проходят через ножку гипофиза нервные волокна к нейрогипофизу. Гипоталамус имеет и гуморальную связь с гипофизом. Так, в механизме регуляции функций передней доли гипофиза большое значение имеет то, что и для гипоталамуса, и для передней доли гипофиза существует общее кровоснабжение. При этом кровь, оттекающая от капилляров гипоталамической области, поступает в портальные сосуды гипофиза. В гипоталамической области вокруг этих капилляров имеется нервная сеть, состоящая из отростков нервных клеток, образующих на капиллярах своеобразные нейро-капиллярные синапсы. Через эти образования продукты нейросекреции (нейросекреты), образуемые нервными клетками гипоталамуса

---

, поступают в кровь и с током крови попадают к клеткам передней доли гипофиза, стимулируя их эндокринную функцию.

Задняя же доля гипофиза имеет прямую нервную связь с ядрами гипоталамуса, т.к. аксоны нервных клеток, находящихся в этих ядрах, проходят в ножке гипофиза и оканчиваются в задней доле. Нейросекреты гипоталамуса по этим аксонам стекают в заднюю долю гипофиза, и они являются химическими предшественниками гормонов гипофиза. В питуицитах гипофиза нейросекретов гипоталамуса превращаются в гормоны задней доли гипофиза и выделяются в кровь.

Иначе осуществляется связь между клетками передней доли гипофиза и гипоталамусом. Гормоны этой доли образуются под влиянием поступающих сюда нейросекретов ядер гипоталамуса.

16

Полагают, что нервные импульсы, возникающие при действии вредных для организма факторов (стресс-факторов) вызывают секрецию задними ядрами кортикотропин – стимулирующего фактора (релизинг-фактора) кортиколиберина. Точно также происходит выделение и других гормонов передней доли гипофиза.

Таким образом, нейросекреты образуются в клетках гипоталамических ядер, поступают в кровь и с током крови переносятся в гипофиз. Нейросекреты относятся к пептидам с небольшой молекулярной массой, не обладают видовой специфичностью, легко проникают через стенку капилляра и мембраны клеток «мишеней», находящихся в аденогипофизе. Нейросекреты гипоталамических ядер называют релизинг-факторами, или релизинггормонами. Из тканей гипоталамуса выделено семь релизинг-факторов, которые стимулируют синтез гормонов гипофиза –либерины и три – тормозящих образование гормонов – статины.

3.3.1 Либерины

Либерины – гормоны гипоталамуса ускоряющие, стимулирующие, активирующие действие гормонов гипофиза.

Выделены и исследованы 7 либеринов:

1.Соматолиберин активизирует секрецию гормона роста и пролактина. На продукцию СРФ влияют:

• 
  Серотонин и норадреналин усиливают стресс, ночной сон, физические нагрузки;
  
• 
  Соматотропин тормозит по принципу обратной связи.
  

2. Гонадолиберин образуется гипоталамусом и шишковидным телом (эпифизом). Под его действием увеличивается продукция лютеинизирующего гормона (преимущественно) и фолликулостимулирующего.

3. Основная биологическая роль тиролиберина состоит в увеличении образования и выведения в кровь тиреотропного гормона гипофиза. Он незначительно влияет и на синтез пролактина.

17

4. Основная роль кортиколиберина – воздействие на переднюю долю гипофиза для выделения ею адренокортикотропного гормона, эндорфина, липотропина и меланоцитстимулирующего гормона. Под действием гормона:

---

• 
  Улучшаются способности к ориентированию в пространстве;
  
• 
  Повышается общая активность;
  
• 
  Возникает тревога, настороженность, беспокойство;
  
• 
  Появляется страх, напряжение;
  
• 
  Снижается аппетит, половое влечение, нарушается сон.
  

5. Пролактолиберин отличается целенаправленным влиянием на пролактинобразующие клетки гипофиза. Его выделению способствует родовая деятельность, а фолликулин и лютеинизирующий гормон тормозят синтез. Под воздействием рилизинг-фактора увеличивается продукция пролактина, который отвечает за выработку молока после родов и рост молочных желез.

Избыточное количество гормона приводит к импотенции, низкому либидо. Оно также вызывает галакторею и гинекомастию у мужчин.

6. Меланолиберин действует на промежуточную долю гипофиза, вызывает образование и поступление в кровь меланоцитостимулирующего гормона. Продукция возрастает при повышении активности парасимпатического отдела нервной системы, а адреналин и симпатическая часть угнетают его синтез.

Либерины гипоталамуса выселяются его ядрами и поступают в гипофиз. Оказывают стимулирующее действие на синтез и поступление в кровь гормона роста, пролактина, кортикотропина, тиреотропина, меланотропина. Фоллиберин и люлиберин через тропные белки гипофиза отвечают за функционирование половых желез. Полностью функции рилизинг-факторов не изучены, но известно влияние на поведение и психику некоторых из либеринов.

18

3.3.2 Статины

Статины – ингибирующие, угнетающие, замедляющие их действие. На каждый гормон гипофиза в гипоталамусе вырабатывается соответствующий либерин. Однако статины выделены только для трех гормонов. Как только гипоталамус вырабатывает какой-либо либерин, в гипофизе сразу же увеличивается выработка соответствующего ему гормона до достижения необходимой его концентрации. После чего гипоталамус прекращает выделять либерин, а начинает секретировать статин, тормозящий секрецию гипофизарного гормона.

19

3.4 Центральная регуляция гипоталамо-гипофизарной эндокринной системы.

Осуществляется преимущественно центрами преоптической области, лимбической системы и среднего мозга. Влияние этих центров, как правило, переключается через латеральную область гипоталамуса.

Возможно, к этим центрам поступает также по принципу обратной связи информация о содержании эндокринных гормонов в плазме крови. Нейроны, входящие в состав этих эндокринных систем, способны специфически реагировать на гормоны эндокринных желез и накапливать их.

---

Примером влияния ЦНС на эндокринную систему служат циркадные ритмы высвобождения АКТГ регуляция выброса гормонов яичников в ходе менструального цикла, изменение секреции кортизола при стрессе и увеличение скорости обменных процессов при длительных холодовых воздействиях, наступающее в результате повышенного выделения тироксина. (Б. И. Ткаченко,1997).

В тесном взаимодействии нервных эндокринных структур гипоталамуса можно убедиться на примере связи нейронов гипофизотропной зоны. На нейрон, секретирующий какой-либо рилизинг-гормон, могут оказывать влияние афферентные нейроны лимбической системы (миндалины гиппокампа, преоптической области и передней части гипоталамуса). Двигательные отростки этого нейрона идут к самым разным отделам головного мозга. Такие нейроны обладают свойствами саморегуляции по принципу возвратного торможения. Во всех двигательных отростках подобных нейронов медиатором, очевидно, служит рилизинг-гормон. Таким образом, эти клетки гипофизотропной зоны являются, с одной стороны, конечными интегрирующими нейронами, а с другой эндокринными гормон-продуцирующими клетками.

20

3.5 Гипоталамо-гипофизарный аппарат и поведение.

Электрическое раздражение маленьких участков гипоталамуса с помощью микроэлектродов сопровождается возникновением у животных типичных поведенческих реакций. Эти реакции почти столь же разнообразны, как и естественные видоспецифические типы поведения конкретного животного. Важнейшие из таких реакций – это оборонительное поведение и бегство, пищeвoe поведение (потребление пищи и воды), половое поведение и терморегуляторные реакции. Все эти поведенческие комплексы обеспечивают выживание особи и вида, поэтому их можно назвать гомеостатическими процессами в широком смысле слова. В состав каждого из этих комплексов входят соматомоторный, вегетативный и гормональный компоненты.

Пищевое поведение, также связанное со структурами гипоталамуса, по своим реакциям почти противоположно оборонительному поведению. Пищевое поведение возникает при местном электрическом раздражении зоны, расположенной в гипоталамусе на 2-3 мм дорсальнее зоны оборонительного поведения. В этом случае наблюдаются все реакции, характерные для животного в поисках пищи. Подойдя к миске, животное с искусственно вызванным пищевым поведением начинает есть, даже если оно не голодно, и при этом пережевывает несъедобные предметы. При исследовании вегетативных реакций можно обнаружить, что такое поведение сопровождается увеличенным слюноотделением, повышением моторики и кровоснабжения кишечника и снижением мышечного кровотока. Все эти типичные изменения вегетативных функций при пищевом поведении служат как бы подготовительным этапом к предстоящему приему пищи. Во время пищевого поведения повышается активность парасимпатических нервов желудочно-кишечного тракта. Все это показывает значение гипоталамуса во всех процессах регуляции организма.

---

21

4. Гипоталамо-гипофизарной регуляции репродуктивной системы

Ключевым нейрорегулятором процесса репродукции является гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ). Он пульсаторно секретируется гипоталамическими нейронами и поступает в передний отдел гипофиза посредством гипоталамо-гипофизарной портальной циркуляции. Первичными мишенями действия ГнРГ в гипофизе являются клетки-гонадотропы, в мембранах которых находятся ГнРГ-рецепторы. В ответ на воздействие ГнРГ эти клетки секретируют ЛГ и ФСГ. Последние с током крови поступают в гонады и регулируют их гаметогенные и гормональные функции. Воздействие ЛГ и ФСГ так же, как и ГнРГ осуществляется посредством связывания со специфическими рецепторами клеток-мишеней. Нарушения в любом из звеньев этой цепи приводят к тем или иным изменениям функции гонад.

22

5. Нарушения гипоталамо-гипофизарной системы

5.1 Гипоталамо-гипофизарная дисфункция

Основой репродуктивной системы женщины является взаимосвязанная цепочка нейроэндокринных органов – гипоталамус – гипофиз – яичник, правильное функционирование которой обеспечивает созревание полноценной яйцеклетки, изменение структуры эндометрия, необходимое для нормальной имплантации эмбриона, правильное функционирование эпителия маточных труб для продвижения оплодотворенной яйцеклетки в матку, имплантацию и сохранение ранней беременности.

Наивысшим органом регуляции гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы является центральная нервная система, путем целого комплекса прямых и обратных взаимодействий обеспечивающая стабильную работу системы репродукции.

Гипоталамус является центром регуляции менструального цикла. С помощью рилизинг-гормонов гипоталамус управляет работой нижележащей железы – гипофиза. Гипофиз, в свою очередь, регулирует работу всех желез внутренней секреции – вырабатывает фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), лютеинизирующий гормон (ЛГ), тиреотропный гормон (ТТГ). Под влиянием гормонов гипофиза (ФСГ, ЛГ и пролактина) осуществляются циклические изменения в яичниках: созревание яйцеклетки и овуляция. При большинстве гипоталамо-гипофизарных заболеваний у женщин развивается менструальная дисфункция вплоть до прекращения менструации.

---

Смотрите также файлы

• Какая стоимость земельного участка является налоговой базой по земельному налогу.docx

• Теоретические вопросы Цели, задачи и функции связей с общественностью в государственных органах и учреждениях.docx

• Предприятия, ведомственная принадлежность, почтовый адрес и местоположение, основной вид деятельности.docx

• Указатель на исходный массив должен быть константного типа. Выделение памяти производить оператором new. Перед завершением работы освобождать память оператором delete.pdf

• Определение Конституционного Суда рф от 28. 02. 2023 n 398О.rtf