Файл: Цитология с основами молекулярной биологии.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.11.2023

Просмотров: 450

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

а) редупликацией б) репарацией в) ренатурацией г) декомпенсацией


  1. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат:

а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативных


  1. Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называются:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации


  1. Перестройки, приводящие к удвоению генетического материала, называются:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации



  1. К изменению дозы генаприводят дупликации и делеции: а) да б) нет




  1. Перестройки, приводящие к повороту гена на 180 градусов, называются:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации.


  1. Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе:

а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации


  1. Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе:

а) делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации


  1. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:

а) геномными. б) хромосомными в) генными г) скачкообразными


  1. Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной:

а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативными


  1. Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются:

а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии


  1. Формула 2п + п соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии


  1. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратное гаплоидному, называются:

а) полиплоидии б) трисомии в) тетраплоидии г) гаплоидии



  1. Моносомии, трисомии, нулисомии относятся к:

а) триплоидиям б) гаплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям


  1. Триплоидии, тетраплоидии относят к:

а) гетероплоидиям б) полиплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям


  1. Анеуплоидии, связаны с изменением числа в:

а) половых хромосомах б) аутосомах
в) в половых и аутосомах г) нуклеотидах


  1. Формула 2п + 1 соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии


  1. Формула 2п – 1 соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии


  1. Формула 2п – 2 соответствует:

а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии


  1. Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с:

а) трисомией по половым хромосомам б) моносомией по половым хромосомам

в) моносомией по аутосомам г) гаплоидией


  1. Моносомии по аутосомам среди новорожденных, явление: а) редкое б) частое



  1. Причина синдрома Дауна с кариотипом, содержащим 47 хромосом, является:

а) трисомия по аутосомам б) трисомия по половым хромосомам

в) моносомия по половым хромосомам г) гаплоидия


  1. Развитие синдрома Клайнфельтера связано с:

а) моносомией по аутосомам б) трисомией по половы хромосомам

в) трисомией по аутосомам г) гаплоидией


  1. Какая формула соответствует синдрому Дауна:

а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п


  1. Какая формула соответствует для синдрома Тернера:

а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) п


  1. Какая формула соответствует синдрому Клайнфельтера:

а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п


  1. Полиплоидии возникают за счёт:

а) нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза

б) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки.

в) при нарушении конъюгации гомологичных хромосом

г) при образовании гамет с несбалансированным числом хромосом


  1. Геномным мутации:

а) инверсии б) анеуплоидии в) дупликации г) транспозиции



  1. К моносомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2


  1. К нулисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2


  1. К полиплоидиям относятся наборы хромосом со следующим числом:

а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2


  1. К трисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:


а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2


  1. Полиплоидию относят к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям



  1. Анеуплоидию относят к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям


  1. Пентаплоидию относят к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям


  1. Трисомия относится к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям


  1. Моносомия относится к:

а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям


  1. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:

а) геномными б) хромосомными в) генными


  1. К механизмам хромосомным мутациям относятся:

а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;

б) структурные изменения хромосом.

в) нарушения генного баланса в генотипе

г) изменение структуры гена



  1. В основе возникновения хромосомных аббераций, лежит:

а) конъюгация хромосом б) разрывы хромосом

в) расхождения хромосом в анафазе мейоза г) различные сочетания негомологичных хромосом


  1. К хромосомным мутациям относятся все, кроме:

а) транспозиции б) дупликации г) транслокации д) анеуплоидии


  1. Причины возникновения генных мутаций:

а) нарушения кроссинговера б) ошибки репликации

в) нарушения расхождения гомологичных хромосом

г) нарушения расхождения негомологичных хромосом


  1. Последствия генных мутаций:

а) перекомбинации признаков в потомстве б) появление альтернативных признаков

в) появление неаллельных признаков г) появление новых хромосом


  1. Вид мутаций, лежащий в основе множественного аллелизма:

а) генные б) геномные в) хромосомные


  1. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:

а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями


  1. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:

а) геномными б) хромосомными в) генным.


  1. Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве:

а) митоз эндомитоз б) мейоз, оплодотворение


в) амитоз эндомитоз г) митоз, мейоз


  1. Комбинативная изменчивость достигается:

а) рекомбинацией генов в результате кроссинговера, независимым поведением негомологичных хромосом, оплодотворением

б) эпистазом, полимерией, плейотропией

в) кодоминированием, аллельными исключениями

г) пенетратностью, экспрессивностью


  1. Анеуплоидии:

1) полиплоидии, триплоидии, пентаплоидии

2) трисомии, моносомии, нулисомии

в) гаплоидии, дупликации, инверсии

г) транспозиции, транслокации, дефишенсии


  1. Не наследуемые мутации называются:

а) спонтанными б) генеративными в) индуцированными г) соматическими


  1. К полиплоидии относятся:

а) нулисомии б) гаплоидии в) триплоидии г) трисомии


  1. К анеуплоидии относятся:

а) триплоидии б) гетероплоидии в) гаплоидим г) диплоидия


  1. Полиплоидия это:

а) изменение структуры хромосом

б) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе

в) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы

г) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе


  1. Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является:

а) триплоидия б) полиплоидия в) мозаицизм г) нулисомия


  1. Геномная мутация у человека не совместимая с жизнью:

а) трисомия по 13 паре хромосом

б) трисомия по 23 паре хромосом

в) моносомия по 1 паре хромосом

г) диплоидия


  1. Основу геномных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение гомологичных хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы


  1. Основу генных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы


  1. Основу хромосомных мутаций составляет:

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение хромосом при делении клеток

г) выпадение нуклеотида


  1. Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к:

а) сдвигу рамки считывания информации б) изменению числа хромосом

в) изменению структуры хромосом г) выпадению участка хромосом



  1. Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака:

а) мутационная б) модификационная в) комбинативная


  1. Свободный подбор супружеских пар называется:

а) ассортивный брак б) рандомизированный брак в) инцестный брак


  1. Форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства:

а) ассортивный б) инцестный в) рандомизированный

  1. 1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   17