Файл: Цитология с основами молекулярной биологии.docx

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

71. 
    «У» хромосому можно отнести к группе:
    

а) А (1-3) б) G (21-22) в) С (6-12) г) Д (13-15)

71. 
    Сколько аутосом содержится в кариотипе человека: а) 46 б) 44 в) 2 г) 8
    

71. 
    Половой хроматин исследуется при синдромах:
    

а) Патау, Дауна б) Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера,

в) Эдвардса, Патау г) «кошачьего крика», Вольфа-Хиршхорна

71. 
    Для определения половых хромосом и пола при гермафродитизме, используют:
    

а) близнецовый, б) биохимический,

в) цитогенетический г) популяционно – статистический метод;

71. 
    Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать
    

а) аутосомные геномные синдромы

б) гоносомные синдромы, половую принадлежность

в) хромосомные аберрации

г) аутосомные хромосомные синдромы

71. 
    Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе:
    

а) 46 XX б) 47 ХYY в) 48 ХХХY г) 47 ХХY

71. 
    Одно тельце Барра можно обнаружить при кариотипе:
    

а) 46 XX б) 47 ХYY в) 48 ХХХY г) 46 ХY

71. 
    Тельце Барра не обнаруживается при кариотипе:
    

а) 46 XX б) 47 ХХYY в) 48 ХХХY г) 46 ХY

71. 
    В буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме можно обнаружить телец Барра: а) 0 б) 1 в) 2 г) 3
    

71. 
    При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра:
    

а) 46, ХХ б) 45, ХО в) 47, ХУУ г) 46, ХУ/47, ХУУ

71. 
    Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХYY:
    

а) ни одного б) одно в) два г) три

71. 
    Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХY:
    

а) ни одного б) одно в) два г) три

71. 
    Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХХY:
    

а) ни одного б) одно в) два г) три

71. 
    Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 45, Х0:
    

а) ни одного б) одно в) два г) три

71. 
    У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХYY:
    

а) ни одного б) одно в) два г) три

71. 
    У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХХ:
    

а) ни одного б) одно в) два г) три

71. 
    У-телец в буккальном мазке у пациента с кариотипом 46, ХY:
    

а) ни одного б) одно в) два г) три

71. 
    Телец Барра в буккальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХХХ:
    

---

а) ни одного б) одно в) два г) три

71. 
    Определением полового хроматина диагностируют:
    

а) болезнь Дауна б) синдром трипло-Х (трисомия «X»)

в) синдром «кошачьего крика» г) синдром Эдвардса

71. 
    Определением полового хроматина не потверждают:
    

а) болезнь Дауна б) синдром трипло-Х (трисомия «X»)

в) синдром Шерешевского-Тернера г) синдром Кляйнфельтера

71. 
    Диагноз хромосомного синдрома подтверждает метод
    

а) биохимический б) цитогенетический

в) генеалогический г) клинический

1. Цитогенетический метод исследования позволяет выявить:
а) геномные и хромосомные мутации. б) генные мутации
в) закономерности наследования признаков г) тип наследования признаков
2. Цитогенетический метод позволяет выявить только:

а) точковые мутации и модификации;

б) хромосомные аберрации, полиплоидии, гетероплоидии, гаплоидии.

в) комбинативную и фенотипическую изменчивость;

г) соотносительную и компенсаторную изменчивость

3. С помощью цитогенетического метода можно определить:

а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;

б) частоту аллей и генотипов в популяциях;

в) изменения в кариотипе.

г) тип и характер наследования признаков;

4. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:

а) близнецового метода; б) генеалогического метода,

в) цитогенетического метода. г) биохимического метода;

5. Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Какой метод целесообразнее использовать, для выявления данных изменений?

а) близнецовый; б) генеалогический, в) цитогенетический г) биохимический;

6. В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра)

а) при синдроме дисомии по У хромосоме

б) при синдроме Морриса

в) при синдроме Шерешевского-Тернера

г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера

7. Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

8. Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

9. Крупные метацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

10. Х – хромосома относится к группе: а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков, в) мелких акроцентриков, г) средних субметацентриков

---

11. У – хромосома относится к группе: а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков, в) мелких акроцентриков, г) средних сбметацентриков

12. Хромосомы группы «А»:

а) 1 и 3крупные метацентрические, 2 крупная субметацентрическая.

б) 1 и 3 крупные метацентрические, 2 крупная акроцентрическая.

в) 1, 2, 3 крупные субметацентрики; г) 1, 2, 3 крупные дицентрики;
13. Хромосомы группы «В»:

а) 4 и 5 крупные метацентрические. б) 4 и 5 крупные субметацентрические

в) 4 и 5 мелкие субметацентрические; г) 4 и 5 крупные дицентрики;

14. Хромосомы группы «С»:

а) 6 - 12 крупные метацентрические б) 6 – 12 крупные субметацентрические

в) 6 – 12 средние субметацентрические г) 6 – 12 крупные дицентрики;

15. Хромосомы группы «Д»:

а) 13, 14, 15 средние метацентрические б) 13, 14, 15 мелкие субметацентрические

в) 13, 14, 15 средние субметацентрические г) 13, 14, 15 средние акроцентрики

16. Хромосомы группы «Е»:

а) 16, 17, 18 средние метацентрические б) 16, 17, 18 мелкие субметацентрические

в) 16, 17, 18 средние субметацентрические

г) 16, 17, мелкие субметацентрические 18 - акроцентрическая.

17. Хромосомы группы «F»:

а) 19, 20 средние метацентрические б) 19, 20 мелкие субметацентрические.

в) 19, 20 средние субметацентрические г) 19, 20 мелкие метацентрические.

18. Хромосомы группы «G»:

а) 21, 22 средние метацентрические б) 21, 22 мелкие акроцентрические.

в) 21, 22 средние субметацентрические г) 21, 22 мелкие метацентрические

19. Х - хромосома относится к группе:

а) крупных метацентрических группы «А»; б) мелких акроцентрических группы «G»;

в) средних субметацентрических «С». г) мелких метацентрических «F»;

20. Y - хромосома относится к группе:

а) крупных метацентрических группы «А»; б) мелких акроцентрических группы «G». в) средних субметацентрических «С»; г) мелких метацентрических «F»

21. Все аутосомы человека подразделяются на:а) 12 групп

б) 14 групп

в) 7 групп

г) 8 групп

22. К метацентрикам относятся хромосомы, имеющие следующие номера;

а) 1, 3, 19, 20 б) 4, 5, 6 – 12; 2; в) 13, 14, 15, 21, 22; г) 16, 17, 18

23. К субметацентрикам относятся хромосомы, имеющие следующие номера;

а) 1, 3, б) 19, 20; в) 13, 14, 15, г) 18, 21, 22; д) 2; 4, 5, 6 – 12; 16, 17

24. К акроцентрикам относятся хромосомы имеющие следующие номера;

а) 1, 3, б) 16, 17; в) 13, 14, 15, 21, 22; г) 19, 20; д) 2; 4, 5, 6 – 12;

25. Крупные акроцентрики относятся к следующей группе:

а) A; б) E; в) G; г) D

26. Половой хроматин исследуется при диагностики синдромов:

---

а) Патау, Дауна

б) Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера,

в) Эдвардса г) «кошачьего крика»

27. Для определения половых хромосом и пола при гермафродитизме, используют

а) близнецовый, б) биохимический, в) цитогенетический

г) популяционно – статистический метод;

28. Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать

а) аутосомные геномные синдромы

б) гоносомные синдромы, половую принадлежность

в) хромосомные аберрации

г) аутосомные хромосомные синдромы

29. Сколько телец Барра можно обнаружить в буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме:

а) ни одного б) 1 в) 2 г) 3

30. При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра

а) 46, ХХ б) 45, ХО в) 47, ХУУ г) 46, ХУ/47, ХУУ

31. Цитогенетический метод является решающим для диагностики:

а) моногенной патологии с известным первичным биохимическим дефектом;

б) синдромов с множественными врожденными пороками развития;

в) хромосомной патологии

г) мультифакториальных болезней
32. Типы наследственной патологии, диагностируемые с применением цитогенетического метода:

а) наследственные дефекты обмена веществ;

б) мультифакториальные болезни;

в) болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом

г) транспортные болезни: гликозурия, цистинурия, нарушение всасывания глюкозы, галактозы и витамина В12,

33. Областью использования цитогенетических методов является:

а) выявление первичного биохимического дефекта мутантного гена;

б) диагностика хромосомных синдромов

в) выявление гетерозиготного носительства генов;

г) зиготности новорожденных близнецов

34. При повторных спонтанных абортах (более 3) на ранних сроках беременности и в случаях мертворождений в анамнезе цитогенетический анализ назначается:

а) обоим супругам б) одной женщине; в) родителям женщины; г) родителям мужа

35. Современным цитогенетическими методами являются:

а) исследование анафазных и телофазных хромосом;

б) интерфазный анализ хромосом и молекулярно-цитогенетический метод

в) метод клеточной инженирии

г) метод рутинной окраски хромосом;

36. Для проведения цитогенетического анализа НЕ используются:

а) клетки костного мозга; б) клетки печени

в) лимфоциты периферической крови; г) биоптат семенника;

37. Для проведения цитогенетического анализа используются:

а) мышечные клетки и тромбоциты

б) эритроциты и тромбоциты

---

в) биоптат хориона и семенника

г) нервные клетки и нейроглии

38. Методы окраски, применяемые для диагностики аутосомных геномных мута­ций: а) метод С-окраски; б) метод Т-окраски

в) метод рутинной окраски хромосом.

г) метод определения полового хроматина

39. Метод окраски Не применяемый для диагностики внутрихромосомных структурных перестроек: а) простой (рутинный). б) дифференциальный;

в) флюоресцентный; г) метод FISH диагностики

40. Распределение полового хроматина при синдроме Клайнфельтера 47, ХХУ:

а) 2 тельца Барра б) 1 тельце Барра в) тельце Барра отсутствует г) 3 тельца Барра

41. Распределение полового хроматина при синдроме Тернера – Шерешевского:

а) 2 тельца Барра; б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствует г) 3 тельца Барра;

42. Распределение полового хроматина при трисомии по Х - хромосоме:

а) 2 тельца Барра б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствует; г) 3 тельца Барра;

43. Распределение Х - полового хроматина при дисомии по У – хромосоме 47, ХУУ

а) 2 тельца Барра б) 1 тельце Барра; в) тельце Барра отсутствует; г) 3 тельца Барра;

44. Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе:

а) 47, +21, ХХ, б) 47, ХХХ в) 47, ХУУ г) 47, +18, ХХ

45. Половой хроматин НЕ исследуют для диагностики синдрома:

а) Тернера - Шерешевского б) Клайнфельтера

в) Трисомии по Х – хромосоме г) Дауна

71. 
    В кариотипе женщины обнаружена сбалансированная робертсоновская транслокация 21/21. Ее кариотип 45, ХХ + tr 21/21. Она образует в ходе овогенеза:
    

а) 50% гамет с нормальным числом хромосом и 50% гамет с несбалансированным числом хромосом

б) 75% гамет с несбалансированным числом хромосом и 25% со сбалансированным

в) все 100% гамет с несбалансированным числом хромосом

71. 
    . Гамет с несбалансированным числом хромосом может дать организм с кариотипом 45, ХХ tr 15/15: а) 0% б) 25% в) 50% г) 100%
    

71. 
    При значениях Н = 1, признак обусловлен:
    

а) только средой б) наследственностью и средой

в) наследственностью г) средой при высокой наследственной предрасположенности

71. 
    Используя близнецовый метод можно:
    

а) определить половой хроматин б) определить кариотип

в) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов

г) определить частоту гетерозиготных носителей мутантного гена

71. 
    Близнецовый метод позволяет установить:
    

---