Файл: Цитология с основами молекулярной биологии.docx

а) у больного отца все дочери больны

б) родители больного ребенка здоровы

в) у больной матери все сыновья больны

г) у больного отца все дочери здоровы

Гемофилия и дальтонизм наследуются

а) аутосомно-доминантно

б) аутосомно-рецессивно

в) рецессивно, сцепленно с Х – хромосомой

г) сцеплено с У – хромосомой

Доминантный сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

а) наследование идет преимущественно по горизонтали

б) у здоровых родителей больной ребенок

в) болеют преимущественно мужчины

г) мужчина передает признак всем дочерям

Можно определить наследование признака

а) близнецовым методом

б) генеалогическим

в) цитогенетическим

г) биохимическим

Доминантный тип наследования не обнаруживает типичной передачи признака по «вертикали»

а) низкой пенетрантности гена

б) специфичностью действия гена

в) дискретностью гена

г) множественным действием гена

Соотношение больных и здоровых детей соответствует 1:1, от родителей с доминантным признаком, то пенетрантность доминантного аллеля равна

а) 50%

б) 75%

в) 100%

г) 25%

Сразу можно расставить генотип у женщин в случае

а) голандрического наследования

б) аутосомно-доминантного наследования

в) аутосомного-и сцепленного с полом рецессивного наследования

г) доминантного сцепленного с Х-хромосомой наследования

Аутосомно-рецессивный тип наследования

а) передача признака от отца всем сыновьям

б) оба пола поражаются в равной степени, наблюдается «перескок» через поколение

в) передача признака без пропуска в поколениях, поражаются только мальчики

г) передача признака от матери всем сыновьям

Х-сцепленный рецессивный тип наследования

а) признак чаще встречается у женщин

б) передача признака от отца к дочери

в) передача признака от гетерозиготной матери сыновьям

г) передача признака от отца сыновьям

Х-сцепленный доминантный типом наследования

а) признак передается только от отца к сыну

б) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

в) признак не передается от матери к дочерям

г) признак передается только от матери к дочерям

Не характерно для аутосомно-доминантного наследования

а) передача признака от отца к сыну

б) оба пола поражаются в равной степени

в) признак передается из поколения в поколение без пропуска

г) оба или один из родителей являются носителями признака

У – сцепленное наследование

а) передача признака от отца к сыну

б) оба пола поражаются в равной степени

в) признак передается всем дочерям

г) оба родителя являются носителями признака

Признак одного из родителей проявляется у большинства потомства в ряду поколений

а) доминантный

б) рецессивный

в) стабильный

г) мутационный

1 ... 5 6 7 8 9 10 11 12 ... 17

Болен отец, а мать здорова и 100% дочерей наследуют от отца патологический признак, а все сыновья будут здоровы

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно – доминантный

в) доминантный сцепленный с Х хромосомой

г) голандрический

Больные дети рождаются в семье, где оба родителя здоровы, признак

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно – доминантный

в) доминантный сцепленный с Х хромосомой

г) голандрический

Больные дети не могут рождаться в семье, где родители здоровы, признак

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно-доминантный

в) доминантный сцепленный с Х хромосомой

г) голандрический

Генеалогического метода

а) определяет соотношение роли наследственности и среды в развитии признака

б) определяет частоту аллей и генотипов в популяциях

в) определяет изменения в кариотипе

г) определяет тип и характер наследования признаков

Характерные признаки при аутосомно-доминатном типе наследования

признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»
дети с доминантным признаком рождаются от родителей, у которых этот признак отсутствует
проявляется только у детей мужского пола
проявляется только у детей женского пола

Характерные признаки при аутосомно-рецессивном типе наследования:

а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»

б) больные дети рождаются от здоровых родителей

в) признак передается только по отцовской линии

г) признак передается только по материнской линии

Характерные признаки при Х-сцепленном рецессивном типе наследования:

а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»

б) признак встречается только по отцовской линии

в) признак проявляется чаще у сыновей

г) признак проявляется в равной степени у детей обоего пола

Характерные признаки при Х-сцепленном доминантном типе наследования:

а) признак наследуется только «по горизонтали»

б) признак встречается только по отцовской линии

в) признак наследуется дочерьми при наличии его у отца

г) признак передается только по материнской линии

На родословных схемах пробанд обозначается:

а) символом точкой, стрелкой б) арабскими цифрами

в) римскими цифрами г) заштриховывается

Поколения в родословной обозначаются:

а) римскими цифрами

б) буквами латинского алфавита

в) буквами кириллицы

г) арабскими цифрами

В данной родословной схеме признак (штриховка) рецессивен и не сцеплен с полом. Генотип пробанда:

а) аа б) Аа в) АА г) АА или Аа

Вероятность рождения в семье пробанда здорового ребенка.

а) 25% б) 100% в) 75% г) 0%

Генотип родителей в данной родословной схеме:

а) Аа, Аа б) аа, аа в) Аа, АА г) Х^АХ^А, Х^АУ

. Тип наследования признака в данной родословной:

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно-доминантный

в) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

г) голондрический

. Можно ли по родословной схеме определить вероятность появления патологического признака у пробанда:

а) возможно, 50% вероятности

б) возможно, 25% вероятности

в) возможно, 75% вероятности

г) невозможно

Цитогенетический метод исследования позволяет выявить:

а) геномные и хромосомные мутации б) генные мутации

в) закономерности наследования признаков г) тип наследования признаков

Определением полового хроматина диагностируют:

а) аутосомные геномные синдромы

б) гоносомные синдромы, половую принадлежность

в) хромосомные аберрации

г) аутосомные хромосомные синдромы

Цитогенетический– это метод с помощью которого:

а) составляют и анализируют родословные

б) оценивают соотносительную роли наследственности и среды в развитии признака

в) изучают хромосомы и половой хроматин с помощью микроскопа

г) изучают распределение отдельных генов и генотипов популяциях

Цитогенетический метод позволяет выявить только:

а) точковые мутации и модификации

б) хромосомные и геномные мутации

в) комбинативную и фенотипическую изменчивость

г) соотносительную и компенсаторную изменчивость

С помощью цитогенетического метода можно определить:

а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;

б) частоту аллей и генотипов в популяциях;

в) изменения в кариотипе

г) тип и характер наследования признаков;

Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:

а) близнецового метода; б) генеалогического,

в) цитогенетического г) биохимического;

Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Целесообразнее использовать метод, для выявления данных изменений:

а) близнецовый б) генеалогический в) цитогенетический г) биохимический

В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра):

а) при синдроме дисомии по У хромосоме, у мальчика с синдромом Патау

б) при синдроме Морриса, у мальчика с синдромом Эдвардса

в) при синдроме Шерешевского-Тернера, у мальчика Дауна

г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера