ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.11.2023
Просмотров: 453
Скачиваний: 2
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака: а) рекон б) мутон в) репликон г) транскриптон
-
Генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые называются: а) трансзиции б) трансверсии в) миссенс-мутации г) нонсенс-мутации
-
Транслокации, связанные с взаимообменом участками хромосом называются:
а) реципрокные б) нереципрокные в) робертсоновские
-
Ненаследственная изменчивость связана с изменением:
а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома
-
В семье пятеро детей, отличающихся друг от друга по ряду признаков. Каким видом изменчивости это можно объяснить?
а) модификационной б) комбинативной в) мутационной
-
Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций: а) да б) нет
-
Синдром Дауна обусловлен:
а) генной мутацией в) делецией хромосом
б) геномной мутацией г) комбинативной изменчивостью
-
Синдром Патау обусловлен:
а) анеуплоидией в) делецией хромосом
б) полиплоидией г) дупликацией хромосом
-
Синдром Эдвардса обусловлен:
а) полиплоидией в) инверсией хромосом
б) анеуплоидией г) нонсенс-мутацией
-
Синдром «кошачьего крика» обусловлен:
а) анеуплоидией в) делецией хромосом
б) полиплоидией г) дупликацией хромосом
-
Синдром Шерешевского-Тернера обусловлен:
а) анеуплоидией в) делецией хромосом
б) полиплоидией г) дупликацией хромосом
-
Синдром Клайнфельтера обусловлен:
а) анеуплоидией в) делецией хромосом
б) полиплоидией г) дупликацией хромосом
-
Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой женщины могут рождаться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно думать о:
а) наследственном характере признака б) фенокопии в) генокопии г) генной мутации
-
Одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у членов одной семьи, то говорят о:
а) фенокопиях б) генокопиях в) наследственном характере болезни г) верно а, б
-
Сложный признак:
а) умение сворачивать язык в трубочку б) курчавые волосы
в) приросшая мочка уха г) артериальное давление
-
Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность наследственной информации при ее реализации в полипептид:
а) универсальность в) вырожденность
б) колинеарность г) специфичность
Блок 2.5 Методы генетики человека. Понятия о наследственных болезнях. Основы медико-генетического консультирования
-
Метод НЕ относящийся к методам генетики человека
а) генеалогический
б) гибридологический
в) близнецовый
г) биохимический
-
К методам генетика человека относятся
а) гибридогогический на основе возвратного, анализирующего скрещивания
б) составление генеалогических схем, изучение близнецов и кариотипов
в) аутбридинг, инбридинг, управление доминированием
г) подбор родительских пар для скрещивания
-
Преимущества человека, как объекта для генетического исследования
а) невозможно планировать искусственные браки
б) небольшое число потомков
в) длительность смены поколений
г) человека широко изучают врачи всех специальностей, что помогает установить наследственные отклонения
-
Человек неудобный объект генетических исследований, что Не относится к этим признакам
а) нельзя применять гибридологический анализ
б) в геноме человека много групп сцепления
в) медленная смена поколений
г) много мутантных признаков
-
Достоинства человека, как объекта генетических исследований
а) невозможно формировать необходимую систему браков
б) многочисленность человеческих популяций, имеет все типы наследования известные в генетике
в) много групп сцепления
г) продолжительный цикл полового развития
-
Человек, как объект генетических исследований имеет ряд достоинств. Выберите один признак Не относящийся к ним
а) невозможно формировать необходимую систему браков
б) многочисленность человеческих популяций
в) имеет все типы наследования известные в генетике
г) имеет много контрастных признаков
-
Человек, как объект генетических исследований является неудобным объектом Нназовите признак НЕ относящийся к ним
а) период половой зрелости наступает в 12 – 13 лет
б) смена поколей 25 – 30 лет
в) число групп сцепления 23
г) имеет все типы наследования известные в генетике
-
Принцип генеалогического метода
а) основан на составлении и анализе родословных
б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака
в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа
г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях
-
Принцип близнецового метода
а) основан на составлении и анализе родословных
б) основан на оценке относительной роли наследственности и среды в развитии признака
в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа
г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях
-
Принцип популяционного метода
а) основан на составлении и анализе родословных
б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака
в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа
г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях
-
Принцип цитогенетического метода:
а) основан на составлении и анализе родословных
б) основан на оценке соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака
в) заключается в изучении хромосом с помощью микроскопа
г) основан на изучении распределения отдельных генов или хромосом в популяциях
-
Метод, который нельзя применять в исследованиях генетики человека, является
а) цитогенетический
б) биохимический
в) гибридологический
г) генеалогический
-
Генеалогический метод изучения наследственности человека
а) изучение кариотипа больного
б) использование амниоцентеза
в) составление и анализ родословных
г) изучение близнецов
-
Генеалогическим методом генетики можно
а) выяснить биохимический эффект действия гена
б) определить локус гена в хромосоме
в) установить тип и характер наследования признака
г) диагностировать хромосомные болезни
-
Пробандом является
а) лицо, по отношению к которому анализируют родословную
б) брат человека, обратившегося к врачу-генетику
в) сестра человека, обратившегося к врачу-генетику
г) дети человека, обратившегося к врачу-генетику
-
Исследуемый признак на схеме родословной обозначается
а) круг
б) квадрат
в) заштрихованный круг или квадрат
г) квадрат или круг с точкой
-
Особи одного поколения располагаются в схеме родословной
а) в порядке рождаемости по вертикали
б) беспорядочно по горизонтали
в) слева направо по горизонтали
г) справа налево по горизонтали
-
Особи мужского пола обозначаются на схеме родословных символом
а) квадрат
б) круг
в) ромб
г) треугольник
-
Особи женского пола обозначаются на схеме родословных символом
а) квадрат
б) круг
в) ромб
г) треугольник
-
Индивид, с которого начинается исследование
а) больной
б) здоровый
в) брат
г) пробандом
-
В родословной схеме термином пробанд обозначается
-
Брат -
дяди, тети -
лицо, обратившееся в МГК -
сестра
-
Сибсами в родословной обозначают
а) лицо, по отношению к которому проводят генеалогический анализ
б) родные???? брат или сестра
в) дяди и тёти
г) сводные братья и сёстры
-
Преимущественно признак встречается у представителей одного пола. Наследование НЕ относящейся к данному типу
а) сцепленное с полом наследование
б) голандрическое наследование
в) ограниченное полом наследование
г) аутосомное наследование
-
Сцепленное с полом наследование
а) проявляется только у лиц одного пола
б) проявляется преимущественно у лиц одного пола
в) передается только от матери к дочерям
г) передается от отца к сыновьям и дочерям
-
Признаки встречаются в популяции чаще у мужчин, чем у женщин
а) Х-сцепленном доминантном наследовании
б) Х-сцепленном рецессивном наследовании
в) аутосомно-рецессивном наследовании
г) голандрическом наследовании
-
Аутосомно-рецессивное наследование
а) признак встречается только у лиц мужского пола
б) признак передается потомкам только от матери
в) признак встречается только у лиц женского пола
г) больные дети могут рождаться, где оба родителя здоровы
-
Голандрическое наследование
а) в семьях, где оба родителя здоровы, могут рождаться 50% больных сыновей
б) признак с одинаковой частотой встречается у обоих полов
в) признак передается по мужской линии всем сыновьям, при полной пенетрантности
г) признак встречается только у лиц женского пола
-
Доминантные признаки, более чаще проявляются у женщин
а) Х-сцепленном доминантном наследовании
б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном
г) Х-сцепленном рецессивном наследовании
-
Признаки проявляются только у гомозигот, в равной степени обнаруживаются у мужчин и у женщин, но не в каждом поколении одной родословной, частота появления признака существенно повышается в близкородственных браках
а) Х-сцепленном доминантном наследовании
б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном
г) Х-сцепленном рецессивном наследовании
-
Признак развивается у всех сыновей при полной пенетрантности отцовского гена
а) Х-сцепленном доминантном наследовании
б) голандрическом наследовании
в) аутосомно-рецессивном
г) Х-сцепленном рецессивном наследовании
-
Аутосомно-доминантное наследование
а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и по «горизонтали»
б) больные дети могут рождаться в семье, где родители здоровы
в) признак встречается чаще у лиц мужского пола
г) если признак у отца, а мать здорова, то 100% дочерей унаследуют признак отца
-
Наследование, НЕ относящееся к сцепленному с Х – хромосомой рецессивному
а) признак встречается чаще у лиц мужского пола
б) характерен перескок признака через поколение
в) в семьях, где оба родителя здоровы, могут рождаться 50% больных сыновей
г) признак встречается чаще у женского пола
-
В случае сцепленного с Х-хромосомой наследования можно сразу определить генотипы в родословной в соответствии с их фенотипом у всех
а) репродуктивных женщин
б) представителей мужского пола
в) новорожденных девочек
г) девочек в ювенильный период