Добавлен: 09.11.2023
Просмотров: 311
Скачиваний: 3
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Стационарный метод отбора проб применяю для решения:
Персональный мониторинг концентраций вредных веществ в зоне дыхания работающих рекомендуется применять в тех случаях, когда выполнение трудовых операций проводится на непостоянных рабочих местах.
Длительность отбора одной пробы воздуха определяется методом анализа и зависит от концентрации вещества в воздухе рабочей зоны.
При контроле за максимальными концентрациями, если методы анализа позволяют отобрать несколько (2-3 и более) проб в течение 15 мин, вычисляют среднеарифметическую (при ровном времени отбора отдельных проб) или средневзвешенную (если время отбора проб разное) величину из полученных результатов сравнивают с предельно допустимой концентрацией.
Пробы следует отбирать с учетом:
Контроль за соблюдение предельно допустимой концентрации и ориентировочный безопасный уровень воздействия вредного вещества в воздухе рабочей зоны проводят путем отбора и анализа кратковременных проб в течение 15 минут при условии достижения предела обнаружения определяемого вещества. Если метод определения не позволяет обнаружить вещество на уровне 0,5 предельно допустимой концентрации за 15 минут, допускается увеличение времени отбора проб до 30 минут.
Для получения достоверных результатов при санитарно-химических исследованиях воздушной среды в любой точке рабочего помещения на каждой стадии технологического процесса не менее пяти проб воздуха. Если продолжительность стадии технологической операции не позволяет отобрать последовательно необходимое число проб, отбор должен быть продолжен при повторении данной стадии процесса.
Если стадия технологического процесса коротка, что не позволяет отобрать в быстроизнашивающихся деталей. Побудители расхода находят применение в газоанализаторах как элементы систем подготовки проб для контроля содержания вредных веществ.
Побудители предназначены для подачи пробы газа, который должен быть очищен от механических примесей с размером частиц более 20 мкм, иметь температуру от 273 до323 К, (от 5 до 50 С), относительную влажность до 80% и не вызывать коррозию стали, сплавов, резины и других материалов (в зависимости от типа побудителя расхода)
2.3. Предельно допустимое содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны
5.1.Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать предельно допустимых концентраций, используемых при проектировании производственных зданий, оборудования, вентиляции, для контроля за качеством производственной среды и профилактики неблагоприятного воздействия на здоровье работающих.
5.2. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны подлежит систематическому контролю для предупреждения возможности превышения предельно допустимых концентраций - максимально разовых рабочей зоны и среднесменных рабочей зоны.
5.3. При одновременном содержании в воздухе рабочей зоны нескольких вредных веществ действия предельно допустимая концентрация остаются такими же, как и при изолированном воздействии.
5.4.При одновременном содержании в воздухе рабочей зоны нескольких вредных веществ действия (по заключению органов государственного санитарного надзора) сумма отношений фактических концентраций каждого из них.
5.5. Периодичность контроля за соблюдением среднесменной ПДК должна быть не реже кратности проведения периодических медицинских осмотров, установленной Минздравом.
2.4. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
6.1. Структура, содержание и изложение методик измерения концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.005-88
6.2. Структура, содержание и изложение методик выполнения измерений концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.016-79
6.3. Методики измерения концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны, разрабатываемые, пересматриваемые или внедряемые, должны быть утверждены Минздравом и метрологически аттестованы в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.016-79
6.4. Разрабатываемые, пересматриваемые или внедряемые методики выполнения измерений концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны должны быть аттестованы в соответствии с требованиями ГОСТ 8.563-2009 и утверждены Минздравом России в установленном порядке.
6.5. Методики и средства должны обеспечивать избирательное измерение концентрации вредного вещества в присутствии сопутствующих компонентов на уровне 0,5 ПДК.
6.6. Суммарная погрешность измерений концентраций вредного вещества не должна превышать +25 %.
6.7. Границы допускаемой погрешности измерений концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны, равных ПДК или более, должны составлять + 0,25 % от измеряемой величины при доверительной вероятности 0,95; при измерениях концентраций ниже ПДК-границы допускаемой абсолютной погрешности измерений должны составлять + 0.25 ПДК в мг/м3 при доверительной вероятности 0,95.
2.5. Методы анализа проб воздуха
Химическое исследование воздуха производственных помещений проводится в следующих случаях:
Исследование воздуха включает два этапа-отбор проб и их анализ. Наличие малых количеств (миллиграммы и доли миллиграммов в одном кубическом метре воздуха) веществ в воздухе и их различное состояние предъявляют особые требования к отбору проб воздуха.
Отбор проб исследуемого воздуха-важнейшая часть работы, поскольку результат самого точного анализа теряет смысл в случае неправильно отобранной пробы.
К процессу отбора проб предъявляются следующие требования:
Способы отбора проб воздуха зависят от ряда причин:
Для анализа воздуха применяют различные физико-химические методы – хроматографию, фотометрию, вольтамперометрию, атомно-абсорбционную спектрометрию, ионометрию и др. Одним из основных методов анализа воздуха является хроматография.
Хроматография.
Хроматография (от греч. chroma, chromatos – цвет, краска, физико-химический метод разделения и анализа смесей, основанный на распределение компонентов между несмешивающимися фазами, одна из которых – подвижная (жидкость, инертный газ), другая – неподвижная (жидкость или твердое тело).
Основные достоинства хроматографического анализа:
В зависимости от агрегатного состояния подвижной и неподвижной фаз различают газовую и жидкостную хроматографию.
Газовая хроматография – метод разделения летучих термостабильных соединений, основанный на распределении веществ между фазами, одна из которых газ, другая – твердый сорбент. Хроматография является высокочувствительным, селективным и быстрым методом анализа воздуха. Отечественная промышленность выпускает газовые хроматографы с широким набором детекторов и вычислительной технической для обработки хроматограмм, а также приставками для концентрирования примесей, пиролитическими ячейками для анализа нелетучих соединений.
К адсорбентам предъявляются требования:
В газовой хроматографии применяют набивные и капиллярные колонки. Для заполнения колонок используют твердые носители и неподвижные фазы различной природы.
При выборе твердого носителя необходимо помнить, что эффективность колонки зависит от размера числа носителя. Она возрастает при использовании однородных частиц малого размера.
При выборе неподвижной фазы следует учитывать химическое сродство к анализируемым соединениям.
Для анализа полярных соединений применяют полярные фазы, например, карбовакс 20 M, а неполярных – силиконовые жидкие фазы (типа OV-101). Эти фазы обладают высокой термической устойчивостью и позволяют проводить разделения компонентов.
В качестве неподвижных фаз в газоадсорбционной хроматографии применяют силикагель, оксид алюминия, цеолиты, полимерные материалы для подавления активности адсорбента, вследствие чего может происходить необратимая адсорбция веществ, ухудшающая анализ веществ. Хроматографический детектор регистрирует в потоке газаносителя разделенные компоненты смеси и измеряет их количество. Регистрация веществ осуществляется за счет преобразования в электрический сигнал изменения физико-химических свойств газового потока, выходящий из хроматографической колонки.
-
гигиенической оценки источников загрязнения воздуха рабочих зон; -
гигиенической оценки эффективности вентиляционных систем; -
определения уровней содержания вредных веществ и их предельно допустимая концентрация
Персональный мониторинг концентраций вредных веществ в зоне дыхания работающих рекомендуется применять в тех случаях, когда выполнение трудовых операций проводится на непостоянных рабочих местах.
Длительность отбора одной пробы воздуха определяется методом анализа и зависит от концентрации вещества в воздухе рабочей зоны.
При контроле за максимальными концентрациями, если методы анализа позволяют отобрать несколько (2-3 и более) проб в течение 15 мин, вычисляют среднеарифметическую (при ровном времени отбора отдельных проб) или средневзвешенную (если время отбора проб разное) величину из полученных результатов сравнивают с предельно допустимой концентрацией.
Пробы следует отбирать с учетом:
-
особенностей технологического процесса (непрерывный, периодический), температурного режима, количества выделяющихся вредных веществ; -
физико-химических свойств исследуемых веществ (агрегатное состояние, летучесть, струкция, гидролиз); -
опасности и характера биологического действия вредного фактора
Контроль за соблюдение предельно допустимой концентрации и ориентировочный безопасный уровень воздействия вредного вещества в воздухе рабочей зоны проводят путем отбора и анализа кратковременных проб в течение 15 минут при условии достижения предела обнаружения определяемого вещества. Если метод определения не позволяет обнаружить вещество на уровне 0,5 предельно допустимой концентрации за 15 минут, допускается увеличение времени отбора проб до 30 минут.
Для получения достоверных результатов при санитарно-химических исследованиях воздушной среды в любой точке рабочего помещения на каждой стадии технологического процесса не менее пяти проб воздуха. Если продолжительность стадии технологической операции не позволяет отобрать последовательно необходимое число проб, отбор должен быть продолжен при повторении данной стадии процесса.
Если стадия технологического процесса коротка, что не позволяет отобрать в быстроизнашивающихся деталей. Побудители расхода находят применение в газоанализаторах как элементы систем подготовки проб для контроля содержания вредных веществ.
Побудители предназначены для подачи пробы газа, который должен быть очищен от механических примесей с размером частиц более 20 мкм, иметь температуру от 273 до323 К, (от 5 до 50 С), относительную влажность до 80% и не вызывать коррозию стали, сплавов, резины и других материалов (в зависимости от типа побудителя расхода)
2.3. Предельно допустимое содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны
5.1.Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать предельно допустимых концентраций, используемых при проектировании производственных зданий, оборудования, вентиляции, для контроля за качеством производственной среды и профилактики неблагоприятного воздействия на здоровье работающих.
5.2. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны подлежит систематическому контролю для предупреждения возможности превышения предельно допустимых концентраций - максимально разовых рабочей зоны и среднесменных рабочей зоны.
5.3. При одновременном содержании в воздухе рабочей зоны нескольких вредных веществ действия предельно допустимая концентрация остаются такими же, как и при изолированном воздействии.
5.4.При одновременном содержании в воздухе рабочей зоны нескольких вредных веществ действия (по заключению органов государственного санитарного надзора) сумма отношений фактических концентраций каждого из них.
5.5. Периодичность контроля за соблюдением среднесменной ПДК должна быть не реже кратности проведения периодических медицинских осмотров, установленной Минздравом.
2.4. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
6.1. Структура, содержание и изложение методик измерения концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.005-88
6.2. Структура, содержание и изложение методик выполнения измерений концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.016-79
6.3. Методики измерения концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны, разрабатываемые, пересматриваемые или внедряемые, должны быть утверждены Минздравом и метрологически аттестованы в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.016-79
6.4. Разрабатываемые, пересматриваемые или внедряемые методики выполнения измерений концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны должны быть аттестованы в соответствии с требованиями ГОСТ 8.563-2009 и утверждены Минздравом России в установленном порядке.
6.5. Методики и средства должны обеспечивать избирательное измерение концентрации вредного вещества в присутствии сопутствующих компонентов на уровне 0,5 ПДК.
6.6. Суммарная погрешность измерений концентраций вредного вещества не должна превышать +25 %.
6.7. Границы допускаемой погрешности измерений концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны, равных ПДК или более, должны составлять + 0,25 % от измеряемой величины при доверительной вероятности 0,95; при измерениях концентраций ниже ПДК-границы допускаемой абсолютной погрешности измерений должны составлять + 0.25 ПДК в мг/м3 при доверительной вероятности 0,95.
2.5. Методы анализа проб воздуха
Химическое исследование воздуха производственных помещений проводится в следующих случаях:
-
при плановом изучении санитарных условий труда на производстве; -
при расследовании причин производственных отравлений; -
при проверке эффективности санитарно-технических устройств (вентиляции, герметизации аппаратуры)
Исследование воздуха включает два этапа-отбор проб и их анализ. Наличие малых количеств (миллиграммы и доли миллиграммов в одном кубическом метре воздуха) веществ в воздухе и их различное состояние предъявляют особые требования к отбору проб воздуха.
Отбор проб исследуемого воздуха-важнейшая часть работы, поскольку результат самого точного анализа теряет смысл в случае неправильно отобранной пробы.
К процессу отбора проб предъявляются следующие требования:
-
Получение пробы, соответствующей реальному составу воздуха; -
Накопление в пробе достаточного для обнаружения количества искомого вещества.
Способы отбора проб воздуха зависят от ряда причин:
-
агрегатного состояния искомого вещества в воздушной среде (аэрозоли конденсации и дезинтеграции, пары, газы); -
возможных химических взаимодействий искомых веществ с воздушной средой; -
числа исследуемых вредных веществ в воздухе
Для анализа воздуха применяют различные физико-химические методы – хроматографию, фотометрию, вольтамперометрию, атомно-абсорбционную спектрометрию, ионометрию и др. Одним из основных методов анализа воздуха является хроматография.
Хроматография.
Хроматография (от греч. chroma, chromatos – цвет, краска, физико-химический метод разделения и анализа смесей, основанный на распределение компонентов между несмешивающимися фазами, одна из которых – подвижная (жидкость, инертный газ), другая – неподвижная (жидкость или твердое тело).
Основные достоинства хроматографического анализа:
-
высокая эффективность, экспрессность; -
сочетание с другими физико-химическими методами; -
широкий интервал концентраций соединений; -
возможность изучения физико-химических свойств соединений; -
осуществление проведения качественного и количественного анализа; -
применение для контроля и автоматического регулирования технологических процессов
В зависимости от агрегатного состояния подвижной и неподвижной фаз различают газовую и жидкостную хроматографию.
-
Газовая хроматография
Газовая хроматография – метод разделения летучих термостабильных соединений, основанный на распределении веществ между фазами, одна из которых газ, другая – твердый сорбент. Хроматография является высокочувствительным, селективным и быстрым методом анализа воздуха. Отечественная промышленность выпускает газовые хроматографы с широким набором детекторов и вычислительной технической для обработки хроматограмм, а также приставками для концентрирования примесей, пиролитическими ячейками для анализа нелетучих соединений.
К адсорбентам предъявляются требования:
-
широкие пределы удельной поверхности; -
селективность по отношению к определяемым компонентам смеси; -
химическая инертность; -
химическая и геометрическая однородность; -
механическая прочность
В газовой хроматографии применяют набивные и капиллярные колонки. Для заполнения колонок используют твердые носители и неподвижные фазы различной природы.
При выборе твердого носителя необходимо помнить, что эффективность колонки зависит от размера числа носителя. Она возрастает при использовании однородных частиц малого размера.
При выборе неподвижной фазы следует учитывать химическое сродство к анализируемым соединениям.
Для анализа полярных соединений применяют полярные фазы, например, карбовакс 20 M, а неполярных – силиконовые жидкие фазы (типа OV-101). Эти фазы обладают высокой термической устойчивостью и позволяют проводить разделения компонентов.
В качестве неподвижных фаз в газоадсорбционной хроматографии применяют силикагель, оксид алюминия, цеолиты, полимерные материалы для подавления активности адсорбента, вследствие чего может происходить необратимая адсорбция веществ, ухудшающая анализ веществ. Хроматографический детектор регистрирует в потоке газаносителя разделенные компоненты смеси и измеряет их количество. Регистрация веществ осуществляется за счет преобразования в электрический сигнал изменения физико-химических свойств газового потока, выходящий из хроматографической колонки.