ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 19.11.2021

Просмотров: 3636

Скачиваний: 38

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

E) Амидная.

19. Образуется при щелочном гидролизе уридинмонофосфата:

А) Дезоксицитидин.

B) Цитидин.

C) Уридин.

D) Урацил.

E) Тимидин.

20. К нуклеиновым основаниям относятся:

А) Пурин.

В) Тимин.

С) Цитозин.

D) Пиперидин.

Е) Пирролидин.

21. Мономеры нуклеиновых кислот:

А) Нуклеозиды.

В) Нуклеотиды.

С) Нуклеиновые основания.

D) Нуклеозидциклофосфаты.

Е) Нуклеозидполифосфаты.

22. Мономеры РНК:

А) Аденозинмонофосфат.

В) Нуклеозиддифосфаты.

С) Нуклеиновые основания.

D) Гуанозинмонофосфорная кислота.

Е) Тимидинмонофосфат.

23. Мономеры ДНК:

А) Нуклеозиды.

В) Нуклеозиддифосфаты.

С) Нуклеиновые основания.

D) Дезоксигуанозинмонофосфат.

Е) Тимидинмонофосфорная кислота.

24. Имеют ангидридную связь:

А) Нуклеозидполифосфаты.

В) Нуклеозиды.

С) Аденозинтрифосфорная кислота.

D) Нуклеозидциклофосфаты.

Е) Тимидиловая кислота.

25. Участвует в окислении этанола:

А) Никотиновая кислота.

В) Кофермент НАДН

С) Кофермент НАД+

D) Аденозинмонофосфат.

Е) Мочевая кислота.

26. В реакции восстановления пировиноградной кислоты участвует:

A) Никотинамид.

B) Кофермент НАДН

C) Кофермент НАД+

D) Аденозинтрифосфат.

E) Мочевая кислота.

27. Кофермент НАД+ является:

A) Нуклеозидом.

B) Нуклеозидтрифосфатом.

C) Нуклеиновым основанием.

D) Нуклеозидциклофосфатом.

E) Динуклеотидом.

28. Адениловая кислота является:

A) Нуклеозидом.

B) Нуклеозидмонофосфатом.

C) Нуклеиновым основанием.

D) Нуклеозидциклофосфатом.

E) Нуклеозидполифосфатом.

29. Входит в состав нуклеотидных фрагментов РНК:

1) Тимин. 2) Урацил. 3) Пиран. 4) Аденин. 5) Гуанин.

A) Только 1 и 3.

B) Только 2 и 4.

C) Только 2, 4 и 5.

D) Только 2 и 5.

E) Только 1, 3 и 5.

30. Образуется в результате фосфорилирования гуанозина связь:

A) Ангидридная.

B) N-гликозидная.

C) О-гликозидная.

D) Сложноэфирная.

E) Амидная.

31. Входит в состав нуклеотидных фрагментов ДНК:

1) Тимин. 2) Урацил. 3) Индол. 4) Аденин. 5) Гуанин.

A) Только 1 и 3.

B) Только 2 и 4.

C) Только 1, 4 и 5.

D) Только 2 и 5.

E) Только 1, 3 и 5.

ОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ.

1. Твердый триацилглицерид:

А) Триолеат.

В) Трилинолеат.

С) Пальмитостеарат.

D) Трилиноленат.

Е) Олеодилиноленат.

2. Жидкий триацилглицерид:

А) Олеодилиноленат.

В) Тристеарат.

С) Трипальмитат.

D) Пальмитодистеарат.

Е) Дипальмитостеарат.

3. Простые омыляемые липиды:

А) Жиры.

В) Сфинголипиды.

С) Фосфолипиды.

D) Стерины.

Е) Твины.

4. Простые омыляемые липиды:

А) Фосфолипиды.

В) Гликолипиды.

С) Каротиноиды.

D) Половые гормоны.

Е) Масла.

5. Фосфатидилэтаноламины содержат аминоспирт:

А) Серин.

В) Пропаноламин.

С) Коламин.

D) Треонин.

Е) Холин.

6. Фосфатидилхолины содержат аминоспирт:

А) Серин.

В) Пропаноламин.

С) Этаноламин.

D) Треонин.

Е) Холин

7. Сложные омыляемые липиды:

А) Воски.

В) Фосфолипиды.

С) Витамины группы Д.

D) Триацилглицерины.

Е) Стерины.

8. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и этаноламина:

А) Терпеноиды.

В) Кортикостероиды.

С) Фосфатидилхолины.

D) Фосфатидилэтаноламины.

Е) Половые гормоны.

9. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и холина:


А) Стероиды.

В) Кортикостероиды.

С) Фосфатидилхолины.

D) Фосфатидилэтаноламины.

Е) Желчные кислоты.

10. Продукты щелочного гидролиза триолеиноилглицерина и механизм:

A) Глицерин, олеиновая кислота, SN.

B) Глицерат натрия, олеат натрия, SN.

C) Глицерин, олеат натрия, SN.

D) Глицерин, олеат натрия, SE.

E) Глицерат натрия, олеиновая кислота, SE.

11. Не образуется при гидролизе твинов:

A) Сорбит.

B) Манит.

C) Полиэтиленгликоль.

D) Олеиновая кислота.

E) Стеариновая кислота.

12. Участвует в синтезе простагландинов:

A) Стеариновая кислота.

B) Олеиновая кислота.

C) Линолевая кислота.

D) Арахидоновая кислота.

E) Пальмитиновая кислота.

13. К незаменимым жирным кислотам относятся:

A) Стеариновая кислота.

B) Пальмитиновая кислота.

C) Линоленовая кислота.

D) Линолевая кислота.

E) Холевая кислота.

14. В состав лецитинов входит:

A) Коламин.

B) Серин.

C) Кефалин.

D) Холин.

E) Триацилглицерины.

15. Гидролиз в сложных эфирах происходит в результате:

A) Присоединения молекул воды.

B) Расщепления молекулы под действием воды.

C) Отщепления молекулы воды.

D) Присоединения водорода.

E) Отщепления водорода.

16. Простой жидкий липид:

A) Тристеароилглицерин.

B) 1-олеодипальмитоилглицерин.

C) Триолеоилглицерин.

D) Дилинолеоил-1-стеароилглицерин.

E) Трипальмитоилглицерин.

17. Первый промежуточный продукт пероксидного окисления жирных кислот:

A) Карбкатион.

B) Карбанион.

C) Радикал.

D) Альдегид.

E) Кислота.

18. Обладает большим йодным числом:

A) Триолеоилглицерин.

B) 1-пальмитоилдилиноленоилглицерин.

C) 1-стеароилдиолеоилглицерин.

D) 2-линолеоилдипальмитоилглицерин.

E) Тристеароилглицерин.

19. Обладает большим числом омыления:

A) Трилинолеоилглицерин.

B) Трипальмитоилглицерин.

C) Трилиноленоилглицерин.

D) Тристеароилглицерин.

E) Триолеоилглицерин.

20. Образуются при щелочном гидролизе тристеароилглицерина:

A) Глицерин, стеариновая кислота.

B) Глицерат натрия, стеарат натрия.

C) 1-стеароилглицерин, стеарат натрия.

D) Глицерин, стеарат натрия.

E) Глицерат натрия, стеариновая кислота.

ТЕРПЕНОИДЫ

1. Относится к терпеноидам:

А) Холестерин.

В) Ретинол.

С) Холевая кислота.

D) Кортикостероиды.

Е) Твины.

2. Углеводород, лежащий в основе терпенов и стероидов:

А) Изопрен.

В) Дивинил.

С) Пентан.

D) Пентен.

Е) Пентин.

3. Витамин А относится к группе липидов

А) Простые омыляемые.

В) Сложные омыляемые.

С) Терпеноиды.

D) Стероиды.

E) Сфинголипиды.

4. В состав монотерпенов входит:

А) 10 атомов углерода.

В) 1 атома углерода.

С) 5 атомов углерода.

D) 15 атомов углерода.

Е) 4 атома углерода.

5. В основе монотерпенов лежит углеводород:

А) Ментол.

В) Дивинил.

С) Ментан.

D) Ментон.

Е) Пентан.

6. К моноциклическим терпенам относится:

A) Борнеол.

B) Камфора.

C) м-крезол.

D) Ментол.

E) Тимол.

7. К бициклическим монотерпенам относится:

A) Терпингидрат.

B) Камфора.

C) м-крезол.

D) Ментол.

E) Лимонен.

8. К ациклическим монотерпенам относится:

A) Изопрен.

B) Ретинол.

C) β-каротин.

D) Бромкамфора.

E) Цитраль.

9. К тетратерпенам относится:


A) Ретинол.

B) Цитраль.

C) β-каротин.

D) Сквален.

E) Камфора.

10. В составе пихтового масла содержится:

A) Камфора.

B) Цитраль.

C) Борнилацетат.

D) Терпин.

E) Ретиналь.

11. Сырьем для синтеза камфоры является:

A) Ретинол.

B) Цитраль.

C) β-каротин.

D) α-пинен.

E) Ментол.

12. Сырьем для синтеза терпина является:

A) Ретинол.

B) Цитраль.

C) β –каротин.

D) α –пинен.

E) Лимонен.

13. Взаимодействует с фенилгидразином:

A) Терпин.

B) Ментол.

C) Камфора.

D) α –пинен.

E) Ретинол.

14. Исходным продуктом для синтеза ментола является:

A) α-пинен.

B) Ментан.

C) м-крезол.

D) Борнеол.

E) Камфора.

15. Лекарственное средство валидол является производным:

A) Ментола.

B) Борнеола.

C) Камфоры.

D) Терпина.

E) Ретинола.

16. Провитамином А является:

A) Ретинол.

B) β –каротин.

C) Камфора.

D) Цитраль.

E) α –пинен.

17. Количество изопреновых группировок в тритерпенах:

A) 3

B) 4

C) 5

D) 6

E) 8

18. Количество изопреновых группировок в дитерпенах:

A) 3

B) 4

C) 5

D) 6

E) 8

19. Количество изопреновых группировок в сесквитерпенах:

A) 3

B) 4

C) 5

D) 6

E) 8

20. Количество асимметрических атомов углерода и оптически деятельных стереоизомеров камфоры:

A) 2, 4

B) 2, 2

C) 3, 4

D) 3, 6

E) 1, 2

СТЕРОИДЫ

1. Относится к стероидам:

А) Ретинол.

В) Ментол.

С) Лимонен.

D) Холевая кислота.

Е) Токоферол.

2. Гормоны коркового слоя надпочечников (кортикостероиды) относятся к группе липидов

А) Простые омыляемые.

В) Сложные омыляемые.

С) Терпеноиды.

D) Стероиды.

Е) Фосфолипиды.

3. Стероидную структуру имеет:

А) Пальмитиновая кислота.

В) Холевая кислота.

С) Янтарная кислота.

D) Валерьяновая кислота.

Е) Стеариновая кислота.

4. Имеют -лактонное кольцо:

А) Эстрогенные гормоны.

В) Андрогенные гормоны.

С) Кортикостероиды.

D) Желчные кислоты.

Е) Сердечные гликозиды.

5. Желчные кислоты являются производными:

А) Эстрана.

В) Андростана.

С) Прегнана.

D) Холана.

Е) Холестана.

6. Холестерин является производным:

А) Эстрана.

В) Андростана.

С) Прегнана.

D) Холана.

Е) Холестана.

7. Кортизон является производным:

А) Эстрана.

В) Андростана.

С) Прегнана.

D) Холана.

Е) Холестана.

8. Дезоксихолевая кислота является производным:

A) Холестана.

B) Прегнана.

C) Эстрана.

D) Холана.

E) Андростана.

9. Холевая кислота является производным:

A) Эстрадиола.

B) Холестана.

C) Эстрона.

D) Холана.

E) Андростерона.

10. Тестостерон является производным:

A) Холевой кислоты.

B) Прегнана.

C) Эстрана.

D) Холестана.

E) Андростана.

11. Эргостерин является производным:

A) Холана.

B) Холестерина.

C) Эстрана.

D) Холестана.

E) Андростана.

12. Вступает в реакции электрофильного замещения:

A) Холестерин.

B) Эргостерин.

C) Эстрон.

D) Тестостерон.

E) Дезоксихолевая кислота.

13. В составе сердечных гликозидов содержится:

A) Холестерин.

B) Эргостерин.

C) Дезоксикортикостерон.

D) Дигитоксигенин.

E) Гидрокортизон.

14. Гликохолевая кислота является производным:

A) Эстрана.

B) Андростана.

C) Прегнана.

D) Холана.

E) Холестана.

15. Стерины являются производными:

A) Эстрана.

B) Андростана.

C) Прегнана.

D) Холестана.

E) Холана.

16. Сердечные гликозиды являются производными:

A) Холана.

B) Карденолида.


C) Прегнана.

D) Холестана.

E) Андростана.

17. С холевой кислотой образует гликохолевую кислоту:

A) CH3COOH

B) CH2NH2CH2COOH

C) CH3CHNH2COOH

D) CH2NH2COOH

E) CH2OHCHOHCH2OH

18. С холевой кислотой образует таурохолевую кислоту:

A) CH2SHCHNH2COOH

B) HO3SCH2CH2NH2

C) HO3SCH2COOH

D) NH2CH2COOH

E) CH3COSKoA

19. В отношении холестерина неверно:

A) Вторичный спирт.

B) Относится к омыляемым липидам.

E) Образуют желчные кислоты.

D) Относится к непредельным соединениям.

E) Производное гонана.

20. Гидрокортизон является производным:

A) Холана.

B) Холестана.

C) Прегнана.

D) Эстрана.

E) Андростана.


Коды правильных ответов

1.Классификация, номенклатура, изомерия органических соединений

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

С

А

С

А

В

В

С

А

Д

Е

А

Д

Е

Д

В

С

Д

С

Д

С

В

Д

Д

Д

С

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

В

Д

Д

Д

Е

А

В

С

В

Е

С

А

В

А

Д

В

А

С

Д

С

Е

Е

А

Е


2.Электронные эффекты

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

В

Е

В

Д

С

В

С

А

Е

Е

А

В

Д

А

АВД

Е

В

А








3. Пространственная изомерия

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

А

Д

Е

А

Д

С

А

В

В

С

В

С

А

Е

С

Д

Д

А

В

А

В

Д

С

В

АВСЕ

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

А

В

С

А

Д

Е

С

С

С

А

В















4. Кислотность и основность ОС

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

С

Е

Д

С

В

В

А

В

Е

Е

А

В

Е

Д

А

А

С

В

Д

В

С

Д

В

С

С

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

С

С

В

Д

Д





















5. Алканы, циклоалканы

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

Д

А

В

С

Е

Д

С

В

В

А

Е

Д

В

С

Д

Д

В

А

В

А

В

Д

А

С

В