ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.11.2021
Просмотров: 3630
Скачиваний: 38
А) Оксокислоты.
В) Гидроксикислоты.
С) Шестиатомные спирты.
D) Бионовые кислоты.
Е) Сложные эфиры.
27. При нагревании глюкозы с избытком фенилгидразина образуются:
А) Озазоны.
В) Гидроксикислоты.
С) Гликозиды.
D) Простые эфиры.
Е) Аминосахара.
28. Качественная реакция характерная для моносахаридов:
А) Реакция серебряного зеркала.
В) Нингидриновая реакция.
С) Биуретовая реакция.
D) Ксантопротеиновая реакция.
Е) Гидролиз.
29. Моносахарид:
А) Сахароза.
В) Мальтоза.
С) Лактоза.
D) Манноза.
Е) Гепарин.
30. Число хиральных атомов углерода в глюкозе:
А) 1
В) 2
С) 3
D) 4
Е) 5
31. Количество изомеров для альдогексоз (по Формуле Фишера):
А) 14
В) 15
С) 16
D) 8
Е) 2
32. Энантиомеры:
А) D-глюкоза и L-фруктоза.
В) D-глюкоза и D-фруктоза.
С) L-глюкоза L- фруктоза.
D) L-глюкоза и D-галактоза.
Е) D-глюкоза и L- глюкоза.
33. Аномер α-глюкозы:
А) β-фруктоза.
В) α-галактоза.
С) β-глюкоза.
D) α-рибоза.
Е) β-манноза.
34. Мутаротация:
А) Изменение во времени угла вращения плоскости поляризации света растворами углеводов:
В) Взаимное превращение α- и β- аномеров друг в друга через промежуточную оксоформу.
С) Образование диастереомеров.
D) Образование циклической формы моносахаридов.
Е) Образование оксоформы моносахаридов.
35. При взаимодействии моносахаридов со спиртами в условиях кислотного катализа образуются:
А) Многоатомные спирты.
В) Сложные эфиры.
С) Простые эфиры.
D) Гликозиды.
Е) Гидроксикислоты.
36. При взаимодействии спиртовых гидроксильных групп моносахаридов с алкилгалогенидами образуются:
А) Многоатомные спирты.
В) Сложные эфиры.
С) Простые эфиры.
D) Гликозиды.
Е) Оксокислоты.
37. Моносахариды ацилируются ангидридами кислот, образуя:
А) Карбоновые кислоты.
В) Сложные эфиры.
С) Простые эфиры.
D) Гликозиды.
Е) Гидроксикислоты.
38. Продукт восстановления моносахаридов:
А) Многоатомные спирты.
В) Оксосоединения.
С) Простые эфиры.
D) Гликозиды.
Е) Гидроксикислоты.
39. Продукт окисления глюкозы бромной водой:
А) Ксилит.
В) Глюконовая кислота.
С) Глюкуроновая кислота.
D) Глюкаровая кислота.
Е) Сорбит.
40. Продукт восстановления D – глюкозы:
А) D – ксилит.
В) D – глюконовая кислота.
С) D – манн ит.
D) D – глюкуроновая кислота.
Е) D – сорбит.
41. Пентоза:
А) Глюкоза.
В) Фруктоза.
С) Мальтоза.
D) Дезоксирибоза.
Е) Сахароза.
42. Кетогексоза:
А) Глюкоза.
В) Фруктоза.
С) Сахароза.
D) Дезоксирибоза.
Е) Рибоза.
43. Альдогексоза:
А) Арабиноза.
В) Ксилоза.
С) Рибоза.
D) Галактоза.
Е) Фруктоза.
44. Структурная формула α,Д-галактопиранозы:
45. Структурная формула ,Д-галактопиранозы:
46. Структурная формула α,Д-маннопиранозы:
47. Структурная формула α,Д-глюкопиранозы:
48. Структурная формула ,Д-маннопиранозы:
49. Можно доказать наличие гидроксильных групп в глюкозе с помощью:
A) Реактива фелинга.
B) Раствора хлорного железа.
C) Гидроксида меди.
D) Бромной воды.
E) Аммиачного раствора гидроксида серебра.
50. Моносахарид:
A) Целлюлоза.
B) Сахароза.
C) Фруктоза.
D) Лактоза.
E) Крахмал.
51. Пентоза:
A) Фруктоза.
B) Дезоксирибоза.
C) Глюкоза.
D) Галактоза.
E) Амилоза.
52. Гексоза:
A) Ксилоза.
B) Рибоза.
C) Мальтоза.
D) Галактоза.
E) Амилоза.
53. Образуется при окислении Д-глюкозы сильным окислителем:
A) Глюконовая кислота.
B) Глутаровая кислота.
C) Глюкуроновая кислота.
D) Глюкаровая кислота.
E) Гиалуроновая кислта.
54. Образуется при окислении Д-глюкозы предварительно защитив альдегидную группу:
A) Глюконовая кислота.
B) Глутаминовая кислота.
C) Глюкуроновая кислота.
D) Глюкаровая кислота.
E) Глюкозамин.
55. Образуется при восстановлении Д-глюкoзы:
A) Сорбит.
B) Манит.
C) Ксилит.
D) Глюкозамин.
E) Рибит.
56. Образуется при восстановлении Д-галактозы:
A) Галактозамин.
B) Манит.
C) Ксилит.
D) Дульцит.
E) Рибит.
57. Можно отличить глюкозу от фруктозы с помощью:
A) Метилиодида.
B) Диметилсульфата.
C) Уксусного ангидрида.
D) Азотистой кислоты.
E) Реактива Троммера.
58. Из названных полисахаридов выберите гомополисахариды:
1. Амилопектин.
2. Гликоген.
3. Гиалуроновая кислота.
4. Гепарин.
5. Амилоза.
6. Целлюлоза.
A) Только 3, 4.
B) Только 1, 5, 6.
C) Только 1, 2, 5, 6.
D) Только 1, 2, 6.
E) Только 2, 5, 6.
59. Из названных полисахаридов выберите гетерополисахариды:
1. Амилопектин.
2. Гликоген.
3. Гиалуроновая кислота.
4. Гепарин.
5. Амилоза.
6. Крахмал.
A) Только 3, 4.
B) Только 1, 5, 6.
C) Только 1, 2, 5, 6.
D) Только 1, 2, 6.
E) Только 2, 5, 6.
60. Из названных полисахаридов выберите гетерополисахариды:
1. Клетчатка.
2. Гликоген.
3. Гиалуроновая кислота.
4. Хондроитин-6-сульфат.
5. Декстраны.
6. Крахмал.
A) 1, 2 и 5
B) 2, 4 и 6
C) 1, 2, 5, 6.
D) 4 и 5
E) 3 и 4
61. Дисахарид:
A) Целлюлоза.
B) Сахароза.
C) Манноза.
D) Дезоксирибоза.
E) Амилоза.
62. Полисахарид:
A) Галактоза.
B) Сахароза.
C) Мальтоза.
D) Лактоза.
E) Амилоза.
63. При гидролизе мальтозы образуются:
A) Глюкоза и галактоза.
B) Галактоза и манноза.
C) Галактоза и фруктоза.
D) Две глюкозы.
E) Глюкоза и фруктоза.
64. При гидролизе лактозы образуются:
A) Глюкоза и галактоза.
B) Глюкоза и манноза.
C) Галактоза и фруктоза.
D) Две галактозы.
E) Глюкоза и фруктоза.
65. При гидролизе сахарозы образуются
A) Глюкоза и галактоза.
B) Две фруктозы.
C) Глюкоза и фруктоза.
D) Галактоза и манноза.
E) Глюкоза и манноза.
66. Можно отличить лактозу от сахарозы с помощью:
A) Метилиодида.
B) Диметилсульфата.
C) Бромной воды.
D) Уксусного ангидрида.
E) Реактива Фелинга.
67. При конденсации образуют сахарозу:
А) α, D-глюкопираноза + α, D- глюкопираноза.
В) α, D- глюкопираноза + β, D-фруктофураноза.
С) β, D-глюкопираноза + β, D-глюкопираноза.
D) β, D-галактопираноза + α, D-глюкопираноза.
Е) α, D-глюкопираноза + α, D-глюкопираноза.
68. Невосстанавливающий дисахарид:
А) Галактоза.
В) Рибоза.
С) Дезоксирибоза.
D) Сахароза.
Е) Мальтоза.
69. Восстанавливающий дисахарид:
А) Глюкоза.
В) Рибоза.
С) Дезоксирибоза.
D) Целлюлоза.
Е) Мальтоза.
70. При гидролизе дисахаридов образуются:
А) 2 молекулы карбоновых кислот.
В) 2 молекулы аминокислот.
С) 2 молекулы моносахаридов.
D) 2 молекулы аминоспиртов.
Е) 2 молекулы спиртов.
71. По сравнению с амилопектином в амилозе отсутствуют связи между моносахаридными остатками:
А) α – 1, 4.
В) α – 1, 2.
С) α – 1, 6.
D) β – 1, 4.
Е) β – 1, 3.
72. Гликоген образован из остатков:
А) α, D – глюкопиранозы.
В) β, D – глюкопиранозы.
С) β, D – галактопиранозы.
D) α, D – галактопиранозы
Е) β, D – маннопиранозы
73. Реагент для качественного определения крахмала:
А) Гидроксид меди (ІІ).
В) Оксид серебра.
С) Хлор.
D) Аммиак.
Е) Йод.
74. Полисахариды, образованные из остатков одинаковых моносахаридов:
А) Гетерополисахариды.
В) Гомополисахариды.
С) Олигосахариды.
D) Полиолы.
Е) Аминосахара.
75. Полисахариды, образованные из остатков различных моносахаридов:
А) Гетерополисахариды.
В) Гомополисахариды.
С) Олигосахариды.
D) Полиолы.
Е) Декстраны.
76. В составе растительных полисахаридов обычно встречаются:
А) 1-4 и 1-3 гликозидная связь.
В) 1-2 и 1-4 гликозидная связь.
С) 1-3 и 1-2 гликозидная связь.
D) 1-3 и 1-6 гликозидная связь.
Е) 1-4 и 1-6 гликозидная связь.
Раздел 4. Гетероциклические соединения. Липиды.
ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
1. Гетероцикл, имеющий в составе цикла кислород:
А) Тиофен.
В) Фуран.
С) Пиррол.
D) Индол.
Е) Имидазол.
2. Гетероцикл, имеющий в составе цикла серу:
А) Фуран.
В) Пиррол.
С) Индол.
D) Тиофен.
Е) Имидазол.
3. Гетероциклы, имеющие в составе цикла азот:
А) Фуран.
В) Тиофен.
С) Пиррол.
D) Индол.
Е) Имидазол.
4. Используется для получения фурацилина:
А) Пиррол.
В) Тиофен.
С) Индол.
D) Имидазол.
Е) Фурфурол.
5. Аминокислота пролин является производным:
А) Фурана.
В) Пирролидина.
С) Тиофена.
D) Индола.
Е) Имидазола.
6. Пиррол относится к гетероциклам:
А) Пятичленным с двумя гетероатомами.
В) Шестичленным с одним гетероатомом.
С) Пятичленным с одним гетероатомами.
D) Шестичленным с двумя гетероатомами.
Е) Конденсированным.
7. Фуран относится к гетероциклам:
А) Пятичленным с двумя гетероатомами.
В) Шестичленным с одним гетероатомом.
С) Пятичленным с одним гетероатомами.
D) Шестичленным с двумя гетероатомами.
Е) Конденсированным.
8. Тиофен относится к гетероциклам:
А) Пятичленным с двумя гетероатомами.
В) Шестичленным с одним гетероатомом.
С) Пятичленным с одним гетероатомами.
D) Шестичленным с двумя гетероатомами.
Е) Конденсированным.
9. Пятичленный гетероцикл, имеющий атом серы:
А) Пиррол.
В) Тиофен.
С) Фуран.
D) Фурфурол.
Е) Имидазол.
10. Пятичленный гетероцикл, имеющий атом азота:
А) Пиррол.
В) Тиофен.
С) Фуран.
D) Фурфурол.
Е) Оксиран.
11. Пятичленный гетероцикл, имеющий атом кислорода:
А) Пиррол.
В) Тиофен.
С) Фуран.
D) Пирролидин.
Е) Имидазол.
12. Из пиррола и тиофена образуется фуран под действием реагента:
А) Сероводорода.
В) Аммиака.
С) Воды.
D) Кислорода.
Е) Водорода.
13. Из фурана и тиофена образуется пиррол под действием реагента:
А) Сероводорода.
В) Аммиака.
С) Воды.
D) Кислорода.
Е) Азотной кислоты.
14. Из фурана и пиррола образуется тиофен под действием реагента:
А) Сероводорода.
В) Аммиака.
С) Серной кислоты.
D) Кислорода.
Е) Азотной кислоты.
15. Пиррол, тиофен, фуран относятся к соединениям:
А) Ароматическим.
В) Парафиновым.
С) Олефиновым.
D) Ацетиленовым.
Е) Диеновым.
16. Ароматичность пиррола, тиофена, фурана проявляется в реакциях:
А) Элиминирования.
В) Электрофильного замещения.
С) Нуклеофильного присоединения.
D) Электрофильного присоединения.
Е) Нуклеофильного замещения.
17. При бромировании фурана преимущественно образуется:
А) 2-бромфуран.
В) 3-бромфуран.
С) 1-бромпентан.
D) 2,3-дибромфуран.
Е) Фурфурол.
18. При нитровании фурана преимущественно образуется:
А) 2-нитрофуран.
В) 3-нитрофуран.
С) 1-нитропентан.
D) 2,3-динитрофуран.
Е) Фурфурол.
19. При сульфировании фурана образуется:
А) 2-фурансульфокислота.
В) 3-фурансульфокислота.
С) Пентан.
D) Бензолсульфокислота.
Е) Фурфурол.
20. При каталитическом гидрировании фурана образуется:
А) Пентанол-1.
В) Тетрагидрофуран.
С) Пентановая кислота.
D) Фурфурол.
Е) Пентан.
21. При каталитическом гидрировании тиофена образуется:
А) Пентанол-1.
В) Тетрагидротиофен.
С) Тиазол.
D) Амиловый спирт.
Е) Пентан.
22. Не разрушается кислотами в реакциях электрофильного замещения:
А) Тиофен.
В) Пиррол.
С) Фуран.
D) Тиофен и фуран.
Е) Пиррол и фуран.
23. Проявляет кислотный характер:
А) Фуран.
В) Тиофен.
С) Пирролидин.
D) Пиррол.
Е) Пирролин.
24. Пятичленное гетероциклическое соединение с одним гетероатомом:
А) Тиофен.
В) Имидазол.
С) Пиридин.
D) Тиазол.
Е) Пиримидин.
25. Амфотерное соединение:
А) Пирролин.
В) Пирролидин.
С) Пиразол.
D) Пиррол.
Е) Тиазол.
26. К пятичленным гетероциклам относятся:
А) Пиррол.
В) Пиридин.
С) Пиримидин.
D) Хинолин.
Е) Фуран.
27. К пятичленным гетероциклам относятся:
А) Пурин.
В) Тиофен.
С) Имидазол.
D) Пиперидин.
Е) Пирролидин.
28. Производным пиррола является:
А) Пиразолон.
В) Фурацилин.
С) Анальгин.
D) Имидазол.
Е) Порфин.
29. Производным индола является:
А) Амидопирин.
В) Пирролидин.
С) Тиофен.
D) Порфин.
Е) Триптофан.
30. Фурацилин синтезируется из:
A) Фурана.
B) Тетрагидрофурана.
C) Фурфурола.
D) 2-бромфурана.
E) 2-нитрофурана.
31. Для сульфирования фурана используется:
A) Азотная кислота.
B) Уксусная кислота.
C) Серная кислота.
D) Пиридинсульфотриоксид.
E) Уксусный ангидрид.
32. Для нитрования фурана используется:
A) Азотная кислота.
B) Ацетилфосфат.
C) Ацетилнитрат.
D) Ацетат натрия.
E) Нитрит натрия.
33. Реакции электрофильного замещения в фуране идут в положении:
A) α
B) β
C) 3
D) 4
E) 1
34. Фурацилин является 5-нитрофурфурола:
A) Фенилгидразоном.
B) Оксимом.
C) Семикарбазоном.
D) Гидразоном.
E) Гидратом.
35. Производное пиррола:
A) Амидопирин.
B) Пиразолон.
C) Анальгин.
D) Тиазол.
E) Порфин.
36. Производное индола:
A) Антипирин.
B) Гистидин.
C) Имидазол.
D) Порфин.
E) Триптофан.
37. Индол является производным:
A) Фурана.
B) Тиазола.
C) Пиррола.
D) Пиразола.
E) Имидазола.
38. Для сульфирования необходимо использовать апротонные реагенты:
A) Бензола.
B) Пиррола.
C) Индола.
D) Фурана.
E) Имидазола.
39. Проявляют ацидофобный характер:
1) Бензол. 2) Имидазол. 3) Фуран. 4) Пиразол. 5) Пиррол.
A) Только 3.
B) Только 1 и 5.
C) Только 4.
D) Только 2, 3,4 и 5.
E) Только 3 и 5.
40. Два атома азота расположены в 1, 2 – положениях:
А) У имидазола.
В) У тиазола.
С) У пиррола.
D) У пиразола.
Е) У тиофена.
41. Два атома азота расположены в 1, 3 – положениях:
А) У имидазола.
В) У тиазола.
С) У пиррола.
D) У пиразола.
Е) У тиофена.
42. Имеет атомы азота и серы:
А) Имидазол.
В) Тиазол.
С) Пиррол.
D) Пиразол.
Е) Тиофен
43. Антипирин, амидопирин и анальгин являются производными:
А) Имидазола.
В) Пиррола.
С) Пиразолона-5.
D) Тиофена.
Е) Тиазола.
44. Тиамин (витамин В1) содержит ядро:
А) Имидазола.
В) Пиррола.
С) Пиразола.
D) Индола.
Е) Тиазола.
45. Имидазол относится к гетероциклам:
А) Пятичленным с двумя гетероатомами.
В) Шестичленным с одним гетероатомом.
С) Пятичленным с одним гетероатомами.
D) Шестичленным с двумя гетероатомами.
Е) Конденсированным.
46. В молекуле имидазола имеются гетероатомы:
А) Азот и кислород.
В) Сера и азот.
С) Кислород и сера.
D) 2 атома азота.
Е) 4 атома азота.
47. В молекуле оксазола имеются гетероатомы:
А) Азот и кислород.
В) Сера и азот.
С) Кислород и сера.
D) 2 атома азота.
Е) Азот, сера и кислород
48. Таутомерия характерная для имидазола:
А) Оксо – цикло.
В) Кольчато – цепная.
С) Кето – енольная.
D) Лактам – лактимная.
Е) Прототропная.
49. Лекарственный препарат, производное пиразолона – 5.
А) Анальгин.
В) Фурацилин.
С) Аспирин.
D) Тубазид.
Е) Пенициллин.
50. Тиазол входит в состав витамина:
А) С
В) А
С) Д
D) В2
Е) В1
51. Антипирин является производным:
А) Пирролидина.
В) Фурана.
С) Хинолина.
D) Пиразола.
Е) Пиррола.
52. Амидопирин является производным:
А) Пиридина.
В) Имидазола.
С) Хинолина.
D) Пиразола.
Е) Пурина.
53. Анальгин является производным:
А) Пиридина.
В) Тиофена.
С) Фурфурола.
D) Пиразола.
Е) Пирролина.
54. Производным имидазола является:
А) Порфин.
В) Антипирин.
С) Фурфурол.
D) Гистидин.
Е) Индол.
55. Для качественного определения антипирина используется:
A) Нитрит натрия.
B) Бромная вода.
C) Перманганат калия.
D) Натрия гидроксид.
E) Серная кислота.
56. Дибазол является производным:
A) Бензопиррола.
B) Фурана.
C) Бензимидазола.
D) Индола.
E) Пиразола.
57. Антипирин синтезируется из:
A) Малонового эфира.
B) Мочевины.
C) Ацетоуксусного эфира.
D) Пиразолона-3.
E) Анилина.
58. Реакции электрофильного замещения в антипирине идут в положении:
A) α
B) β
C) 3
D) 4
E) 1
59. Реакция образования нитрозоантипирина идет по механизму:
A) SN
B) SR
C) SE
D) AN
E) A E
60. К пятичленным гетероциклическим соединениям относятся:
A) Пиррол.
B) Пирролидин.
C) Пиразол.
D) Тиазол.
E) Пиридин.
61. К пятичленным гетероциклическим соединениям относятся:
A) Пирролин.
B) Имидазол.
C) Фурaн.
D) Хинолин.
E) Тиофен.
62. Производными пиразолона-3 являются:
A) Порфин.
B) Анальгин.
C) Фурацилин.
D) Индол.
E) Бутадион.
63. Производное имидазола:
A) Амидопирин.
B) Триптофан.
C) Триптамин.
D) Гистидин.
E) Индол.
ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
1. Относится к шестичленным гетероциклам с одним атомом азота:
А) Пиррол.
В) Пиридин.
С) Фуран.
D) Тиофен.
Е) Индол.
2. В составе никотиновой кислоты имеется ядро:
А) Пиррола.