Файл: тесты ОХ.docx

В) Эпимером.

С) Антиподом.

D) Мезоформой.

Е) Диастереоизомером.

30. Энантиомерами являются:

А) D – глюкоза и D – фруктоза.

В) L – фруктоза и L – глюкоза.

С) D – глюкоза и L – фруктоза.

D) D – глюкоза и L – глюкоза.

Е) D – фруктоза и L – манноза.

31. Для изображения конформаций на плоскости используют проекционные формулы:

А) Фишера.

В) Байера.

С) Хеуорса.

D) Вант-Гоффа.

Е) Ньюмена.

32. Рацематом является:

А) Д – винная кислота.

В) L – винная кислота.

С) (Д, L) – винная кислота.

D) Мезовинная кислота.

Е) Д – молочная кислота.

33. Оптически активное соединение:

А) 2-метилпропаналь.

В) Пропаналь.

С) 2-гидроксипропаналь.

D) Пропанол-2.

Е) Пропантриол-1,2,3.

34. В конформациях циклогексана валентные углы приближаются к углу:

А) 120^о

В) 180^о

С) 109^о

D) 90^о

Е) 60^о

35. Молочная (2-гидроксипропановая) кислота имеет число стереоизомеров:

А) 2

В) 3

С) 4

D) 1

Е) 6

36. Не имеет асимметрического атома углерода:

A) CH₃ – CH(OH) –COOH

B) (CH₃)₂CBr – CH₂ – COOH

C) C₆H₅ – CH(NH₂) – COOH

D) CH₃ – CH(NH₂) –CH₂–COOH

E) CH₃ – CHCl – COOH

КИСЛОТНОСТЬ И ОСНОВНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

1. По теории Бренстеда-Лоури кислотами являются:

А) Акцепторы протона.

В) Доноры электронной пары.

С) Доноры протона.

D) Акцепторы электронной пары.

Е) Доноры катионов.

2. Этиловый спирт относится к:

А) Карбоновым кислотам.

В) SH-кислотам.

С) NH-кислотам.

D) СH-кислотам.

Е) ОH-кислотам.

3. Не является основанием Льюиса:

А) Фуран.

В) Пиридин.

С) Тиофен.

D) Метилциклогексан.

Е) Нафталин.

4. Обладает наибольшей кислотностью:

5. Электронодонорные заместители:

А) Стабилизируют анион и увеличивают кислотность соединения.

В) Дестабилизируют анион и уменьшают кислотность соединения.

С) Не влияет на кислотность соединения.

D) Стабилизируют анион и уменьшают кислотность соединения.

Е) Дестабилизируют анион и увеличивают кислотность соединения.

6. Нейтральные молекулы или ионы, способные присоединять протон:

А) Кислоты Бренстеда.

В) Основания Бренстеда.

С) Кислоты Льюиса.

D) Основания Льюиса.

Е) ОН-кислоты.

7. Самое сильное основание в ряду:

А) п-толуидин.

В) Анилин.

С) п-нитроанилин.

D) 2,4,6-тринитроанилин.

Е) 2,4-динитроанилин.

8. Присоединение галогеноводорода к этилену относится к кислотно-основному взаимодействию, где этилен:

А) р-основание.

В) -основание.

С) Кислота Бренстеда.

D) Кислота Льюиса.

Е) СН-кислота.

9. Наибольшими кислотными свойствами обладает:

А) НСООН

В) СН₃СООН

С) СН₂FСООН

D) СНF₂СООН

Е) СF₃СООН

10. По теории Бренстеда-Лоури основаниями являются

А) Доноры протона.

В) Доноры электронной пары.

С) Акцепторы электронной пары.

D) Акцепторы катионов.

Е) Акцепторы протона.

11. Наибольшими кислотными свойствами обладает:

А) СН₃SН

В) СН₃ОН

С) С₂Н₅NН₂

D) СН₃ – СН₂ – СН₃

Е) СН₃ – СН = СН – СН₃

12. Электроноакцепторные заместители:

А) Повышают основность соединения.

В) Понижают основность соединения.

С) Не влияют на основность соединения.

D) Повышают, затем уменьшают основность соединения.

Е) Уменьшают, затем увеличивают основность соединения.

13. Фенол относится к:

А) Карбоновым кислотам.

В) SH-кислотам.

С) NH-кислотам.

D) СH-кислотам.

Е) ОH-кислотам.

14. Ацетилен относится к:

А) Оксониевым основаниям.

В) SH-кислотам.

С) NH-кислотам.

D) СH-кислотам.

Е) ОH-кислотам.

15. Наибольшую кислотность имеет:

А) Муравьиная кислота.

В) Уксусная кислота.

С) Пропионовая кислота.

D) Бутановая кислота.

Е) Пентановая кислота.

16. Основания Бренстеда:

А) Способны присоединять протон.

В) Имеют гидроксильную группу.

С) Способны отдавать протон.

D) Имеют вакантную орбиталь.

Е) Имеют отрицательный заряд.

17. Наибольшей кислотностью обладает:

А) о-Нитрофенол.

В) Фенол.

С) Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол).

D) п-крезол (п -метилфенол).

Е) о-крезол (о-метилфенол).

18. Сильное основание:

А) RСООН

В) RNH₂

С) ROR

D) ROH

Е) RSH

19. Наибольшую кислотность имеет:

А) n-Нитроанилин.

В) Анилин.

С) о-Крезол.

D) n-Нитрофенол.

Е) Фенол.

20. По теории Бренстеда-Лоури соединения имеющие протон связанный с кислородом:

А) SH – кислоты.

В) OH – кислоты.

С) NH – кислоты.

D) СН – кислоты.

Е) ОН – основания.

21. Наибольшими основными свойствами обладает:

А) NН₃

В) Н₂О

С) СН₃NН₂

D) СН₃ОН

Е) СН₃SН

22. По теории Бренстеда-Лоури соединения присоединяющие протон за счет электронной пары атома азота:

А) -основания.

В) Сульфониевые основания.

С) Оксониевые основания.

D) Аммониевые основания.

Е) NH-кислоты.

23. По теории Льюиса кислотами являются :

А) Доноры электронной пары.

В) Акцепторы электронной пары.

С) Акцепторы протона.

D) Доноры протона.

Е) Акцепторы катионов.

24. Наибольшую кислотность имеет:

А) СН₃ – СООН

В) СН₃ – СН₂ – СООН

С) СН₂СI – СООН

D) СН₂СI – СН₂ – СООН

Е) СН₃ – СН₂ – СООН

25. Наибольшую кислотность имеет:

А) Пропионовая кислота.

В) Уксусная кислота.

С) Трихлоруксусная кислота.

D) Монохлоруксусная кислота.

Е) Дихлоруксусная кислота.

26. Кислоты Бренстеда:

А) Способны присоединять протон.

В) Способны присоединять положительные частицы.

С) Способны отдавать протон.

D) Имеют вакантную орбиталь.

Е) Имеют отрицательный заряд.

27. Наиболее сильная кислота:

А) рК = 10,5

В) рК = 7,6

С) рК = 3,8

D) рК = 5,8

Е) рК = 4,9

28. Обладает наибольшей основностью:

29. Наиболее сильная кислота:

A) Метиламин.

B) Диметиламин.

C) Анилин.

D) Метантиол.

E) Метанол.

30. Наиболее слабое основание:

А) (СН₃)₃N.

В) NН₃.

С) (СН₃)₂NН.

D) (С₆Н₅)₃N.

Е) СН₃NН₂.

АЛКАНЫ. ЦИКЛОАЛКАНЫ.

1. Общая формула алканов:

А) С_nН_2n

В) С_nН_2n-2

С) С_nН_2n-6

D) С_nН_2n+2

Е) С_nН_2n+1

2. (СН₃)₂СН – СН(СН₃) – СН₂ – СН₃ называется по международной номенклатуре:

А) 2,3-диметилпентан.

В) 2,2-диметилпентан.

С) 2,2,3-триметилбутан.

D) 2,3-диметилбутан.

Е) 3,3-диметилпентан.

3. При крекинге парафинов образуются:

А) Алканы.

В) Алканы и алкены.

С) Алкены и алкины.

D) Алкины.

Е) Арены.

4. Для алканов характерны реакции :

А) S_N

В) S _E

С) S_R

D) А_R

Е) А _E

5. Взаимодействие алканов с молекулярным кислородом относится к реакциям:

А) Нуклеофильного замещения.

В) Электрофильного замещения.

С) Радикального присоединения.

D) Электрофильного присоединения.

Е) Радикального замещения.

6. СН₄ + Сl₂ → СН₃Сl + НСl взаимодействие относится к реакциям:

А) А_R

В) S_N

С) S_E

D) S_R

Е) А_E

7. При бромировании 2-метилпропана в первую очередь образуется:

А) 1,2-дибром-2-метилпропан.

В) 1-бром-2-метилпропан.

С) 2-бром-2-метилпропан.

D) 1,1-дибром-2-метилпропан.

Е) 1,1,1-трибром-2-метилпропан.

8. Изомерия в ряду алканов начинается с:

А) Метана.

В) Бутана.

С) Этана.

D) Пентана.

Е) Гексана.

9. Реакция галогенирования метана идет по механизму:

А) Нуклеофильного присоединения.

В) Радикального замещения.

С) Электрофильного замещения.

D) Элиминирования.

Е) Электрофильного присоединения.

10. Для атома С в состоянии sp – гибридизации характерен валентный угол:

А) 109^о

В) 120^о

С) 180^о

D) 108^о

Е) 45^о

11. Молекула метана СН₄ имеет геометрическую форму:

А) Треугольную.

В) Линейную.

С) Кубическую.

D) Прямоугольную.

Е) Тетраэдрическую.

12. При осущеcтвлении реакции Вюрца происходит:

А) Галогенирование.

В) Гидрирование.

С) Окисление.

D) Удвоение числа атомов углерода.

Е) Нитрование.

13. При нитровании пропана по Коновалову преимущественно образуется:

А) 1-Нитропропан.

В) 2- нитропропан.

С) Нитроэтан.

D) Нитрометан.

Е) Смесь нитросоединений.

14. Циклопропан можно получить из:

А) 1,1-дихлорпропана.

В) 1,4- дихлорбутана.

С) 1,3-дихлорпропана.

D) 2,2-дихлорпропана.

Е) 1,4-дихлорбутана.

15. При взаимодействии циклопропана с бромом образуется:

А) 1,2-дибромпропан.

В) 1,1-дибромпропан.

С) 2,2-дибромпропан.

D) 1,3-дибромпропан.

Е) 1-бромпропан.

16. Соединение СН₃ – СН(СН₃) – СН₂ – СН (СН₃) – СН₂ – СН₃ по номенклатуре ИЮПАК называется:

А) 3 – метил – 5 – этилгексан.

В) 2,5 – метилгептан.

С) 2,4 – диметилпентан.

D) 2,4 – диметилгексан.

Е) 3,5 – диметилгексан.

17. Соединение СН₃ – С(СН₃)₂ – СН₂ – СН₃ по номенклатуре ИЮПАК называется:

А) 2,3 – диметилбутан.

В) 2,2 – диметилбутан.

С) 2 – метилбутан.

D) 2 – метилпентан.

Е) 2,2,3 – триметилбутан.

18. Соединение СН₃ – СН (СН₃) – СН₂ – СН₃ по рациональной номенклатуре называется:

А) Диметилэтилметан.

В) Этилизопропилметан.

С) Метилизопропилметан.

D) Пропилэтилметан.

Е) Метилдиэтилметан.

19. Автор реакции:

С Н₃ – СН₂ – Вr + 2Nа + Вr – СН₂ – СН₃ СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₃ + 2NаВr

А) Коновалов.

В) Вюрц.

С) Гофман.

D) Зинин.

Е) Кучеров.

20. В результате гидрирования бутена – 2 образуется:

А) Бутан.

В) Пропан.

С) Бутен – 1.

D) Бутин – 2.

Е) Бутин – 1.

21. Реакция хлорирования метана при УФ – облучении идет по механизму:

А) Нуклеофильного замещения.

В) Радикального замещения.

С) Электрофильного замещения.

D) Нуклеофильного присоединения.

Е) Электрофильного присоединения.

22. Наиболее легко радикальной атаке подвергается:

А) Метил.

В) Первичный углеродный атом.

С) Вторичный углеродный атом.

D) Третичный углеродный атом.

Е) Пропил.

23. Для насыщенных углеводородов характерны реакции:

А) Радикального замещения (S_R).

В) Электрофильного присоединения (А_Е).

С) Электрофильного замещания(S_E).

D) Нуклеофильного присоединения(A_N).

Е) Нуклеофильного замещания(S_N).

24. При бромировании изобутана в первую очередь образуется:

А) 1,2-дибром-2-метилпропан.

В) 1-бром-2-метилпропан.

С) 2-бром-2-метилпропан.

D) 1,1-дибром-2-метилпропан.

Е) 1,1,1-трибром-2-метилпропан.

25. Бензилхлорид образуется при реакции:

26. В изобутане преимущественно радикальной атаке подвергается атом углерода:

А) Первичный и вторичный.

В) Вторичный и третичный.

С) Третичный и первичный.

D) Первичный.

Е) Третичный.

27. Число структурных изомеров у алкильной группы, имеющей состав С₄Н₉:

А) 6

В) 2

С) 3

D) 5

Е) 4

28. Реагенты, взаимодействующие с алканами:

1. Cl₂(h)

2. HNO₃+H₂O

3. NaOH

4. Br₂ +HOH

5. HOH

А) 1,2

В) 4,5

С) 3,4

D) 3,5

Е) 1,4

29. По реакции Вюрца получают бутан из:

А) Бромметана.

В) 2-бромпропана.

С) Бромэтана.

D) 1-бромпропана.

Е) 2-бромбутана.

30. Из этана в двух стадиях образуется :

А) Пентан.

В) Пропан.

С) Бутан.

D) 2,3-диметилпропан.

Е) Метан.

31. Автор реакции нитрования алканов:

А) Коновалов.

В) Кольбе.

С) Зинин.

D) Вюрц.

Е) Гофман.

32. Механизм реакции взаимодействия метана с хлором при облучении УФ-светом:

А) Нуклеофильное замещение.

B) Электрофильное присоединение.

C) Радикальное присоединение.

D) Радикальное замещение.

E) Электрофильное замещение.

33. Механизм реакции взаимодействия циклогексана с бромом при облучении УФ-светом:

А) Нуклеофильное замещение.

B) Электрофильное присоединение.

C) Радикальное присоединение.

D) Радикальное замещение.

E) Электрофильное замещение.

34. Механизм реакции взаимодействия пропана с бромом при облучении УФ-светом:

А) Нуклеофильное замещение.

B) Электрофильное присоединение.

C) Радикальное присоединение.

D) Радикальное замещение.

E) Электрофильное замещение.

35. Количество третичных атомов углерода в молекуле 2-метилбутана:

A) 1

B) 2

C) 3

D) 4

E) 5

36. Продуктом взаимодействия 2-метилбутана с 1 моль брома является:

A) 2-бром-2-метилбутан.

B) 2, 2-дибром-3-метилбутан.

C) 2-бром-3-метилбутан.

D) 2, 3-дибром-3-метилбутан.

E) 1-бром-3-метилбутан.

АЛКЕНЫ, ДИЕНЫ, АЛКИНЫ

1. Общая формула алкенов:

А) С_nН_2n+2

В) С_nН_2n

С) С_nН_{2n -2}

D) С_nН_2n-6

Е) С_nН_2n-1

2. Характерны для алкенов реакции:

А) А_N

В) А_R

С) S_N

D) А_E

Е) S_E

3. СН₂ = СН₂ + НСl → СН₃СН₂Сl механизм реакции:

А) А_E

В) А_N

С) А_R

D) S_E

Е) S_N

4. СН₃ – СН = СН₂ при присоединений НСl образует:

А) 1-хлорпропан.

В) 3-хлорпропен.

С) 1-хлорпропен.

D) 2-хлорпропен.

Е) 2-хлорпропан.

5. Из алкенов под действием водного раствора КМnО₄ образуются:

А) Диолы.

В) Одноатомные спирты.

С) Альдегиды.

D) Кетоны.

Е) Диены.

6. При внутримолекулярной дегидратации бутанола-2 образуется:

А) Бутен-1

В) Бутен-2

С) Бутин-2

D) Бутин-1

Е) Бутан.

7. Характерны для алкадиенов реакции:

А) А_N

В) E

С) S_N

D) S_E

Е) А_E

8. К алкенам относится:

А) Гексан.

В) Пропилен.

С) Пропан.

D) Циклогексан.

Е) Бензол.

9. Для алкенов наиболее характерны реакции:

А) Радикального замещения.

В) Электрофильного присоединения.

С) Элиминирования.

D) Электрофильного замещения.

Е) Нуклеофильного замещения.

10. В результате присоединения воды к алкенам (реакция гидратации) получается:

А) Алкан.

В) Спирт.

С) Кислота.

D) Алкин.

Е) Альдегид.

11. При присоединении к пропену по правилу Марковникова йодоводородной кислоты получается:

А) 2-йодпропан.

В) 1-йодпропан.

С) 1-йодбутан.

D) 1-йодпропин.

Е) 1-йодбутин.

12. В результате реакции гидратации 2-метилпропена образуется:

А) Пропанол-2.

В) 2-метилпропанол-2.

С) Этанол.

D) Бутанол-1.

Е) Метанол.

13. При взаимодейтсвии воды с карбидом кальция СаС₂ образуется:

А) Этилен.

В) Этан.

С) Пропан.

D) Бутан.

Е) Ацетилен.

14. Образуется при гидрировании алкена:

А) Алкан.

В) Алкин.

С) Спирт.

D) Кислота.

Е) Альдегид.

15. Углеводород состава С₅Н₁₀, обесцвечивает бромную воду и водный раствор КМпO₄, окисляется в уксусную и пропионовую кислоту. Название углеводорода:

А) 1-пентен.

В) 1-пентин.

С) 2-метил-2-бутен.

D) 2-пентен.

Е) 2-метил-1-бутен.

16. При гидратации ацетилена по реакции Кучерова образуется:

А) Этиловый спирт.

В) Этилен.

С) Этан.

D) Ацетальдегид.

Е) Ацетон.

17. При взаимодействии этилена с хлороводородом образуется:

А) Хлорэтан.

В) 1,2-дихлорэтан.

С) 1,1-дихлорэтан.

D) 1,1,2,2-тетрахлорэтан.

Е) Этан.

18. sр Гибридизация характерна для:

А) Алканов.

В) Алкенов.

С) Алкинов.

D) Алкадиенов.

Е) Аренов.

19. Структурные изомеры:

А) Бутен-2 и пентен-2.

В) 2-метилбутан и 2-метилбутен-1.

С) Бутен-1 и бутен-2.

D) Пропен и бутен-1.

Е) Бутен-1 и пентен-1.

20. В результате бромирования этилена образуется:

А) 1,2 – дибромэтен.

В) 1,1 – дибромэтен.

С) 1,1 – дибромэтан

D) 1,2 – дибромэтан

Е) Бромэтан

21. Бутен – 1, бутен – 2 и 2 – метилпропен являются:

А) Гомологами.

В) Радикалами.

С) Карбкатионами.

D) Изомерами.

Е) Эпимерами.

22. Общая формула алкадиенов:

А) C_nH_2n+2

В) C_nH_2n-2

С) C_nH_2n

D) C_nH_2n-6

Е) C_2nH_2n+2

23. Диен, обладающий большой термодинамической устойчивостью:

А) Бутадиен – 1,3.

В) Бутадиен – 1,2.

С) Пентадиен – 1,2.

D) Пентадиен – 1,4

Е) Гексадиен – 1,2.

24. Общая формула алкинов:

А) C_nH_2n+2

В) C_nH_2n-2

С) C_nH_2n

D) C_nH_2n-6

Е) C_-2nH_2n+2

25. Радикал НС ≡ С –

А) Этил.

В) Винил.

С) Этинил.

D) Пропил.

Е) Аллил.

26. Продукт гидрирования пропина:

А) Пропен.

В) Пропанол – 1.

С) Пропаналь.

D) Ацетон.

Е) Пропанол – 2.

2 7. В результате реакции Н₃С – С ≡ СН + 2НСl образуется:

А) 1,2 – дихлорпропан.

В) 1,1 – дихлорпропан.

С) 2 – хлорпропан.

D) 2,2 – дихлорпропан.

Е) 1 – хлорпропан.

28. Продукт присоединения воды к ацетилену (реакции Кучерова):

А) Уксусный альдегид.

В) Бутанон – 2.

С) Ацетон.

D) Винилацетилен.

Е) Дивиниловый эфир.

29. В результате реакции озонирования бутена-2 и последующего гидролиза озонида образуется:

А) Трехатомный спирт.

В) Двухатомный спирт.

С) 2 молекулы карбоновой кислоты.

D) 2 молекулы альдегида.

Е) 2 молекулы спирта.

30. Продукт дегидрогалогенирования 2-бромбутана:

А) Бутен-1.

В) Бутан.

С) Этилэтилен.

D) Сим. диметилэтилен.

Е) Триметилэтилен.

31. При гидратации в кислой среде бутена-1 образуется:

А) Бутанол-1.

В) Бутанол-2.

С) 2-метилпропанол-2.

D) 2-метилпропанол-1.

Е) Бутаналь.

32. При внутримолекулярной дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется алкен:

А) Изопропилэтилен.

В) Метилэтилэтилен.

С) 3-метилбутен-1.