Файл: тесты ОХ.docx

I. Тесты

Раздел 1. Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений.

КЛАССИФИКАЦИЯ, НОМЕНКЛАТУРА, ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

1. Предмет органической химии составляет:

А) Изучение состава органических соединений.

В) Изучение физических свойств органических соединений.

С) Изучение состава, свойств, законов, химических превращений, способов получения, применения органических соединений.

D) Изучение способов получения органических соединений.

Е) Изучение химических свойств органических соединений.

2. Группа соединений, которой цепи атомов углерода может быть неразветвленной или разветвленной относятся к:

А) Алифатическому ряду.

В) Карбоциклическому ряду.

С) Гетероциклическому ряду.

D) Стероидному ряду.

Е) Терпеноидному ряду.

3. Функциональная группа альдегидов:

А) – ОН

В) – СО –

С) – СНО

D) – СООН

Е) – СОО –

4. Изомеры – это:

А) Вещества, имеющие одинаковый количественный и качественный состав, но различное строение.

В) Вещества, имеющие одинаковое строение, но различный количественный и качественный состав.

С) Вещества, имеющие сходное строение, образующие гомологический ряд.

D) Вещества, имеющие в составе несколько одинаковых функциональных групп.

Е) Вещества, имеющие в составе различные функциональные группы.

5. Соединение, в котором один из атомов углерода находится в sp – гибридном состоянии является:

А) Бутан.

В) Метилацетилен.

С) Ацетальдегид.

D) Ацетон.

Е) Пропилен.

6. Бензол, нафталин, фенантрен – это:

А) Спирты.

В) Арены.

С) Кетоны.

D) Кислоты.

Е) Тиолы.

7. Пропанол, этанол, бутанол – это:

А) Изомеры.

В) Радикалы.

С) Гомологи.

D) Функциональные группы.

Е) Характеристическая группа.

8. Пентан и неопентан – это:

А) Изомеры.

В) Радикалы.

С) Гомологи.

D) Функциональные группы.

Е) Характеристическая группа.

9. Гетерофункциональное соединение:

А) Этанол.

В) Глицерин.

С) Фенол.

D) Этаноламин.

Е) Этиленгликоль.

10. Радикал СН₂ = СН – называется:

А) Аллил.

В) Фенил.

С) Бензил.

D) Метил.

Е) Винил.

11. Функциональная группа соединения:

А) Метокси.

В) Гидроксил.

С) Карбонил.

D) Карбоксил.

Е) Амино.

12. Автором теории химического строения органических соединений является:

А) Лебедев.

В) Кекуле.

С) Марковников.

D) Бутлеров.

Е) Зинин.

13. Хлорангидрид карбоновой кислоты:

А) СІСН₂СООН.

В) СІ₃ССООН.

С) С₄Н₉СООН.

D) С₄Н₉СONH₂.

Е) С₄Н₉СOСІ.

14. Гетерофункциональными называются:

А) Соединения, содержащие в молекулах 2 одинаковые функциональные группы.

В) Соединения, содержащие в молекулах 3 одинаковые функциональные группы.

С) Соединения, содержащие в молекулах 4 одинаковые функциональные группы.

D) Соединения, содержащие в молекулах различные функциональные группы.

Е) Соединения, содержащие в молекулах 1 функциональную группу.

15. Коламин СН₂NН₂ – СН₂ОН по номенклатуре ИЮПАК называется:

А) 2-аминоэтаналь.

В) 2-аминоэтанол.

С) 2-метилпропаналь.

D) 2-аминопропаналь.

Е) 2-аминопропановая кислота.

16. Радикал С₆Н₅ – СН₂ – называется:

А) Аллил.

В) Фенил.

С) Бензил.

D) Метил.

Е) Винил.

17. Называется по международной номенклатуре:

А) 4,4 - диметилпентин-2.

В) 2,2 - диметилпентин-4.

С) изобутилацетилен.

D) 4,4-диметилпентин-1.

Е) Трет.бутилацетилен.

18. Акролеин СН₂=СН–СНО по заместительной номенклатуре ИЮПАК называется:

А) Пропаналь.

В) Пропиналь.

С) Пропеналь.

D) Пропионовый альдегид.

Е) Пропанон.

19. Определите класс соединения:

А) Сложный эфир.

В) Кислота.

С) Кетон.

D) Альдегид.

Е) Простой эфир.

20. Называется по рациональной номенклатуре:

А) Изопропилпентан.

В) 3 – этилпентан.

С) Триэтилметан.

D) Метилэтилпропан.

Е) Метилэтилпропилметан.

21. Радикал С₆Н₅ – называется:

А) Аллил.

В) Фенил.

С) Бензил.

D) Метил.

Е) Винил.

22. Альдегиды и кетоны содержат в своем составе функциональную:

А) Аминогруппу.

В) Нитрогруппу.

С) Карбоксильную группу.

D) Карбонильную группу.

Е) Гидроксильную группу.

23. Функциональная группа карбоновых кислот:

А) – ОН

В) – СО –

С) – СНО

D) – СООН

Е) – СОО –

24. Радикал:

А) Дивинил.

В) Нафталин.

С) Этан.

D) Бензил.

Е) Фенол.

25. Гомологи:

А) Этан, этен, этин.

В) Пропанол-1, пропанол-2.

С) Метанол, этанол, пропанол.

D) Хлор, бром, йод, фтор.

Е) Пропаналь, пропанон-2.

26. Количество первичных атомов углерода в н. пентане:

А) 1

В) 2

С) 3

D) 4

Е) 5

27. Дивинил СН₂ = СН – СН = СН₂ по номенклатуре ИЮПАК называется:

А) Бутен-2

В) Бутадиен-2,3

С) Бутен-1

D) Бутадиен-1,3

Е) Бутадиен-1,4

28. Углеводородный радикал:

А) Этил.

В) Фенил.

С) Аллил.

D) Винил.

Е) Этинил.

29. Определите класс соединения:

А) Альдегид.

В) Кислота.

С) Сложный эфир.

D) Кетон.

Е) Простой эфир.

30. Этиленоксид, пирролидин, тиофен относятся к углеводородам:

А) Ациклическим.

В) Карбоциклическим.

С) Алифатическим.

D) Алициклическим.

Е) Гетероциклическим.

31. Радикал СН₂ = СН – СН₂ – называется:

А) Аллил.

В) Фенил.

С) Бензил.

D) Метил.

Е) Винил.

32. Частицы метил, этил, винил – это:

А) Изомеры.

В) Радикалы.

С) Гомологи.

D) Функциональные группы.

Е) Характеристическая группа.

33. Полифункциональное соединение:

А) Этанол.

В) Коламин.

С) Глицерин.

D) Анилин.

Е) Фенол.

34. Функциональная группа – карбоксил:

А) – С ≡ N

В) – СООН

С) – ОН

D) – СНО

Е) – NН₂

35. Глицин (аминоуксусная кислота) имеет формулу:

А) СН₃ – СН(NН₂) – СООН

В) NН₂ – СН₂ – СН₂ – ОН

С) NН₂ – СН₂ – СН₂ – СООН

D) СН₃ – СНОН – СН₂ – NН₂

Е) NН₂ – СН₂ – СООН

36. Углеводородный радикал:

А) Пропил.

В) Изобутил.

С) Изопропил.

D) Аллил.

Е) Винил.

37. Называется по международной номенклатуре:

А) 5,5 - диметилгептин –3

В) 3,3 - диметилгептин– 4

С) 5,5 - диметилгептен– 3

D) Этилизобутилацетилен

Е) 3,3 - диметилгексин– 4.

38. Определите класс соединения:

А) Сложный эфир.

В) Простой эфир.

С) Кетон.

D) Альдегид.

Е) Спирт.

39. Называется по рациональной номенклатуре:

А) Метилэтилбутилметан.

В) Этилизобутилметан.

С) Пропилизобутилметан.

D) Изопропилбутилметан.

Е) Метилэтилпропилметан.

40. Структурными изомерами являются:

А) Пропанол и пропаналь.

В) Пропен и пропан.

С) Пропен и пропин.

D) Пропанол и метоксиэтан.

E) Пропан и 2-метилпропан.

41. Наиболее старшая группа:

А) – С ≡ N

В) – СООН

С) – ОН

D) – СНО

Е) – NН₂

42. Изопрен СН₂ = С(СН₃) – СН = СН₂ по номенклатуре ИЮПАК называется:

А) 2-метилбутадиен-1,3.

В) 2-аминоэтанол.

С) 2-метилпропаналь.

D) 3-метилбутадиен-1,3.

Е) 2-гидроксипропановая кислота.

43. Ковалентная р_х - р_х связь осуществляется между атомами:

А) Н – Н

В) Н – С ≡

С) = С – С =

D) ≡ С – Nа

Е) Н – Сl

44. Водородные связи не образует:

A) Метанол.

B) Метиламин.

C) Фенол.

D) Метантиол.

E) Уксусная кислота.

45. Типы гибридизации валентных АО углерода:

А) s²р³ , sр², sр³

В) sр, s²р, sр²

С) sр³, sр², sр

D) s²р, s²р⁴, sр⁴

Е) s²р⁶, sр, sр³

46. Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном:

А) Электрофилы.

В) Реагенты.

С) Субстраты.

D) Нуклеофилы.

Е) Радикалы.

47. Называется по международной номенклатуре:

А) 2,5-диметилгексан.

В) 3-метил -5- этилпентан.

С) 3,5 – диметилгексан.

D) Диизобутилметан.

Е) 2,4 – диметилгексан.

48. Углеводородный радикал:

А) Аллил.

В) Винил.

С) Фенил.

D) Пропил.

Е) Изопропил.

49. Одноатомный вторичный спирт:

ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ

1. Передача электронного влияния заместителя по системе π – связей называется :

А) Индуктивным эффектом.

В) Мезомерным эффектом.

С) Поляризуемостью.

D) Ароматичностью.

Е) Кислотностью.

2. Электронные эффекты метильной группы в толуоле:

А) + M, – I

B) – M, + I

A)C) – M, – I

B)D) + M, + I

E) + I

3. Мерой прочности химической связи является:

А) Полярность молекулы.

В) Энергия связи.

С) Ковалентность связи.

D) Электроотрицательность элементов.

Е) Длина связи.

4. Соединение, в котором имеется π,π – сопряженная система:

А) Уксусная кислота.

В) Этанол.

С) н-бутан.

D) Бензол.

Е) Циклопропан.

5. Индуктивный эффект всегда направлен в сторону:

А) Заместителей.

В) Углеродной цепи.

С) Более электроотрицательного атома.

D) Наиболее длинной углеродной цепи.

Е) -связи.

6. Электронные эффекты нитро группы в нитробензоле:

А) + I, – М

В) – I, – М

С) – I

D) – I, + М

Е) + I, + М.

7. Электронные эффекты альдегидной группы в бензальдегиде:

А) + M, – I

B) – M, + I

C) – M, – I

D) + M, + I

E) + I

8. Передача электронного влияния заместителей по системе σ – связей называется:

А) Индуктивным эффектом.

В) Мезомерным эффектом.

С) Поляризуемостью.

D) Ароматичностью.

Е) Основность.

9. Электронные эффекты карбоксильной группы в уксусной кислоте:

А) + M, – I

C)B) – M, + I

D)C) – M, – I

E)D) + M, + I

E) – I

10. Соединение, в котором имеется р,π – сопряженная система:

А) Бутадиен-1,3.

В) Изопрен.

С) Толуол.

D) Бензол.

Е) Винилхлорид.

11. Соединение, в котором имеется сопряженная двойная связь:

А) СН₂ = СН – СН = СН₂

В) СН₂ = С = СН – СН = СН₂

С) СН₂ = СН – СН₂ – СН = СН₂

D) СН₂ = С = СН₂

Е) СН₂ = СН – СН₂ – СН₂ – СН = СН₂

12. Только положительный индуктивный эффект (+J) проявляет заместитель:

А) – ОН

В) – СН₃

С) – COOH

D) – NH₂

Е) – Вr

13. Мезомерный эффект возникает при передаче влияния заместителей:

А) По -связям углеродной цепи.

В) По - и -связям углеродной цепи.

С) По системе -связи.

D) По -связям сопряженной системы.

Е) По -связям замкнутого цикла.

14. Электронные эффекты брома в бромбензоле:

А) + M, – I

F)B) – M, + I

G)C) – M, – I

H)D) + M, + I

E) + I

15. Электроноакцепторные заместители:

А) – СООН

В) – CI

С) – C₂H₅

D) – CHO

Е) – СН₃

16. В молекуле СH₂ = СНNО₂ нитрогруппа оказывает влиние:

А) +М

В) –М

С) +J, +М

D) +J, +М

Е) –І, –М

17. Заместитель проявляет электроноакцепторные свойства:

A) В феноле.

B) В йодбензоле.

C) В анилине.

D) В этилбензоле.

E) В метилфениловом эфире.

18. Электронные эффекты гидроксильной группы в феноле:

А) + M, – I

I)B) – M, + I

J)C) – M, – I

K)D) + M, + I

L)E) + I

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ИЗОМЕРИЯ

1. Конфигурация стереомера по конфигурационному стандарту:

А) Относительная конфигурация.

В) Абсолютная конфигурация.

С) Конформация.

D) Хиральность.

Е) Таутомерия.

2. В молекуле (СН₃)₂СНСН₂СН(NH₂)СООН встречается изомерия:

А) Таутомерия.

В) Цис-транс изомерия.

С) Диастереомерия.

D) Энантиомерия.

Е) Е, -изомерия.

3. Энантиомеры отличаются друг от друга:

А) Химическими свойствами.

В) Температурой плавления.

С) Температурой кипения.

D) Плотностью.

Е) Знаком оптической активности.

4. Е, -изомерия существует для:

А) 1-бром-1,2-дихлорпентена-1

В) 1,1- дихлорпентена-1

С) 1,1-дибромпентена-1

D) 1,1-дийиодпентена-1

Е) Пентена-1

5. Для изображения конформационных изомеров за минимальный отсчет поворота принимают угловой градус:

А) 180^о

В) 360^о

С) 90^о

D) 60^о

Е) 30^о

6. Для хлоряблочной (2-гидрокси-3-хлорбутандионовой) кислоты существует:

А) 2 стереоизомера.

В) 3 стереоизомера.

С) 4 стереоизомера.

D) 6 стереоизомеров.

Е) 8 стереоизомеров.

7. Оптически активное соединение:

А) 2-аминопропановая кислота.

В) Пропановая кислота.

С) Пропантриол-1,2,3.

D) 2-аминоэтановая кислота.

Е) Этаналь.

8. Укажите соединение, существующее в виде антиподов:

А) Гидрохинон.

В) α-аминомасляная кислота.

С) Уксусная кислота.

D) Этандиол-1,2

Е) 2-метилпропаналь.

9. π – Диастереомерия характерна для:

А) Алканов.

В) Алкенов.

С) Спиртов.

D) Аренов.

Е) Циклоалканов.

10. Число ассиметрических атомов углерода в фруктозе:

А) 1

В) 2

С) 3

D) 4

Е) 5

11. В молекуле СН₃СН(NH₂)СООН встречается изомерия:

А) Таутомерия.

В) Энантиомерия.

С) Диастереомерия.

D) Цис-транс изомерия.

Е) Е, -изомерия.

12. -Диастереомеры образует:

А) 2,3-дигидроксипропановая кислота.

В) 2-гидроксибутановая кислота.

С) 2,3-дигидроксибутандиовая кислота.

D) Молочная кислота.

Е) 2-гидроксибутандиовая кислота.

13. Вид изомерии между малеиновой и фумаровой кислотами:

А) Цис-транс изомерия.

В) Энантиомерия.

С) Диастереомерия.

D) Таутомерия.

Е) Структурная изомерия.

14. В виде Е, Z-стереоизомеров существует:

А) 1,2,2-трихлорэтен.

В) 1,1-дихлор-2,2-дифторэтан.

С) 1,2-дифтор-1,2-дихлорэтан.

D) 1,1-дихлорэтен.

Е) 1-бром-2-иод-1,2-дифторэтен.

15. Оптически активное соединение:

А) 2-метилпропаналь.

В) Пропаналь.

С) 2-гидроксипропаналь.

D) Пропанол-2

Е) Пропантриол-1,2,3

16. Стереоизомер с одним хиральным центром:

А) 3-гидроксипропановая кислота.

В) 2-аминоэтанол.

С) Аминоуксусная кислота.

D) 2-гидроксипропановая кислота.

Е) Пропантриол-1,2,3.

17. Цис-транс изомерия не существует для:

А) Бутена-2

В) Гексена-2

С) Гексена-3

D) Пропана.

Е) 1-хлорбутена-2

18. n в формуле N = 2ⁿ является:

А) Числом центров хиральности.

В) Числом общего числа атомов С.

С) Числом стереоизомеров.

D) Числом общего числа атомов Н.

Е) Числом функциональных групп.

19. Оптические изомеры:

А) -диастереоизомеры.

В) Энантиомеры.

С) -диастереомеры.

D) Эпимеры.

Е) Рацематы.

20. Порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения вокруг одинарных связей, называется:

А) Конфигурацией.

В) Конформацией.

С) Таутомерией.

D) Изомерией.

Е) Структурной изомерией.

21. Молекулы, которые относятся к конфигурационным изомерам:

А) Отличаются по положению двойной связи.

В) Отличаются по расположению атомов в пространстве.

С) Не отличаются по расположению атомов в пространстве.

D) Имеют одинаковые пространственное строение.

Е) Отличаются по распределению электронной плотности π-связи.

22. Абсолютной конфигурации стереоизомеров соответствует:

А) Пространственное строение глицеринового альдегида.

В) Е - , Z – система.

С) Цис-транс система.

D) R- , S – система.

Е) D- , L – система.

23. Цис-транс-изомерия относится к изомерии:

А) Конформационной.

В) Структурной.

С) Конфигурационной.

D) Положения.

Е) Функциональных групп.

24. Стереоизомеры – это:

А) Вещества, имеющие одинаковый количественный и качественный состав, но различное строение.

В) Вещества, имеющие одинаковое строение, т.е. с одним и тем же порядком соединения атомов, отличающиеся расположением тех же атомов в пространстве.

С) Вещества, имеющие сходное строение, образующие гомологический ряд.

D) Вещества, имеющие в составе несколько одинаковых функциональных групп.

Е) Вещества, имеющие одинаковое строение, но различный качественный и количественный состав.

25. Соединения, имеющие асимметрический атом углерода:

A) CH₃–CH(NH₂) –COOH

B) CH₃–CH₂–CHBr–CH₃

C) (CH₃)₂CH – CH₂ – CH(OH) –CH₃

D) HOOC–CH₂ – CH(OH) – CH₂–COOH

E) HOOC–CH₂ – CH(OH) – COOH

26. Энантиомеры – это:

А) Стереоизомеры, молекулы которых относятся друг к другу как предмет и совместимое с ним зеркальное изображение.

В) Стереоизомеры, молекулы которых не относятся друг к другу как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение.

С) Изомеры строения.

D) Изомеры функциональных групп.

Е) Изомеры положения.

27. Различные стереоизомеры молекулы, возникающие в результате вращения вокруг одинарных связей, называют:

А) Конфигурацией.

В) Конформациями.

С) Таутомерами.

D) Энантиомерами.

Е) Диастереомерами.

28. Для изображения конформации используют проекционные формулы:

А) Хеуорса.

В) Фишера.

С) Ньюмена.

D) Байера.

Е) Колли-Толленса.

29. Оптически не активная смесь равных количеств энантиомеров называется:

А) Рацематом.