ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 20.11.2021
Просмотров: 534
Скачиваний: 1
1. Пенициллин
2. Гентамицин
3. +Эритромицин
4. Цефалоридин
5. Левомицетин
581. Антибиотик для стерилизации кишечника:
1. Стрептомицина сульфат
2. Гентамицин
3. +Полимиксин М
4. Амикацин
5. Пеницилин
582. Для налидиксовой кислоты характерны:
1. +Активно действует на грамотрицательные бактерии
2. +Хорошо всасывается, выделяясь почками и с желчью
3. Устойчивость развивается медленно
4. Эффективна в отношении грамположительных кокков
5. +Применяют при инфекциях мочевыводящих путей
583. Механизм действия сульфалена:
1. Нарушение синтеза белка клеточной стенки
2. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот
3. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
4. +Нарушение синтеза фолиевой кислоты
5. Связывание SH - групп белков ферментов
584. Сульфаниламидный препарат длительного действия:
1. Сульфацил натрий
2. Уросульфан
3.Этазол
4. Бактрим
5. +Сульфадиметоксин
585. Противотуберкулезное средство с широким спектром действия, антибиотик из группы аминогликозидов:
1. +Стрептомицин
2. Этамбутол
3. Изониазид
4. Ампициллин
5. Полимиксин
586. Эффект, характерное для стрептомицина:
1. Оказывает противовирусное действие
2. +Действует бактерицидно
3. Хорошо всасывается из ЖКТ
4. Оказывает хондротоксическое действие
5. Действует на внутриклеточно расположенные микобактерии туберкулеза
587. Наиболее эффективное противосифилитическое средство:
1. Цефалоридин
2. +Бензилпенициллин натриевая соль
3. Эритромицин
4. Тетрациклин
5. Бийохинол
588. Определить препарат. Противотуберкулезный антибиотик. Действует на внутриклеточно и внеклеточно расположенные микобактерии. Спектр действия широкий. Окрашивает биологические жидкости в красный цвет:
1. Изониазид
2. Стрептомицина сульфат
3. +Рифампицин
4. Ампициллин
5. Пиразинамид
589. Обработка антибактериальными средствами язвенных поражений слизистой оболочки относится к виду фармакотерапии:
1. Патогенетической
2. Симптоматической
3. +Этиотропной
4. Профилактической
5. Заместительной
590. Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:
1. Проницаемость цитоплазматической мембраны
2. Внутриклеточный синтез белка
3. +Синтез белка клеточной стенки
4. Синтез РНК
5. Синтез фолиевой кислоты
591. Для бензилпенициллина натриевой соли характерны:
1. Действует бактериостатически
2. +Действует преимущественно на грамположительную флору
3. Относится к полусинтетическим пенициллинам
4. Устойчива к пенициллиназе
5. +Разрушается в кислой среде
592. Эффекты, характерные для бензилпенициллина натриевой соли:
1. +Действует преимущественно на грамположительные бактерии
2. Имеет широкий спектр действия
3. Длительность действия при внутримышечном введении 8-12 часа
4. +Назначают только парентерально
5. +Разрушается пенициллиназой
593. Бициллины в отличие от бензилпенициллина натриевой соли:
1. Имеют узкий спектр действия
2. Кислотолабильны
3.+ Действуют более продолжительно
4. Разрушаются пенициллиназой
5. Вводятся только внутримышечно
594. Для антибиотиков группы аминогликозидов характерны:
1. +Действуют преимущественно на грамотрицательную микрофлору
2. Имеют узкий спектр антибактериального действия
3. +Действуют бактерицидно
4. Хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта
5. +Обладают ототоксичностью
595. Определить препарат: имеет широкий спектр антимикробного действия, действует бактерицидно, применяется для лечения туберкулеза, чумы, туляремии, основное побочное действие проявляется поражением VІІІ пары черепно-мозговых нервов:
1. Ампициллин
2. Тетрациклин
3. Левомицетин
4. +Стрептомицин
5. Бензилпенициллины
596. Антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки:
1. Аминогликозиды
2. +Карбопенемы
3. +Пенициллины
4. Тетрациклины
5. +Монобактамы
597. Правильные утверждения:
1. Препараты бензилпенициллина действуют в основном на грамотрицательную
флору
2. +Полимиксины нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий
3. Тетрациклины действуют бактерицидно
4. Оксациллин кислотонеустойчив
5. +Нистатин применяют для лечения кандидамикозов
598. Правильные утверждения:
1. Цефалоспорины действуют бактериостатический
2. +Аминогликозиды действуют бактерицидно
3. +Левомицетин нарушает внутриклеточный синтез белка
4. +Тетрациклины вызывают гепатотоксическое действие
5. Бензилпенициллины действуют на синегнойную палочку
599. Правильные утверждения:
1. Тетрациклины имеют средний спектр антибактериального действия
2. Макролиды действуют бактерицидно
3. +Аминогликозиды нарушают внутриклеточный синтез белка
4. +Ампициллин устойчив в кислой среде
5.+ Бензилпенициллины разрушаются пенициллиназой
600. Правильные утверждения:
1.+ Полимиксины нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны
2. Цефалоспорины нарушают синтез нуклеиновых кислот
3. Пенициллины нарушают внутриклеточный синтез белка
4. +Тетрациклины нарушают внутриклеточный синтез белка
5. +Рифампицин нарушает синтез нуклеиновых кислот
601. Правильные утверждения:
1. +Эритромицин действуют бактериостатически
2. Левомицетин действуют бактерицидно
3. Тетрациклины действуют бактерицидно
4. +Пенициллины действуют бактерицидно
5. +Полимиксины действуют бактерицидно
602. Правильные утверждения:
1. Ампициллин относится к биосинтетическим пенициллинам
2. Эритромицин относится к гликопептидам
3. +Гентамицин относится к аминогликозидам
4. Бициллин относится к полусинтетическим пенициллинам
5. +Метациклин относится к полусинтетическим тетрациклинам
603. Для ампициллина, в отличие от бензилпенициллина, характерны:
1. +Имеет широкий спектр действия
2. Кислотонеустойчив
3. Неразрушается пенициллиназой
4. +Вводится через каждые 6 часов
5. +Является полусинтетическим препаратом
604. При приеме внутрь эффективны:
1. Бензилпенициллин натриевая соль
2. +Оксациллин
3. +Ампициллин
4. Бициллины
5. +Левомицетин
605. Сульфаниламиды непродолжительного действия назначают:
1. Через каждые 1,5-2 часа
2. +Через каждые 4-6 часов
3. 1-2 раза в сутки
4. 1 раз в неделю
5. Через каждые 8-12 часов
606. Действие сульфаниламидов при их местном применении на гнойную рану:
1. Усиливается
2.+Ослабляется
3. Не изменяется
4. Извращается
5. Усиливается токсическое действие
607. Быстрое развитие устойчивости микобактерий туберкулеза происходит при применении:
1. +Рифампицина
2. Этионамида
3. Этамбутола
4. Изониазида
5. ПАСК
608. Противотуберкулезный препарат, имеющий широкий спектр антибактериального действия:
1. +Рифампицин
2. Цефуроксим
3. Эритромицин
4. Изониазид
5. Пиразинамид
609. Определить препарат: антибиотик, нарушает внутриклеточный синтез белка; практически не всасывается из пищеварительного тракта; плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Применяется для лечения туберкулеза:
1. Рифампицин
2. +Стрептомицин
3. Бензилпенициллин
4. Тетрациклин
5. Левомицетин
610. Определить препарат: антибиотик, нарушает синтез РНК, хорошо всасывается из пищеварительного тракта, легко проникает через тканевые барьеры, вызывает нарушения функций печени, окрашивают биологические жидкости в оранжево-красный цвет:
1. Этамбутол
2. Изониазид
3. Стрептомицин
4. +Рифампицин
5. Канамицин
611. Определить препарат: относится к синтетическим противотуберкулезным средствам 1 группы, метаболизируется в основном путем ацетилирования, обладает нейротоксическими свойствами и может вызывать нарушения со стороны ЦНС и периферические невриты:
1. ПАСК
2. +Изониазид
3. Рифампицин
4. Этамбутол
5. Пиразинамид
612. Противотуберкулезный препарат, метаболизирующийся в организме преимущественно путем ацетилирования:
1. Стрептомицин
2. +Изониазид
3. Рифампицин
4. Этамбутол
5. Протионамид
613. К противотуберкулезным препаратам 2 группы относятся:
1. Рифампицин
2. +Канамицин
3. +Этионамид
4. +Стрептомицин
5. ПАСК
614. При лечении туберкулеза стрептомицина сульфат назначают:
1. Внутрь
2. Наружно
3. +Внутримышечно
4. Ректально
5. Сублингвально
615. Противотуберкулезные препараты, назначаемые внутрь:
1. +Изониазид
2. +Рифампицин
3. Стрептомицин
4. +Этамбутол
5. Канамицин
616. При сифилисе эффективны:
1. Полимиксин
2. +Бензилпенициллин
3. Левомицетин
4. +Бициллин
5. +Эритромицин
617. Определить группу препаратов: являются биогенными веществами, обладают широким спектром противовирусного действия, применяются для лечения и профилактики гриппа, герпетических поражений кожи и слизистых оболочек, при гепатите:
1. Оксолин
2. Азидотимидин
3. +Интерфероны
4. Идоксуридин
5. Нистатин
618. Для профилактики гриппа применяют:
1. Идоксуридин
2. +Арбидол
3. +Оксолин
4. +Интерферон
5. +Ремантадин
619. Определить препарат: является полиеновым антибиотиком, активен в отношении возбудителя кандидозов, плохо всасывается из пищеварительного тракта, применяется внутрь и местно для лечения кандидозов, основные побочные эффекты диспепсические расстройства:
1. Амфотерицин В
2. +Нистатин
3. Гризеофульвин
4. Кетоконазол
5. Тербинафен
620. Определить препарат: относится к группе антисептиков, при нанесении на поврежденные ткани под влиянием каталаз расщепляется с выделением молекулярного кислорода, обладает дезодорирующим действием:
1. +Перекись водорода
2. Фурацилин
3. Раствор йода спиртовой
4. Спирт этиловый
5. Раствор аммиака
621. Линкозамиды являются препаратами выбора при:
1. Дизентерии
2. +Остеомиелите
3. Сальмонеллезе
4. Брюшном тифе
5. Пневмонии
622. Препарат бензилпенициллина пролонгированного действия, назначаемый 1 раз в неделю:
1. Бензилпенициллина натриевая соль
2. Бензилпенициллина новокаиновая соль
3. Бензилпенициллина калиевая соль
4. +Бициллин-1
5. Феноксиметилпенициллин
623. Полусинтетический пенициллин, применяемый при заболеваниях, вызванных пенициллиназовырабатывающими стафилококками:
1. +Оксациллин
2. Феноксиметилпенициллин
3. Бициллины
4. Ампициллин
5. Карбенициллин
624. Сульфаниламид, действующий в просвете кишечника:
1. Сульфадимезин
2. Сульфапиридазин
3. Бактрим
4. Сульфацил натрия
5. +Фталазол
625. Комбинированный сульфаниламид с триметопримом:
1. Сульфадиметоксин
2. Сульфапиридазин
3. Этазол
4. +Бактрим
5. Фталазол
626. Противомикробные средства - производные нитроимидазола:
1. Эметина гидрохлорид
2. +Метронидазол
3. Фуразолидон
4. +Тинидазол
5. Хиниофон
627. Препараты, применяемые для лечения кандидамикоза:
1. Гризеофульвин, раствор йода спиртовой
2. Стрептомицин, кларитромицин
3. Полимиксин, линкомицин
4. Хлоргексидин, церигель
5. +Нистатин, амфотерицин Б
628. Противомикробное средство - производное фторхинолона:
1. Хиноксидин
2. Фуразолидон
3. Нитроксолин
4.+Офлоксацин
5. Пенициллины
629. Определить препарат: комбинация сульфаниламида с триметопримом, обладает бактерицидным действием:
1. Уназин
2. +Бактрим
3. Офлоксацин
4. Ампиокс
5. Аугментин
630. Определить препарат: призводное 8-оксихинолина, нитросодержащий препарат, хорошо всасывается в кровь, создает высокую концентрацию в моче:
1. Кислота налидиксовая
2. Офлоксацин
3. Фурацилин
4. +Нитроксолин
5. Хиноксидин
631. Определить препарат: относится к группе антисинегнойных пенициллинов, можно вводить внутримышечно и внутривенно:
1. Бензилпенициллина натриевая соль
2. Бициллины 1 и 5
3. Оксациллин
4. +Карбенициллин
5. Ампициллин
632. Определить препарат: антибиотик-азалид, способен накапливаться в лейкоцитах и транспортироваться с ними в очаг воспаления, длительного действия:
1. Эритромицин
2. Олеандомицин
3. Оксациллин
4. +Азитромицин
5. Ампициллин
633. Определить препарат: производное ГИНК, наиболее активный синтетический, противотуберкулезный препарат, угнетает синтез миколевых кислот и пиридоксальфосфата:
1. Нистатин
2. Стрептомицина сульфат
3. +Изониазид
4. Этамбутол
5. Пиразинамид
634. Определить препарат: антибиотик - аминогликозид, не всасывающийся из ЖКТ, который можно при туберкулезе вводить только парентерально:
1. Пиразинамид
2. +Стрептомицина сульфат
3. Изониазид
4. Этамбутол
5. Рифампицин
635. Определить препарат: препарат из группы фенола. По антибактериальной активности уступает фенолу, но менее токсичен. Используется для лечения экземы, дерматитов, грибковых заболеваний:
1. Фенол
2. +Резорцин
3. Формальдегид
4. Фурацилин
5. Хлоргексидин
636. Определить препарат: применяется для лечения инфицированных ран, обработки рук и дезинфекции неметаллического инструментария, для обеззараживания предметов ухода и выделений при инфекциях:
1. Формальдегид
2. +Хлорамин В
3. Фурацилин
4. Перекись водорода
5. Раствор йода спиртовой
637. Определить препарат: угнетающего типа, действует на центральную нервную систему. Обладает антисептическим, дезинфицирующим и раздражающим свойствами. Используется для приготовления настоек и экстрактов:
1. Формальдегид
2. Хлорамин В
3. +Спирт этиловый
4. Раствор перманганата калия
5. Церигель
638. Определить препарат: детергент, обладает моющим, антисептическим и дезодорирующим свойствами. Применяют для обработки рук хирурга, операционного поля и раневых поверхностей, дезинфекции хирургического инструментария:
1. +Церигель
2. Хлорамин В
3. Фурацилин
4. Перекись водорода
5. Раствор йода спиртовой
639. Определить препарат: обладает сильными противомикробным и дезодорирующим свойствами. Применяется как антисептическое и дезинфицирующее средство. Часто используется при повышенной потливости.
1. +Формальдегид
2. Раствор перманганата калия
3. Фурацилин
4. Перекись водорода
5. Раствор йода спиртовой
640. Определить препарат: антибиотик широкого спектра действия. Применяется для лечения риккетсиозов, амебной дизентерии, бруцеллеза, туляремии, гонореи, пневмонии, гнойных инфекций. Из побочных эффектов - способен откладываться в зубной эмали:
1. Пенициллины
2. Макролиды
3. Полимиксины
4. +Тетрациклины
5. Левомицетины
641. Определить группу препаратов: широкого спектра действия, оказывает бактерицидное влияние на грамположительные и особенно на грамотрицательные бактерии. Обладают характерным побочным действием – нефро- и ототоксичностью:
1. Макролиды
2. Цефалоспорины
3. Тетрациклины
4. Монобактамы
5. +Аминогликозиды
642. Определить препарат: антибиотик группы пенициллинов. Применяют для профилактики и лечения ревматизма, сифилиса. Вводят внутримышечно, длительность действия 3-4 недели. Разрушается пенициллиназой:
1. Бензилпенициллина натриевая соль
2. Бензилпенициллина новокаиновая соль
3. +Бициллин 5
4. Феноксиметилпенициллин
5. Ампициллин
643. Определить группу препаратов: эффективны в отношении всех форм сифилиса, всех видов кокков, возбудителей дифтерии, столбняка, сибирской язвы, анаэробных инфекций. Побочные явления: аллергические реакции, возможен анафилактический шок:
1. Левомицетины
2. Карбапенемы
3. Тетрациклины