Файл: Министерство здравоохранения российской федерации пятигорский медикофармацевтический институт филиал федерального государственного бюджетного.pdf

1
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПЯТИГОРСКИЙ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ - ФИЛИАЛ
ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО
ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
«ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Кафедра фармацевтической технологии с курсом медицинской биотехнологии
ДНЕВНИК
«Производственной практики по получению профессиональных умений
и опыта профессиональной деятельности (помощник провизора-
технолога)»
фармация
_________________________________________________________________
(ФИО обучающегося)
Курс _________ Группа _________
Сроки прохождения практики:
С «___» ______ 202_ г. по «___» ________ 202_ г.
Полное наименование (юридическое) организации – базы практики:
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
_______________________________________________________________
Руководитель практики от кафедры ПМФИ – филиала ВолгГМУ:
________________________________________________________________
(ФИО, должность)
Руководитель практики от организации, осуществляющей деятельность
по профилю образовательной программы (профильная организация):
_____________________________________________________________
(ФИО, должность)
Подпись руководителя практики от профильной организации и печать__________________
Пятигорск, 202__г.

2
Лист учета студентов
Пятигорского медико-фармацевтического института − филиала ФГБОУ
ВО «Волгоградский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
в период прохождения практики
____________________________________________________________________
______________________________________________________________
ФИО студента____________________________________________________
№ группы________________
Руководитель от профильной организации_________________________
Руководитель практики от ПМФИ _________________________
Срок прохождения практики с_______________по__________________
Отделение / Аптека / Иное структурное подразделение профильной организации _________________________________
Инструктаж по охране труда
Проведен: дата _____________Специалист по охране труда _______________
Инструктаж по технике безопасности
Проведен: дата _____________Специалист по ТБ _______________
Инструктаж по пожарной безопасности:
Проведен: дата __________Специалист по пожарной безопасности ________
Инструктаж по правилам внутреннего трудового распорядка:
Проведен: дата __________Специалист __________________
Даты
Время
прихода
Время
ухода
ФИО руководителя
практики от
профильной
организации
Подпись
Замечание
Заверено
Руководитель практики от профильной организации _____________________
Руководитель практики от института _________________________

3
ГРАФИК
прохождения производственной практики по получению профессиональных умений и опыта профессиональной деятельности
(помощник провизора-технолога)
На базе:
_____________________________________________________________
__________________________________________________________________
_______________________________________________________________
(Наименование организации)
Лицензия №___________________________________________, от
«___» ___________ 20__г., выданной
__________________________________________________________________
Вид деятельности: фармацевтическая
Сроки прохождения практики:
С «____» __________202___г. по «____» _____________202___г.
Объем часов (согласно РПП) 252ч.
Продолжительность (недели, дни, согласно календарному плану) 28 дней
Даты
Дни практики
Время начала и окончания практики
Содержание практики, объем часов (академических), 6 часов
Количество часов С.Р. или др. виды уч. нагрузки
1 день
Изучение нормативно-правовых документов, инструкций, положений (осуществляется в течение всех дней практики)
Выполнение индивидуальных заданий.
12 час
Знакомство с производственными помещениями аптеки.
Выполнение индивидуальных заданий.
6 час
2-6 день
Изготовление лекарственных форм по рецептам
(требованиям), в том числе:

твердых лекарственных форм;
Выполнение индивидуальных заданий.
42 час
(5 дней)
7-11 день

жидких лекарственных форм;
Выполнение индивидуальных заданий.
42 час
(5 дней)

4 12-16 день

мягких лекарственных форм;
Выполнение индивидуальных заданий.
42 час
(5 дней)
17-21 день асептически изготовляемых лекарственных форм.
Выполнение индивидуальных заданий.
42 час
(5 дней)
22-24 день
Изготовление

концентрированных растворов для бюреточной системы, глазных капель,

полуфабрикатов мазей, порошков, микстур;

внутриаптечных заготовок
Выполнение индивидуальных заданий.
24 час
(3 дня)
25-27 день
Работа провизора по приему рецептов, требований и отпуску лекарственных средств.
Выполнение индивидуальных заданий.
36 час
(3 дня)
28 день
Подготовка отчетной документации по практике
Размещение отчѐтной документации по практике в электронной информационно- образовательной среде
ВолгГМУ.
4
Сдача зачета
2
ИТОГО
28 дней
252
ФИО обучающегося и подпись
_________________________________________________________________;
ФИО руководителя практики от института и подпись__________________________________________________________;
ФИО руководителя практики от профильной организации, подпись и печать:
_________________________________________________________________

5
ЗАДАНИЕ НА ПРАКТИКУ
Компетенции, практические навыки и умения, которыми обучающийся должен овладеть в процессе практики (согласно РПП):
Производственная практика по получению профессиональных умений и опыта профессиональной деятельности (помощник провизора-технолога)
Компетенции (с условным обозначением и расшифровкой):
Практические навыки; умения; виды работ; индивидуальное задание
(предусмотренные программой практики):
Перечень сформированных компетенций и оценка их усвоения
№
Шифр
Текст компетенции
Уровень освоения
Подпись преподавателя
1
УК-1.
ИД
УК-1.
-1
Анализирует проблемную ситуацию как систему, выявляя ее составляющие и связи между ними.
2
УК-2.
ИД
УК-2.
-1 Формулирует на основе поставленной проблемы проектную задачу и способ ее решения через реализацию проектного управления
ИД
УК-2.
-3 Планирует необходимые ресурсы, в том числе с учетом их заменяемости
3
УК-8.
ИД
УК-8.
-3
Решает проблемы, связанные с нарушениями техники безопасности и участвует в мероприятиях по предотвращению чрезвычайных ситуаций на рабочем месте
4
ОПК-6.
ИД
ОПК-6
.-1 Применяет современные информационные технологии при взаимодействии с субъектами обращения лекарственных средств с учетом требований информационной безопасности
ИД
ОПК-6
.-2
Осуществляет эффективный поиск информации, необходимой для решения задач профессиональной деятельности, с использованием правовых справочных систем и профессиональных фармацевтических баз данных
ИД
ОПК-6
.-3 Применяет специализиро- ванное программное обеспечение для математической обработки данных наблюдений и экспериментов при решении задач профессиональной деятельности
ИД
ОПК-6
.-4 Применяет автоматизиро-

6 ванные информационные системы во внутренних процессах фармацевтичес- кой и (или) медицинской организации, а также для взаимодействий с клиентами и поставщиками.
5
ПК-1.
ИД
ПК-1.
-1 Проводит мероприятия по подготовке рабочего места, технологического оборудования, лекарственных и вспомогательных веществ к изготовлению лекарственных препаратов в соответствии с рецептами и (или) требованиями
ИД
ПК-1.
-2 Изготавливает лекарствен- ные препараты, в том числе осуществляя внутриаптечную заготовку и серийное изготовление, в соответствии с установленными правилами и с учетом совместимости лекарственных и вспомогательных веществ, контролируя качество на всех стадиях технологического процесса
ИД
ПК-1.
-3 Упаковывает, маркирует и
(или) оформляет изготовленные лекарственные препараты к отпуску
ИД
ПК-1.
-4 Регистрирует данные об изготовлении лекарственных препаратов в установленном порядке, в том числе ведет предметно- количественный учет групп лекарственных средств и других веществ, подлежащих такому учету
ИД
ПК-1.
-5 Изготавливает лекарствен- ные препараты, включая серийное изготовление, в полевых условиях при оказании помощи населению при чрезвычайных ситуациях
ИД
ПК-1.
-6 Проводит подбор вспомога- тельных веществ лекарственных форм с учетом влияния биофармацев- тических факторов
ИД
ПК-1.
-7 Проводит расчеты количес- тва лекарственных и вспомогательных веществ для производства всех видов современных лекарственных форм.
6
ПКР-12. ИД
ПК-12.
-1 Изготавливает все виды лекарственных форм для различных возрастных групп пациентов
ИД
ПК-12.
-2
Осуществляет выбор оптимальной лекарственной формы и вспомогательных веществ для лекарственного препарата с учетом возрастной группы пациентов

7
ИД
ПК-12.
-3
Осуществляет выбор оптимального технологического процесса с учетом возрастной группы пациентов
ИД
ПК-12.
-4
Осуществляет выбор оптимальной упаковки для лекарственного препарата с учетом особенностей его применения и возраста пациента
ИД
ПК-12.
-5 Проводит контроль качества лекарственных средств для различных групп пациентов.
Для характеристики уровня освоения используются следующие обозначения:
1 – «Ознакомительный» (узнавание ранее изученных объектов, свойств).
2 – «Репродуктивный» (выполнение деятельности по образцу, инструкции или под руководством).
3 – «Продуктивный» (планирование и самостоятельное выполнение деятельности, решение проблемных задач).
___________________________________________________________________________
ФИО обучающегося и подпись
_________________________________________________________________;
ФИО руководителя практики от института и подпись__________________________________________________________;
ФИО руководителя практики от профильной организации, подпись и
печать:
_________________________________________________________________

8
Информация
о порядке проведения промежуточной аттестации кафедрой и оценки
освоения обучающимися программы производственной практики по
получению профессиональных умений и опыта профессиональной
деятельности (помощник провизора-технолога)
кафедры фармацевтической технологии с курсом медицинской биотехнологии
(наименование практики, кафедры, форма контроля, указанием ФОС и/или
ссылкой):
ФИО обучающегося и подпись
_______________________________________________________;
ФИО руководителя практики от института и подпись__________________________________________________________;

9
СОДЕРЖАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
по получению профессиональных умений и опыта профессиональной деятельности (помощник провизора-технолога)
День или
раздел
практики /
дата
Наименование раздела
практики
Содержание раздела
1 2
3 1 день
Знакомство с производственными помещениями аптеки
1. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2020 г. № 780н «Об утверждении видов аптечных организаций».
2. Постановление
Правительства
РФ от
22.12.2011
№1081
«О лицензировании фармацевтической деятельности»
3.
Санитарные правила (СП) 2.1.3678–20.
«Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг».
4. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24 декабря 2020 г. № 44 "Об утверждении санитарных правил СП
2.1.3678 - 20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг".
5. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24.12.2020 N 44 Об утверждении санитарных правил СП 2.1.3678-20
Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг (Зарегистрировано в
Минюсте
России
30.12.2020
N
61953)>Приложение.
СП
2.1.3678-20.
"Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг"

10
Изучение нормативно- правовых документов, инструкций, положений
1. «Инструкция о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами»;
Приказ
Министерства здравоохранения РФ от 22 апреля 2014 г.
2. Постановление Правительства РФ от 06 июля
2012 г. N 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств».
3. Постановление Правительства РФ от 15 октября 2012 г. N 1043 "Об утверждении
Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями).
4. Постановление
Правительства
РФ от
19.01.1998 №55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации»
5. Постановление
Правительства
РФ от
29.12.2007 N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса
Российской Федерации".
6. Постановление Правительства РФ от 31 декабря 2009 г. N 1148 "О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров" (с изменениями и дополнениями)
7. Приказ МЗСР РФ от 14 декабря 2005 г. N
785 «О порядке отпуска лекарственных средств»
8. Приказ Минздрава России № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения».
9. Приказ МЗ РФ от 24 ноября 2021 г. N 1094н
Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка

11 оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов
10.
Приказ Минздрава РФ от 26 марта 2001 г.
N 88 "О введении в действие отраслевого стандарта "Государственный информационный стандарт лекарственного средства. Основные положения".
11.
Приказ Минздравсоцразвития России от
12.02.2007 №110 (
ред. от 24.11.2021
) «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания»
12.
Приказ Минздравсоцразвития РФ от
16.05.2011
N
397н "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами".
13.
Приказ Минздравсоцразвития РФ от
23.08.2010 N 706н "Об утверждении правил хранения лекарственных средств".
14.
Приказ Минздравсоцразвития РФ от
28.12.2010 г. N 1221н «О внесении изменений в правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом МЗ и СР РФ от
23.08.2010г №706н.
15.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"
16.
Правительство Российской Федерации
Распоряжение от 12 октября 2019 г. N 2406-р Об утверждении перечня жизненно важных ЛП на
2022 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи
17.
Реестр лекарственных средств России
18.
ФЗ от 8 января 1998 года N 3-ФЗ "О